ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Катетеры, проводники и интродьюсеры / Schon — 10801703

Модели — Catheter, Subclavian · Schon — 10801703

Просвет, наружный профиль, рабочая длина и дистальная часть определяют разные характеристики внутрисосудистого или полостного инструмента.

Schon — 10801703

«Schon — 10801703» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ANGIODYNAMICS, INC.. С записью связан код вида FDA LFJ («Catheter, Subclavian»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Schon
Модель / версия
10801703
Организация-держатель записи
ANGIODYNAMICS, INC.
Код вида FDA
LFJ,MSD
Первичный DI
H787108017030
Дата версии записи
2021-11-03
Длина
24 см
Калибр катетера
14 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
24cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
double lumen
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Schon — 10800702

«Schon — 10800702» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ANGIODYNAMICS, INC.. С записью связан код вида FDA LFJ («Catheter, Subclavian»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Schon
Модель / версия
10800702
Организация-держатель записи
ANGIODYNAMICS, INC.
Код вида FDA
LFJ,MSD
Первичный DI
H787108007020
Дата версии записи
2021-11-03
Длина
20 см
Калибр иглы
18 G
Калибр катетера
14 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
20cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone, double lumen
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Schon — 10800704

«Schon — 10800704» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ANGIODYNAMICS, INC.. С записью связан код вида FDA LFJ («Catheter, Subclavian»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Schon
Модель / версия
10800704
Организация-держатель записи
ANGIODYNAMICS, INC.
Код вида FDA
LFJ,MSD
Первичный DI
H787108007040
Дата версии записи
2021-11-03
Длина
12 см
Калибр иглы
18 G
Калибр катетера
14 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
12cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone, double lumen
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Schon — 10800703

«Schon — 10800703» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ANGIODYNAMICS, INC.. С записью связан код вида FDA LFJ («Catheter, Subclavian»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Schon
Модель / версия
10800703
Организация-держатель записи
ANGIODYNAMICS, INC.
Код вида FDA
LFJ,MSD
Первичный DI
H787108007030
Дата версии записи
2021-11-03
Длина
24 см
Калибр иглы
18 G
Калибр катетера
14 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
24cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone, double lumen
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Brevia Dialysis Catheter Kit — 5563240

«Brevia Dialysis Catheter Kit — 5563240» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Access Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA LFJ («Catheter, Subclavian»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Brevia Dialysis Catheter Kit
Модель / версия
5563240
Организация-держатель записи
Bard Access Systems, Inc.
Код вида FDA
LFJ
Первичный DI
00801741045448
Дата версии записи
2021-02-05
Длина
24 см
Калибр катетера
11 Fr
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Brevia Dialysis Catheter Kit — 5563120

«Brevia Dialysis Catheter Kit — 5563120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Access Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA LFJ («Catheter, Subclavian»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Brevia Dialysis Catheter Kit
Модель / версия
5563120
Организация-держатель записи
Bard Access Systems, Inc.
Код вида FDA
LFJ
Первичный DI
00801741045417
Дата версии записи
2021-02-05
Длина
12,5 см
Калибр катетера
11 Fr
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Brevia Short Term Dialysis Catheter — 5565200

«Brevia Short Term Dialysis Catheter — 5565200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Access Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA LFJ («Catheter, Subclavian»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Brevia Short Term Dialysis Catheter
Модель / версия
5565200
Организация-держатель записи
Bard Access Systems, Inc.
Код вида FDA
LFJ
Первичный DI
00801741045479
Дата версии записи
2021-02-05
Длина
20 см
Калибр катетера
11 Fr
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Brevia Dialysis Catheter Kit — 5563150

«Brevia Dialysis Catheter Kit — 5563150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Access Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA LFJ («Catheter, Subclavian»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Brevia Dialysis Catheter Kit
Модель / версия
5563150
Организация-держатель записи
Bard Access Systems, Inc.
Код вида FDA
LFJ
Первичный DI
00801741045424
Дата версии записи
2021-02-05
Длина
15 см
Калибр катетера
11 Fr
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Brevia Short Term Dialysis Catheter — 5565120

«Brevia Short Term Dialysis Catheter — 5565120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Access Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA LFJ («Catheter, Subclavian»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Brevia Short Term Dialysis Catheter
Модель / версия
5565120
Организация-держатель записи
Bard Access Systems, Inc.
Код вида FDA
LFJ
Первичный DI
00801741045455
Дата версии записи
2021-02-05
Длина
12,5 см
Калибр катетера
11 Fr
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Brevia Short Term Dialysis Catheter — 5565240

«Brevia Short Term Dialysis Catheter — 5565240» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Access Systems, Inc.. С записью связан код вида FDA LFJ («Catheter, Subclavian»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Brevia Short Term Dialysis Catheter
Модель / версия
5565240
Организация-держатель записи
Bard Access Systems, Inc.
Код вида FDA
LFJ
Первичный DI
00801741045486
Дата версии записи
2021-02-05
Длина
24 см
Калибр катетера
11 Fr
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

HEMO-CATH® SILICONE — DSL24P

«HEMO-CATH® SILICONE — DSL24P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medical Components, Inc.. С записью связан код вида FDA LFJ («Catheter, Subclavian»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
HEMO-CATH® SILICONE
Модель / версия
DSL24P
Организация-держатель записи
Medical Components, Inc.
Код вида FDA
LFJ
Первичный DI
00884908183900
Дата версии записи
2026-04-06
Размерные обозначения в тексте источника
24CM, 21CM
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone, double lumen
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ARROW — IPN036182

«ARROW — IPN036182» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA LFJ («Catheter, Subclavian»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ARROW
Модель / версия
IPN036182
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
LFJ
Первичный DI
30801902111723
Дата версии записи
2023-09-18
Каталожный номер из записи
AK-15123-PCDC
Конструктивные обозначения в тексте источника
multi-lumen
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Argyle — 8831173011

«Argyle — 8831173011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Mozarc Medical US LLC. С записью связан код вида FDA LFJ («Catheter, Subclavian»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Argyle
Модель / версия
8831173011
Организация-держатель записи
Mozarc Medical US LLC
Код вида FDA
LFJ
Первичный DI
10884521006676
Дата версии записи
2025-04-29
Длина
19,5 см
Калибр катетера
8 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
8 Fr, 2.7 mm, 19.5 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
single lumen, straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Argyle — 8831173010

«Argyle — 8831173010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Mozarc Medical US LLC. С записью связан код вида FDA LFJ («Catheter, Subclavian»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Argyle
Модель / версия
8831173010
Организация-держатель записи
Mozarc Medical US LLC
Код вида FDA
LFJ
Первичный DI
10884521070332
Дата версии записи
2025-12-30
Длина
15 см
Калибр катетера
8 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
8 Fr, 2.7 mm, 15 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
single lumen, straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MAHURKAR — 8831173010

«MAHURKAR — 8831173010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Mozarc Medical US LLC. С записью связан код вида FDA LFJ («Catheter, Subclavian»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MAHURKAR
Модель / версия
8831173010
Организация-держатель записи
Mozarc Medical US LLC
Код вида FDA
LFJ
Первичный DI
10884521794740
Дата версии записи
2025-12-30
Длина
15 см
Калибр катетера
8 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
8 Fr, 2.7 mm, 15 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
single lumen, straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MAHURKAR — 8817232019

«MAHURKAR — 8817232019» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Mozarc Medical US LLC. С записью связан код вида FDA LFJ («Catheter, Subclavian»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MAHURKAR
Модель / версия
8817232019
Организация-держатель записи
Mozarc Medical US LLC
Код вида FDA
LFJ
Первичный DI
10884521794733
Дата версии записи
2025-12-30
Длина
19,5 см
Калибр катетера
8 Fr
Конструктивные обозначения в тексте источника
single lumen, straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Permcath — 8817606001

«Permcath — 8817606001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Mozarc Medical US LLC. С записью связан код вида FDA LFJ («Catheter, Subclavian»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Permcath
Модель / версия
8817606001
Организация-держатель записи
Mozarc Medical US LLC
Код вида FDA
LFJ
Первичный DI
20884521009834
Дата версии записи
2025-12-02
Длина
40 см
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Permcath — 8817748001

«Permcath — 8817748001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Mozarc Medical US LLC. С записью связан код вида FDA LFJ («Catheter, Subclavian»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Permcath
Модель / версия
8817748001
Организация-держатель записи
Mozarc Medical US LLC
Код вида FDA
LFJ
Первичный DI
10884521009868
Дата версии записи
2025-12-02
Длина
36 см
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Permcath — 8817680001

«Permcath — 8817680001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Mozarc Medical US LLC. С записью связан код вида FDA LFJ («Catheter, Subclavian»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Permcath
Модель / версия
8817680001
Организация-держатель записи
Mozarc Medical US LLC
Код вида FDA
LFJ
Первичный DI
20884521009841
Дата версии записи
2025-04-29
Длина
36 см
Размерные обозначения в тексте источника
36 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Permcath — 8817681001

«Permcath — 8817681001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Mozarc Medical US LLC. С записью связан код вида FDA LFJ («Catheter, Subclavian»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Permcath
Модель / версия
8817681001
Организация-держатель записи
Mozarc Medical US LLC
Код вида FDA
LFJ
Первичный DI
20884521009858
Дата версии записи
2025-04-29
Длина
40 см
Размерные обозначения в тексте источника
40 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ARROW — IPN032653

«ARROW — IPN032653» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA LFJ («Catheter, Subclavian»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ARROW
Модель / версия
IPN032653
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
LFJ
Первичный DI
00801902001030
Дата версии записи
2021-02-05
Каталожный номер из записи
AK-15122-J
Длина
20 см
Калибр катетера
12 Fr
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ARROW — IPN033906

«ARROW — IPN033906» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA LFJ («Catheter, Subclavian»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ARROW
Модель / версия
IPN033906
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
LFJ
Первичный DI
00801902005571
Дата версии записи
2021-02-05
Каталожный номер из записи
AK-12122-F
Длина
16 см
Калибр катетера
12 Fr
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ARROW — IPN030848

«ARROW — IPN030848» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA LFJ («Catheter, Subclavian»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ARROW
Модель / версия
IPN030848
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
LFJ
Первичный DI
00801902031365
Дата версии записи
2023-06-07
Каталожный номер из записи
CV-12122-FX
Длина
15 см
Калибр катетера
12 Fr
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ARROW — IPN030872

«ARROW — IPN030872» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA LFJ («Catheter, Subclavian»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ARROW
Модель / версия
IPN030872
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
LFJ
Первичный DI
00801902029249
Дата версии записи
2023-06-07
Каталожный номер из записи
CV-13122-F
Длина
13 см
Калибр катетера
12 Fr
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.