Модели — Набор для внутрисосудистого введения · inset™ — FG000016-01 · 44
Помпа задаёт режим подачи, а магистраль формирует гидравлический тракт. Объём заполнения линии, общий объём ёмкости и поданный объём характеризуют разные объекты.
inset™ — FG000016-01
«inset™ — FG000016-01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Unomedical A/S. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «inset™ — FG000016-02» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Работа комплекта с определённым насосом должна быть прямо предусмотрена документацией. Сходная длина магистрали и одинаковый тип концевого соединения не устанавливают точность подачи.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
inset™
Модель / версия
FG000016-01
Организация-держатель записи
Unomedical A/S
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
05705244025202
Дата версии записи
2021-10-27
Глубина
6 мм
Длина
60 см
Угол
90 °
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
inset™ — FG000016-02
«inset™ — FG000016-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Unomedical A/S. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «inset™ — FG000016-01» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Работа комплекта с определённым насосом должна быть прямо предусмотрена документацией. Сходная длина магистрали и одинаковый тип концевого соединения не устанавливают точность подачи.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
inset™
Модель / версия
FG000016-02
Организация-держатель записи
Unomedical A/S
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
05705244025233
Дата версии записи
2021-10-27
Глубина
9 мм
Длина
60 см
Угол
90 °
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
inset™ — FG000016-06
«inset™ — FG000016-06» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Unomedical A/S. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «inset™ — FG000016-05» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Работа комплекта с определённым насосом должна быть прямо предусмотрена документацией. Сходная длина магистрали и одинаковый тип концевого соединения не устанавливают точность подачи.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
inset™
Модель / версия
FG000016-06
Организация-держатель записи
Unomedical A/S
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
05705244026285
Дата версии записи
2024-05-10
Глубина
9 мм
Длина
80 см
Угол
90 °
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
inset™ — FG000016-05
«inset™ — FG000016-05» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Unomedical A/S. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «inset™ — FG000016-06» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Работа комплекта с определённым насосом должна быть прямо предусмотрена документацией. Сходная длина магистрали и одинаковый тип концевого соединения не устанавливают точность подачи.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
inset™
Модель / версия
FG000016-05
Организация-держатель записи
Unomedical A/S
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
05705244026254
Дата версии записи
2024-05-10
Глубина
6 мм
Длина
80 см
Угол
90 °
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
neria multi — 721060-2738
«neria multi — 721060-2738» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Unomedical A/S. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «neria multi — 721060-2731» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Работа комплекта с определённым насосом должна быть прямо предусмотрена документацией. Сходная длина магистрали и одинаковый тип концевого соединения не устанавливают точность подачи.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
neria multi
Модель / версия
721060-2738
Организация-держатель записи
Unomedical A/S
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
05705244002074
Дата версии записи
2024-04-30
Глубина
8 мм
Угол
90 °
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
neria multi — 721060-2731
«neria multi — 721060-2731» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Unomedical A/S. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «neria multi — 721060-2738» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Работа комплекта с определённым насосом должна быть прямо предусмотрена документацией. Сходная длина магистрали и одинаковый тип концевого соединения не устанавливают точность подачи.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
neria multi
Модель / версия
721060-2731
Организация-держатель записи
Unomedical A/S
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
05705244002098
Дата версии записи
2024-04-30
Глубина
10 мм
Угол
90 °
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
neria™ guard — 704012-5229
«neria™ guard — 704012-5229» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Unomedical A/S. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «neria™ guard — 704030-5226» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Работа комплекта с определённым насосом должна быть прямо предусмотрена документацией. Сходная длина магистрали и одинаковый тип концевого соединения не устанавливают точность подачи.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
neria™ guard
Модель / версия
704012-5229
Организация-держатель записи
Unomedical A/S
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
05705244022119
Дата версии записи
2024-04-30
Глубина
9 мм
Длина
12 см
Угол
90 °
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
neria™ guard — 704030-5226
«neria™ guard — 704030-5226» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Unomedical A/S. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «neria™ guard — 704012-5229» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Работа комплекта с определённым насосом должна быть прямо предусмотрена документацией. Сходная длина магистрали и одинаковый тип концевого соединения не устанавливают точность подачи.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
neria™ guard
Модель / версия
704030-5226
Организация-держатель записи
Unomedical A/S
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
05705244022140
Дата версии записи
2024-09-16
Глубина
6 мм
Длина
30 см
Угол
90 °
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
neria™ guard — 704060-5226
«neria™ guard — 704060-5226» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Unomedical A/S. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «neria™ guard — 704060-5229» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Работа комплекта с определённым насосом должна быть прямо предусмотрена документацией. Сходная длина магистрали и одинаковый тип концевого соединения не устанавливают точность подачи.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
neria™ guard
Модель / версия
704060-5226
Организация-держатель записи
Unomedical A/S
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
05705244022201
Дата версии записи
2024-09-16
Глубина
6 мм
Длина
60 см
Угол
90 °
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
neria™ guard — 704060-5229
«neria™ guard — 704060-5229» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Unomedical A/S. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «neria™ guard — 704060-5226» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Работа комплекта с определённым насосом должна быть прямо предусмотрена документацией. Сходная длина магистрали и одинаковый тип концевого соединения не устанавливают точность подачи.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
neria™ guard
Модель / версия
704060-5229
Организация-держатель записи
Unomedical A/S
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
05705244022232
Дата версии записи
2025-03-04
Глубина
9 мм
Длина
60 см
Угол
90 °
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
neria™ guard — 704080-5226
«neria™ guard — 704080-5226» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Unomedical A/S. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «neria™ guard — 704080-5229» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Работа комплекта с определённым насосом должна быть прямо предусмотрена документацией. Сходная длина магистрали и одинаковый тип концевого соединения не устанавливают точность подачи.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
neria™ guard
Модель / версия
704080-5226
Организация-держатель записи
Unomedical A/S
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
05705244022263
Дата версии записи
2024-04-30
Глубина
6 мм
Длина
80 см
Угол
90 °
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
neria™ guard — 704080-5229
«neria™ guard — 704080-5229» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Unomedical A/S. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «neria™ guard — 704080-5226» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Работа комплекта с определённым насосом должна быть прямо предусмотрена документацией. Сходная длина магистрали и одинаковый тип концевого соединения не устанавливают точность подачи.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
neria™ guard
Модель / версия
704080-5229
Организация-держатель записи
Unomedical A/S
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
05705244022294
Дата версии записи
2024-04-30
Глубина
9 мм
Длина
80 см
Угол
90 °
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
neria™ — 78-110-2938
«neria™ — 78-110-2938» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Unomedical A/S. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «neria™ — 78-110-2936» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Работа комплекта с определённым насосом должна быть прямо предусмотрена документацией. Сходная длина магистрали и одинаковый тип концевого соединения не устанавливают точность подачи.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
neria™
Модель / версия
78-110-2938
Организация-держатель записи
Unomedical A/S
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
05705244003613
Дата версии записи
2024-10-28
Глубина
8 мм
Длина
110 см
Угол
90 °
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
neria™ — 78-110-2936
«neria™ — 78-110-2936» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Unomedical A/S. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «neria™ — 78-110-2938» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Работа комплекта с определённым насосом должна быть прямо предусмотрена документацией. Сходная длина магистрали и одинаковый тип концевого соединения не устанавливают точность подачи.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
neria™
Модель / версия
78-110-2936
Организация-держатель записи
Unomedical A/S
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
05705244003590
Дата версии записи
2018-03-29
Глубина
6 мм
Длина
110 см
Угол
90 °
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Churchill Medical Systems — BHS-2034
«Churchill Medical Systems — BHS-2034» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Vygon Corporation. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «20 G»; для «Churchill Medical Systems — BHY-2250» — «22 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
Churchill Medical Systems
Модель / версия
BHS-2034
Организация-держатель записи
Vygon Corporation
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
08498840010518
Дата версии записи
2020-07-31
Размерные обозначения в тексте источника
20 GA, 19MM
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Churchill Medical Systems — BHY-2250
«Churchill Medical Systems — BHY-2250» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Vygon Corporation. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «22 G»; для «Churchill Medical Systems — BHS-2034» — «20 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
Churchill Medical Systems
Модель / версия
BHY-2250
Организация-держатель записи
Vygon Corporation
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
08498840010389
Дата версии записи
2020-07-31
Размерные обозначения в тексте источника
22 GA
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VYGON — CLG-1934
«VYGON — CLG-1934» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Vygon Corporation. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «19 G»; для «VYGON — CLG-2234» — «22 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
VYGON
Модель / версия
CLG-1934
Организация-держатель записи
Vygon Corporation
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
00849884001921
Дата версии записи
2020-04-01
Размерные обозначения в тексте источника
19 GA
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VYGON — CLG-2234
«VYGON — CLG-2234» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Vygon Corporation. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «22 G»; для «VYGON — CLG-1934» — «19 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
VYGON
Модель / версия
CLG-2234
Организация-держатель записи
Vygon Corporation
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
00849884001181
Дата версии записи
2020-04-01
Размерные обозначения в тексте источника
22 GA
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
WalkMed® — 202659
«WalkMed® — 202659» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — WALKMED TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «101 см»; для «WalkMed® — 202747» — «152 см». Абсолютная разница этих двух значений — 51 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
WalkMed®
Модель / версия
202659
Организация-держатель записи
WALKMED TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
00859695006008
Дата версии записи
2025-06-26
Каталожный номер из записи
PS400/300
Длина
101 см
Размерные обозначения в тексте источника
101 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
WalkMed® — 202747
«WalkMed® — 202747» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — WALKMED TECHNOLOGIES, LLC. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «152 см»; для «WalkMed® — 202659» — «101 см». Абсолютная разница этих двух значений — 51 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
WalkMed®
Модель / версия
202747
Организация-держатель записи
WALKMED TECHNOLOGIES, LLC
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
00859695006015
Дата версии записи
2025-06-26
Каталожный номер из записи
PS-360
Длина
152 см
Размерные обозначения в тексте источника
152 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Soft-Release-O — S3061
«Soft-Release-O — S3061» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ypsomed AG. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Orbit soft — O4291OB» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
Soft-Release-O
Модель / версия
S3061
Организация-держатель записи
Ypsomed AG
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
07613117010386
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6 mm, 30 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Orbit soft — O4291OB
«Orbit soft — O4291OB» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ypsomed AG. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Soft-Release-O — S3061» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
Orbit soft
Модель / версия
O4291OB
Организация-держатель записи
Ypsomed AG
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
07613117016814
Дата версии записи
2022-11-04
Длина
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9 mm, 105 cm, 360°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Soft-Release-Micro — S3081
«Soft-Release-Micro — S3081» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ypsomed AG. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8,5 мм»; для «Soft-Release-Micro — S3051» — «5,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
Soft-Release-Micro
Модель / версия
S3081
Организация-держатель записи
Ypsomed AG
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
07613117017446
Дата версии записи
2020-09-23
Длина
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.5 mm, 30 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Soft-Release-Micro — S3051
«Soft-Release-Micro — S3051» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ypsomed AG. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5,5 мм»; для «Soft-Release-Micro — S3081» — «8,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
Soft-Release-Micro
Модель / версия
S3051
Организация-держатель записи
Ypsomed AG
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
07613117017422
Дата версии записи
2020-09-23
Длина
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5 mm, 30 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Soft-Release-Micro — S6081
«Soft-Release-Micro — S6081» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ypsomed AG. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8,5 мм»; для «Soft-Release-Micro — S6051» — «5,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
Soft-Release-Micro
Модель / версия
S6081
Организация-держатель записи
Ypsomed AG
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
07613117017484
Дата версии записи
2020-09-23
Длина
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.5 mm, 60 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Soft-Release-Micro — S6051
«Soft-Release-Micro — S6051» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ypsomed AG. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5,5 мм»; для «Soft-Release-Micro — S6081» — «8,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
Soft-Release-Micro
Модель / версия
S6051
Организация-держатель записи
Ypsomed AG
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
07613117017460
Дата версии записи
2020-09-23
Длина
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5 mm, 60 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Soft-Release-Micro — S8081
«Soft-Release-Micro — S8081» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ypsomed AG. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8,5 мм»; для «Soft-Release-Micro — S8051» — «5,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
Soft-Release-Micro
Модель / версия
S8081
Организация-держатель записи
Ypsomed AG
Код вида FDA
FPA
Первичный DI
07613117017521
Дата версии записи
2020-09-23
Длина
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.5 mm, 80 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Soft-Release-Micro — S8051
«Soft-Release-Micro — S8051» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ypsomed AG. С записью связан код вида FDA FPA («Набор для внутрисосудистого введения»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5,5 мм»; для «Soft-Release-Micro — S8081» — «8,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.