Медицинские понятия NCIt · Справка по структурированным данным
Хромосомная транслокация t(1;16)(p34;p11)
Цитогенетическое обозначение транслокации с участием хромосом 1 и 16. Указаны точки разрыва в областях 1p34 и 16p11. В этой нотации p обозначает короткое плечо хромосомы, q — длинное. Участки разрыва описаны на уровне цитогенетических полос.
- Родительское понятие или группа источника
- Chromosome 1 Abnormality
- Исходное наименование
- t(1;16)(p34;p11)
- Идентификатор источника
- C174475
Определение в оригинале
A chromosomal translocation involving the KLF17 gene at 1p34 and the FUS gene at 16p11.
Связанные термины
Хромосомная транслокация t(1;22)(p34;q12)Хромосомная транслокация t(1;17)(q42.3;q21.2)Хромосомная транслокация t(1;11)(q21;q23)
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
National Cancer Institute, NCI Thesaurus (NCIt). CC BY 4.0. https://evs.nci.nih.gov/thesaurus-downloads Идентификатор: C174475. https://purl.obolibrary.org/obo/NCIT_C174475