Модели — Catheter, Percutaneous · Launcher — LA5ELGAMAL · 19
Просвет, наружный профиль, рабочая длина и дистальная часть определяют разные характеристики внутрисосудистого или полостного инструмента.
Launcher — LA5ELGAMAL
«Launcher — LA5ELGAMAL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 см»; для «Launcher — LA5EBU35Y» — «118 см». Абсолютная разница этих двух значений — 18 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Launcher
Модель / версия
LA5ELGAMAL
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
00763000406790
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
100 см
Калибр катетера
5 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
100CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Launcher — LA5EBU35Y
«Launcher — LA5EBU35Y» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «118 см»; для «Launcher — LA5ELGAMAL» — «100 см». Абсолютная разница этих двух значений — 18 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Launcher
Модель / версия
LA5EBU35Y
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
00763000243517
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
118 см
Калибр катетера
5 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
118CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Launcher — LA6IMAH
«Launcher — LA6IMAH» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: катетер.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина катетера». Для этого исполнения указано «70 см»; для «Launcher — LA6JR35» — «100 см». Абсолютная разница этих двух значений — 30 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Launcher
Модель / версия
LA6IMAH
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
00763000390518
Дата версии записи
2026-08-25
Длина катетера
70 см
Калибр катетера
6 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
70CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Launcher — LA6JR35
«Launcher — LA6JR35» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: катетер.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина катетера». Для этого исполнения указано «100 см»; для «Launcher — LA6IMAH» — «70 см». Абсолютная разница этих двух значений — 30 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Launcher
Модель / версия
LA6JR35
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
00763000344603
Дата версии записи
2026-08-25
Длина катетера
100 см
Калибр катетера
6 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
100CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Launcher — LA6ECR35D
«Launcher — LA6ECR35D» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: катетер.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина катетера». Для этого исполнения указано «90 см»; для «Launcher — LA6IMAV» — «45 см». Абсолютная разница этих двух значений — 45 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Launcher
Модель / версия
LA6ECR35D
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
00763000387105
Дата версии записи
2026-08-25
Длина катетера
90 см
Калибр катетера
6 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
90CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Launcher — LA6IMAV
«Launcher — LA6IMAV» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: катетер.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина катетера». Для этого исполнения указано «45 см»; для «Launcher — LA6ECR35D» — «90 см». Абсолютная разница этих двух значений — 45 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Launcher
Модель / версия
LA6IMAV
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
00763000390327
Дата версии записи
2026-08-25
Длина катетера
45 см
Калибр катетера
6 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
45CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Launcher — LA6JR30K
«Launcher — LA6JR30K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: катетер.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина катетера». Для этого исполнения указано «55 см»; для «Launcher — LA6JR40SHF» — «80 см». Абсолютная разница этих двух значений — 25 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Launcher
Модель / версия
LA6JR30K
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
00763000387518
Дата версии записи
2026-08-25
Длина катетера
55 см
Калибр катетера
6 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
55CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Launcher — LA6JR40SHF
«Launcher — LA6JR40SHF» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: катетер.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина катетера». Для этого исполнения указано «80 см»; для «Launcher — LA6JR30K» — «55 см». Абсолютная разница этих двух значений — 25 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Launcher
Модель / версия
LA6JR40SHF
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
00763000387747
Дата версии записи
2026-08-25
Длина катетера
80 см
Калибр катетера
6 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
80CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Launcher — LA6EBU35Y
«Launcher — LA6EBU35Y» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «6 Fr»; для «Launcher — LA5JL405» — «5 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Launcher
Модель / версия
LA6EBU35Y
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
00763000387976
Дата версии записи
2026-08-25
Длина катетера
118 см
Калибр катетера
6 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
118CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Launcher — LA5JL405
«Launcher — LA5JL405» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «5 Fr»; для «Launcher — LA6EBU35Y» — «6 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Launcher
Модель / версия
LA5JL405
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
00763000416300
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
100 см
Калибр катетера
5 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Launcher — LA6AL175SH
«Launcher — LA6AL175SH» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: катетер.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина катетера». Для этого исполнения указано «100 см»; для «Launcher — LA6PK1W» — «47 см». Абсолютная разница этих двух значений — 53 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Launcher
Модель / версия
LA6AL175SH
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
00763000389635
Дата версии записи
2026-08-25
Длина катетера
100 см
Калибр катетера
6 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Launcher — LA6PK1W
«Launcher — LA6PK1W» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: катетер.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина катетера». Для этого исполнения указано «47 см»; для «Launcher — LA6AL175SH» — «100 см». Абсолютная разница этих двух значений — 53 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Launcher
Модель / версия
LA6PK1W
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
00763000400811
Дата версии записи
2026-08-25
Длина катетера
47 см
Калибр катетера
6 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
47CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Launcher™ — LA5AL1045
«Launcher™ — LA5AL1045» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: катетер.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «5 Fr»; для «Launcher™ — LA6AL1045» — «6 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Launcher™
Модель / версия
LA5AL1045
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
00763000899677
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
100 см
Калибр катетера
5 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
45°, 100CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Launcher™ — LA6AL1045
«Launcher™ — LA6AL1045» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: катетер.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «6 Fr»; для «Launcher™ — LA5AL1045» — «5 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Launcher™
Модель / версия
LA6AL1045
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
00763000899370
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
100 см
Калибр катетера
6 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
45°, 100CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Launcher™ — LA6EBU35XL
«Launcher™ — LA6EBU35XL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «6 Fr»; для «Launcher™ — LA5EBU35XL» — «5 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Launcher™
Модель / версия
LA6EBU35XL
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
00763000899448
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
130 см
Калибр катетера
6 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
130CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Launcher™ — LA5EBU35XL
«Launcher™ — LA5EBU35XL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «5 Fr»; для «Launcher™ — LA6EBU35XL» — «6 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Launcher™
Модель / версия
LA5EBU35XL
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
00763000901271
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
130 см
Калибр катетера
5 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
130CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
REEF HP — REE070060082
«REEF HP — REE070060082» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «MitraClip™ — SGC0801» — «8,4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
REEF HP
Модель / версия
REE070060082
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQY,LIT
Первичный DI
08033477048888
Дата версии записи
2019-08-09
Длина
60 мм
Наружный диаметр
7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MitraClip™ — SGC0801
«MitraClip™ — SGC0801» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ST. JUDE MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «8,4 мм»; для «REEF HP — REE070060082» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
MitraClip™
Модель / версия
SGC0801
Организация-держатель записи
ST. JUDE MEDICAL, INC.
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
05415067050908
Дата версии записи
2026-08-25
Наружный диаметр
8,4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NanoCross™ Elite — AB14W020020150
«NanoCross™ Elite — AB14W020020150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «2 мм»; для «NanoCross™ Elite — AB14W040150150» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
NanoCross™ Elite
Модель / версия
AB14W020020150
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQY,LIT
Первичный DI
00763000757243
Дата версии записи
2024-03-18
Диаметр баллона
2 мм
Длина баллона
20 мм
Рабочая длина катетера
150 см
Размерные обозначения в тексте источника
4 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NanoCross™ Elite — AB14W040150150
«NanoCross™ Elite — AB14W040150150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «NanoCross™ Elite — AB14W020020150» — «2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
NanoCross™ Elite
Модель / версия
AB14W040150150
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQY,LIT
Первичный DI
00763000758004
Дата версии записи
2024-03-18
Диаметр баллона
4 мм
Длина баллона
150 мм
Рабочая длина катетера
150 см
Размерные обозначения в тексте источника
4 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NanoCross™ Elite — AB14W030040090
«NanoCross™ Elite — AB14W030040090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «NanoCross™ Elite — AB14W040040150» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
NanoCross™ Elite
Модель / версия
AB14W030040090
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQY,LIT
Первичный DI
00763000757571
Дата версии записи
2024-03-18
Диаметр баллона
3 мм
Длина баллона
40 мм
Рабочая длина катетера
90 см
Размерные обозначения в тексте источника
4 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NanoCross™ Elite — AB14W040040150
«NanoCross™ Elite — AB14W040040150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «NanoCross™ Elite — AB14W030040090» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
NanoCross™ Elite
Модель / версия
AB14W040040150
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQY,LIT
Первичный DI
00763000757908
Дата версии записи
2024-03-18
Диаметр баллона
4 мм
Длина баллона
40 мм
Рабочая длина катетера
150 см
Размерные обозначения в тексте источника
4 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NanoCross™ Elite — AB14W030060150
«NanoCross™ Elite — AB14W030060150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «NanoCross™ Elite — AB14W040080150» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
NanoCross™ Elite
Модель / версия
AB14W030060150
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQY,LIT
Первичный DI
00763000757601
Дата версии записи
2024-03-18
Диаметр баллона
3 мм
Длина баллона
60 мм
Рабочая длина катетера
150 см
Размерные обозначения в тексте источника
4 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NanoCross™ Elite — AB14W040080150
«NanoCross™ Elite — AB14W040080150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «NanoCross™ Elite — AB14W030060150» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
NanoCross™ Elite
Модель / версия
AB14W040080150
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQY,LIT
Первичный DI
00763000757946
Дата версии записи
2024-03-18
Диаметр баллона
4 мм
Длина баллона
80 мм
Рабочая длина катетера
150 см
Размерные обозначения в тексте источника
4 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NanoCross™ Elite — AB14W040120090
«NanoCross™ Elite — AB14W040120090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «NanoCross™ Elite — AB14W030150150» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
NanoCross™ Elite
Модель / версия
AB14W040120090
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQY,LIT
Первичный DI
00763000757977
Дата версии записи
2024-03-18
Диаметр баллона
4 мм
Длина баллона
120 мм
Рабочая длина катетера
90 см
Размерные обозначения в тексте источника
4 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NanoCross™ Elite — AB14W030150150
«NanoCross™ Elite — AB14W030150150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «NanoCross™ Elite — AB14W040120090» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
NanoCross™ Elite
Модель / версия
AB14W030150150
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQY,LIT
Первичный DI
00763000757687
Дата версии записи
2024-03-18
Диаметр баллона
3 мм
Длина баллона
150 мм
Рабочая длина катетера
150 см
Размерные обозначения в тексте источника
4 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NanoCross™ Elite — AB14W035210090
«NanoCross™ Elite — AB14W035210090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина баллона». Для этого исполнения указано «210 мм»; для «NanoCross™ Elite — AB14W035150150» — «150 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
NanoCross™ Elite
Модель / версия
AB14W035210090
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DQY,LIT
Первичный DI
00763000757854
Дата версии записи
2024-03-18
Длина баллона
210 мм
Рабочая длина катетера
90 см
Размерные обозначения в тексте источника
4 Fr, 3.5 - 3.0 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NanoCross™ Elite — AB14W035150150
«NanoCross™ Elite — AB14W035150150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина баллона». Для этого исполнения указано «150 мм»; для «NanoCross™ Elite — AB14W035210090» — «210 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.