Модели — Device, Incontinence, Urosheath Type, Non-Sterile · Pop-On Male External Catheter — 32302HP · 2
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Pop-On Male External Catheter — 32302HP
«Pop-On Male External Catheter — 32302HP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA NNX («Device, Incontinence, Urosheath Type, Non-Sterile»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «29 мм»; для «Pop-On Male External Catheter — 32304HP» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Pop-On Male External Catheter
Модель / версия
32302HP
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
NNX
Первичный DI
00801741070556
Дата версии записи
2022-06-10
Наружный диаметр
29 мм
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Pop-On Male External Catheter — 32304HP
«Pop-On Male External Catheter — 32304HP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA NNX («Device, Incontinence, Urosheath Type, Non-Sterile»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «Pop-On Male External Catheter — 32302HP» — «29 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Pop-On Male External Catheter
Модель / версия
32304HP
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
NNX
Первичный DI
00801741070594
Дата версии записи
2022-06-10
Наружный диаметр
36 мм
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Pop-On™ Self-Adhering Male External Catheter — 32102
«Pop-On™ Self-Adhering Male External Catheter — 32102» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA NNX («Device, Incontinence, Urosheath Type, Non-Sterile»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина окружности». Для этого исполнения указано «29 мм»; для «Pop-On™ Self-Adhering Male External Catheter — 32104» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Pop-On™ Self-Adhering Male External Catheter
Модель / версия
32102
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
NNX
Первичный DI
00801741070488
Дата версии записи
2022-06-10
Длина окружности
29 мм
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Pop-On™ Self-Adhering Male External Catheter — 32104
«Pop-On™ Self-Adhering Male External Catheter — 32104» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA NNX («Device, Incontinence, Urosheath Type, Non-Sterile»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина окружности». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «Pop-On™ Self-Adhering Male External Catheter — 32102» — «29 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Pop-On™ Self-Adhering Male External Catheter
Модель / версия
32104
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
NNX
Первичный DI
00801741070501
Дата версии записи
2022-06-10
Длина окружности
36 мм
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Pop-On™ Self-Adhering Male External Catheter — 32105
«Pop-On™ Self-Adhering Male External Catheter — 32105» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA NNX («Device, Incontinence, Urosheath Type, Non-Sterile»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина окружности». Для этого исполнения указано «41 мм»; для «Pop-On™ Self-Adhering Male External Catheter — 32301» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Pop-On™ Self-Adhering Male External Catheter
Модель / версия
32105
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
NNX
Первичный DI
00801741070518
Дата версии записи
2022-06-10
Длина окружности
41 мм
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Pop-On™ Self-Adhering Male External Catheter — 32301
«Pop-On™ Self-Adhering Male External Catheter — 32301» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA NNX («Device, Incontinence, Urosheath Type, Non-Sterile»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина окружности». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «Pop-On™ Self-Adhering Male External Catheter — 32105» — «41 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Pop-On™ Self-Adhering Male External Catheter
Модель / версия
32301
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
NNX
Первичный DI
00801741070525
Дата версии записи
2022-06-10
Длина окружности
25 мм
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spirit® Hydrocolloid Adhesive Sheath — 35101
«Spirit® Hydrocolloid Adhesive Sheath — 35101» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA NNX («Device, Incontinence, Urosheath Type, Non-Sterile»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина окружности». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «Spirit® Hydrocolloid Adhesive Sheath — 35105» — «41 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spirit® Hydrocolloid Adhesive Sheath
Модель / версия
35101
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
NNX
Первичный DI
00801741070877
Дата версии записи
2022-06-10
Длина окружности
25 мм
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spirit® Hydrocolloid Adhesive Sheath — 35105
«Spirit® Hydrocolloid Adhesive Sheath — 35105» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA NNX («Device, Incontinence, Urosheath Type, Non-Sterile»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина окружности». Для этого исполнения указано «41 мм»; для «Spirit® Hydrocolloid Adhesive Sheath — 35101» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spirit® Hydrocolloid Adhesive Sheath
Модель / версия
35105
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
NNX
Первичный DI
00801741070914
Дата версии записи
2022-06-10
Длина окружности
41 мм
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spirit® Hydrocolloid Adhesive Sheath — 35104
«Spirit® Hydrocolloid Adhesive Sheath — 35104» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA NNX («Device, Incontinence, Urosheath Type, Non-Sterile»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина окружности». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «Spirit® Hydrocolloid Adhesive Sheath — 35102» — «29 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spirit® Hydrocolloid Adhesive Sheath
Модель / версия
35104
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
NNX
Первичный DI
00801741070907
Дата версии записи
2022-06-10
Длина окружности
36 мм
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spirit® Hydrocolloid Adhesive Sheath — 35102
«Spirit® Hydrocolloid Adhesive Sheath — 35102» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA NNX («Device, Incontinence, Urosheath Type, Non-Sterile»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина окружности». Для этого исполнения указано «29 мм»; для «Spirit® Hydrocolloid Adhesive Sheath — 35104» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spirit® Hydrocolloid Adhesive Sheath
Модель / версия
35102
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
NNX
Первичный DI
00801741070884
Дата версии записи
2022-06-10
Длина окружности
29 мм
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Transfix Continence Sheath — TF12530
«Transfix Continence Sheath — TF12530» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA NNX («Device, Incontinence, Urosheath Type, Non-Sterile»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «Transfix Continence Sheath — TF14130» — «41 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Transfix Continence Sheath
Модель / версия
TF12530
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
NNX
Первичный DI
00801741072116
Дата версии записи
2022-06-10
Наружный диаметр
25 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Transfix Continence Sheath — TF14130
«Transfix Continence Sheath — TF14130» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA NNX («Device, Incontinence, Urosheath Type, Non-Sterile»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «41 мм»; для «Transfix Continence Sheath — TF12530» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Transfix Continence Sheath
Модель / версия
TF14130
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
NNX
Первичный DI
00801741072192
Дата версии записи
2022-06-10
Наружный диаметр
41 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Transfix Continence Sheath — TF12930
«Transfix Continence Sheath — TF12930» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA NNX («Device, Incontinence, Urosheath Type, Non-Sterile»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «29 мм»; для «Transfix Continence Sheath — TF13630» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Transfix Continence Sheath
Модель / версия
TF12930
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
NNX
Первичный DI
00801741072130
Дата версии записи
2022-06-10
Наружный диаметр
29 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Transfix Continence Sheath — TF13630
«Transfix Continence Sheath — TF13630» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA NNX («Device, Incontinence, Urosheath Type, Non-Sterile»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «Transfix Continence Sheath — TF12930» — «29 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Transfix Continence Sheath
Модель / версия
TF13630
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
NNX
Первичный DI
00801741072178
Дата версии записи
2022-06-10
Наружный диаметр
36 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UltraFlex Male External Catheter — 33301HP
«UltraFlex Male External Catheter — 33301HP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA NNX («Device, Incontinence, Urosheath Type, Non-Sterile»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «UltraFlex Male External Catheter — 33305HP» — «41 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
UltraFlex Male External Catheter
Модель / версия
33301HP
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
NNX
Первичный DI
00801741070747
Дата версии записи
2022-06-10
Наружный диаметр
25 мм
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UltraFlex Male External Catheter — 33305HP
«UltraFlex Male External Catheter — 33305HP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA NNX («Device, Incontinence, Urosheath Type, Non-Sterile»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «41 мм»; для «UltraFlex Male External Catheter — 33301HP» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
UltraFlex Male External Catheter
Модель / версия
33305HP
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
NNX
Первичный DI
00801741070822
Дата версии записи
2022-06-10
Наружный диаметр
41 мм
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UltraFlex Male External Catheter — 33302HP
«UltraFlex Male External Catheter — 33302HP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA NNX («Device, Incontinence, Urosheath Type, Non-Sterile»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «29 мм»; для «UltraFlex Male External Catheter — 33304HP» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
UltraFlex Male External Catheter
Модель / версия
33302HP
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
NNX
Первичный DI
00801741070761
Дата версии записи
2022-06-10
Наружный диаметр
29 мм
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UltraFlex Male External Catheter — 33304HP
«UltraFlex Male External Catheter — 33304HP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA NNX («Device, Incontinence, Urosheath Type, Non-Sterile»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «UltraFlex Male External Catheter — 33302HP» — «29 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
UltraFlex Male External Catheter
Модель / версия
33304HP
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
NNX
Первичный DI
00801741070808
Дата версии записи
2022-06-10
Наружный диаметр
36 мм
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UltraFlex™ Self-Adhering Male External Catheter — 33101
«UltraFlex™ Self-Adhering Male External Catheter — 33101» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA NNX («Device, Incontinence, Urosheath Type, Non-Sterile»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина окружности». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «UltraFlex™ Self-Adhering Male External Catheter — 33105» — «41 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
UltraFlex™ Self-Adhering Male External Catheter
Модель / версия
33101
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
NNX
Первичный DI
00801741070662
Дата версии записи
2022-06-10
Длина окружности
25 мм
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UltraFlex™ Self-Adhering Male External Catheter — 33105
«UltraFlex™ Self-Adhering Male External Catheter — 33105» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA NNX («Device, Incontinence, Urosheath Type, Non-Sterile»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина окружности». Для этого исполнения указано «41 мм»; для «UltraFlex™ Self-Adhering Male External Catheter — 33101» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
UltraFlex™ Self-Adhering Male External Catheter
Модель / версия
33105
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
NNX
Первичный DI
00801741070709
Дата версии записи
2022-06-10
Длина окружности
41 мм
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UltraFlex™ Self-Adhering Male External Catheter — 33104
«UltraFlex™ Self-Adhering Male External Catheter — 33104» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA NNX («Device, Incontinence, Urosheath Type, Non-Sterile»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина окружности». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «UltraFlex™ Self-Adhering Male External Catheter — 33102» — «29 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
UltraFlex™ Self-Adhering Male External Catheter
Модель / версия
33104
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
NNX
Первичный DI
00801741070693
Дата версии записи
2022-06-10
Длина окружности
36 мм
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UltraFlex™ Self-Adhering Male External Catheter — 33102
«UltraFlex™ Self-Adhering Male External Catheter — 33102» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA NNX («Device, Incontinence, Urosheath Type, Non-Sterile»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина окружности». Для этого исполнения указано «29 мм»; для «UltraFlex™ Self-Adhering Male External Catheter — 33104» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
UltraFlex™ Self-Adhering Male External Catheter
Модель / версия
33102
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
NNX
Первичный DI
00801741070679
Дата версии записи
2022-06-10
Длина окружности
29 мм
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Wideband Male External Catheter — 36301HP
«Wideband Male External Catheter — 36301HP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA NNX («Device, Incontinence, Urosheath Type, Non-Sterile»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «Wideband Male External Catheter — 36305HP» — «41 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Wideband Male External Catheter
Модель / версия
36301HP
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
NNX
Первичный DI
00801741071034
Дата версии записи
2022-06-10
Наружный диаметр
25 мм
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Wideband Male External Catheter — 36305HP
«Wideband Male External Catheter — 36305HP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA NNX («Device, Incontinence, Urosheath Type, Non-Sterile»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «41 мм»; для «Wideband Male External Catheter — 36301HP» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Wideband Male External Catheter
Модель / версия
36305HP
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
NNX
Первичный DI
00801741071119
Дата версии записи
2022-06-10
Наружный диаметр
41 мм
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Wideband Male External Catheter — 36304HP
«Wideband Male External Catheter — 36304HP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA NNX («Device, Incontinence, Urosheath Type, Non-Sterile»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «Wideband Male External Catheter — 36302HP» — «29 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Wideband Male External Catheter
Модель / версия
36304HP
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
NNX
Первичный DI
00801741071096
Дата версии записи
2022-06-10
Наружный диаметр
36 мм
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Wideband Male External Catheter — 36302HP
«Wideband Male External Catheter — 36302HP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA NNX («Device, Incontinence, Urosheath Type, Non-Sterile»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «29 мм»; для «Wideband Male External Catheter — 36304HP» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Wideband Male External Catheter
Модель / версия
36302HP
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
NNX
Первичный DI
00801741071058
Дата версии записи
2022-06-10
Наружный диаметр
29 мм
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Wideband™ Self-Adhering Male External Catheter — 36105
«Wideband™ Self-Adhering Male External Catheter — 36105» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA NNX («Device, Incontinence, Urosheath Type, Non-Sterile»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина окружности». Для этого исполнения указано «41 мм»; для «Wideband™ Self-Adhering Male External Catheter — 36101» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Wideband™ Self-Adhering Male External Catheter
Модель / версия
36105
Организация-держатель записи
C. R. Bard, Inc.
Код вида FDA
NNX
Первичный DI
00801741071010
Дата версии записи
2022-06-10
Длина окружности
41 мм
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Wideband™ Self-Adhering Male External Catheter — 36101
«Wideband™ Self-Adhering Male External Catheter — 36101» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — C. R. Bard, Inc.. С записью связан код вида FDA NNX («Device, Incontinence, Urosheath Type, Non-Sterile»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина окружности». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «Wideband™ Self-Adhering Male External Catheter — 36105» — «41 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.