Модели — Catheter, Percutaneous · Alligator — FA-88810-30 · 24
Просвет, наружный профиль, рабочая длина и дистальная часть определяют разные характеристики внутрисосудистого или полостного инструмента.
Alligator — FA-88810-30
«Alligator — FA-88810-30» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Micro Therapeutics, Inc.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «Alligator — FA-88810-40» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Alligator
Модель / версия
FA-88810-30
Организация-держатель записи
Micro Therapeutics, Inc.
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
00836462014022
Дата версии записи
2020-06-05
Наружный диаметр
3 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alligator — FA-88810-40
«Alligator — FA-88810-40» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Micro Therapeutics, Inc.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «Alligator — FA-88810-30» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
«Sublime Microcatheter, 014, 65cm, Straight — SRA-MC14-STR065» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Surmodics, Inc.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «65 см»; для «Navien — RFX058-125-08» — «125 см». Абсолютная разница этих двух значений — 60 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Sublime Microcatheter, 014, 65cm, Straight
Модель / версия
SRA-MC14-STR065
Организация-держатель записи
Surmodics, Inc.
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
00812339030555
Дата версии записи
2025-01-28
Длина
65 см
Размерные обозначения в тексте источника
65cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Navien — RFX058-125-08
«Navien — RFX058-125-08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Micro Therapeutics, Inc.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «125 см»; для «Sublime Microcatheter, 014, 65cm, Straight — SRA-MC14-STR065» — «65 см». Абсолютная разница этих двух значений — 60 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Navien
Модель / версия
RFX058-125-08
Организация-держатель записи
Micro Therapeutics, Inc.
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
00847536000070
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
125 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Navien — RFX072-95-08MP
«Navien — RFX072-95-08MP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Micro Therapeutics, Inc.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «95 см»; для «Navien — RFX072-105-08MP» — «105 см». Абсолютная разница этих двух значений — 10 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Navien
Модель / версия
RFX072-95-08MP
Организация-держатель записи
Micro Therapeutics, Inc.
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
00847536002951
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
95 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Navien — RFX072-105-08MP
«Navien — RFX072-105-08MP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Micro Therapeutics, Inc.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «105 см»; для «Navien — RFX072-95-08MP» — «95 см». Абсолютная разница этих двух значений — 10 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Navien
Модель / версия
RFX072-105-08MP
Организация-держатель записи
Micro Therapeutics, Inc.
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
00847536000018
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
105 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Navien — RFX058-130-08
«Navien — RFX058-130-08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Micro Therapeutics, Inc.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «130 см»; для «Navien — RFX072-115-08MP» — «115 см». Абсолютная разница этих двух значений — 15 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Navien
Модель / версия
RFX058-130-08
Организация-держатель записи
Micro Therapeutics, Inc.
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
00847536000094
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
130 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Navien — RFX072-115-08MP
«Navien — RFX072-115-08MP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Micro Therapeutics, Inc.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «115 см»; для «Navien — RFX058-130-08» — «130 см». Абсолютная разница этих двух значений — 15 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Navien
Модель / версия
RFX072-115-08MP
Организация-держатель записи
Micro Therapeutics, Inc.
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
00847536000032
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
115 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VIA Microcatheter — VIA-33-133-01-MVI2
«VIA Microcatheter — VIA-33-133-01-MVI2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microvention, Inc.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «0,033 дюйм»; для «VIA Microcatheter — VIA-17-154-01-MVI2» — «0,0175 дюйм».
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
VIA Microcatheter
Модель / версия
VIA-33-133-01-MVI2
Организация-держатель записи
Microvention, Inc.
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
00842429106433
Дата версии записи
2026-04-28
Каталожный номер из записи
VIA-33-133-01
Внутренний диаметр
0,033 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VIA Microcatheter — VIA-17-154-01-MVI2
«VIA Microcatheter — VIA-17-154-01-MVI2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microvention, Inc.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «0,0175 дюйм»; для «VIA Microcatheter — VIA-33-133-01-MVI2» — «0,033 дюйм».
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
VIA Microcatheter
Модель / версия
VIA-17-154-01-MVI2
Организация-держатель записи
Microvention, Inc.
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
00842429106402
Дата версии записи
2026-04-28
Каталожный номер из записи
VIA-17-154-01
Внутренний диаметр
0,0175 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VIA Microcatheter — VIA-27-154-01-MVI2
«VIA Microcatheter — VIA-27-154-01-MVI2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microvention, Inc.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «0,027 дюйм»; для «VIA Microcatheter — VIA-21-154-01-MVI2» — «0,021 дюйм».
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
VIA Microcatheter
Модель / версия
VIA-27-154-01-MVI2
Организация-держатель записи
Microvention, Inc.
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
00842429106426
Дата версии записи
2026-04-28
Каталожный номер из записи
VIA-27-154-01
Внутренний диаметр
0,027 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VIA Microcatheter — VIA-21-154-01-MVI2
«VIA Microcatheter — VIA-21-154-01-MVI2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microvention, Inc.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «0,021 дюйм»; для «VIA Microcatheter — VIA-27-154-01-MVI2» — «0,027 дюйм».
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
VIA Microcatheter
Модель / версия
VIA-21-154-01-MVI2
Организация-держатель записи
Microvention, Inc.
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
00842429106419
Дата версии записи
2026-04-28
Каталожный номер из записи
VIA-21-154-01
Внутренний диаметр
0,021 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NovaCross Microcatheter — 001
«NovaCross Microcatheter — 001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NITILOOP LTD. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «135 см»; для «Excelsior XT-17 — M003C1775ST0» — «150 см». Абсолютная разница этих двух значений — 15 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
NovaCross Microcatheter
Модель / версия
001
Организация-держатель записи
NITILOOP LTD
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
07290017436005
Дата версии записи
2020-04-14
Каталожный номер из записи
A02-008
Длина
135 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Excelsior XT-17 — M003C1775ST0
«Excelsior XT-17 — M003C1775ST0» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «150 см»; для «NovaCross Microcatheter — 001» — «135 см». Абсолютная разница этих двух значений — 15 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Excelsior XT-17
Модель / версия
M003C1775ST0
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
07613252714866
Дата версии записи
2026-03-30
Каталожный номер из записи
C1775ST
Длина
150 см
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Teleport Microcatheter — 220-13-1000U
«Teleport Microcatheter — 220-13-1000U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OrbusNeich Medical (ShenZhen) Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина катетера». Для этого исполнения указано «135 см»; для «Climber Guiding Catheter — EBU3.75» — «100 см». Абсолютная разница этих двух значений — 35 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Teleport Microcatheter
Модель / версия
220-13-1000U
Организация-держатель записи
OrbusNeich Medical (ShenZhen) Co., Ltd.
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
06934955943058
Дата версии записи
2023-06-30
Длина катетера
135 см
Калибр катетера
2 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Climber Guiding Catheter — EBU3.75
«Climber Guiding Catheter — EBU3.75» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PendraCare International B.V.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина катетера». Для этого исполнения указано «100 см»; для «Teleport Microcatheter — 220-13-1000U» — «135 см». Абсолютная разница этих двух значений — 35 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Climber Guiding Catheter
Модель / версия
EBU3.75
Организация-держатель записи
PendraCare International B.V.
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
08718122024218
Дата версии записи
2026-09-09
Каталожный номер из записи
GC-P6EB370N
Длина катетера
100 см
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced, hydrophilic
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Quick-Cross Capture Guidewire Retriever — 519-106
«Quick-Cross Capture Guidewire Retriever — 519-106» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spectranetics Corporation. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «110 см»; для «Teleport Microcatheter — 220-15-1000U» — «150 см». Абсолютная разница этих двух значений — 40 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Quick-Cross Capture Guidewire Retriever
Модель / версия
519-106
Организация-держатель записи
Spectranetics Corporation
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
00813132020996
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
0,035 дюйм
Длина
110 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Teleport Microcatheter — 220-15-1000U
«Teleport Microcatheter — 220-15-1000U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OrbusNeich Medical (ShenZhen) Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «150 см»; для «Quick-Cross Capture Guidewire Retriever — 519-106» — «110 см». Абсолютная разница этих двух значений — 40 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Teleport Microcatheter
Модель / версия
220-15-1000U
Организация-держатель записи
OrbusNeich Medical (ShenZhen) Co., Ltd.
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
06934955943065
Дата версии записи
2023-06-30
Длина
150 см
Калибр катетера
2 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Teleport Microcatheter — 221-13-1000U
«Teleport Microcatheter — 221-13-1000U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OrbusNeich Medical (ShenZhen) Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «135 см»; для «Teleport Microcatheter — 221-15-1000U» — «150 см». Абсолютная разница этих двух значений — 15 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Teleport Microcatheter
Модель / версия
221-13-1000U
Организация-держатель записи
OrbusNeich Medical (ShenZhen) Co., Ltd.
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
06934955943072
Дата версии записи
2023-06-30
Длина
135 см
Калибр катетера
21 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Teleport Microcatheter — 221-15-1000U
«Teleport Microcatheter — 221-15-1000U» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OrbusNeich Medical (ShenZhen) Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «150 см»; для «Teleport Microcatheter — 221-13-1000U» — «135 см». Абсолютная разница этих двух значений — 15 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Teleport Microcatheter
Модель / версия
221-15-1000U
Организация-держатель записи
OrbusNeich Medical (ShenZhen) Co., Ltd.
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
06934955943089
Дата версии записи
2023-06-30
Длина
150 см
Калибр катетера
2,1 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Quick-Cross Extreme Support Catheter — 518-084
«Quick-Cross Extreme Support Catheter — 518-084» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Philips Image Guided Therapy Corporation. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «0,014 дюйм»; для «Quick-Cross Extreme Support Catheter — 518-080» — «0,035 дюйм».
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Quick-Cross Extreme Support Catheter
Модель / версия
518-084
Организация-держатель записи
Philips Image Guided Therapy Corporation
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
00813132029418
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
0,014 дюйм
Длина
135 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Quick-Cross Extreme Support Catheter — 518-080
«Quick-Cross Extreme Support Catheter — 518-080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Philips Image Guided Therapy Corporation. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «0,035 дюйм»; для «Quick-Cross Extreme Support Catheter — 518-084» — «0,014 дюйм».
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Quick-Cross Extreme Support Catheter
Модель / версия
518-080
Организация-держатель записи
Philips Image Guided Therapy Corporation
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
00813132029487
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
0,035 дюйм
Длина
135 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Quick-Cross Extreme Support Catheter — 518-082
«Quick-Cross Extreme Support Catheter — 518-082» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Philips Image Guided Therapy Corporation. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «0,035 дюйм»; для «Quick-Cross Extreme Support Catheter — 518-086» — «0,014 дюйм».
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Quick-Cross Extreme Support Catheter
Модель / версия
518-082
Организация-держатель записи
Philips Image Guided Therapy Corporation
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
00813132029494
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
0,035 дюйм
Длина
150 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Quick-Cross Extreme Support Catheter — 518-086
«Quick-Cross Extreme Support Catheter — 518-086» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Philips Image Guided Therapy Corporation. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «0,014 дюйм»; для «Quick-Cross Extreme Support Catheter — 518-082» — «0,035 дюйм».
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Quick-Cross Extreme Support Catheter
Модель / версия
518-086
Организация-держатель записи
Philips Image Guided Therapy Corporation
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
00813132029425
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
0,014 дюйм
Длина
150 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Quick-Cross Extreme Support Catheter — 518-076
«Quick-Cross Extreme Support Catheter — 518-076» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Philips Image Guided Therapy Corporation. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «0,035 дюйм»; для «Quick-Cross Extreme Support Catheter — 518-090» — «0,018 дюйм».
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Quick-Cross Extreme Support Catheter
Модель / версия
518-076
Организация-держатель записи
Philips Image Guided Therapy Corporation
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
00813132029463
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
0,035 дюйм
Длина
65 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Quick-Cross Extreme Support Catheter — 518-090
«Quick-Cross Extreme Support Catheter — 518-090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Philips Image Guided Therapy Corporation. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «0,018 дюйм»; для «Quick-Cross Extreme Support Catheter — 518-076» — «0,035 дюйм».
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Quick-Cross Extreme Support Catheter
Модель / версия
518-090
Организация-держатель записи
Philips Image Guided Therapy Corporation
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
00813132029449
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
0,018 дюйм
Длина
135 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Quick-Cross Extreme Support Catheter — 518-078
«Quick-Cross Extreme Support Catheter — 518-078» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Philips Image Guided Therapy Corporation. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «0,035 дюйм»; для «Quick-Cross Extreme Support Catheter — 518-092» — «0,018 дюйм».
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Quick-Cross Extreme Support Catheter
Модель / версия
518-078
Организация-держатель записи
Philips Image Guided Therapy Corporation
Код вида FDA
DQY
Первичный DI
00813132029470
Дата версии записи
2026-08-25
Внутренний диаметр
0,035 дюйм
Длина
90 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Quick-Cross Extreme Support Catheter — 518-092
«Quick-Cross Extreme Support Catheter — 518-092» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Philips Image Guided Therapy Corporation. С записью связан код вида FDA DQY («Catheter, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «0,018 дюйм»; для «Quick-Cross Extreme Support Catheter — 518-078» — «0,035 дюйм».
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.