Модели — Support, Patient Position · AIS Patient Positioner — 550-04-10 · 1
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
AIS Patient Positioner — 550-04-10
«AIS Patient Positioner — 550-04-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA CCX («Support, Patient Position»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «AIS Patient Positioner — 550-03-10» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AIS Patient Positioner
Модель / версия
550-04-10
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
CCX
Первичный DI
00190376523460
Дата версии записи
2023-10-13
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AIS Patient Positioner — 550-03-10
«AIS Patient Positioner — 550-03-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA CCX («Support, Patient Position»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «AIS Patient Positioner — 550-04-10» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AIS Patient Positioner
Модель / версия
550-03-10
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
CCX
Первичный DI
00190376523040
Дата версии записи
2023-10-13
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DeRoyal — M60-SF520A
«DeRoyal — M60-SF520A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEROYAL INDUSTRIES, INC.. С записью связан код вида FDA CCX («Support, Patient Position»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Sigma — 280-350» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
DeRoyal
Модель / версия
M60-SF520A
Организация-держатель записи
DEROYAL INDUSTRIES, INC.
Код вида FDA
CCX
Первичный DI
00749756348751
Дата версии записи
2021-08-05
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sigma — 280-350
«Sigma — 280-350» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA CCX («Support, Patient Position»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «DeRoyal — M60-SF520A» — «угловое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Sigma
Модель / версия
280-350
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
CCX
Первичный DI
00190376470238
Дата версии записи
2025-02-06
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LIF-PTP — 300-350
«LIF-PTP — 300-350» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHATEC SPINE, INC.. С записью связан код вида FDA CCX («Support, Patient Position»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «SurgiLock — Lateral Lumbar Interbody Fusion Kit» — «угловое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
LIF-PTP
Модель / версия
300-350
Организация-держатель записи
ALPHATEC SPINE, INC.
Код вида FDA
CCX
Первичный DI
00190376307152
Дата версии записи
2025-02-06
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SurgiLock — Lateral Lumbar Interbody Fusion Kit
«SurgiLock — Lateral Lumbar Interbody Fusion Kit» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medicalock Corporation. С записью связан код вида FDA CCX («Support, Patient Position»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «LIF-PTP — 300-350» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SurgiLock
Модель / версия
Lateral Lumbar Interbody Fusion Kit
Организация-держатель записи
Medicalock Corporation
Код вида FDA
CCX
Первичный DI
00850047863829
Дата версии записи
2026-10-02
Каталожный номер из записи
SLFLLIFK
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BoneFoam — 925.LWS
«BoneFoam — 925.LWS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BONE FOAM, INC.. С записью связан код вида FDA CCX («Support, Patient Position»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «24 дюйм»; для «BoneFoam — 925.MBS» — «26 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BoneFoam
Модель / версия
925.LWS
Организация-держатель записи
BONE FOAM, INC.
Код вида FDA
CCX
Первичный DI
00810075280456
Дата версии записи
2025-08-18
Длина
24 дюйм
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BoneFoam — 925.MBS
«BoneFoam — 925.MBS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BONE FOAM, INC.. С записью связан код вида FDA CCX («Support, Patient Position»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «26 дюйм»; для «BoneFoam — 925.LWS» — «24 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BoneFoam
Модель / версия
925.MBS
Организация-держатель записи
BONE FOAM, INC.
Код вида FDA
CCX
Первичный DI
00810075280111
Дата версии записи
2025-08-18
Длина
26 дюйм
Ширина
22 дюйм
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BoneFoam — 925.SCTR
«BoneFoam — 925.SCTR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BONE FOAM, INC.. С записью связан код вида FDA CCX («Support, Patient Position»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 дюйм»; для «BoneFoam — 925.MBR» — «22,75 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BoneFoam
Модель / версия
925.SCTR
Организация-держатель записи
BONE FOAM, INC.
Код вида FDA
CCX
Первичный DI
00810075280173
Дата версии записи
2025-08-18
Высота
4,25 дюйм
Длина
30 дюйм
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BoneFoam — 925.MBR
«BoneFoam — 925.MBR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BONE FOAM, INC.. С записью связан код вида FDA CCX («Support, Patient Position»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «22,75 дюйм»; для «BoneFoam — 925.SCTR» — «30 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BoneFoam
Модель / версия
925.MBR
Организация-держатель записи
BONE FOAM, INC.
Код вида FDA
CCX
Первичный DI
00810075280128
Дата версии записи
2025-08-18
Длина
22,75 дюйм
Ширина
18,5 дюйм
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BoneFoam — 925.PROP-L-BX5
«BoneFoam — 925.PROP-L-BX5» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BONE FOAM, INC.. С записью связан код вида FDA CCX («Support, Patient Position»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25,75 дюйм»; для «BoneFoam — 925.MBL» — «21,25 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BoneFoam
Модель / версия
925.PROP-L-BX5
Организация-держатель записи
BONE FOAM, INC.
Код вида FDA
CCX
Первичный DI
00810075280531
Дата версии записи
2025-08-18
Длина
25,75 дюйм
Ширина
17,5 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BoneFoam — 925.MBL
«BoneFoam — 925.MBL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BONE FOAM, INC.. С записью связан код вида FDA CCX («Support, Patient Position»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «21,25 дюйм»; для «BoneFoam — 925.PROP-L-BX5» — «25,75 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BoneFoam
Модель / версия
925.MBL
Организация-держатель записи
BONE FOAM, INC.
Код вида FDA
CCX
Первичный DI
00810075280135
Дата версии записи
2025-08-18
Длина
21,25 дюйм
Ширина
15 дюйм
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BoneFoam — 925.TR
«BoneFoam — 925.TR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BONE FOAM, INC.. С записью связан код вида FDA CCX («Support, Patient Position»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «6 дюйм»; для «BoneFoam — 925.AAKWS» — «14,73 дюйм».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BoneFoam
Модель / версия
925.TR
Организация-держатель записи
BONE FOAM, INC.
Код вида FDA
CCX
Первичный DI
00810075280142
Дата версии записи
2025-08-18
Высота
6 дюйм
Длина
30,13 дюйм
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BoneFoam — 925.AAKWS
«BoneFoam — 925.AAKWS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BONE FOAM, INC.. С записью связан код вида FDA CCX («Support, Patient Position»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14,73 дюйм»; для «BoneFoam — 925.TR» — «6 дюйм».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BoneFoam
Модель / версия
925.AAKWS
Организация-держатель записи
BONE FOAM, INC.
Код вида FDA
CCX
Первичный DI
00810075280326
Дата версии записи
2025-08-18
Высота
14,73 дюйм
Ширина
11 дюйм
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BoneFoam — 925.TRS
«BoneFoam — 925.TRS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BONE FOAM, INC.. С записью связан код вида FDA CCX («Support, Patient Position»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «6 дюйм»; для «BoneFoam — 925.AAKWL» — «19,32 дюйм».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BoneFoam
Модель / версия
925.TRS
Организация-держатель записи
BONE FOAM, INC.
Код вида FDA
CCX
Первичный DI
00810075280159
Дата версии записи
2025-08-18
Высота
6 дюйм
Длина
23 дюйм
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BoneFoam — 925.AAKWL
«BoneFoam — 925.AAKWL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BONE FOAM, INC.. С записью связан код вида FDA CCX («Support, Patient Position»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «19,32 дюйм»; для «BoneFoam — 925.TRS» — «6 дюйм».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BoneFoam
Модель / версия
925.AAKWL
Организация-держатель записи
BONE FOAM, INC.
Код вида FDA
CCX
Первичный DI
00810075280302
Дата версии записи
2025-08-18
Высота
19,32 дюйм
Ширина
12 дюйм
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BoneFoam — 925.PSCTR
«BoneFoam — 925.PSCTR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BONE FOAM, INC.. С записью связан код вида FDA CCX («Support, Patient Position»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «4 дюйм»; для «BoneFoam — 925.PTR» — «6 дюйм».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BoneFoam
Модель / версия
925.PSCTR
Организация-держатель записи
BONE FOAM, INC.
Код вида FDA
CCX
Первичный DI
00810075280180
Дата версии записи
2025-08-18
Высота
4 дюйм
Длина
27,5 дюйм
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BoneFoam — 925.PTR
«BoneFoam — 925.PTR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BONE FOAM, INC.. С записью связан код вида FDA CCX («Support, Patient Position»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «6 дюйм»; для «BoneFoam — 925.PSCTR» — «4 дюйм».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BoneFoam
Модель / версия
925.PTR
Организация-держатель записи
BONE FOAM, INC.
Код вида FDA
CCX
Первичный DI
00810075280166
Дата версии записи
2025-08-18
Высота
6 дюйм
Длина
27 дюйм
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BoneFoam — 925.AAKWM
«BoneFoam — 925.AAKWM» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BONE FOAM, INC.. С записью связан код вида FDA CCX («Support, Patient Position»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «17,28 дюйм»; для «BoneFoam — 925.SHARK-WS» — «15,5 дюйм».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BoneFoam
Модель / версия
925.AAKWM
Организация-держатель записи
BONE FOAM, INC.
Код вида FDA
CCX
Первичный DI
00810075280319
Дата версии записи
2025-08-18
Высота
17,28 дюйм
Ширина
11 дюйм
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BoneFoam — 925.SHARK-WS
«BoneFoam — 925.SHARK-WS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BONE FOAM, INC.. С записью связан код вида FDA CCX («Support, Patient Position»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «15,5 дюйм»; для «BoneFoam — 925.AAKWM» — «17,28 дюйм».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BoneFoam
Модель / версия
925.SHARK-WS
Организация-держатель записи
BONE FOAM, INC.
Код вида FDA
CCX
Первичный DI
00810075280210
Дата версии записи
2025-08-18
Высота
15,5 дюйм
Комплект по записи
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BoneFoam — 925.UPS-R-UB
«BoneFoam — 925.UPS-R-UB» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BONE FOAM, INC.. С записью связан код вида FDA CCX («Support, Patient Position»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «5,75 дюйм»; для «BoneFoam — 925.SHARK-S-WS» — «13 дюйм».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BoneFoam
Модель / версия
925.UPS-R-UB
Организация-держатель записи
BONE FOAM, INC.
Код вида FDA
CCX
Первичный DI
00810075281279
Дата версии записи
2026-06-12
Высота
5,75 дюйм
Длина
22,3 дюйм
Ширина
20 дюйм
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BoneFoam — 925.SHARK-S-WS
«BoneFoam — 925.SHARK-S-WS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BONE FOAM, INC.. С записью связан код вида FDA CCX («Support, Patient Position»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 дюйм»; для «BoneFoam — 925.UPS-R-UB» — «5,75 дюйм».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BoneFoam
Модель / версия
925.SHARK-S-WS
Организация-держатель записи
BONE FOAM, INC.
Код вида FDA
CCX
Первичный DI
00810075280227
Дата версии записи
2025-08-18
Высота
13 дюйм
Комплект по записи
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BoneFoam — 925.ULT2-WS
«BoneFoam — 925.ULT2-WS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BONE FOAM, INC.. С записью связан код вида FDA CCX («Support, Patient Position»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «31,25 дюйм»; для «BoneFoam — 925.PULT2-WS» — «24,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BoneFoam
Модель / версия
925.ULT2-WS
Организация-держатель записи
BONE FOAM, INC.
Код вида FDA
CCX
Первичный DI
00810075280258
Дата версии записи
2025-08-18
Длина
31,25 дюйм
Комплект по записи
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BoneFoam — 925.PULT2-WS
«BoneFoam — 925.PULT2-WS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BONE FOAM, INC.. С записью связан код вида FDA CCX («Support, Patient Position»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «24,5 дюйм»; для «BoneFoam — 925.ULT2-WS» — «31,25 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BoneFoam
Модель / версия
925.PULT2-WS
Организация-держатель записи
BONE FOAM, INC.
Код вида FDA
CCX
Первичный DI
00810075280265
Дата версии записи
2023-04-11
Длина
24,5 дюйм
Комплект по записи
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BoneFoam — 925.9CB
«BoneFoam — 925.9CB» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BONE FOAM, INC.. С записью связан код вида FDA CCX («Support, Patient Position»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «9 дюйм»; для «BoneFoam — 925.HIPPY-PPBP-S» — «3,5 дюйм».
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BoneFoam
Модель / версия
925.9CB
Организация-держатель записи
BONE FOAM, INC.
Код вида FDA
CCX
Первичный DI
00810075280272
Дата версии записи
2025-08-18
Наружный диаметр
9 дюйм
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BoneFoam — 925.HIPPY-PPBP-S
«BoneFoam — 925.HIPPY-PPBP-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BONE FOAM, INC.. С записью связан код вида FDA CCX («Support, Patient Position»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,5 дюйм»; для «BoneFoam — 925.9CB» — «9 дюйм».
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BoneFoam
Модель / версия
925.HIPPY-PPBP-S
Организация-держатель записи
BONE FOAM, INC.
Код вида FDA
CCX
Первичный DI
00810075280968
Дата версии записи
2025-08-18
Наружный диаметр
3,5 дюйм
Комплект по записи
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BoneFoam — 925.7CB
«BoneFoam — 925.7CB» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BONE FOAM, INC.. С записью связан код вида FDA CCX («Support, Patient Position»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «7 дюйм»; для «BoneFoam — 925.HIPPY-PPBP-L» — «4,5 дюйм».
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BoneFoam
Модель / версия
925.7CB
Организация-держатель записи
BONE FOAM, INC.
Код вида FDA
CCX
Первичный DI
00810075280289
Дата версии записи
2025-08-18
Наружный диаметр
7 дюйм
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BoneFoam — 925.HIPPY-PPBP-L
«BoneFoam — 925.HIPPY-PPBP-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BONE FOAM, INC.. С записью связан код вида FDA CCX («Support, Patient Position»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4,5 дюйм»; для «BoneFoam — 925.7CB» — «7 дюйм».
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.