Модели — Набор для внутрисосудистого введения · NAMIC — 91300001 · 32
Помпа задаёт режим подачи, а магистраль формирует гидравлический тракт. Объём заполнения линии, общий объём ёмкости и поданный объём характеризуют разные объекты.
NAMIC — 91300001
«NAMIC — 91300001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDLINE INDUSTRIES, INC.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «48 дюйм»; для «FloTrac IQ, VAMP Optima — MHDQ8VZ» — «84 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
NAMIC
Модель / версия
91300001
Организация-держатель записи
MEDLINE INDUSTRIES, INC.
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
10193489068979
Дата версии записи
2024-10-14
Длина
48 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FloTrac IQ, VAMP Optima — MHDQ8VZ
«FloTrac IQ, VAMP Optima — MHDQ8VZ» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Edwards Lifesciences LLC. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «84 дюйм»; для «NAMIC — 91300001» — «48 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
FloTrac IQ, VAMP Optima
Модель / версия
MHDQ8VZ
Организация-держатель записи
Edwards Lifesciences LLC
Код вида FDA
FPA,FMG,KRA
Первичный DI
00690103199086
Дата версии записи
2018-12-21
Длина
84 дюйм
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FloTrac, VAMP Optima — MHD8VZ
«FloTrac, VAMP Optima — MHD8VZ» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Edwards Lifesciences LLC. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «84 дюйм»; для «ONE-CARE PRESS & LOCK Safety Blood Collection Wing Sets — 5061 ONE-CARE PRESS & LOCK SBCWS 23G x 0.75’’, Luer Adapter, 12'' Tube» — «0,75 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
«ONE-CARE PRESS & LOCK Safety Blood Collection Wing Sets — 5061 ONE-CARE PRESS & LOCK SBCWS 23G x 0.75’’, Luer Adapter, 12'' Tube» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MediVena, LLC. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «0,75 дюйм»; для «FloTrac, VAMP Optima — MHD8VZ» — «84 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
«NAMIC — 80427013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NAVILYST MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «48 дюйм»; для «VAMP Optima — VOPTIMA» — «84 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
NAMIC
Модель / версия
80427013
Организация-держатель записи
NAVILYST MEDICAL, INC.
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
H749804270130
Дата версии записи
2021-04-07
Длина
48 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VAMP Optima — VOPTIMA
«VAMP Optima — VOPTIMA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Edwards Lifesciences LLC. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «84 дюйм»; для «NAMIC — 80427013» — «48 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
VAMP Optima
Модель / версия
VOPTIMA
Организация-держатель записи
Edwards Lifesciences LLC
Код вида FDA
FPA,FMG,KRA
Первичный DI
00690103199062
Дата версии записи
2018-11-30
Длина
84 дюйм
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Advance Plus Universal IV Administration Set — 1712
«Advance Plus Universal IV Administration Set — 1712» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Exel International. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Тип соединения в обозначении». Для этого исполнения указано «luer lock»; для «Advance Plus Universal IV Administration Set — 1720WY» — «luer slip». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Работа комплекта с определённым насосом должна быть прямо предусмотрена документацией. Сходная длина магистрали и одинаковый тип концевого соединения не устанавливают точность подачи.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
Advance Plus Universal IV Administration Set
Модель / версия
1712
Организация-держатель записи
Exel International
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
00020221017120
Дата версии записи
2024-05-06
Конструктивные обозначения в тексте источника
luer lock
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Advance Plus Universal IV Administration Set — 1720WY
«Advance Plus Universal IV Administration Set — 1720WY» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Exel International. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Тип соединения в обозначении». Для этого исполнения указано «luer slip»; для «Advance Plus Universal IV Administration Set — 1712» — «luer lock». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Работа комплекта с определённым насосом должна быть прямо предусмотрена документацией. Сходная длина магистрали и одинаковый тип концевого соединения не устанавливают точность подачи.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
Advance Plus Universal IV Administration Set
Модель / версия
1720WY
Организация-держатель записи
Exel International
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
00020221117202
Дата версии записи
2024-05-06
Конструктивные обозначения в тексте источника
luer slip
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EXEL I.V. Administration Set — 29081
«EXEL I.V. Administration Set — 29081» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Exel International. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Тип соединения в обозначении». Для этого исполнения указано «luer slip»; для «EXEL I.V. Administration Set — 29082» — «luer lock». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Работа комплекта с определённым насосом должна быть прямо предусмотрена документацией. Сходная длина магистрали и одинаковый тип концевого соединения не устанавливают точность подачи.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
EXEL I.V. Administration Set
Модель / версия
29081
Организация-держатель записи
Exel International
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
00020221290813
Дата версии записи
2024-05-06
Конструктивные обозначения в тексте источника
luer slip
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EXEL I.V. Administration Set — 29082
«EXEL I.V. Administration Set — 29082» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Exel International. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Тип соединения в обозначении». Для этого исполнения указано «luer lock»; для «EXEL I.V. Administration Set — 29081» — «luer slip». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Работа комплекта с определённым насосом должна быть прямо предусмотрена документацией. Сходная длина магистрали и одинаковый тип концевого соединения не устанавливают точность подачи.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
EXEL I.V. Administration Set
Модель / версия
29082
Организация-держатель записи
Exel International
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
00020221290820
Дата версии записи
2024-05-06
Конструктивные обозначения в тексте источника
luer lock
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Invenio — 525-037
«Invenio — 525-037» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Gri-Alleset, Inc.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «4 Fr»; для «Invenio — 525-038» — «5 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
Invenio
Модель / версия
525-037
Организация-держатель записи
Gri-Alleset, Inc.
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
00840365900948
Дата версии записи
2025-03-21
Размерные обозначения в тексте источника
4fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
nitinol
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Invenio — 525-038
«Invenio — 525-038» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Gri-Alleset, Inc.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «5 Fr»; для «Invenio — 525-037» — «4 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
Invenio
Модель / версия
525-038
Организация-держатель записи
Gri-Alleset, Inc.
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
00840365906155
Дата версии записи
2025-03-21
Размерные обозначения в тексте источника
5fr, 45cm, 11cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
nitinol
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VAKU-8+ — 21 G X ¾
«VAKU-8+ — 21 G X ¾» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HINDUSTAN SYRINGES AND MEDICAL DEVICES LIMITED. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «0,80 × 19 мм»; для «VAKU-8+ — 25G X ¾» — «0,50 × 19 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Работа комплекта с определённым насосом должна быть прямо предусмотрена документацией. Сходная длина магистрали и одинаковый тип концевого соединения не устанавливают точность подачи.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
VAKU-8+
Модель / версия
"21 G X ¾"""
Организация-держатель записи
HINDUSTAN SYRINGES AND MEDICAL DEVICES LIMITED
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
08903347023423
Дата версии записи
2020-07-23
Каталожный номер из записи
02342
Размерные обозначения в тексте источника
0.80X19MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VAKU-8+ — 25G X ¾
«VAKU-8+ — 25G X ¾» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HINDUSTAN SYRINGES AND MEDICAL DEVICES LIMITED. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «0,50 × 19 мм»; для «VAKU-8+ — 21 G X ¾» — «0,80 × 19 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Работа комплекта с определённым насосом должна быть прямо предусмотрена документацией. Сходная длина магистрали и одинаковый тип концевого соединения не устанавливают точность подачи.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
VAKU-8+
Модель / версия
"25G X ¾"""
Организация-держатель записи
HINDUSTAN SYRINGES AND MEDICAL DEVICES LIMITED
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
08903347023447
Дата версии записи
2020-07-23
Каталожный номер из записи
02344
Размерные обозначения в тексте источника
0.50X19MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Umbilical Catheter with Integral Low-Volume Closed Blood Sampling System — UAC-HM-25P 2.5 fr. 25cm Polyurethane
«Umbilical Catheter with Integral Low-Volume Closed Blood Sampling System — UAC-HM-25P 2.5 fr. 25cm Polyurethane» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HUMMINGBIRD MED DEVICES INC. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Конструкция просветов». Для этого исполнения указано «один просвет»; для «Umbilical Catheter with Integral Low-Volume Closed Blood Sampling System — UAC-HM-35P2 3.5 fr. 32cm Polyurethane» — «два просвета».
Работа комплекта с определённым насосом должна быть прямо предусмотрена документацией. Сходная длина магистрали и одинаковый тип концевого соединения не устанавливают точность подачи.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
Umbilical Catheter with Integral Low-Volume Closed Blood Sampling System
Модель / версия
UAC-HM-25P 2.5 fr. 25cm Polyurethane
Организация-держатель записи
HUMMINGBIRD MED DEVICES INC
Код вида FDA
FPA,FOS,FMG,KST
Первичный DI
00865506000226
Дата версии записи
2018-03-29
Конструктивные обозначения в тексте источника
single lumen, silicone
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Umbilical Catheter with Integral Low-Volume Closed Blood Sampling System — UAC-HM-35P2 3.5 fr. 32cm Polyurethane
«Umbilical Catheter with Integral Low-Volume Closed Blood Sampling System — UAC-HM-35P2 3.5 fr. 32cm Polyurethane» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HUMMINGBIRD MED DEVICES INC. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Конструкция просветов». Для этого исполнения указано «два просвета»; для «Umbilical Catheter with Integral Low-Volume Closed Blood Sampling System — UAC-HM-25P 2.5 fr. 25cm Polyurethane» — «один просвет».
Работа комплекта с определённым насосом должна быть прямо предусмотрена документацией. Сходная длина магистрали и одинаковый тип концевого соединения не устанавливают точность подачи.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
Umbilical Catheter with Integral Low-Volume Closed Blood Sampling System
Модель / версия
UAC-HM-35P2 3.5 fr. 32cm Polyurethane
Организация-держатель записи
HUMMINGBIRD MED DEVICES INC
Код вида FDA
FPA,FOS,FMG,KST
Первичный DI
00850584007007
Дата версии записи
2018-03-29
Конструктивные обозначения в тексте источника
dual lumen, silicone
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BIOSITE/BIOSITE PLUS — JR-020-SU
«BIOSITE/BIOSITE PLUS — JR-020-SU» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MACLIN POWER, INC.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Тип соединения в обозначении». Для этого исполнения указано «luer slip»; для «ICU Medical — A1151» — «luer lock». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Работа комплекта с определённым насосом должна быть прямо предусмотрена документацией. Сходная длина магистрали и одинаковый тип концевого соединения не устанавливают точность подачи.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
BIOSITE/BIOSITE PLUS
Модель / версия
JR-020-SU
Организация-держатель записи
MACLIN POWER, INC.
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
B134JR020SU2
Дата версии записи
2018-03-29
Конструктивные обозначения в тексте источника
luer slip
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ICU Medical — A1151
«ICU Medical — A1151» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ICU MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Тип соединения в обозначении». Для этого исполнения указано «luer lock»; для «BIOSITE/BIOSITE PLUS — JR-020-SU» — «luer slip». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Работа комплекта с определённым насосом должна быть прямо предусмотрена документацией. Сходная длина магистрали и одинаковый тип концевого соединения не устанавливают точность подачи.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
ICU Medical
Модель / версия
A1151
Организация-держатель записи
ICU MEDICAL, INC.
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
00887709071544
Дата версии записи
2021-04-07
Размерные обозначения в тексте источника
24 cm, 0.45 ml
Конструктивные обозначения в тексте источника
luer lock
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ICU Medical — B33711
«ICU Medical — B33711» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ICU MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Тип соединения в обозначении». Для этого исполнения указано «luer lock»; для «Enteral Feeding — ENF001LD» — «enfit». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Работа комплекта с определённым насосом должна быть прямо предусмотрена документацией. Сходная длина магистрали и одинаковый тип концевого соединения не устанавливают точность подачи.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
ICU Medical
Модель / версия
B33711
Организация-держатель записи
ICU MEDICAL, INC.
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
00887709077379
Дата версии записи
2021-04-07
Размерные обозначения в тексте источника
155 cm, 1.0 ml
Конструктивные обозначения в тексте источника
luer lock
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Enteral Feeding — ENF001LD
«Enteral Feeding — ENF001LD» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medela LLC. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Тип соединения в обозначении». Для этого исполнения указано «enfit»; для «ICU Medical — B33711» — «luer lock». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Работа комплекта с определённым насосом должна быть прямо предусмотрена документацией. Сходная длина магистрали и одинаковый тип концевого соединения не устанавливают точность подачи.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
Enteral Feeding
Модель / версия
ENF001LD
Организация-держатель записи
Medela LLC
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
00020451101286
Дата версии записи
2024-09-30
Размерные обозначения в тексте источника
0.40 mL
Конструктивные обозначения в тексте источника
enfit
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PMI — PMIX01
«PMI — PMIX01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PROGRESSIVE MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «силикон»; для «ICU Medical — 15339-28» — «полиэтилен». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
PMI
Модель / версия
PMIX01
Организация-держатель записи
PROGRESSIVE MEDICAL, INC.
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
00812608021963
Дата версии записи
2019-03-26
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ICU Medical — 15339-28
«ICU Medical — 15339-28» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ICU MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «полиэтилен»; для «PMI — PMIX01» — «силикон». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
ICU Medical
Модель / версия
15339-28
Организация-держатель записи
ICU MEDICAL, INC.
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
00887709102361
Дата версии записи
2021-11-26
Размерные обозначения в тексте источника
103 Inch
Конструктивные обозначения в тексте источника
polyethylene
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ICU Medical — B1790
«ICU Medical — B1790» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ICU MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Тип соединения в обозначении». Для этого исполнения указано «luer lock»; для «ICU Medical — B3141» — «luer slip». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Работа комплекта с определённым насосом должна быть прямо предусмотрена документацией. Сходная длина магистрали и одинаковый тип концевого соединения не устанавливают точность подачи.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
ICU Medical
Модель / версия
B1790
Организация-держатель записи
ICU MEDICAL, INC.
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
00887709086791
Дата версии записи
2021-09-01
Размерные обозначения в тексте источника
18 cm, 0.26 ml
Конструктивные обозначения в тексте источника
luer lock
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ICU Medical — B3141
«ICU Medical — B3141» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ICU MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Тип соединения в обозначении». Для этого исполнения указано «luer slip»; для «ICU Medical — B1790» — «luer lock». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Работа комплекта с определённым насосом должна быть прямо предусмотрена документацией. Сходная длина магистрали и одинаковый тип концевого соединения не устанавливают точность подачи.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
ICU Medical
Модель / версия
B3141
Организация-держатель записи
ICU MEDICAL, INC.
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
00887709005174
Дата версии записи
2021-04-07
Размерные обозначения в тексте источника
251 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
luer slip
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ICU Medical — 14019-04
«ICU Medical — 14019-04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ICU MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Число каналов в обозначении». Для этого исполнения указано «single channel»; для «Lifeshield — 1256402» — «dual channel». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Работа комплекта с определённым насосом должна быть прямо предусмотрена документацией. Сходная длина магистрали и одинаковый тип концевого соединения не устанавливают точность подачи.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
ICU Medical
Модель / версия
14019-04
Организация-держатель записи
ICU MEDICAL, INC.
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
10887709101835
Дата версии записи
2021-09-06
Размерные обозначения в тексте источника
107 Inch
Конструктивные обозначения в тексте источника
single channel
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Lifeshield — 1256402
«Lifeshield — 1256402» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ICU Medical, Inc.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Число каналов в обозначении». Для этого исполнения указано «dual channel»; для «ICU Medical — 14019-04» — «single channel». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Работа комплекта с определённым насосом должна быть прямо предусмотрена документацией. Сходная длина магистрали и одинаковый тип концевого соединения не устанавливают точность подачи.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
Lifeshield
Модель / версия
1256402
Организация-держатель записи
ICU Medical, Inc.
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
10887787007036
Дата версии записи
2025-11-24
Размерные обозначения в тексте источника
150 mL, 114 Inch
Конструктивные обозначения в тексте источника
dual channel
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Plum — 1194402
«Plum — 1194402» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ICU Medical, Inc.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Число каналов в обозначении». Для этого исполнения указано «dual channel»; для «ICU Medical — 14018-04» — «single channel». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Работа комплекта с определённым насосом должна быть прямо предусмотрена документацией. Сходная длина магистрали и одинаковый тип концевого соединения не устанавливают точность подачи.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
Plum
Модель / версия
1194402
Организация-держатель записи
ICU Medical, Inc.
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
10887787006916
Дата версии записи
2025-11-24
Размерные обозначения в тексте источника
150 mL, 139 Inch
Конструктивные обозначения в тексте источника
dual channel
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ICU Medical — 14018-04
«ICU Medical — 14018-04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ICU MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Число каналов в обозначении». Для этого исполнения указано «single channel»; для «Plum — 1194402» — «dual channel». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Работа комплекта с определённым насосом должна быть прямо предусмотрена документацией. Сходная длина магистрали и одинаковый тип концевого соединения не устанавливают точность подачи.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.