Медицинские понятия NCIt · Справка по структурированным данным
Хромосомная транслокация t(X;22)(p11;q13)
Цитогенетическое обозначение транслокации с участием хромосом X и 22. Указаны точки разрыва в областях Xp11 и 22q13. В этой нотации p обозначает короткое плечо хромосомы, q — длинное. Участки разрыва описаны на уровне цитогенетических полос.
- Родительское понятие или группа источника
- Chromosomal Translocation
- Исходное наименование
- t(X;22)(p11;q13)
- Идентификатор источника
- C174495
Определение в оригинале
A chromosomal translocation involving the BCOR gene at Xp11 and the ZC3H7B gene at 22q13.
Связанные термины
Хромосомная транслокация t(X;20)(p11;q13)Хромосомная транслокация t(X;20)(p11.2;q13.3)Хромосомная транслокация t(X;4)(p11;q31)
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
National Cancer Institute, NCI Thesaurus (NCIt). CC BY 4.0. https://evs.nci.nih.gov/thesaurus-downloads Идентификатор: C174495. https://purl.obolibrary.org/obo/NCIT_C174495