Модели — Catheter, Percutaneous · Bio-Medicus™ — CB96605-015 · 15
Просвет, наружный профиль, рабочая длина и дистальная часть определяют разные характеристики внутрисосудистого или полостного инструмента.
Bio-Medicus™ — CB96605-015
«Bio-Medicus™ — CB96605-015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 см»; для «Launcher — LA7EBU35A» — «110 см». Абсолютная разница этих двух значений — 60 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Bio-Medicus™
Модель / версия
CB96605-015
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
00763000032395
Дата версии записи
2024-06-19
Длина
50 см
Калибр катетера
15 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
.97MM, 15FR
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Launcher — LA7EBU35A
«Launcher — LA7EBU35A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «110 см»; для «Bio-Medicus™ — CB96605-015» — «50 см». Абсолютная разница этих двух значений — 60 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Launcher
Модель / версия
LA7EBU35A
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
00643169399112
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
110 см
Калибр катетера
7 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
110CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bio-Medicus™ — CB96605-017
«Bio-Medicus™ — CB96605-017» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 см»; для «Bio-Medicus™ — CB96535-015» — «18 см». Абсолютная разница этих двух значений — 32 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Bio-Medicus™
Модель / версия
CB96605-017
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
00763000032401
Дата версии записи
2024-06-19
Длина
50 см
Калибр катетера
17 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
.97MM, 17FR
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bio-Medicus™ — CB96535-015
«Bio-Medicus™ — CB96535-015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 см»; для «Bio-Medicus™ — CB96605-017» — «50 см». Абсолютная разница этих двух значений — 32 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Bio-Medicus™
Модель / версия
CB96535-015
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
00763000032357
Дата версии записи
2024-06-19
Длина
18 см
Калибр катетера
15 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
.97MM, 15FR
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bio-Medicus™ — CB96535-017
«Bio-Medicus™ — CB96535-017» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 см»; для «Bio-Medicus™ — CB96605-019» — «50 см». Абсолютная разница этих двух значений — 32 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Bio-Medicus™
Модель / версия
CB96535-017
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
00763000032364
Дата версии записи
2024-06-19
Длина
18 см
Калибр катетера
17 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
.97MM, 17FR
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bio-Medicus™ — CB96605-019
«Bio-Medicus™ — CB96605-019» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 см»; для «Bio-Medicus™ — CB96535-017» — «18 см». Абсолютная разница этих двух значений — 32 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Bio-Medicus™
Модель / версия
CB96605-019
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
00763000032418
Дата версии записи
2024-06-19
Длина
50 см
Калибр катетера
19 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
.97MM, 19FR
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bio-Medicus™ — CB96605-021
«Bio-Medicus™ — CB96605-021» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 см»; для «Bio-Medicus™ — CB96535-019» — «18 см». Абсолютная разница этих двух значений — 32 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Bio-Medicus™
Модель / версия
CB96605-021
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
00763000032425
Дата версии записи
2024-06-19
Длина
50 см
Калибр катетера
21 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
.97MM, 21FR
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bio-Medicus™ — CB96535-019
«Bio-Medicus™ — CB96535-019» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 см»; для «Bio-Medicus™ — CB96605-021» — «50 см». Абсолютная разница этих двух значений — 32 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Bio-Medicus™
Модель / версия
CB96535-019
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
00763000032371
Дата версии записи
2024-06-19
Длина
18 см
Калибр катетера
19 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
.97MM, 19FR
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bio-Medicus™ — CB96535-021
«Bio-Medicus™ — CB96535-021» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 см»; для «Bio-Medicus™ — CB96605-023» — «50 см». Абсолютная разница этих двух значений — 32 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Bio-Medicus™
Модель / версия
CB96535-021
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
00763000032388
Дата версии записи
2024-06-19
Длина
18 см
Калибр катетера
21 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
.97MM, 21FR
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bio-Medicus™ — CB96605-023
«Bio-Medicus™ — CB96605-023» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 см»; для «Bio-Medicus™ — CB96535-021» — «18 см». Абсолютная разница этих двух значений — 32 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Bio-Medicus™
Модель / версия
CB96605-023
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
00763000032432
Дата версии записи
2024-06-19
Длина
50 см
Калибр катетера
23 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
.97MM, 23FR
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EverCross™ — AB35W08020080
«EverCross™ — AB35W08020080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «EverCross™ — AB35W03020135» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
EverCross™
Модель / версия
AB35W08020080
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQY,LIT
Первичный DI
00763000766870
Дата версии записи
2024-03-15
Диаметр баллона
8 мм
Длина баллона
20 мм
Рабочая длина катетера
80 см
Размерные обозначения в тексте источника
6 FR
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EverCross™ — AB35W03020135
«EverCross™ — AB35W03020135» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «EverCross™ — AB35W08020080» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
EverCross™
Модель / версия
AB35W03020135
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQY,LIT
Первичный DI
00763000765842
Дата версии записи
2024-03-15
Диаметр баллона
3 мм
Длина баллона
20 мм
Рабочая длина катетера
135 см
Размерные обозначения в тексте источника
5 FR
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EverCross™ — AB35W08030135
«EverCross™ — AB35W08030135» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «EverCross™ — AB35W03040135» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
EverCross™
Модель / версия
AB35W08030135
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQY,LIT
Первичный DI
00763000766900
Дата версии записи
2024-03-15
Диаметр баллона
8 мм
Длина баллона
30 мм
Рабочая длина катетера
135 см
Размерные обозначения в тексте источника
6 FR
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EverCross™ — AB35W03040135
«EverCross™ — AB35W03040135» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «EverCross™ — AB35W08030135» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
EverCross™
Модель / версия
AB35W03040135
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQY,LIT
Первичный DI
00763000765880
Дата версии записи
2024-03-15
Диаметр баллона
3 мм
Длина баллона
40 мм
Рабочая длина катетера
135 см
Размерные обозначения в тексте источника
5 FR
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EverCross™ — AB35W08040080
«EverCross™ — AB35W08040080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «EverCross™ — AB35W03060135» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
EverCross™
Модель / версия
AB35W08040080
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQY,LIT
Первичный DI
00763000766924
Дата версии записи
2024-03-15
Диаметр баллона
8 мм
Длина баллона
40 мм
Рабочая длина катетера
80 см
Размерные обозначения в тексте источника
6 FR
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EverCross™ — AB35W03060135
«EverCross™ — AB35W03060135» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «EverCross™ — AB35W08040080» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
EverCross™
Модель / версия
AB35W03060135
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQY,LIT
Первичный DI
00763000765903
Дата версии записи
2024-03-15
Диаметр баллона
3 мм
Длина баллона
60 мм
Рабочая длина катетера
135 см
Размерные обозначения в тексте источника
5 FR
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EverCross™ — AB35W03100080
«EverCross™ — AB35W03100080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «EverCross™ — AB35W08040135» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
EverCross™
Модель / версия
AB35W03100080
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQY,LIT
Первичный DI
00763000765934
Дата версии записи
2024-03-15
Диаметр баллона
3 мм
Длина баллона
100 мм
Рабочая длина катетера
80 см
Размерные обозначения в тексте источника
5 FR
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EverCross™ — AB35W08040135
«EverCross™ — AB35W08040135» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «EverCross™ — AB35W03100080» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
EverCross™
Модель / версия
AB35W08040135
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQY,LIT
Первичный DI
00763000766931
Дата версии записи
2024-03-15
Диаметр баллона
8 мм
Длина баллона
40 мм
Рабочая длина катетера
135 см
Размерные обозначения в тексте источника
6 FR
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EverCross™ — AB35W08060080
«EverCross™ — AB35W08060080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «EverCross™ — AB35W03100135» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
EverCross™
Модель / версия
AB35W08060080
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQY,LIT
Первичный DI
00763000766955
Дата версии записи
2024-03-15
Диаметр баллона
8 мм
Длина баллона
60 мм
Рабочая длина катетера
80 см
Размерные обозначения в тексте источника
6 FR
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EverCross™ — AB35W03100135
«EverCross™ — AB35W03100135» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «EverCross™ — AB35W08060080» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
EverCross™
Модель / версия
AB35W03100135
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQY,LIT
Первичный DI
00763000765941
Дата версии записи
2024-03-15
Диаметр баллона
3 мм
Длина баллона
100 мм
Рабочая длина катетера
135 см
Размерные обозначения в тексте источника
5 FR
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EverCross™ — AB35W03120080
«EverCross™ — AB35W03120080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «EverCross™ — AB35W08060135» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
EverCross™
Модель / версия
AB35W03120080
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQY,LIT
Первичный DI
00763000765958
Дата версии записи
2024-03-15
Диаметр баллона
3 мм
Длина баллона
120 мм
Рабочая длина катетера
80 см
Размерные обозначения в тексте источника
5 FR
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EverCross™ — AB35W08060135
«EverCross™ — AB35W08060135» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «EverCross™ — AB35W03120080» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
EverCross™
Модель / версия
AB35W08060135
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQY,LIT
Первичный DI
00763000766962
Дата версии записи
2024-03-15
Диаметр баллона
8 мм
Длина баллона
60 мм
Рабочая длина катетера
135 см
Размерные обозначения в тексте источника
6 FR
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EverCross™ — AB35W08080080
«EverCross™ — AB35W08080080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «EverCross™ — AB35W03120135» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
EverCross™
Модель / версия
AB35W08080080
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQY,LIT
Первичный DI
00763000766979
Дата версии записи
2024-03-15
Диаметр баллона
8 мм
Длина баллона
80 мм
Рабочая длина катетера
80 см
Размерные обозначения в тексте источника
6 FR
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EverCross™ — AB35W03120135
«EverCross™ — AB35W03120135» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «EverCross™ — AB35W08080080» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
EverCross™
Модель / версия
AB35W03120135
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQY,LIT
Первичный DI
00763000765965
Дата версии записи
2024-03-15
Диаметр баллона
3 мм
Длина баллона
120 мм
Рабочая длина катетера
135 см
Размерные обозначения в тексте источника
5 FR
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EverCross™ — AB35W03150135
«EverCross™ — AB35W03150135» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «EverCross™ — AB35W09040135» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
EverCross™
Модель / версия
AB35W03150135
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQY,LIT
Первичный DI
00763000765989
Дата версии записи
2024-03-15
Диаметр баллона
3 мм
Длина баллона
150 мм
Рабочая длина катетера
135 см
Размерные обозначения в тексте источника
5 FR
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EverCross™ — AB35W09040135
«EverCross™ — AB35W09040135» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «EverCross™ — AB35W03150135» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
EverCross™
Модель / версия
AB35W09040135
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQY,LIT
Первичный DI
00763000767044
Дата версии записи
2024-03-15
Диаметр баллона
9 мм
Длина баллона
40 мм
Рабочая длина катетера
135 см
Размерные обозначения в тексте источника
6 FR
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EverCross™ — AB35W07100135
«EverCross™ — AB35W07100135» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «EverCross™ — AB35W04020080» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
EverCross™
Модель / версия
AB35W07100135
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQY,LIT
Первичный DI
00763000766795
Дата версии записи
2024-03-15
Диаметр баллона
7 мм
Длина баллона
100 мм
Рабочая длина катетера
135 см
Размерные обозначения в тексте источника
6 FR
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EverCross™ — AB35W04020080
«EverCross™ — AB35W04020080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «EverCross™ — AB35W07100135» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.