Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
AMS Ambicor — 72401450
«AMS Ambicor — 72401450» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA FHW («Device, Impotence, Mechanical/Hydraulic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 см»; для «AMS Ambicor — 72401458» — «22 см». Абсолютная разница этих двух значений — 8 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AMS Ambicor
Модель / версия
72401450
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
FHW
Первичный DI
00878953000947
Дата версии записи
2024-10-22
Длина
14 см
Наружный диаметр
12,5 мм
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AMS Ambicor — 72401458
«AMS Ambicor — 72401458» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA FHW («Device, Impotence, Mechanical/Hydraulic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «22 см»; для «AMS Ambicor — 72401450» — «14 см». Абсолютная разница этих двух значений — 8 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AMS Ambicor
Модель / версия
72401458
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
FHW
Первичный DI
00878953001029
Дата версии записи
2024-10-22
Длина
22 см
Наружный диаметр
15,5 мм
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AMS Ambicor — 72401456
«AMS Ambicor — 72401456» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA FHW («Device, Impotence, Mechanical/Hydraulic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 см»; для «AMS Ambicor — 72401451» — «16 см». Абсолютная разница этих двух значений — 2 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AMS Ambicor
Модель / версия
72401456
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
FHW
Первичный DI
00878953001005
Дата версии записи
2024-11-04
Длина
18 см
Наружный диаметр
15,5 мм
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AMS Ambicor — 72401451
«AMS Ambicor — 72401451» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA FHW («Device, Impotence, Mechanical/Hydraulic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 см»; для «AMS Ambicor — 72401456» — «18 см». Абсолютная разница этих двух значений — 2 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AMS Ambicor
Модель / версия
72401451
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
FHW
Первичный DI
00878953000954
Дата версии записи
2024-10-22
Длина
16 см
Наружный диаметр
12,5 мм
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AMS Ambicor RTE Kit — 72402890
«AMS Ambicor RTE Kit — 72402890» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA FHW («Device, Impotence, Mechanical/Hydraulic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «0,5 см, 1 см, 2 см, 3 см»; для «AMS Ambicor — 72401452» — «18 см».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AMS Ambicor RTE Kit
Модель / версия
72402890
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
FHW
Первичный DI
00878953001364
Дата версии записи
2024-09-12
Длина
0,5 см
Длина
1 см
Длина
2 см
Длина
3 см
Размерные обозначения в тексте источника
3 cm
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AMS Ambicor — 72401452
«AMS Ambicor — 72401452» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA FHW («Device, Impotence, Mechanical/Hydraulic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 см»; для «AMS Ambicor RTE Kit — 72402890» — «0,5 см, 1 см, 2 см, 3 см».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AMS Ambicor
Модель / версия
72401452
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
FHW
Первичный DI
00878953000961
Дата версии записи
2024-10-22
Длина
18 см
Наружный диаметр
12,5 мм
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AMS Ambicor — 72401457
«AMS Ambicor — 72401457» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA FHW («Device, Impotence, Mechanical/Hydraulic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 см»; для «AMS Ambicor — 72401453» — «16 см». Абсолютная разница этих двух значений — 4 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AMS Ambicor
Модель / версия
72401457
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
FHW
Первичный DI
00878953001012
Дата версии записи
2024-10-22
Длина
20 см
Наружный диаметр
15,5 мм
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AMS Ambicor — 72401453
«AMS Ambicor — 72401453» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA FHW («Device, Impotence, Mechanical/Hydraulic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 см»; для «AMS Ambicor — 72401457» — «20 см». Абсолютная разница этих двух значений — 4 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AMS Ambicor
Модель / версия
72401453
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
FHW
Первичный DI
00878953000978
Дата версии записи
2024-10-22
Длина
16 см
Наружный диаметр
14 мм
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AMS Ambicor — 72401455
«AMS Ambicor — 72401455» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA FHW («Device, Impotence, Mechanical/Hydraulic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 см»; для «AMS Ambicor — 72401454» — «18 см». Абсолютная разница этих двух значений — 2 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AMS Ambicor
Модель / версия
72401455
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
FHW
Первичный DI
00878953000992
Дата версии записи
2024-10-22
Длина
20 см
Наружный диаметр
14 мм
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AMS Ambicor — 72401454
«AMS Ambicor — 72401454» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA FHW («Device, Impotence, Mechanical/Hydraulic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 см»; для «AMS Ambicor — 72401455» — «20 см». Абсолютная разница этих двух значений — 2 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AMS Ambicor
Модель / версия
72401454
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
FHW
Первичный DI
00878953000985
Дата версии записи
2024-10-22
Длина
18 см
Наружный диаметр
14 мм
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Titan Prime — 540030
«Titan Prime — 540030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Coloplast A/S. С записью связан код вида FDA FHW («Device, Impotence, Mechanical/Hydraulic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «3 см»; для «Titan Classic — ES8824» — «24 см». Абсолютная разница этих двух значений — 21 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Titan Prime
Модель / версия
540030
Организация-держатель записи
Coloplast A/S
Код вида FDA
FHW
Первичный DI
05708932788007
Дата версии записи
2026-08-24
Длина
3 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Titan Classic — ES8824
«Titan Classic — ES8824» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Coloplast A/S. С записью связан код вида FDA FHW («Device, Impotence, Mechanical/Hydraulic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «24 см»; для «Titan Prime — 540030» — «3 см». Абсолютная разница этих двух значений — 21 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Titan Classic
Модель / версия
ES8824
Организация-держатель записи
Coloplast A/S
Код вида FDA
FHW
Первичный DI
05708932768115
Дата версии записи
2024-11-06
Длина
24 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Titan Prime — DS3918
«Titan Prime — DS3918» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Coloplast A/S. С записью связан код вида FDA FHW («Device, Impotence, Mechanical/Hydraulic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 см»; для «Titan Prime — 540015» — «1,5 см». Абсолютная разница этих двух значений — 16,5 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Titan Prime
Модель / версия
DS3918
Организация-держатель записи
Coloplast A/S
Код вида FDA
FHW
Первичный DI
05708932787109
Дата версии записи
2026-08-24
Длина
18 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Titan Prime — 540015
«Titan Prime — 540015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Coloplast A/S. С записью связан код вида FDA FHW («Device, Impotence, Mechanical/Hydraulic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «1,5 см»; для «Titan Prime — DS3918» — «18 см». Абсолютная разница этих двух значений — 16,5 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Titan Prime
Модель / версия
540015
Организация-держатель записи
Coloplast A/S
Код вида FDA
FHW
Первичный DI
05708932787888
Дата версии записи
2026-08-24
Длина
1,5 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Titan Prime — 540010
«Titan Prime — 540010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Coloplast A/S. С записью связан код вида FDA FHW («Device, Impotence, Mechanical/Hydraulic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «1 см»; для «Titan Prime — DS3920» — «20 см». Абсолютная разница этих двух значений — 19 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Titan Prime
Модель / версия
540010
Организация-держатель записи
Coloplast A/S
Код вида FDA
FHW
Первичный DI
05708932787147
Дата версии записи
2026-08-24
Длина
1 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Titan Prime — DS3920
«Titan Prime — DS3920» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Coloplast A/S. С записью связан код вида FDA FHW («Device, Impotence, Mechanical/Hydraulic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 см»; для «Titan Prime — 540010» — «1 см». Абсолютная разница этих двух значений — 19 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Titan Prime
Модель / версия
DS3920
Организация-держатель записи
Coloplast A/S
Код вида FDA
FHW
Первичный DI
05708932787116
Дата версии записи
2026-08-24
Длина
20 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Titan Prime — 540005
«Titan Prime — 540005» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Coloplast A/S. С записью связан код вида FDA FHW («Device, Impotence, Mechanical/Hydraulic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «0,5 см»; для «Titan Prime — DS3922» — «22 см». Абсолютная разница этих двух значений — 21,5 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Titan Prime
Модель / версия
540005
Организация-держатель записи
Coloplast A/S
Код вида FDA
FHW
Первичный DI
05708932787130
Дата версии записи
2026-08-24
Длина
0,5 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Titan Prime — DS3922
«Titan Prime — DS3922» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Coloplast A/S. С записью связан код вида FDA FHW («Device, Impotence, Mechanical/Hydraulic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «22 см»; для «Titan Prime — 540005» — «0,5 см». Абсолютная разница этих двух значений — 21,5 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Titan Prime
Модель / версия
DS3922
Организация-держатель записи
Coloplast A/S
Код вида FDA
FHW
Первичный DI
05708932787123
Дата версии записи
2026-08-24
Длина
22 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Titan Prime — 540050
«Titan Prime — 540050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Coloplast A/S. С записью связан код вида FDA FHW («Device, Impotence, Mechanical/Hydraulic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5 см»; для «Titan Prime — 540020» — «2 см». Абсолютная разница этих двух значений — 3 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Titan Prime
Модель / версия
540050
Организация-держатель записи
Coloplast A/S
Код вида FDA
FHW
Первичный DI
05708932788083
Дата версии записи
2026-08-24
Длина
5 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Titan Prime — 540020
«Titan Prime — 540020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Coloplast A/S. С записью связан код вида FDA FHW («Device, Impotence, Mechanical/Hydraulic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «2 см»; для «Titan Prime — 540050» — «5 см». Абсолютная разница этих двух значений — 3 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Titan Prime
Модель / версия
540020
Организация-держатель записи
Coloplast A/S
Код вида FDA
FHW
Первичный DI
05708932787925
Дата версии записи
2026-08-24
Длина
2 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Titan Prime — 540040
«Titan Prime — 540040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Coloplast A/S. С записью связан код вида FDA FHW («Device, Impotence, Mechanical/Hydraulic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4 см»; для «Titan Prime — 540025» — «2,5 см». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Titan Prime
Модель / версия
540040
Организация-держатель записи
Coloplast A/S
Код вида FDA
FHW
Первичный DI
05708932788045
Дата версии записи
2026-08-24
Длина
4 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Titan Prime — 540025
«Titan Prime — 540025» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Coloplast A/S. С записью связан код вида FDA FHW («Device, Impotence, Mechanical/Hydraulic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «2,5 см»; для «Titan Prime — 540040» — «4 см». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Titan Prime
Модель / версия
540025
Организация-держатель записи
Coloplast A/S
Код вида FDA
FHW
Первичный DI
05708932787963
Дата версии записи
2026-08-24
Длина
2,5 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Titan — 90-9816INC
«Titan — 90-9816INC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Coloplast A/S. С записью связан код вида FDA FHW («Device, Impotence, Mechanical/Hydraulic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 см»; для «Titan — E17924» — «24 см». Абсолютная разница этих двух значений — 8 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Titan
Модель / версия
90-9816INC
Организация-держатель записи
Coloplast A/S
Код вида FDA
FHW
Первичный DI
05708932322348
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
16 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Titan — E17924
«Titan — E17924» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Coloplast A/S. С записью связан код вида FDA FHW («Device, Impotence, Mechanical/Hydraulic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «24 см»; для «Titan — 90-9816INC» — «16 см». Абсолютная разница этих двух значений — 8 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Titan
Модель / версия
E17924
Организация-держатель записи
Coloplast A/S
Код вида FDA
FHW
Первичный DI
05708932487429
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
24 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Titan — ES8822
«Titan — ES8822» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Coloplast A/S. С записью связан код вида FDA FHW («Device, Impotence, Mechanical/Hydraulic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «22 см»; для «Titan — 90-9818INC» — «18 см». Абсолютная разница этих двух значений — 4 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Titan
Модель / версия
ES8822
Организация-держатель записи
Coloplast A/S
Код вида FDA
FHW
Первичный DI
05708932487269
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
22 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Titan — 90-9818INC
«Titan — 90-9818INC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Coloplast A/S. С записью связан код вида FDA FHW («Device, Impotence, Mechanical/Hydraulic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 см»; для «Titan — ES8822» — «22 см». Абсолютная разница этих двух значений — 4 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Titan
Модель / версия
90-9818INC
Организация-держатель записи
Coloplast A/S
Код вида FDA
FHW
Первичный DI
05708932322584
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
18 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Titan — E17928
«Titan — E17928» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Coloplast A/S. С записью связан код вида FDA FHW («Device, Impotence, Mechanical/Hydraulic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «28 см»; для «Titan — ES8811» — «11 см». Абсолютная разница этих двух значений — 17 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Titan
Модель / версия
E17928
Организация-держатель записи
Coloplast A/S
Код вида FDA
FHW
Первичный DI
05708932487467
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
28 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Titan — ES8811
«Titan — ES8811» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Coloplast A/S. С записью связан код вида FDA FHW («Device, Impotence, Mechanical/Hydraulic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 см»; для «Titan — E17928» — «28 см». Абсолютная разница этих двух значений — 17 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.