Помпа задаёт режим подачи, а магистраль формирует гидравлический тракт. Объём заполнения линии, общий объём ёмкости и поданный объём характеризуют разные объекты.
Plum — 1256312
«Plum — 1256312» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ICU Medical, Inc.. С записью связан код вида FDA FRN («Pump, Infusion»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «112 дюйм»; для «Plum — 1197902» — «114 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
Plum
Модель / версия
1256312
Организация-держатель записи
ICU Medical, Inc.
Код вида FDA
FRN
Первичный DI
10887787007029
Дата версии записи
2025-10-17
Длина
112 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
112 Inch
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Plum — 1197902
«Plum — 1197902» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ICU Medical, Inc.. С записью связан код вида FDA FRN («Pump, Infusion»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «114 дюйм»; для «Plum — 1256312» — «112 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
Plum
Модель / версия
1197902
Организация-держатель записи
ICU Medical, Inc.
Код вида FDA
FRN
Первичный DI
10887787006954
Дата версии записи
2025-10-17
Длина
114 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
150 mL, 114 Inch
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MiniMed Reservoir — MMT-326A
«MiniMed Reservoir — MMT-326A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC MINIMED, INC.. С записью связан код вида FDA FRN («Pump, Infusion»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «1,8 мл»; для «MiniMed Reservoir — MMT-332A» — «3 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 1,2 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
MiniMed Reservoir
Модель / версия
MMT-326A
Организация-держатель записи
MEDTRONIC MINIMED, INC.
Код вида FDA
FRN
Первичный DI
00643169771413
Дата версии записи
2026-10-20
Объём
1,8 мл
Размерные обозначения в тексте источника
1.8ML
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MiniMed Reservoir — MMT-332A
«MiniMed Reservoir — MMT-332A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC MINIMED, INC.. С записью связан код вида FDA FRN («Pump, Infusion»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «3 мл»; для «MiniMed Reservoir — MMT-326A» — «1,8 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 1,2 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
MiniMed Reservoir
Модель / версия
MMT-332A
Организация-держатель записи
MEDTRONIC MINIMED, INC.
Код вида FDA
FRN
Первичный DI
00643169786547
Дата версии записи
2026-10-20
Объём
3 мл
Размерные обозначения в тексте источника
3ML
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RMS Precision Flow Rate TubingTM — VHF
«RMS Precision Flow Rate TubingTM — VHF» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — REPRO MED SYSTEMS, INC.. С записью связан код вида FDA FRN («Pump, Infusion»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «0,033 дюйм»; для «RMS Precision Flow Rate TubingTM — F0.5» — «0,004 дюйм».
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
RMS Precision Flow Rate TubingTM
Модель / версия
VHF
Организация-держатель записи
REPRO MED SYSTEMS, INC.
Код вида FDA
FRN
Первичный DI
00659443000704
Дата версии записи
2024-04-03
Внутренний диаметр
0,033 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RMS Precision Flow Rate TubingTM — F0.5
«RMS Precision Flow Rate TubingTM — F0.5» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — REPRO MED SYSTEMS, INC.. С записью связан код вида FDA FRN («Pump, Infusion»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «0,004 дюйм»; для «RMS Precision Flow Rate TubingTM — VHF» — «0,033 дюйм».
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
RMS Precision Flow Rate TubingTM
Модель / версия
F0.5
Организация-держатель записи
REPRO MED SYSTEMS, INC.
Код вида FDA
FRN
Первичный DI
00659443000025
Дата версии записи
2024-04-03
Внутренний диаметр
0,004 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RMS Precision Flow Rate TubingTM — F2
«RMS Precision Flow Rate TubingTM — F2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — REPRO MED SYSTEMS, INC.. С записью связан код вида FDA FRN («Pump, Infusion»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «0,006 дюйм»; для «RMS Precision Flow Rate TubingTM — F2400» — «0,022 дюйм».
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
RMS Precision Flow Rate TubingTM
Модель / версия
F2
Организация-держатель записи
REPRO MED SYSTEMS, INC.
Код вида FDA
FRN
Первичный DI
00659443000049
Дата версии записи
2024-04-03
Внутренний диаметр
0,006 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RMS Precision Flow Rate TubingTM — F2400
«RMS Precision Flow Rate TubingTM — F2400» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — REPRO MED SYSTEMS, INC.. С записью связан код вида FDA FRN («Pump, Infusion»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «0,022 дюйм»; для «RMS Precision Flow Rate TubingTM — F2» — «0,006 дюйм».
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
RMS Precision Flow Rate TubingTM
Модель / версия
F2400
Организация-держатель записи
REPRO MED SYSTEMS, INC.
Код вида FDA
FRN
Первичный DI
00659443000223
Дата версии записи
2024-04-03
Внутренний диаметр
0,022 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RMS Precision Flow Rate TubingTM — F10
«RMS Precision Flow Rate TubingTM — F10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — REPRO MED SYSTEMS, INC.. С записью связан код вида FDA FRN («Pump, Infusion»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «0,0084 дюйм»; для «RMS Precision Flow Rate TubingTM — F120» — «0,014 дюйм».
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
RMS Precision Flow Rate TubingTM
Модель / версия
F10
Организация-держатель записи
REPRO MED SYSTEMS, INC.
Код вида FDA
FRN
Первичный DI
00659443000094
Дата версии записи
2024-04-03
Внутренний диаметр
0,0084 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RMS Precision Flow Rate TubingTM — F120
«RMS Precision Flow Rate TubingTM — F120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — REPRO MED SYSTEMS, INC.. С записью связан код вида FDA FRN («Pump, Infusion»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «0,014 дюйм»; для «RMS Precision Flow Rate TubingTM — F10» — «0,0084 дюйм».
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
RMS Precision Flow Rate TubingTM
Модель / версия
F120
Организация-держатель записи
REPRO MED SYSTEMS, INC.
Код вида FDA
FRN
Первичный DI
00659443000148
Дата версии записи
2024-04-03
Внутренний диаметр
0,014 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RMS Precision Flow Rate TubingTM — F30
«RMS Precision Flow Rate TubingTM — F30» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — REPRO MED SYSTEMS, INC.. С записью связан код вида FDA FRN («Pump, Infusion»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «0,01 дюйм»; для «RMS Precision Flow Rate TubingTM — F60» — «0,012 дюйм».
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
RMS Precision Flow Rate TubingTM
Модель / версия
F30
Организация-держатель записи
REPRO MED SYSTEMS, INC.
Код вида FDA
FRN
Первичный DI
00659443000117
Дата версии записи
2024-04-03
Внутренний диаметр
0,01 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RMS Precision Flow Rate TubingTM — F60
«RMS Precision Flow Rate TubingTM — F60» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — REPRO MED SYSTEMS, INC.. С записью связан код вида FDA FRN («Pump, Infusion»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «0,012 дюйм»; для «RMS Precision Flow Rate TubingTM — F30» — «0,01 дюйм».
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
RMS Precision Flow Rate TubingTM
Модель / версия
F60
Организация-держатель записи
REPRO MED SYSTEMS, INC.
Код вида FDA
FRN
Первичный DI
00659443000131
Дата версии записи
2024-04-03
Внутренний диаметр
0,012 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Beeline motIV — BL1D00/6
«Beeline motIV — BL1D00/6» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rex Pj Tech LLC. С записью связан код вида FDA FRN («Pump, Infusion»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Расход в описании». Для этого исполнения указано «0,6 мл/ч»; для «Beeline motIV — BL1D250» — «250 мл/ч». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Работа комплекта с определённым насосом должна быть прямо предусмотрена документацией. Сходная длина магистрали и одинаковый тип концевого соединения не устанавливают точность подачи.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
Beeline motIV
Модель / версия
BL1D00/6
Организация-держатель записи
Rex Pj Tech LLC
Код вида FDA
FRN
Первичный DI
00857362007020
Дата версии записи
2024-04-03
Размерные обозначения в тексте источника
0.6 ml/hr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Beeline motIV — BL1D250
«Beeline motIV — BL1D250» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rex Pj Tech LLC. С записью связан код вида FDA FRN («Pump, Infusion»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Расход в описании». Для этого исполнения указано «250 мл/ч»; для «Beeline motIV — BL1D00/6» — «0,6 мл/ч». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Работа комплекта с определённым насосом должна быть прямо предусмотрена документацией. Сходная длина магистрали и одинаковый тип концевого соединения не устанавливают точность подачи.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
Beeline motIV
Модель / версия
BL1D250
Организация-держатель записи
Rex Pj Tech LLC
Код вида FDA
FRN
Первичный DI
00857362007150
Дата версии записи
2024-04-03
Размерные обозначения в тексте источника
250.0 ml/hr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Beeline motIV — BL1D200
«Beeline motIV — BL1D200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rex Pj Tech LLC. С записью связан код вида FDA FRN («Pump, Infusion»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Расход в описании». Для этого исполнения указано «200 мл/ч»; для «Beeline motIV — BL1D01/5» — «1,5 мл/ч». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Работа комплекта с определённым насосом должна быть прямо предусмотрена документацией. Сходная длина магистрали и одинаковый тип концевого соединения не устанавливают точность подачи.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
Beeline motIV
Модель / версия
BL1D200
Организация-держатель записи
Rex Pj Tech LLC
Код вида FDA
FRN
Первичный DI
00857362007143
Дата версии записи
2024-04-03
Размерные обозначения в тексте источника
200.0 ml/hr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Beeline motIV — BL1D01/5
«Beeline motIV — BL1D01/5» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rex Pj Tech LLC. С записью связан код вида FDA FRN («Pump, Infusion»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Расход в описании». Для этого исполнения указано «1,5 мл/ч»; для «Beeline motIV — BL1D200» — «200 мл/ч». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Работа комплекта с определённым насосом должна быть прямо предусмотрена документацией. Сходная длина магистрали и одинаковый тип концевого соединения не устанавливают точность подачи.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
Beeline motIV
Модель / версия
BL1D01/5
Организация-держатель записи
Rex Pj Tech LLC
Код вида FDA
FRN
Первичный DI
00857362007044
Дата версии записи
2024-04-03
Размерные обозначения в тексте источника
1.5 ml/hr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Beeline motIV — BL1D050
«Beeline motIV — BL1D050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rex Pj Tech LLC. С записью связан код вида FDA FRN («Pump, Infusion»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Расход в описании». Для этого исполнения указано «50 мл/ч»; для «Beeline motIV — BL1D002» — «2 мл/ч». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Работа комплекта с определённым насосом должна быть прямо предусмотрена документацией. Сходная длина магистрали и одинаковый тип концевого соединения не устанавливают точность подачи.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
Beeline motIV
Модель / версия
BL1D050
Организация-держатель записи
Rex Pj Tech LLC
Код вида FDA
FRN
Первичный DI
00857362007129
Дата версии записи
2024-04-03
Размерные обозначения в тексте источника
50.0 ml/hr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Beeline motIV — BL1D002
«Beeline motIV — BL1D002» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rex Pj Tech LLC. С записью связан код вида FDA FRN («Pump, Infusion»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Расход в описании». Для этого исполнения указано «2 мл/ч»; для «Beeline motIV — BL1D050» — «50 мл/ч». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Работа комплекта с определённым насосом должна быть прямо предусмотрена документацией. Сходная длина магистрали и одинаковый тип концевого соединения не устанавливают точность подачи.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
Beeline motIV
Модель / версия
BL1D002
Организация-держатель записи
Rex Pj Tech LLC
Код вида FDA
FRN
Первичный DI
00857362007051
Дата версии записи
2024-04-03
Размерные обозначения в тексте источника
2.0 ml/hr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Beeline motIV — BL1D008
«Beeline motIV — BL1D008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rex Pj Tech LLC. С записью связан код вида FDA FRN («Pump, Infusion»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Расход в описании». Для этого исполнения указано «8 мл/ч»; для «Beeline motIV — BL1D004» — «4 мл/ч». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Работа комплекта с определённым насосом должна быть прямо предусмотрена документацией. Сходная длина магистрали и одинаковый тип концевого соединения не устанавливают точность подачи.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
Beeline motIV
Модель / версия
BL1D008
Организация-держатель записи
Rex Pj Tech LLC
Код вида FDA
FRN
Первичный DI
00857362007082
Дата версии записи
2024-04-03
Размерные обозначения в тексте источника
8.0 ml/hr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Beeline motIV — BL1D004
«Beeline motIV — BL1D004» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rex Pj Tech LLC. С записью связан код вида FDA FRN («Pump, Infusion»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Расход в описании». Для этого исполнения указано «4 мл/ч»; для «Beeline motIV — BL1D008» — «8 мл/ч». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Работа комплекта с определённым насосом должна быть прямо предусмотрена документацией. Сходная длина магистрали и одинаковый тип концевого соединения не устанавливают точность подачи.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
Beeline motIV
Модель / версия
BL1D004
Организация-держатель записи
Rex Pj Tech LLC
Код вида FDA
FRN
Первичный DI
00857362007068
Дата версии записи
2024-04-03
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 ml/hr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Beeline motIV — BL1D100
«Beeline motIV — BL1D100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rex Pj Tech LLC. С записью связан код вида FDA FRN («Pump, Infusion»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Расход в описании». Для этого исполнения указано «100 мл/ч»; для «Beeline motIV — BL1D010» — «10 мл/ч». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Работа комплекта с определённым насосом должна быть прямо предусмотрена документацией. Сходная длина магистрали и одинаковый тип концевого соединения не устанавливают точность подачи.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
Beeline motIV
Модель / версия
BL1D100
Организация-держатель записи
Rex Pj Tech LLC
Код вида FDA
FRN
Первичный DI
00857362007136
Дата версии записи
2024-04-03
Размерные обозначения в тексте источника
100.0 ml/hr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Beeline motIV — BL1D010
«Beeline motIV — BL1D010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Rex Pj Tech LLC. С записью связан код вида FDA FRN («Pump, Infusion»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Расход в описании». Для этого исполнения указано «10 мл/ч»; для «Beeline motIV — BL1D100» — «100 мл/ч». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Работа комплекта с определённым насосом должна быть прямо предусмотрена документацией. Сходная длина магистрали и одинаковый тип концевого соединения не устанавливают точность подачи.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
Beeline motIV
Модель / версия
BL1D010
Организация-держатель записи
Rex Pj Tech LLC
Код вида FDA
FRN
Первичный DI
00857362007112
Дата версии записи
2024-04-03
Размерные обозначения в тексте источника
10.0 ml/hr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PORT ACCESS INFUSION SET — PI01Y90
«PORT ACCESS INFUSION SET — PI01Y90» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SB-KAWASUMI LABORATORIES, INC.. С записью связан код вида FDA FRN («Pump, Infusion»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «19 G»; для «PORT ACCESS INFUSION SET — PI01Y21» — «22 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
PORT ACCESS INFUSION SET
Модель / версия
PI01Y90
Организация-держатель записи
SB-KAWASUMI LABORATORIES, INC.
Код вида FDA
FRN
Первичный DI
00646311550041
Дата версии записи
2024-01-30
Калибр иглы
19 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PORT ACCESS INFUSION SET — PI01Y21
«PORT ACCESS INFUSION SET — PI01Y21» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SB-KAWASUMI LABORATORIES, INC.. С записью связан код вида FDA FRN («Pump, Infusion»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: магистраль или комплект трубок.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «22 G»; для «PORT ACCESS INFUSION SET — PI01Y90» — «19 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
PORT ACCESS INFUSION SET
Модель / версия
PI01Y21
Организация-держатель записи
SB-KAWASUMI LABORATORIES, INC.
Код вида FDA
FRN
Первичный DI
00646311550096
Дата версии записи
2024-01-30
Калибр иглы
22 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
On-body Infusor for Furoscix® — DWG-0189
«On-body Infusor for Furoscix® — DWG-0189» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Scpharmaceuticals Inc.. С записью связан код вида FDA FRN («Pump, Infusion»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «116 мм»; для «Uni-Flo — 220489» — «76,2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 39,8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
On-body Infusor for Furoscix®
Модель / версия
DWG-0189
Организация-держатель записи
Scpharmaceuticals Inc.
Код вида FDA
FRN
Первичный DI
00371767000009
Дата версии записи
2024-08-07
Высота
30 мм
Длина
116 мм
Ширина
61 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Uni-Flo — 220489
«Uni-Flo — 220489» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SUMMIT MEDICAL PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA FRN («Pump, Infusion»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «76,2 мм»; для «On-body Infusor for Furoscix® — DWG-0189» — «116 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 39,8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
Uni-Flo
Модель / версия
220489
Организация-держатель записи
SUMMIT MEDICAL PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
FRN
Первичный DI
00857595005411
Дата версии записи
2019-02-07
Длина
76,2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.5 inch, 63.5 mm, 19 GA, 914mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Uni-Flo — 220490
«Uni-Flo — 220490» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SUMMIT MEDICAL PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA FRN («Pump, Infusion»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «127 мм»; для «Uni-Flo — 220491» — «254 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 127 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.
Торговое обозначение
Uni-Flo
Модель / версия
220490
Организация-держатель записи
SUMMIT MEDICAL PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
FRN
Первичный DI
00857595005428
Дата версии записи
2019-02-07
Длина
127 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5 inch, 127mm, 19 GA, 914mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Uni-Flo — 220491
«Uni-Flo — 220491» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SUMMIT MEDICAL PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA FRN («Pump, Infusion»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «254 мм»; для «Uni-Flo — 220490» — «127 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 127 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют тип насоса, исполнение кассеты или участка трубки, соединения, наличие фильтра и диапазон, допустимый для этого набора.