Модели — Catheter, Intravascular, Therapeutic, Short-Term Less Than 30 Days · SURFLO — SR-OX2051CA · 24
Просвет, наружный профиль, рабочая длина и дистальная часть определяют разные характеристики внутрисосудистого или полостного инструмента.
SURFLO — SR-OX2051CA
«SURFLO — SR-OX2051CA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO (PHILIPPINES) CORPORATION. С записью связан код вида FDA FOZ («Catheter, Intravascular, Therapeutic, Short-Term Less Than 30 Days»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «2 дюйм»; для «SURFLO — SR-OX1832CA» — «1,25 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SURFLO
Модель / версия
SR-OX2051CA
Организация-держатель записи
TERUMO (PHILIPPINES) CORPORATION
Код вида FDA
FOZ
Первичный DI
34806017512249
Дата версии записи
2023-08-25
Длина
2 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
55 mL/min
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SURFLO — SR-OX1832CA
«SURFLO — SR-OX1832CA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO (PHILIPPINES) CORPORATION. С записью связан код вида FDA FOZ («Catheter, Intravascular, Therapeutic, Short-Term Less Than 30 Days»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «1,25 дюйм»; для «SURFLO — SR-OX2051CA» — «2 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SURFLO
Модель / версия
SR-OX1832CA
Организация-держатель записи
TERUMO (PHILIPPINES) CORPORATION
Код вида FDA
FOZ
Первичный DI
34806017512232
Дата версии записи
2023-08-25
Длина
1,25 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
100 mL/min
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SURFLASH — SR*FF1864
«SURFLASH — SR*FF1864» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA FOZ («Catheter, Intravascular, Therapeutic, Short-Term Less Than 30 Days»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «2,5 дюйм»; для «SURFLASH — SR*FF2419» — «0,75 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SURFLASH
Модель / версия
SR*FF1864
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
FOZ
Первичный DI
34987350747991
Дата версии записи
2024-05-08
Длина
2,5 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
18 Gauge
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SURFLASH — SR*FF2419
«SURFLASH — SR*FF2419» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA FOZ («Catheter, Intravascular, Therapeutic, Short-Term Less Than 30 Days»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «0,75 дюйм»; для «SURFLASH — SR*FF1864» — «2,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SURFLASH
Модель / версия
SR*FF2419
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
FOZ
Первичный DI
34987350743535
Дата версии записи
2024-05-08
Длина
0,75 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
24 Gauge
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SURFLASH — SR*FF2025
«SURFLASH — SR*FF2025» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA FOZ («Catheter, Intravascular, Therapeutic, Short-Term Less Than 30 Days»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «1 дюйм»; для «SURFLASH — SR*FF1664» — «2,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SURFLASH
Модель / версия
SR*FF2025
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
FOZ
Первичный DI
34987350743559
Дата версии записи
2024-05-08
Длина
1 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
20 Gauge
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SURFLASH — SR*FF1664
«SURFLASH — SR*FF1664» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA FOZ («Catheter, Intravascular, Therapeutic, Short-Term Less Than 30 Days»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «2,5 дюйм»; для «SURFLASH — SR*FF2025» — «1 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SURFLASH
Модель / версия
SR*FF1664
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
FOZ
Первичный DI
34987350747830
Дата версии записи
2024-05-08
Длина
2,5 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
16 Gauge
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SURFLASH — SR*FF2032
«SURFLASH — SR*FF2032» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA FOZ («Catheter, Intravascular, Therapeutic, Short-Term Less Than 30 Days»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «1,25 дюйм»; для «SURFLASH — SR*FF1464» — «2,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SURFLASH
Модель / версия
SR*FF2032
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
FOZ
Первичный DI
34987350743573
Дата версии записи
2024-05-08
Длина
1,25 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
20 Gauge
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SURFLASH — SR*FF1464
«SURFLASH — SR*FF1464» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA FOZ («Catheter, Intravascular, Therapeutic, Short-Term Less Than 30 Days»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «2,5 дюйм»; для «SURFLASH — SR*FF2032» — «1,25 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SURFLASH
Модель / версия
SR*FF1464
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
FOZ
Первичный DI
34987350747670
Дата версии записи
2024-05-09
Длина
2,5 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
14 Gauge
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SURFLASH — SR*FF1851
«SURFLASH — SR*FF1851» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA FOZ («Catheter, Intravascular, Therapeutic, Short-Term Less Than 30 Days»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «2 дюйм»; для «SURFLASH — SR*FF2225» — «1 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SURFLASH
Модель / версия
SR*FF1851
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
FOZ
Первичный DI
34987350747915
Дата версии записи
2024-05-08
Длина
2 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
18 Gauge
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SURFLASH — SR*FF2225
«SURFLASH — SR*FF2225» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA FOZ («Catheter, Intravascular, Therapeutic, Short-Term Less Than 30 Days»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «1 дюйм»; для «SURFLASH — SR*FF1851» — «2 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SURFLASH
Модель / версия
SR*FF2225
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
FOZ
Первичный DI
34987350743597
Дата версии записи
2024-05-08
Длина
1 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
22 Gauge
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SURFLASH — SR*FF1451
«SURFLASH — SR*FF1451» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA FOZ («Catheter, Intravascular, Therapeutic, Short-Term Less Than 30 Days»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «14 G»; для «SURFLASH — SR*FF2051» — «20 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SURFLASH
Модель / версия
SR*FF1451
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
FOZ
Первичный DI
34987350747595
Дата версии записи
2024-05-08
Длина
2 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
14 Gauge
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SURFLASH — SR*FF2051
«SURFLASH — SR*FF2051» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA FOZ («Catheter, Intravascular, Therapeutic, Short-Term Less Than 30 Days»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «20 G»; для «SURFLASH — SR*FF1451» — «14 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SURFLASH
Модель / версия
SR*FF2051
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
FOZ
Первичный DI
34987350743634
Дата версии записи
2024-05-08
Длина
2 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
20 Gauge
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SURFLASH — SR*FF1651
«SURFLASH — SR*FF1651» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA FOZ («Catheter, Intravascular, Therapeutic, Short-Term Less Than 30 Days»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «2 дюйм»; для «SURFLASH — SR*FF1832» — «1,25 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SURFLASH
Модель / версия
SR*FF1651
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
FOZ
Первичный DI
34987350747755
Дата версии записи
2024-05-08
Длина
2 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
16 Gauge
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SURFLASH — SR*FF1832
«SURFLASH — SR*FF1832» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA FOZ («Catheter, Intravascular, Therapeutic, Short-Term Less Than 30 Days»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «1,25 дюйм»; для «SURFLASH — SR*FF1651» — «2 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SURFLASH
Модель / версия
SR*FF1832
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
FOZ
Первичный DI
34987350747519
Дата версии записи
2024-05-08
Длина
1,25 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
18 Gauge
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SURSHIELD — SR*SFF2419A
«SURSHIELD — SR*SFF2419A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA FOZ («Catheter, Intravascular, Therapeutic, Short-Term Less Than 30 Days»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «0,47 мм»; для «SURSHIELD — SR*SFF1832A» — «0,95 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,48 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SURSHIELD
Модель / версия
SR*SFF2419A
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
FOZ
Первичный DI
34987350705762
Дата версии записи
2024-05-06
Внутренний диаметр
0,47 мм
Длина
0,75 дюйм
Калибр катетера
24 Fr
Наружный диаметр
0,7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SURSHIELD — SR*SFF1832A
«SURSHIELD — SR*SFF1832A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA FOZ («Catheter, Intravascular, Therapeutic, Short-Term Less Than 30 Days»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «0,95 мм»; для «SURSHIELD — SR*SFF2419A» — «0,47 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,48 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SURSHIELD
Модель / версия
SR*SFF1832A
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
FOZ
Первичный DI
34987350705625
Дата версии записи
2024-05-06
Внутренний диаметр
0,95 мм
Длина
1,25 дюйм
Калибр катетера
18 Fr
Наружный диаметр
1,3 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SURSHIELD — SR*SFF2232A
«SURSHIELD — SR*SFF2232A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA FOZ («Catheter, Intravascular, Therapeutic, Short-Term Less Than 30 Days»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «0,6 мм»; для «SURSHIELD — SR*SFF2032A» — «0,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SURSHIELD
Модель / версия
SR*SFF2232A
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
FOZ
Первичный DI
34987350705748
Дата версии записи
2024-05-06
Внутренний диаметр
0,6 мм
Длина
1,25 дюйм
Калибр катетера
22 Fr
Наружный диаметр
0,9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SURSHIELD — SR*SFF2032A
«SURSHIELD — SR*SFF2032A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA FOZ («Catheter, Intravascular, Therapeutic, Short-Term Less Than 30 Days»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «0,8 мм»; для «SURSHIELD — SR*SFF2232A» — «0,6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SURSHIELD
Модель / версия
SR*SFF2032A
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
FOZ
Первичный DI
34987350705663
Дата версии записи
2024-05-06
Внутренний диаметр
0,8 мм
Длина
1,25 дюйм
Калибр катетера
20 Fr
Наружный диаметр
1,1 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SURSHIELD — SR*SFF2025A
«SURSHIELD — SR*SFF2025A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA FOZ («Catheter, Intravascular, Therapeutic, Short-Term Less Than 30 Days»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «0,8 мм»; для «SURSHIELD — SR*SFF2225A» — «0,6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SURSHIELD
Модель / версия
SR*SFF2025A
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
FOZ
Первичный DI
34987350705700
Дата версии записи
2024-05-06
Внутренний диаметр
0,8 мм
Длина
1 дюйм
Калибр катетера
20 Fr
Наружный диаметр
1,1 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SURSHIELD — SR*SFF2225A
«SURSHIELD — SR*SFF2225A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TERUMO CORPORATION. С записью связан код вида FDA FOZ («Catheter, Intravascular, Therapeutic, Short-Term Less Than 30 Days»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «0,6 мм»; для «SURSHIELD — SR*SFF2025A» — «0,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SURSHIELD
Модель / версия
SR*SFF2225A
Организация-держатель записи
TERUMO CORPORATION
Код вида FDA
FOZ
Первичный DI
34987350705724
Дата версии записи
2024-05-06
Внутренний диаметр
0,6 мм
Длина
1 дюйм
Калибр катетера
22 Fr
Наружный диаметр
0,9 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SURFLO HYBRIA — SH24192332AF
«SURFLO HYBRIA — SH24192332AF» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Terumo Medical Products (Hangzhou) Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA FOZ («Catheter, Intravascular, Therapeutic, Short-Term Less Than 30 Days»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «19 мм»; для «SURFLO HYBRIA — SH18322332AF» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 13 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SURFLO HYBRIA
Модель / версия
SH24192332AF
Организация-держатель записи
Terumo Medical Products (Hangzhou) Co., Ltd.
Код вида FDA
FOZ
Первичный DI
36927675520518
Дата версии записи
2026-04-09
Длина
19 мм
Калибр катетера
0,5 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
0.7 MM, 18ML/MIN
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SURFLO HYBRIA — SH18322332AF
«SURFLO HYBRIA — SH18322332AF» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Terumo Medical Products (Hangzhou) Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA FOZ («Catheter, Intravascular, Therapeutic, Short-Term Less Than 30 Days»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «SURFLO HYBRIA — SH24192332AF» — «19 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 13 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SURFLO HYBRIA
Модель / версия
SH18322332AF
Организация-держатель записи
Terumo Medical Products (Hangzhou) Co., Ltd.
Код вида FDA
FOZ
Первичный DI
36927675520457
Дата версии записи
2026-04-09
Длина
32 мм
Калибр катетера
1,3 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
1.3 MM, 84ML/MIN
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SURFLO HYBRIA — SH22252332AF
«SURFLO HYBRIA — SH22252332AF» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Terumo Medical Products (Hangzhou) Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA FOZ («Catheter, Intravascular, Therapeutic, Short-Term Less Than 30 Days»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «0,7 Fr»; для «SURFLO HYBRIA — SH18252332AF» — «1,3 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SURFLO HYBRIA
Модель / версия
SH22252332AF
Организация-держатель записи
Terumo Medical Products (Hangzhou) Co., Ltd.
Код вида FDA
FOZ
Первичный DI
36927675520495
Дата версии записи
2026-04-09
Длина
25 мм
Калибр катетера
0,7 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
0.9 MM, 33ML/MIN
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SURFLO HYBRIA — SH18252332AF
«SURFLO HYBRIA — SH18252332AF» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Terumo Medical Products (Hangzhou) Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA FOZ («Catheter, Intravascular, Therapeutic, Short-Term Less Than 30 Days»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «1,3 Fr»; для «SURFLO HYBRIA — SH22252332AF» — «0,7 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SURFLO HYBRIA
Модель / версия
SH18252332AF
Организация-держатель записи
Terumo Medical Products (Hangzhou) Co., Ltd.
Код вида FDA
FOZ
Первичный DI
36927675520464
Дата версии записи
2026-04-09
Длина
25 мм
Калибр катетера
1,3 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
1.3 MM, 84ML/MIN
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SURFLO HYBRIA — SH22192332AF
«SURFLO HYBRIA — SH22192332AF» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Terumo Medical Products (Hangzhou) Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA FOZ («Catheter, Intravascular, Therapeutic, Short-Term Less Than 30 Days»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «19 мм»; для «SURFLO HYBRIA — SH20322332AF» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 13 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SURFLO HYBRIA
Модель / версия
SH22192332AF
Организация-держатель записи
Terumo Medical Products (Hangzhou) Co., Ltd.
Код вида FDA
FOZ
Первичный DI
36927675520501
Дата версии записи
2026-04-09
Длина
19 мм
Калибр катетера
0,7 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
0.9 MM, 33ML/MIN
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SURFLO HYBRIA — SH20322332AF
«SURFLO HYBRIA — SH20322332AF» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Terumo Medical Products (Hangzhou) Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA FOZ («Catheter, Intravascular, Therapeutic, Short-Term Less Than 30 Days»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «SURFLO HYBRIA — SH22192332AF» — «19 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 13 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SURFLO HYBRIA
Модель / версия
SH20322332AF
Организация-держатель записи
Terumo Medical Products (Hangzhou) Co., Ltd.
Код вида FDA
FOZ
Первичный DI
36927675520471
Дата версии записи
2026-04-09
Длина
32 мм
Калибр катетера
1 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
1.1 MM, 58ML/MIN
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SURFLO MIDELA — MCS1808D00F
«SURFLO MIDELA — MCS1808D00F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Terumo Medical Products (Hangzhou) Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA FOZ («Catheter, Intravascular, Therapeutic, Short-Term Less Than 30 Days»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «80 мм»; для «SURFLO MIDELA — MCS1810D01F» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
SURFLO MIDELA
Модель / версия
MCS1808D00F
Организация-держатель записи
Terumo Medical Products (Hangzhou) Co., Ltd.
Код вида FDA
FOZ,PND
Первичный DI
36927675519857
Дата версии записи
2026-04-09
Длина
80 мм
Калибр катетера
1,3 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
1.3 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SURFLO MIDELA — MCS1810D01F
«SURFLO MIDELA — MCS1810D01F» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Terumo Medical Products (Hangzhou) Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA FOZ («Catheter, Intravascular, Therapeutic, Short-Term Less Than 30 Days»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «SURFLO MIDELA — MCS1808D00F» — «80 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.