ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Катетеры, проводники и интродьюсеры / DxTerity™ TRA — U5ULTRA35

Модели — Catheter, Intravascular, Diagnostic · DxTerity™ TRA — U5ULTRA35 · 11

Просвет, наружный профиль, рабочая длина и дистальная часть определяют разные характеристики внутрисосудистого или полостного инструмента.

DxTerity™ TRA — U5ULTRA35

«DxTerity™ TRA — U5ULTRA35» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQO («Catheter, Intravascular, Diagnostic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
DxTerity™ TRA
Модель / версия
U5ULTRA35
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQO
Первичный DI
00763000016630
Дата версии записи
2022-05-17
Калибр катетера
5 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
100CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

DxTerity™ TRA — U6ULTRA35

«DxTerity™ TRA — U6ULTRA35» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQO («Catheter, Intravascular, Diagnostic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
DxTerity™ TRA
Модель / версия
U6ULTRA35
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQO
Первичный DI
00763000016647
Дата версии записи
2018-07-06
Калибр катетера
6 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
100CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

DxTerity™ TRA — U6ULTRA35SHA

«DxTerity™ TRA — U6ULTRA35SHA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQO («Catheter, Intravascular, Diagnostic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
DxTerity™ TRA
Модель / версия
U6ULTRA35SHA
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQO
Первичный DI
00763000016708
Дата версии записи
2018-07-06
Калибр катетера
6 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
110CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

DxTerity™ TRA — U5ULTRA35SHA

«DxTerity™ TRA — U5ULTRA35SHA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQO («Catheter, Intravascular, Diagnostic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
DxTerity™ TRA
Модель / версия
U5ULTRA35SHA
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQO
Первичный DI
00763000016692
Дата версии записи
2018-07-06
Калибр катетера
5 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
110CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

DxTerity™ — DXT5PIGSTA

«DxTerity™ — DXT5PIGSTA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQO («Catheter, Intravascular, Diagnostic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
DxTerity™
Модель / версия
DXT5PIGSTA
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQO
Первичный DI
00643169689558
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
110 см
Калибр катетера
5 Fr
Наружный диаметр
1,67 мм
Размерные обозначения в тексте источника
110CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

DxTerity™ — DXT6JL35

«DxTerity™ — DXT6JL35» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQO («Catheter, Intravascular, Diagnostic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
DxTerity™
Модель / версия
DXT6JL35
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQO
Первичный DI
00643169688896
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
100 см
Калибр катетера
6 Fr
Наружный диаметр
2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
100CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

DxTerity™ — DXT6PIGSTX

«DxTerity™ — DXT6PIGSTX» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQO («Catheter, Intravascular, Diagnostic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
DxTerity™
Модель / версия
DXT6PIGSTX
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQO
Первичный DI
00643169689183
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
125 см
Калибр катетера
6 Fr
Наружный диаметр
2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
125CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

DxTerity™ — DXT6PIGSTA

«DxTerity™ — DXT6PIGSTA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQO («Catheter, Intravascular, Diagnostic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
DxTerity™
Модель / версия
DXT6PIGSTA
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQO
Первичный DI
00643169689152
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
110 см
Калибр катетера
6 Fr
Наружный диаметр
2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
110CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

DxTerity™ — DXT5PIGSTX

«DxTerity™ — DXT5PIGSTX» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQO («Catheter, Intravascular, Diagnostic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
DxTerity™
Модель / версия
DXT5PIGSTX
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQO
Первичный DI
00643169689589
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
125 см
Калибр катетера
5 Fr
Наружный диаметр
1,67 мм
Размерные обозначения в тексте источника
125CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

DxTerity™ — DXT5JL35

«DxTerity™ — DXT5JL35» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQO («Catheter, Intravascular, Diagnostic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
DxTerity™
Модель / версия
DXT5JL35
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQO
Первичный DI
00643169689299
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
100 см
Калибр катетера
5 Fr
Наружный диаметр
1,67 мм
Размерные обозначения в тексте источника
100CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

EZ-Pak™ Kit — 5A0065

«EZ-Pak™ Kit — 5A0065» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQO («Catheter, Intravascular, Diagnostic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
EZ-Pak™ Kit
Модель / версия
5A0065
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQO
Первичный DI
00613994936165
Дата версии записи
2018-07-06
Калибр катетера
5 Fr
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

EZ-Pak™ Kit — 6A0066

«EZ-Pak™ Kit — 6A0066» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQO («Catheter, Intravascular, Diagnostic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
EZ-Pak™ Kit
Модель / версия
6A0066
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQO
Первичный DI
00613994939685
Дата версии записи
2018-07-06
Калибр катетера
6 Fr
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PRO-FLO™ — 06XS040

«PRO-FLO™ — 06XS040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQO («Catheter, Intravascular, Diagnostic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PRO-FLO™
Модель / версия
06XS040
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQO
Первичный DI
00613994941350
Дата версии записи
2018-07-06
Внутренний диаметр
1,27 мм
Длина
50 см
Калибр катетера
6 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PRO-FLO™ — 06PS068

«PRO-FLO™ — 06PS068» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQO («Catheter, Intravascular, Diagnostic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PRO-FLO™
Модель / версия
06PS068
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQO
Первичный DI
00613994943118
Дата версии записи
2018-07-06
Внутренний диаметр
1,27 мм
Длина
100 см
Калибр катетера
6 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
100CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PRO-FLO™ — 06PF082

«PRO-FLO™ — 06PF082» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQO («Catheter, Intravascular, Diagnostic»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: катетер.

Практические тезисы

Торговое обозначение
PRO-FLO™
Модель / версия
06PF082
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQO
Первичный DI
00613994944498
Дата версии записи
2018-07-06
Внутренний диаметр
1,27 мм
Длина
125 см
Калибр катетера
6 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PRO-FLO™ — 06PS055

«PRO-FLO™ — 06PS055» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQO («Catheter, Intravascular, Diagnostic»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: катетер.

Практические тезисы

Торговое обозначение
PRO-FLO™
Модель / версия
06PS055
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQO
Первичный DI
00613994943064
Дата версии записи
2018-07-06
Внутренний диаметр
1,27 мм
Длина
100 см
Калибр катетера
6 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PRO-FLO™ — 06PS045

«PRO-FLO™ — 06PS045» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQO («Catheter, Intravascular, Diagnostic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PRO-FLO™
Модель / версия
06PS045
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQO
Первичный DI
00613994943446
Дата версии записи
2018-07-06
Внутренний диаметр
1,27 мм
Длина
115 см
Калибр катетера
6 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

PRO-FLO™ — 06PS061

«PRO-FLO™ — 06PS061» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQO («Catheter, Intravascular, Diagnostic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
PRO-FLO™
Модель / версия
06PS061
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQO
Первичный DI
00613994943088
Дата версии записи
2018-07-06
Внутренний диаметр
1,27 мм
Длина
100 см
Калибр катетера
6 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Pro-Flo XT™ — 010340

«Pro-Flo XT™ — 010340» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQO («Catheter, Intravascular, Diagnostic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Pro-Flo XT™
Модель / версия
010340
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQO
Первичный DI
00613994941367
Дата версии записи
2018-07-06
Внутренний диаметр
1,27 мм
Длина
110 см
Калибр катетера
6 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SITESEER™ — 05SR066

«SITESEER™ — 05SR066» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQO («Catheter, Intravascular, Diagnostic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SITESEER™
Модель / версия
05SR066
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQO
Первичный DI
00613994886576
Дата версии записи
2018-07-06
Внутренний диаметр
1,14 мм
Длина
100 см
Калибр катетера
5 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Pro-Flo XT™ — 010243

«Pro-Flo XT™ — 010243» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQO («Catheter, Intravascular, Diagnostic»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: катетер.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Pro-Flo XT™
Модель / версия
010243
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQO
Первичный DI
00613994942814
Дата версии записи
2018-07-06
Внутренний диаметр
1,55 мм
Длина
110 см
Калибр катетера
7 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Pro-Flo XT™ — 010342

«Pro-Flo XT™ — 010342» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQO («Catheter, Intravascular, Diagnostic»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: катетер.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Pro-Flo XT™
Модель / версия
010342
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQO
Первичный DI
00613994941398
Дата версии записи
2018-07-06
Внутренний диаметр
1,27 мм
Длина
110 см
Калибр катетера
6 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Pro-Flo XT™ — 010052

«Pro-Flo XT™ — 010052» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQO («Catheter, Intravascular, Diagnostic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Pro-Flo XT™
Модель / версия
010052
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQO
Первичный DI
00613994942678
Дата версии записи
2018-07-06
Внутренний диаметр
1,55 мм
Длина
100 см
Калибр катетера
7 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Pro-Flo XT™ — 010343

«Pro-Flo XT™ — 010343» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQO («Catheter, Intravascular, Diagnostic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Pro-Flo XT™
Модель / версия
010343
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQO
Первичный DI
00613994941404
Дата версии записи
2018-07-06
Внутренний диаметр
1,27 мм
Длина
100 см
Калибр катетера
6 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Pro-Flo™ — 010306

«Pro-Flo™ — 010306» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQO («Catheter, Intravascular, Diagnostic»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: катетер.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Pro-Flo™
Модель / версия
010306
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQO
Первичный DI
00613994941688
Дата версии записи
2018-07-06
Внутренний диаметр
1,55 мм
Длина
110 см
Калибр катетера
7 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Pro-Flo XT™ — 010364

«Pro-Flo XT™ — 010364» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQO («Catheter, Intravascular, Diagnostic»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: катетер.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Pro-Flo XT™
Модель / версия
010364
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQO
Первичный DI
00613994942081
Дата версии записи
2018-07-06
Внутренний диаметр
1,55 мм
Длина
100 см
Калибр катетера
7 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Pro-Flo XT™ — 010355

«Pro-Flo XT™ — 010355» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQO («Catheter, Intravascular, Diagnostic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Pro-Flo XT™
Модель / версия
010355
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQO
Первичный DI
00613994941992
Дата версии записи
2018-07-06
Внутренний диаметр
1,55 мм
Длина
110 см
Калибр катетера
7 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Pro-Flo XT™ — 060048

«Pro-Flo XT™ — 060048» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQO («Catheter, Intravascular, Diagnostic»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Pro-Flo XT™
Модель / версия
060048
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQO
Первичный DI
00613994944573
Дата версии записи
2018-07-06
Внутренний диаметр
1,27 мм
Длина
125 см
Калибр катетера
6 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.