Медицинские понятия NCIt · Справка по структурированным данным
Хромосомная транслокация t(1;17)(q42.3;q21.2)
Цитогенетическое обозначение транслокации с участием хромосом 1 и 17. Указаны точки разрыва в областях 1q42.3 и 17q21.2. В этой нотации p обозначает короткое плечо хромосомы, q — длинное. Участки разрыва описаны на уровне цитогенетических полос.
- Родительское понятие или группа источника
- Chromosome 1 Abnormality
- Исходное наименование
- t(1;17)(q42.3;q21.2)
- Идентификатор источника
- C198829
Определение в оригинале
A cytogenetic abnormality that refers to the translocation of chromosome 1q42.3 with chromosome 17q21.2.
Связанные термины
Хромосомная транслокация t(1;11)(q21;q23)Хромосомная транслокация t(X;1)(p11.2;p34)Хромосомная транслокация t(1;16)(p34;p11)
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
National Cancer Institute, NCI Thesaurus (NCIt). CC BY 4.0. https://evs.nci.nih.gov/thesaurus-downloads Идентификатор: C198829. https://purl.obolibrary.org/obo/NCIT_C198829