ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Инфузионное оборудование / BD SmartSite — 10050187

Модели — Набор для внутрисосудистого введения · BD SmartSite — 10050187 · 16

Помпа задаёт режим подачи, а магистраль формирует гидравлический тракт. Объём заполнения линии, общий объём ёмкости и поданный объём характеризуют разные объекты.

BD SmartSite — 10050187

«BD SmartSite — 10050187» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BD Switzerland Sàrl. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
BD SmartSite
Модель / версия
10050187
Организация-держатель записи
BD Switzerland Sàrl
Код вида FDA
FPA,LHI
Первичный DI
10885403234118
Дата версии записи
2025-07-31
Длина
74 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
188 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

BD SmartSite — 10425228

«BD SmartSite — 10425228» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BD Switzerland Sàrl. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
BD SmartSite
Модель / версия
10425228
Организация-держатель записи
BD Switzerland Sàrl
Код вида FDA
FPA,LHI
Первичный DI
10885403234248
Дата версии записи
2025-07-31
Длина
99 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
251 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

BD SmartSite — 30843E

«BD SmartSite — 30843E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BD Switzerland Sàrl. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.

Практические тезисы

Торговое обозначение
BD SmartSite
Модель / версия
30843E
Организация-держатель записи
BD Switzerland Sàrl
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
10885403235214
Дата версии записи
2025-07-31
Длина
12 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
30 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

BD SmartSite — 10798696

«BD SmartSite — 10798696» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BD Switzerland Sàrl. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.

Практические тезисы

Торговое обозначение
BD SmartSite
Модель / версия
10798696
Организация-держатель записи
BD Switzerland Sàrl
Код вида FDA
FPA,LHI
Первичный DI
10885403234354
Дата версии записи
2025-07-31
Длина
96 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
244 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

BD SmartSite — 2300E-0500

«BD SmartSite — 2300E-0500» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BD Switzerland Sàrl. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
BD SmartSite
Модель / версия
2300E-0500
Организация-держатель записи
BD Switzerland Sàrl
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
10885403235023
Дата версии записи
2025-08-01
Длина
10 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SmartSite — MV0450

«SmartSite — MV0450» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BD Switzerland Sàrl. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SmartSite
Модель / версия
MV0450
Организация-держатель записи
BD Switzerland Sàrl
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
10885403250859
Дата версии записи
2025-08-01
Длина
5 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

BD SmartSite — 42511E

«BD SmartSite — 42511E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BD Switzerland Sàrl. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.

Практические тезисы

Торговое обозначение
BD SmartSite
Модель / версия
42511E
Организация-держатель записи
BD Switzerland Sàrl
Код вида FDA
FPA,LHI
Первичный DI
10885403235412
Дата версии записи
2025-07-31
Длина
115 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
292 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

BD SmartSite — 42407E-05

«BD SmartSite — 42407E-05» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BD Switzerland Sàrl. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.

Практические тезисы

Торговое обозначение
BD SmartSite
Модель / версия
42407E-05
Организация-держатель записи
BD Switzerland Sàrl
Код вида FDA
FPA,LHI
Первичный DI
10885403245480
Дата версии записи
2025-07-31
Длина
145 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
367 cm, 29 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

BD SmartSite — 70001B-07T

«BD SmartSite — 70001B-07T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BD Switzerland Sàrl. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
BD SmartSite
Модель / версия
70001B-07T
Организация-держатель записи
BD Switzerland Sàrl
Код вида FDA
FPA,LHI
Первичный DI
10885403240997
Дата версии записи
2025-07-31
Длина
31 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
79 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

BD SmartSite — C42006E

«BD SmartSite — C42006E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BD Switzerland Sàrl. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
BD SmartSite
Модель / версия
C42006E
Организация-держатель записи
BD Switzerland Sàrl
Код вида FDA
FPA,LHI
Первичный DI
10885403235672
Дата версии записи
2025-07-31
Длина
138 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
351 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

BD SmartSite — C42013E

«BD SmartSite — C42013E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BD Switzerland Sàrl. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
BD SmartSite
Модель / версия
C42013E
Организация-держатель записи
BD Switzerland Sàrl
Код вида FDA
FPA,LHI
Первичный DI
10885403235719
Дата версии записи
2025-07-31
Длина
130 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
330 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

BD SmartSite — 42521E

«BD SmartSite — 42521E» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BD Switzerland Sàrl. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
BD SmartSite
Модель / версия
42521E
Организация-держатель записи
BD Switzerland Sàrl
Код вида FDA
FPA,LHI
Первичный DI
10885403274251
Дата версии записи
2025-07-31
Длина
136 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
346 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

BD Texium — 40000-07T

«BD Texium — 40000-07T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BD Switzerland Sàrl. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
BD Texium
Модель / версия
40000-07T
Организация-держатель записи
BD Switzerland Sàrl
Код вида FDA
FPA,LHI
Первичный DI
10885403225628
Дата версии записи
2025-07-31
Длина
32 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
81 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MaxPlus — MPX9103

«MaxPlus — MPX9103» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BD Switzerland Sàrl. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MaxPlus
Модель / версия
MPX9103
Организация-держатель записи
BD Switzerland Sàrl
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
10885403237294
Дата версии записи
2025-11-14
Длина
8 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

BD VersaSafe — 1000M

«BD VersaSafe — 1000M» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BD Switzerland Sàrl. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
BD VersaSafe
Модель / версия
1000M
Организация-держатель записи
BD Switzerland Sàrl
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
10885403226076
Дата версии записи
2025-12-11
Длина
0,75 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

BD VersaSafe — 11610341

«BD VersaSafe — 11610341» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BD Switzerland Sàrl. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
BD VersaSafe
Модель / версия
11610341
Организация-держатель записи
BD Switzerland Sàrl
Код вида FDA
FPA,LHI
Первичный DI
10885403221842
Дата версии записи
2025-07-31
Длина
31 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
79 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

FlowEase [Subcutaneous] Infusion Set — 1M2006

«FlowEase [Subcutaneous] Infusion Set — 1M2006» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Baxalta US Inc.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
FlowEase [Subcutaneous] Infusion Set
Модель / версия
1M2006
Организация-держатель записи
Baxalta US Inc.
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
00642621029239
Дата версии записи
2026-03-02
Длина
6 мм
Калибр иглы
24 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SmartSite — 10016240

«SmartSite — 10016240» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BD Switzerland Sàrl. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SmartSite
Модель / версия
10016240
Организация-держатель записи
BD Switzerland Sàrl
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
10885403270918
Дата версии записи
2023-09-19
Длина
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MaxGuard, MaxPlus — MP9258-C

«MaxGuard, MaxPlus — MP9258-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BD Switzerland Sàrl. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.

Практические тезисы

Торговое обозначение
MaxGuard, MaxPlus
Модель / версия
MP9258-C
Организация-держатель записи
BD Switzerland Sàrl
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
10885403274589
Дата версии записи
2025-11-14
Длина
6 дюйм
Объём
0,5 мл
Размерные обозначения в тексте источника
15 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MaxGuard, MaxPlus — MP9002-C

«MaxGuard, MaxPlus — MP9002-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BD Switzerland Sàrl. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.

Практические тезисы

Торговое обозначение
MaxGuard, MaxPlus
Модель / версия
MP9002-C
Организация-держатель записи
BD Switzerland Sàrl
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
10885403236761
Дата версии записи
2025-11-14
Длина
7 дюйм
Объём
0,9 мл
Размерные обозначения в тексте источника
18 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MaxGuard, MaxPlus — MP9220-C

«MaxGuard, MaxPlus — MP9220-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BD Switzerland Sàrl. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.

Практические тезисы

Торговое обозначение
MaxGuard, MaxPlus
Модель / версия
MP9220-C
Организация-держатель записи
BD Switzerland Sàrl
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
10885403237003
Дата версии записи
2024-03-15
Длина
7 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
18 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MaxGuard, MaxPlus — MP9101

«MaxGuard, MaxPlus — MP9101» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BD Switzerland Sàrl. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.

Практические тезисы

Торговое обозначение
MaxGuard, MaxPlus
Модель / версия
MP9101
Организация-держатель записи
BD Switzerland Sàrl
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
10885403236938
Дата версии записи
2025-11-14
Длина
6 дюйм
Объём
0,3 мл
Размерные обозначения в тексте источника
15 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MaxGuard, MaxPlus — MPXT1003-C

«MaxGuard, MaxPlus — MPXT1003-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BD Switzerland Sàrl. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.

Практические тезисы

Торговое обозначение
MaxGuard, MaxPlus
Модель / версия
MPXT1003-C
Организация-держатель записи
BD Switzerland Sàrl
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
10885403237331
Дата версии записи
2025-11-14
Длина
6 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
15 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MaxGuard, MaxPlus — MP9235-C

«MaxGuard, MaxPlus — MP9235-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BD Switzerland Sàrl. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.

Практические тезисы

Торговое обозначение
MaxGuard, MaxPlus
Модель / версия
MP9235-C
Организация-держатель записи
BD Switzerland Sàrl
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
10885403237102
Дата версии записи
2025-11-14
Длина
60 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
152 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MaxGuard, MaxPlus — MP9249-C

«MaxGuard, MaxPlus — MP9249-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BD Switzerland Sàrl. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MaxGuard, MaxPlus
Модель / версия
MP9249-C
Организация-держатель записи
BD Switzerland Sàrl
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
10885403237171
Дата версии записи
2025-11-14
Длина
62 дюйм
Объём
0,61 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MaxGuard, MaxPlus — MP2000-C

«MaxGuard, MaxPlus — MP2000-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BD Switzerland Sàrl. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MaxGuard, MaxPlus
Модель / версия
MP2000-C
Организация-держатель записи
BD Switzerland Sàrl
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
10885403274497
Дата версии записи
2025-11-14
Длина
7 дюйм
Объём
0,6 мл
Размерные обозначения в тексте источника
17.8 CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MaxGuard, MaxPlus — MP9208-C

«MaxGuard, MaxPlus — MP9208-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BD Switzerland Sàrl. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.

Практические тезисы

Торговое обозначение
MaxGuard, MaxPlus
Модель / версия
MP9208-C
Организация-держатель записи
BD Switzerland Sàrl
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
10885403274534
Дата версии записи
2025-11-18
Длина
6 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MaxGuard, MaxPlus — MP9257-C

«MaxGuard, MaxPlus — MP9257-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BD Switzerland Sàrl. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.

Практические тезисы

Торговое обозначение
MaxGuard, MaxPlus
Модель / версия
MP9257-C
Организация-держатель записи
BD Switzerland Sàrl
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
10885403274572
Дата версии записи
2025-07-04
Длина
64 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
163 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.