Медицинские понятия NCIt · Справка по структурированным данным

Хромосомная транслокация t(X;20)(p11.2;q13.3)

Цитогенетическое обозначение транслокации с участием хромосом X и 20. Указаны точки разрыва в областях Xp11.2 и 20q13.3. В этой нотации p обозначает короткое плечо хромосомы, q — длинное. Участки разрыва описаны на уровне цитогенетических полос.

Родительское понятие или группа источника: Chromosomal Translocation
Исходное наименование: t(X;20)(p11.2;q13.3)
Идентификатор источника: C199606

Определение в оригинале

A cytogenetic abnormality that refers to a chromosomal translocation that involves the short arm (p11.2) of the X chromosome and the long arm (q13.3) of chromosome 20.

Связанные термины

Хромосомная транслокация t(X;20)(p11;q13)Хромосомная транслокация t(X;2)(q13;q35)Хромосомная транслокация t(X;22)(p11;q13)

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование

Источник и редакция

National Cancer Institute, NCI Thesaurus (NCIt). CC BY 4.0. https://evs.nci.nih.gov/thesaurus-downloads Идентификатор: C199606. https://purl.obolibrary.org/obo/NCIT_C199606