ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Инфузионное оборудование / MedSystem III — 11089893

Модели — Набор для внутрисосудистого введения · MedSystem III — 11089893 · 21

Помпа задаёт режим подачи, а магистраль формирует гидравлический тракт. Объём заполнения линии, общий объём ёмкости и поданный объём характеризуют разные объекты.

MedSystem III — 11089893

«MedSystem III — 11089893» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BD Switzerland Sàrl. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.

Практические тезисы

Торговое обозначение
MedSystem III
Модель / версия
11089893
Организация-держатель записи
BD Switzerland Sàrl
Код вида FDA
FPA,FRN
Первичный DI
10885403274930
Дата версии записи
2024-08-14
Длина
116 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
295 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MedSystem III — 28018

«MedSystem III — 28018» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BD Switzerland Sàrl. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.

Практические тезисы

Торговое обозначение
MedSystem III
Модель / версия
28018
Организация-держатель записи
BD Switzerland Sàrl
Код вида FDA
FPA,FRN
Первичный DI
10885403274947
Дата версии записи
2024-08-14
Длина
115 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
292 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MedSystem III — 28035-0500

«MedSystem III — 28035-0500» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BD Switzerland Sàrl. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.

Практические тезисы

Торговое обозначение
MedSystem III
Модель / версия
28035-0500
Организация-держатель записи
BD Switzerland Sàrl
Код вида FDA
FPA,FRN
Первичный DI
10885403274961
Дата версии записи
2024-08-14
Длина
118 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
300 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MedSystem III — 28053

«MedSystem III — 28053» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BD Switzerland Sàrl. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.

Практические тезисы

Торговое обозначение
MedSystem III
Модель / версия
28053
Организация-держатель записи
BD Switzerland Sàrl
Код вида FDA
FPA,FRN
Первичный DI
10885403274978
Дата версии записи
2024-08-14
Длина
112 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
284 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SmartSite — 2477-0000

«SmartSite — 2477-0000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BD Switzerland Sàrl. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.

Практические тезисы

Торговое обозначение
SmartSite
Модель / версия
2477-0000
Организация-держатель записи
BD Switzerland Sàrl
Код вида FDA
FPA,LHI
Первичный DI
07613203011310
Дата версии записи
2024-03-08
Длина
122 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
309 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Texium — 22005E-07T

«Texium — 22005E-07T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BD Switzerland Sàrl. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Texium
Модель / версия
22005E-07T
Организация-держатель записи
BD Switzerland Sàrl
Код вида FDA
FPA,LHI
Первичный DI
10885403250781
Дата версии записи
2025-09-15
Длина
62 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
158 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SmartSite — 10012143

«SmartSite — 10012143» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BD Switzerland Sàrl. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.

Практические тезисы

Торговое обозначение
SmartSite
Модель / версия
10012143
Организация-держатель записи
BD Switzerland Sàrl
Код вида FDA
FPA,LHI
Первичный DI
10885403233661
Дата версии записи
2024-03-06
Длина
11 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
28 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SmartSite — 20350ET

«SmartSite — 20350ET» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BD Switzerland Sàrl. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.

Практические тезисы

Торговое обозначение
SmartSite
Модель / версия
20350ET
Организация-держатель записи
BD Switzerland Sàrl
Код вида FDA
FPA,LHI
Первичный DI
10885403229756
Дата версии записи
2025-07-31
Длина
20 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
51 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

BD Nexiva — 383550

«BD Nexiva — 383550» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BECTON, DICKINSON AND COMPANY. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
BD Nexiva
Модель / версия
383550
Организация-держатель записи
BECTON, DICKINSON AND COMPANY
Код вида FDA
FPA,FOZ
Первичный DI
00382903835508
Дата версии записи
2026-01-16
Длина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
24 Gauge, 24 GA
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SOL-CARE™ Safety Blood Collection Needle — 110201030030

«SOL-CARE™ Safety Blood Collection Needle — 110201030030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Sol-Millennium Medical, Inc.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SOL-CARE™ Safety Blood Collection Needle
Модель / версия
110201030030
Организация-держатель записи
Sol-Millennium Medical, Inc.
Код вида FDA
FPA,JKA
Первичный DI
00818392017250
Дата версии записи
2025-04-07
Длина
20 мм
Калибр иглы
21 G
Размерные обозначения в тексте источника
7 inches, 7inch
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

BD Nexiva — 393558

«BD Nexiva — 393558» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BECTON, DICKINSON AND COMPANY. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
BD Nexiva
Модель / версия
393558
Организация-держатель записи
BECTON, DICKINSON AND COMPANY
Код вида FDA
FPA,FOZ
Первичный DI
00801741222450
Дата версии записи
2021-11-15
Длина
1,75 дюйм
Калибр иглы
20 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

BD Nexiva — 393557

«BD Nexiva — 393557» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BECTON, DICKINSON AND COMPANY. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
BD Nexiva
Модель / версия
393557
Организация-держатель записи
BECTON, DICKINSON AND COMPANY
Код вида FDA
FPA,FOZ
Первичный DI
00801741222443
Дата версии записи
2021-11-15
Длина
1,25 дюйм
Калибр иглы
20 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

BD Nexiva — 393559

«BD Nexiva — 393559» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BECTON, DICKINSON AND COMPANY. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
BD Nexiva
Модель / версия
393559
Организация-держатель записи
BECTON, DICKINSON AND COMPANY
Код вида FDA
FPA,FOZ
Первичный DI
00801741222474
Дата версии записи
2021-11-15
Длина
1,25 дюйм
Калибр иглы
18 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

BD Nexiva — 393553

«BD Nexiva — 393553» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BECTON, DICKINSON AND COMPANY. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
BD Nexiva
Модель / версия
393553
Организация-держатель записи
BECTON, DICKINSON AND COMPANY
Код вида FDA
FPA,FOZ
Первичный DI
00801741222887
Дата версии записи
2021-11-15
Длина
1,75 дюйм
Калибр иглы
22 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Nexiva — 393533

«Nexiva — 393533» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BECTON, DICKINSON AND COMPANY. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Nexiva
Модель / версия
393533
Организация-держатель записи
BECTON, DICKINSON AND COMPANY
Код вида FDA
FPA,FOZ
Первичный DI
00382903935338
Дата версии записи
2026-08-07
Длина
1,75 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
22 Gauge, 1.75 inch, 30 mL
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

BD Q-Syte — 385101

«BD Q-Syte — 385101» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BECTON, DICKINSON AND COMPANY. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
BD Q-Syte
Модель / версия
385101
Организация-держатель записи
BECTON, DICKINSON AND COMPANY
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
00382903851010
Дата версии записи
2025-07-04
Внутренний диаметр
2,8 мм
Длина
6 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
15 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

BD Q-Syte — 385165

«BD Q-Syte — 385165» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BECTON, DICKINSON AND COMPANY. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.

Практические тезисы

Торговое обозначение
BD Q-Syte
Модель / версия
385165
Организация-держатель записи
BECTON, DICKINSON AND COMPANY
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
00382903851652
Дата версии записи
2023-04-27
Длина
8 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
20 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

BD Q-Syte — 385163

«BD Q-Syte — 385163» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BECTON, DICKINSON AND COMPANY. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.

Практические тезисы

Торговое обозначение
BD Q-Syte
Модель / версия
385163
Организация-держатель записи
BECTON, DICKINSON AND COMPANY
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
00382903851638
Дата версии записи
2025-07-31
Внутренний диаметр
0,89 мм
Длина
6 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
15 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Nexiva — 393536

«Nexiva — 393536» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BECTON, DICKINSON AND COMPANY. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Nexiva
Модель / версия
393536
Организация-держатель записи
BECTON, DICKINSON AND COMPANY
Код вида FDA
FPA,FOZ
Первичный DI
00382903935369
Дата версии записи
2026-08-07
Длина
1,75 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
20 Gauge, 1.75 inch, 49 mL
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Nexiva — 393531

«Nexiva — 393531» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BECTON, DICKINSON AND COMPANY. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Nexiva
Модель / версия
393531
Организация-держатель записи
BECTON, DICKINSON AND COMPANY
Код вида FDA
FPA,FOZ
Первичный DI
00382903935314
Дата версии записи
2026-08-07
Длина
0,75 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
24 Gauge, 0.75 inch, 18 mL
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Nexiva — 393535

«Nexiva — 393535» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BECTON, DICKINSON AND COMPANY. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Nexiva
Модель / версия
393535
Организация-держатель записи
BECTON, DICKINSON AND COMPANY
Код вида FDA
FPA,FOZ
Первичный DI
00382903935352
Дата версии записи
2026-08-07
Длина
1,25 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
20 Gauge, 1.25 inch, 54 mL
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Nexiva — 393532

«Nexiva — 393532» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BECTON, DICKINSON AND COMPANY. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Nexiva
Модель / версия
393532
Организация-держатель записи
BECTON, DICKINSON AND COMPANY
Код вида FDA
FPA,FOZ
Первичный DI
00382903935321
Дата версии записи
2026-08-07
Длина
1 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
22 Gauge, 1.00 inch, 33 mL
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AllPoints Port Access System MiniLoc — AN632034G

«AllPoints Port Access System MiniLoc — AN632034G» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Access Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AllPoints Port Access System MiniLoc
Модель / версия
AN632034G
Организация-держатель записи
Bard Access Systems, Inc.
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
00801741148552
Дата версии записи
2020-09-30
Длина
0,75 дюйм
Калибр иглы
20 G
Размерные обозначения в тексте источника
0.75 inch
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AllPoints Port Access System MiniLoc — AN632010M

«AllPoints Port Access System MiniLoc — AN632010M» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Access Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AllPoints Port Access System MiniLoc
Модель / версия
AN632010M
Организация-держатель записи
Bard Access Systems, Inc.
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
00801741232442
Дата версии записи
2024-12-13
Длина
1 дюйм
Калибр иглы
20 G
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AllPoints Port Access System MiniLoc — AN632010

«AllPoints Port Access System MiniLoc — AN632010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Access Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AllPoints Port Access System MiniLoc
Модель / версия
AN632010
Организация-держатель записи
Bard Access Systems, Inc.
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
00801741215384
Дата версии записи
2020-09-30
Длина
0,75 дюйм
Калибр иглы
20 G
Размерные обозначения в тексте источника
1 inch
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AllPoints Port Access System MiniLoc — AN632010G

«AllPoints Port Access System MiniLoc — AN632010G» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Access Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AllPoints Port Access System MiniLoc
Модель / версия
AN632010G
Организация-держатель записи
Bard Access Systems, Inc.
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
00801741215391
Дата версии записи
2020-09-30
Длина
1 дюйм
Калибр иглы
20 G
Размерные обозначения в тексте источника
1 inch
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AllPoints Port Access System PowerLoc — AN652010

«AllPoints Port Access System PowerLoc — AN652010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Access Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AllPoints Port Access System PowerLoc
Модель / версия
AN652010
Организация-держатель записи
Bard Access Systems, Inc.
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
00801741215506
Дата версии записи
2020-09-30
Длина
1 дюйм
Калибр иглы
20 G
Размерные обозначения в тексте источника
1 inch
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AllPoints Port Access System PowerLoc — AN652034

«AllPoints Port Access System PowerLoc — AN652034» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Access Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AllPoints Port Access System PowerLoc
Модель / версия
AN652034
Организация-держатель записи
Bard Access Systems, Inc.
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
00801741215445
Дата версии записи
2020-10-01
Длина
0,75 дюйм
Калибр иглы
20 G
Размерные обозначения в тексте источника
0.75 inch
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.