ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Катетеры, проводники и интродьюсеры / AuST Steerable Sheath — 0-100H-H1774SAN5-SNSP0

Модели — Catheter, Steerable · AuST Steerable Sheath — 0-100H-H1774SAN5-SNSP0

Просвет, наружный профиль, рабочая длина и дистальная часть определяют разные характеристики внутрисосудистого или полостного инструмента.

AuST Steerable Sheath — 0-100H-H1774SAN5-SNSP0

«AuST Steerable Sheath — 0-100H-H1774SAN5-SNSP0» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CENTERPOINT SYSTEMS LLC. С записью связан код вида FDA DRA («Catheter, Steerable»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AuST Steerable Sheath
Модель / версия
0-100H-H1774SAN5-SNSP0
Организация-держатель записи
CENTERPOINT SYSTEMS LLC
Код вида FDA
DRA,DYB
Первичный DI
00810024671731
Дата версии записи
2026-08-25
Рабочая длина катетера
74 см
Размерные обозначения в тексте источника
17mm, 50mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

AuST Steerable Sheath — 0-085H-H5044SAN0-SNSP0

«AuST Steerable Sheath — 0-085H-H5044SAN0-SNSP0» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CENTERPOINT SYSTEMS LLC. С записью связан код вида FDA DRA («Catheter, Steerable»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
AuST Steerable Sheath
Модель / версия
0-085H-H5044SAN0-SNSP0
Организация-держатель записи
CENTERPOINT SYSTEMS LLC
Код вида FDA
DRA,DYB
Первичный DI
00810024671373
Дата версии записи
2026-08-25
Рабочая длина катетера
44 см
Размерные обозначения в тексте источника
50mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Steerable Introducer Sheath 12F — SS120065

«Steerable Introducer Sheath 12F — SS120065» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FREUDENBERG MEDICAL, LLC. С записью связан код вида FDA DRA («Catheter, Steerable»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Steerable Introducer Sheath 12F
Модель / версия
SS120065
Организация-держатель записи
FREUDENBERG MEDICAL, LLC
Код вида FDA
DRA
Первичный DI
00850004312049
Дата версии записи
2026-08-25
Каталожный номер из записи
PN1008533-004
Калибр катетера
12 Fr
Рабочая длина катетера
65 см
Размерные обозначения в тексте источника
180°
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Livewire™ — 401575

«Livewire™ — 401575» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ST. JUDE MEDICAL CARDIOVASCULAR DIVISION. С записью связан код вида FDA DRA («Catheter, Steerable»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Livewire™
Модель / версия
401575
Организация-держатель записи
ST. JUDE MEDICAL CARDIOVASCULAR DIVISION
Код вида FDA
DRA,DRF
Первичный DI
05414734202183
Дата версии записи
2023-11-01
Калибр катетера
6 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Magellan™ — MC6F95

«Magellan™ — MC6F95» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HANSEN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA DRA («Catheter, Steerable»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Magellan™
Модель / версия
MC6F95
Организация-держатель записи
HANSEN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
DRA
Первичный DI
00815671020123
Дата версии записи
2026-08-25
Размерные обозначения в тексте источника
6Fr, 95cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

DLP® — 12220

«DLP® — 12220» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DRA («Catheter, Steerable»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
DLP®
Модель / версия
12220
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DRA
Первичный DI
20613994540359
Дата версии записи
2024-06-19
Калибр катетера
20 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
20FR
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Magellan™ — MC10F80

«Magellan™ — MC10F80» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HANSEN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA DRA («Catheter, Steerable»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Magellan™
Модель / версия
MC10F80
Организация-держатель записи
HANSEN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
DRA
Первичный DI
00815671020178
Дата версии записи
2026-08-25
Размерные обозначения в тексте источника
10Fr, 80cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Magellan™ — MC9F50

«Magellan™ — MC9F50» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HANSEN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA DRA («Catheter, Steerable»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Magellan™
Модель / версия
MC9F50
Организация-держатель записи
HANSEN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
DRA
Первичный DI
00815671020017
Дата версии записи
2026-08-25
Размерные обозначения в тексте источника
9Fr, 50cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Magellan™ — MC10F65

«Magellan™ — MC10F65» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HANSEN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA DRA («Catheter, Steerable»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Magellan™
Модель / версия
MC10F65
Организация-держатель записи
HANSEN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
DRA
Первичный DI
00815671020161
Дата версии записи
2026-08-25
Размерные обозначения в тексте источника
10Fr, 65cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Magellan™ — MC9F65

«Magellan™ — MC9F65» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HANSEN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA DRA («Catheter, Steerable»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Magellan™
Модель / версия
MC9F65
Организация-держатель записи
HANSEN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
DRA
Первичный DI
00815671020024
Дата версии записи
2026-08-25
Размерные обозначения в тексте источника
9Fr, 65cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Magellan™ — MC10F50

«Magellan™ — MC10F50» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HANSEN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA DRA («Catheter, Steerable»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Magellan™
Модель / версия
MC10F50
Организация-держатель записи
HANSEN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
DRA
Первичный DI
00815671020154
Дата версии записи
2026-08-25
Размерные обозначения в тексте источника
10Fr, 50cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Magellan™ — MC9F80

«Magellan™ — MC9F80» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HANSEN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA DRA («Catheter, Steerable»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Magellan™
Модель / версия
MC9F80
Организация-держатель записи
HANSEN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
DRA
Первичный DI
00815671020031
Дата версии записи
2026-08-25
Размерные обозначения в тексте источника
9Fr, 80cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

DLP® — 12118

«DLP® — 12118» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DRA («Catheter, Steerable»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
DLP®
Модель / версия
12118
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DRA
Первичный DI
20643169086702
Дата версии записи
2024-06-19
Калибр катетера
18 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
18FR
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

DLP® — 12016

«DLP® — 12016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DRA («Catheter, Steerable»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
DLP®
Модель / версия
12016
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DRA
Первичный DI
20613994540434
Дата версии записи
2024-06-19
Калибр катетера
16 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
16FR
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

FlexCath Contour™ — 10FCC13

«FlexCath Contour™ — 10FCC13» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DRA («Catheter, Steerable»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
FlexCath Contour™
Модель / версия
10FCC13
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DRA
Первичный DI
00763000659080
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
65,5 см
Размерные обозначения в тексте источника
10 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

FlexCath Contour™ — 12FCC13

«FlexCath Contour™ — 12FCC13» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA DRA («Catheter, Steerable»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
FlexCath Contour™
Модель / версия
12FCC13
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
DRA
Первичный DI
00763000234928
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
65,5 см
Размерные обозначения в тексте источника
12 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Dexterity Steerable Introducer — 9 Fr x 75 cm

«Dexterity Steerable Introducer — 9 Fr x 75 cm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRIMO MEDICAL GROUP. С записью связан код вида FDA DRA («Catheter, Steerable»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Dexterity Steerable Introducer
Модель / версия
9 Fr x 75 cm
Организация-держатель записи
PRIMO MEDICAL GROUP
Код вида FDA
DRA,DYB
Первичный DI
00864795000108
Дата версии записи
2023-12-18
Каталожный номер из записи
60-0031-20
Размерные обозначения в тексте источника
9Fr, 75cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Dexterity Steerable Introducer — 14 Fr x 80 cm

«Dexterity Steerable Introducer — 14 Fr x 80 cm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PRIMO MEDICAL GROUP. С записью связан код вида FDA DRA («Catheter, Steerable»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Dexterity Steerable Introducer
Модель / версия
14 Fr x 80 cm
Организация-держатель записи
PRIMO MEDICAL GROUP
Код вида FDA
DRA,DYB
Первичный DI
00864795000139
Дата версии записи
2023-12-18
Каталожный номер из записи
60-0007-25
Размерные обозначения в тексте источника
14 Fr, 80CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Livewire™ — 401580

«Livewire™ — 401580» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ST. JUDE MEDICAL CARDIOVASCULAR DIVISION. С записью связан код вида FDA DRA («Catheter, Steerable»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Livewire™
Модель / версия
401580
Организация-держатель записи
ST. JUDE MEDICAL CARDIOVASCULAR DIVISION
Код вида FDA
DRA,DRF
Первичный DI
05414734202237
Дата версии записи
2023-07-31
Калибр катетера
7 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Livewire™ — 401652

«Livewire™ — 401652» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ST. JUDE MEDICAL CARDIOVASCULAR DIVISION. С записью связан код вида FDA DRA («Catheter, Steerable»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Livewire™
Модель / версия
401652
Организация-держатель записи
ST. JUDE MEDICAL CARDIOVASCULAR DIVISION
Код вида FDA
DRA,DRF
Первичный DI
05414734202398
Дата версии записи
2023-11-22
Калибр катетера
5 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.