Модели — Tube, Double Lumen For Intestinal Decompression And/Or Intubation · Axiom® Dual-Sump — 111197SR · 1
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Axiom® Dual-Sump — 111197SR
«Axiom® Dual-Sump — 111197SR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AXIOM MEDICAL, INCORPORATED. С записью связан код вида FDA FEG («Tube, Double Lumen For Intestinal Decompression And/Or Intubation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 дюйм»; для «Axiom® Dual-Sump — 111196SR» — «20 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Axiom® Dual-Sump
Модель / версия
111197SR
Организация-держатель записи
AXIOM MEDICAL, INCORPORATED
Код вида FDA
FEG
Первичный DI
M665111197SR0
Дата версии записи
2018-07-06
Внутренний диаметр
8,5 мм
Длина
14 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Axiom® Dual-Sump — 111196SR
«Axiom® Dual-Sump — 111196SR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AXIOM MEDICAL, INCORPORATED. С записью связан код вида FDA FEG («Tube, Double Lumen For Intestinal Decompression And/Or Intubation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 дюйм»; для «Axiom® Dual-Sump — 111197SR» — «14 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Axiom® Dual-Sump
Модель / версия
111196SR
Организация-держатель записи
AXIOM MEDICAL, INCORPORATED
Код вида FDA
FEG
Первичный DI
M665111196SR0
Дата версии записи
2018-07-06
Внутренний диаметр
8,5 мм
Длина
20 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Axiom® Hacienda Sump® — 111166
«Axiom® Hacienda Sump® — 111166» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AXIOM MEDICAL, INCORPORATED. С записью связан код вида FDA FEG («Tube, Double Lumen For Intestinal Decompression And/Or Intubation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «28 Fr»; для «Axiom® Hacienda Sump® — 111162» — «18 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Axiom® Hacienda Sump®
Модель / версия
111166
Организация-держатель записи
AXIOM MEDICAL, INCORPORATED
Код вида FDA
FEG
Первичный DI
M6651111660
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
28 FR
Конструктивные обозначения в тексте источника
dual lumen, silicone
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Axiom® Hacienda Sump® — 111162
«Axiom® Hacienda Sump® — 111162» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AXIOM MEDICAL, INCORPORATED. С записью связан код вида FDA FEG («Tube, Double Lumen For Intestinal Decompression And/Or Intubation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «18 Fr»; для «Axiom® Hacienda Sump® — 111166» — «28 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Axiom® Hacienda Sump®
Модель / версия
111162
Организация-держатель записи
AXIOM MEDICAL, INCORPORATED
Код вида FDA
FEG
Первичный DI
M6651111620
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
18 FR
Конструктивные обозначения в тексте источника
dual lumen, silicone
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Axiom® Mills Sump — 111169
«Axiom® Mills Sump — 111169» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AXIOM MEDICAL, INCORPORATED. С записью связан код вида FDA FEG («Tube, Double Lumen For Intestinal Decompression And/Or Intubation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «28 Fr»; для «Axiom® Mills Sump — 111167» — «18 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Axiom® Mills Sump
Модель / версия
111169
Организация-держатель записи
AXIOM MEDICAL, INCORPORATED
Код вида FDA
FEG
Первичный DI
M6651111690
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
28 FR
Конструктивные обозначения в тексте источника
dual lumen, silicone
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Axiom® Mills Sump — 111167
«Axiom® Mills Sump — 111167» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AXIOM MEDICAL, INCORPORATED. С записью связан код вида FDA FEG («Tube, Double Lumen For Intestinal Decompression And/Or Intubation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «18 Fr»; для «Axiom® Mills Sump — 111169» — «28 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Axiom® Mills Sump
Модель / версия
111167
Организация-держатель записи
AXIOM MEDICAL, INCORPORATED
Код вида FDA
FEG
Первичный DI
M6651111670
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
18 FR
Конструктивные обозначения в тексте источника
dual lumen, silicone
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Axiom® Sump-n-Sheath® — 111155
«Axiom® Sump-n-Sheath® — 111155» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AXIOM MEDICAL, INCORPORATED. С записью связан код вида FDA FEG («Tube, Double Lumen For Intestinal Decompression And/Or Intubation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 дюйм»; для «CARDINAL HEALTH — 8888266122E» — «48 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Axiom® Sump-n-Sheath®
Модель / версия
111155
Организация-держатель записи
AXIOM MEDICAL, INCORPORATED
Код вида FDA
FEG
Первичный DI
M6651111550
Дата версии записи
2018-10-24
Внутренний диаметр
0,625 дюйм
Внутренний диаметр
9 мм
Длина
14 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CARDINAL HEALTH — 8888266122E
«CARDINAL HEALTH — 8888266122E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cardinal Health 200, LLC. С записью связан код вида FDA FEG («Tube, Double Lumen For Intestinal Decompression And/Or Intubation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «48 дюйм»; для «Axiom® Sump-n-Sheath® — 111155» — «14 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CARDINAL HEALTH
Модель / версия
8888266122E
Организация-держатель записи
Cardinal Health 200, LLC
Код вида FDA
FEG,PIF
Первичный DI
10192253012811
Дата версии записи
2024-12-10
Длина
48 дюйм
Калибр катетера
14 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
dual lumen
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Axiom® Sump-n-Sheath® — 111157
«Axiom® Sump-n-Sheath® — 111157» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AXIOM MEDICAL, INCORPORATED. С записью связан код вида FDA FEG («Tube, Double Lumen For Intestinal Decompression And/Or Intubation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «0,625 дюйм»; для «Axiom® Sump-n-Sheath® — 111156» — «0,5 дюйм».
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Axiom® Sump-n-Sheath®
Модель / версия
111157
Организация-держатель записи
AXIOM MEDICAL, INCORPORATED
Код вида FDA
FEG
Первичный DI
M6651111570
Дата версии записи
2018-10-24
Внутренний диаметр
0,625 дюйм
Внутренний диаметр
9 мм
Длина
20 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Axiom® Sump-n-Sheath® — 111156
«Axiom® Sump-n-Sheath® — 111156» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AXIOM MEDICAL, INCORPORATED. С записью связан код вида FDA FEG («Tube, Double Lumen For Intestinal Decompression And/Or Intubation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «0,5 дюйм»; для «Axiom® Sump-n-Sheath® — 111157» — «0,625 дюйм».
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Axiom® Sump-n-Sheath®
Модель / версия
111156
Организация-держатель записи
AXIOM MEDICAL, INCORPORATED
Код вида FDA
FEG
Первичный DI
M6651111560
Дата версии записи
2018-10-24
Внутренний диаметр
0,5 дюйм
Внутренний диаметр
7 мм
Длина
18 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Axiom® Uni-Sump — 111176SR
«Axiom® Uni-Sump — 111176SR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AXIOM MEDICAL, INCORPORATED. С записью связан код вида FDA FEG («Tube, Double Lumen For Intestinal Decompression And/Or Intubation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 дюйм»; для «Axiom® Uni-Sump — 111177SR» — «12 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Axiom® Uni-Sump
Модель / версия
111176SR
Организация-держатель записи
AXIOM MEDICAL, INCORPORATED
Код вида FDA
FEG
Первичный DI
M665111176SR0
Дата версии записи
2018-07-06
Внутренний диаметр
6,5 мм
Длина
18 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Axiom® Uni-Sump — 111177SR
«Axiom® Uni-Sump — 111177SR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AXIOM MEDICAL, INCORPORATED. С записью связан код вида FDA FEG («Tube, Double Lumen For Intestinal Decompression And/Or Intubation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 дюйм»; для «Axiom® Uni-Sump — 111176SR» — «18 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Axiom® Uni-Sump
Модель / версия
111177SR
Организация-держатель записи
AXIOM MEDICAL, INCORPORATED
Код вида FDA
FEG
Первичный DI
M665111177SR0
Дата версии записи
2018-07-06
Внутренний диаметр
6,5 мм
Длина
12 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bard® Nasogastric Sump Tube with PreVent® Anti-Reflux Filter and Lopez Valve® — 0056183
«Bard® Nasogastric Sump Tube with PreVent® Anti-Reflux Filter and Lopez Valve® — 0056183» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FEG («Tube, Double Lumen For Intestinal Decompression And/Or Intubation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «18 Fr»; для «Bard® Nasogastric Sump Tube with PreVent® Anti-Reflux Filter and Lopez Valve® — 0056163» — «16 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Bard® Nasogastric Sump Tube with PreVent® Anti-Reflux Filter and Lopez Valve®
Модель / версия
0056183
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FEG
Первичный DI
00801741052422
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
48 дюйм
Калибр катетера
18 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bard® Nasogastric Sump Tube with PreVent® Anti-Reflux Filter and Lopez Valve® — 0056163
«Bard® Nasogastric Sump Tube with PreVent® Anti-Reflux Filter and Lopez Valve® — 0056163» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FEG («Tube, Double Lumen For Intestinal Decompression And/Or Intubation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «16 Fr»; для «Bard® Nasogastric Sump Tube with PreVent® Anti-Reflux Filter and Lopez Valve® — 0056183» — «18 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Bard® Nasogastric Sump Tube with PreVent® Anti-Reflux Filter and Lopez Valve®
Модель / версия
0056163
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FEG
Первичный DI
00801741052408
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
48 дюйм
Калибр катетера
16 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bard® Nasogastric Sump Tube with PreVent® Anti-Reflux Filter — 0046180
«Bard® Nasogastric Sump Tube with PreVent® Anti-Reflux Filter — 0046180» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FEG («Tube, Double Lumen For Intestinal Decompression And/Or Intubation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «48 дюйм»; для «Bard® Nasogastric Sump Tube with PreVent® Anti-Reflux Filter — 0046100» — «36 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Bard® Nasogastric Sump Tube with PreVent® Anti-Reflux Filter
Модель / версия
0046180
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FEG
Первичный DI
00801741052347
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
48 дюйм
Калибр катетера
18 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bard® Nasogastric Sump Tube with PreVent® Anti-Reflux Filter — 0046100
«Bard® Nasogastric Sump Tube with PreVent® Anti-Reflux Filter — 0046100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FEG («Tube, Double Lumen For Intestinal Decompression And/Or Intubation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «36 дюйм»; для «Bard® Nasogastric Sump Tube with PreVent® Anti-Reflux Filter — 0046180» — «48 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Bard® Nasogastric Sump Tube with PreVent® Anti-Reflux Filter
Модель / версия
0046100
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FEG
Первичный DI
00801741052293
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
36 дюйм
Калибр катетера
10 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bard® Nasogastric Sump Tube with PreVent® Anti-Reflux Filter — 0046160
«Bard® Nasogastric Sump Tube with PreVent® Anti-Reflux Filter — 0046160» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FEG («Tube, Double Lumen For Intestinal Decompression And/Or Intubation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «16 Fr»; для «Bard® Nasogastric Sump Tube with PreVent® Anti-Reflux Filter — 0046120» — «12 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Bard® Nasogastric Sump Tube with PreVent® Anti-Reflux Filter
Модель / версия
0046160
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FEG
Первичный DI
00801741052323
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
48 дюйм
Калибр катетера
16 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bard® Nasogastric Sump Tube with PreVent® Anti-Reflux Filter — 0046120
«Bard® Nasogastric Sump Tube with PreVent® Anti-Reflux Filter — 0046120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FEG («Tube, Double Lumen For Intestinal Decompression And/Or Intubation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «12 Fr»; для «Bard® Nasogastric Sump Tube with PreVent® Anti-Reflux Filter — 0046160» — «16 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Bard® Nasogastric Sump Tube with PreVent® Anti-Reflux Filter
Модель / версия
0046120
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FEG
Первичный DI
00801741052309
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
48 дюйм
Калибр катетера
12 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Nasogastric Sump Tube with PreVent® Anti-Reflux Filter And Lopez Valve® — 0056120
«Nasogastric Sump Tube with PreVent® Anti-Reflux Filter And Lopez Valve® — 0056120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FEG («Tube, Double Lumen For Intestinal Decompression And/Or Intubation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «12 Fr»; для «Nasogastric Sump Tube with PreVent® Anti-Reflux Filter And Lopez Valve® — 0056180» — «18 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Nasogastric Sump Tube with PreVent® Anti-Reflux Filter And Lopez Valve®
Модель / версия
0056120
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FEG
Первичный DI
00801741052378
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
48 дюйм
Калибр катетера
12 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Nasogastric Sump Tube with PreVent® Anti-Reflux Filter And Lopez Valve® — 0056180
«Nasogastric Sump Tube with PreVent® Anti-Reflux Filter And Lopez Valve® — 0056180» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FEG («Tube, Double Lumen For Intestinal Decompression And/Or Intubation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «18 Fr»; для «Nasogastric Sump Tube with PreVent® Anti-Reflux Filter And Lopez Valve® — 0056120» — «12 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Nasogastric Sump Tube with PreVent® Anti-Reflux Filter And Lopez Valve®
Модель / версия
0056180
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FEG
Первичный DI
00801741052415
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
48 дюйм
Калибр катетера
18 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Nasogastric Sump Tube with PreVent® Anti-Reflux Filter And Lopez Valve® — 0056160
«Nasogastric Sump Tube with PreVent® Anti-Reflux Filter And Lopez Valve® — 0056160» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FEG («Tube, Double Lumen For Intestinal Decompression And/Or Intubation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «16 Fr»; для «Nasogastric Sump Tube with PreVent® Anti-Reflux Filter And Lopez Valve® — 0056140» — «14 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Nasogastric Sump Tube with PreVent® Anti-Reflux Filter And Lopez Valve®
Модель / версия
0056160
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FEG
Первичный DI
00801741052392
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
48 дюйм
Калибр катетера
16 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Nasogastric Sump Tube with PreVent® Anti-Reflux Filter And Lopez Valve® — 0056140
«Nasogastric Sump Tube with PreVent® Anti-Reflux Filter And Lopez Valve® — 0056140» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA FEG («Tube, Double Lumen For Intestinal Decompression And/Or Intubation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «14 Fr»; для «Nasogastric Sump Tube with PreVent® Anti-Reflux Filter And Lopez Valve® — 0056160» — «16 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Nasogastric Sump Tube with PreVent® Anti-Reflux Filter And Lopez Valve®
Модель / версия
0056140
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
FEG
Первичный DI
00801741052385
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
48 дюйм
Калибр катетера
14 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CARDINAL HEALTH — 8888266106E
«CARDINAL HEALTH — 8888266106E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cardinal Health 200, LLC. С записью связан код вида FDA FEG («Tube, Double Lumen For Intestinal Decompression And/Or Intubation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «36 дюйм»; для «CARDINAL HEALTH — 8888266148E» — «48 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CARDINAL HEALTH
Модель / версия
8888266106E
Организация-держатель записи
Cardinal Health 200, LLC
Код вида FDA
FEG,PIF
Первичный DI
10192253012774
Дата версии записи
2024-12-10
Длина
36 дюйм
Калибр катетера
10 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
dual lumen
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CARDINAL HEALTH — 8888266148E
«CARDINAL HEALTH — 8888266148E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cardinal Health 200, LLC. С записью связан код вида FDA FEG («Tube, Double Lumen For Intestinal Decompression And/Or Intubation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «48 дюйм»; для «CARDINAL HEALTH — 8888266106E» — «36 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CARDINAL HEALTH
Модель / версия
8888266148E
Организация-держатель записи
Cardinal Health 200, LLC
Код вида FDA
FEG,PIF
Первичный DI
10192253012859
Дата версии записи
2024-12-10
Длина
48 дюйм
Калибр катетера
18 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
dual lumen
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CARDINAL HEALTH — 8888266114E
«CARDINAL HEALTH — 8888266114E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cardinal Health 200, LLC. С записью связан код вида FDA FEG («Tube, Double Lumen For Intestinal Decompression And/Or Intubation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «12 Fr»; для «CARDINAL HEALTH — 8888266130E» — «16 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CARDINAL HEALTH
Модель / версия
8888266114E
Организация-держатель записи
Cardinal Health 200, LLC
Код вида FDA
FEG,PIF
Первичный DI
10192253012798
Дата версии записи
2024-12-10
Длина
48 дюйм
Калибр катетера
12 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
dual lumen
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CARDINAL HEALTH — 8888266130E
«CARDINAL HEALTH — 8888266130E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cardinal Health 200, LLC. С записью связан код вида FDA FEG («Tube, Double Lumen For Intestinal Decompression And/Or Intubation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «16 Fr»; для «CARDINAL HEALTH — 8888266114E» — «12 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CARDINAL HEALTH
Модель / версия
8888266130E
Организация-держатель записи
Cardinal Health 200, LLC
Код вида FDA
FEG,PIF
Первичный DI
10192253012835
Дата версии записи
2024-12-10
Длина
48 дюйм
Калибр катетера
16 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
dual lumen
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Salem Sump — 266130
«Salem Sump — 266130» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cardinal Health 200, LLC. С записью связан код вида FDA FEG («Tube, Double Lumen For Intestinal Decompression And/Or Intubation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «16 Fr»; для «Salem Sump — 266122» — «14 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Salem Sump
Модель / версия
266130
Организация-держатель записи
Cardinal Health 200, LLC
Код вида FDA
FEG
Первичный DI
10192253006889
Дата версии записи
2026-01-26
Каталожный номер из записи
266130-
Калибр катетера
16 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
16 Fr, 5.3 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
dual lumen
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Salem Sump — 266122
«Salem Sump — 266122» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Cardinal Health 200, LLC. С записью связан код вида FDA FEG («Tube, Double Lumen For Intestinal Decompression And/Or Intubation»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «14 Fr»; для «Salem Sump — 266130» — «16 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.