Просвет, наружный профиль, рабочая длина и дистальная часть определяют разные характеристики внутрисосудистого или полостного инструмента.
Sprinter™ — SPR2506W
«Sprinter™ — SPR2506W» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Sprinter™ — SPR32515W» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 9 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Sprinter™
Модель / версия
SPR2506W
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00643169850477
Дата версии записи
2019-10-07
Длина
6 мм
Наружный диаметр
2,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.5X6MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sprinter™ — SPR32515W
«Sprinter™ — SPR32515W» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «Sprinter™ — SPR2506W» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 9 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Sprinter™
Модель / версия
SPR32515W
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00643169850668
Дата версии записи
2019-10-07
Длина
15 мм
Наружный диаметр
3,25 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.25X15MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sprinter™ — SPR2510W
«Sprinter™ — SPR2510W» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Sprinter™ — SPR4030W» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Sprinter™
Модель / версия
SPR2510W
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00643169850484
Дата версии записи
2019-10-07
Длина
10 мм
Наружный диаметр
2,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.5X10MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sprinter™ — SPR4030W
«Sprinter™ — SPR4030W» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «Sprinter™ — SPR2510W» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Sprinter™
Модель / версия
SPR4030W
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00643169850842
Дата версии записи
2019-10-07
Длина
30 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0X30MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sprinter™ — SPR2512W
«Sprinter™ — SPR2512W» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Sprinter™ — SPR3520W» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Sprinter™
Модель / версия
SPR2512W
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00643169850491
Дата версии записи
2019-10-07
Длина
12 мм
Наружный диаметр
2,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.5X12MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sprinter™ — SPR3520W
«Sprinter™ — SPR3520W» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «Sprinter™ — SPR2512W» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Sprinter™
Модель / версия
SPR3520W
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00643169850729
Дата версии записи
2019-10-07
Длина
20 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5X20MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sprinter™ — SPR2515W
«Sprinter™ — SPR2515W» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «Sprinter™ — SPR3020W» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Sprinter™
Модель / версия
SPR2515W
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00643169850507
Дата версии записи
2019-10-07
Длина
15 мм
Наружный диаметр
2,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.5X15MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sprinter™ — SPR3020W
«Sprinter™ — SPR3020W» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «Sprinter™ — SPR2515W» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Sprinter™
Модель / версия
SPR3020W
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00643169850620
Дата версии записи
2019-10-07
Длина
20 мм
Наружный диаметр
3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.0X20MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sprinter™ — SPR2530W
«Sprinter™ — SPR2530W» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «Sprinter™ — SPR2520W» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Sprinter™
Модель / версия
SPR2530W
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00643169850538
Дата версии записи
2019-10-07
Длина
30 мм
Наружный диаметр
2,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.5X30MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sprinter™ — SPR2520W
«Sprinter™ — SPR2520W» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «Sprinter™ — SPR2530W» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Sprinter™
Модель / версия
SPR2520W
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00643169850514
Дата версии записи
2019-10-07
Длина
20 мм
Наружный диаметр
2,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.5X20MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sprinter™ — SPR3525W
«Sprinter™ — SPR3525W» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «Sprinter™ — SPR27512W» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 13 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Sprinter™
Модель / версия
SPR3525W
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00643169850736
Дата версии записи
2019-10-07
Длина
25 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5X25MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sprinter™ — SPR27512W
«Sprinter™ — SPR27512W» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Sprinter™ — SPR3525W» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 13 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Sprinter™
Модель / версия
SPR27512W
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00643169850552
Дата версии записи
2019-10-07
Длина
12 мм
Наружный диаметр
2,75 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.75X12MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sprinter™ — SPR3025W
«Sprinter™ — SPR3025W» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «Sprinter™ — SPR27515W» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Sprinter™
Модель / версия
SPR3025W
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00643169850637
Дата версии записи
2019-10-07
Длина
25 мм
Наружный диаметр
3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.0X25MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sprinter™ — SPR27515W
«Sprinter™ — SPR27515W» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «Sprinter™ — SPR3025W» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Sprinter™
Модель / версия
SPR27515W
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00643169850569
Дата версии записи
2019-10-07
Длина
15 мм
Наружный диаметр
2,75 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.75X15MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sprinter™ — SPR3012W
«Sprinter™ — SPR3012W» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Sprinter™ — SPR3530W» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 18 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Sprinter™
Модель / версия
SPR3012W
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00643169850606
Дата версии записи
2019-10-07
Длина
12 мм
Наружный диаметр
3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.0X12MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sprinter™ — SPR3530W
«Sprinter™ — SPR3530W» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «Sprinter™ — SPR3012W» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 18 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Sprinter™
Модель / версия
SPR3530W
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00643169850743
Дата версии записи
2019-10-07
Длина
30 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5X30MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sprinter™ — SPR3030W
«Sprinter™ — SPR3030W» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «Sprinter™ — SPR3015W» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Sprinter™
Модель / версия
SPR3030W
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00643169850644
Дата версии записи
2019-10-07
Длина
30 мм
Наружный диаметр
3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.0X30MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sprinter™ — SPR3015W
«Sprinter™ — SPR3015W» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «Sprinter™ — SPR3030W» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Sprinter™
Модель / версия
SPR3015W
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00643169850613
Дата версии записи
2019-10-07
Длина
15 мм
Наружный диаметр
3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.0X15MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sprinter™ — SPR37515W
«Sprinter™ — SPR37515W» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «Sprinter™ — SPR32512W» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Sprinter™
Модель / версия
SPR37515W
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00643169850767
Дата версии записи
2019-10-07
Длина
15 мм
Наружный диаметр
3,75 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.75X15MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sprinter™ — SPR32512W
«Sprinter™ — SPR32512W» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Sprinter™ — SPR37515W» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Sprinter™
Модель / версия
SPR32512W
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00643169850651
Дата версии записи
2019-10-07
Длина
12 мм
Наружный диаметр
3,25 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.25X12MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sprinter™ — SPR3512W
«Sprinter™ — SPR3512W» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Sprinter™ — SPR37520W» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Sprinter™
Модель / версия
SPR3512W
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00643169850705
Дата версии записи
2019-10-07
Длина
12 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5X12MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sprinter™ — SPR37520W
«Sprinter™ — SPR37520W» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «Sprinter™ — SPR3512W» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Sprinter™
Модель / версия
SPR37520W
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00643169850774
Дата версии записи
2019-10-07
Длина
20 мм
Наружный диаметр
3,75 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.75X20MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sprinter™ — SPR4006W
«Sprinter™ — SPR4006W» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Sprinter™ — SPR37512W» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Sprinter™
Модель / версия
SPR4006W
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00643169850781
Дата версии записи
2019-10-07
Длина
6 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0X6MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sprinter™ — SPR37512W
«Sprinter™ — SPR37512W» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Sprinter™ — SPR4006W» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Sprinter™
Модель / версия
SPR37512W
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00643169850750
Дата версии записи
2019-10-07
Длина
12 мм
Наружный диаметр
3,75 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.75X12MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sprinter™ — SPR4015W
«Sprinter™ — SPR4015W» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «Sprinter™ — SPR4012W» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Sprinter™
Модель / версия
SPR4015W
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LOX
Первичный DI
00643169850811
Дата версии записи
2019-10-07
Длина
15 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0X15MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sprinter™ — SPR4012W
«Sprinter™ — SPR4012W» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Sprinter™ — SPR4015W» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
«MozecTM NC Rx PTCA Balloon Dilatation Catheter — MNC35023» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MERIL LIFE SCIENCES PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «23 мм»; для «MozecTM NC Rx PTCA Balloon Dilatation Catheter — MNC20008» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
«MozecTM NC Rx PTCA Balloon Dilatation Catheter — MNC20008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MERIL LIFE SCIENCES PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA LOX («Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «MozecTM NC Rx PTCA Balloon Dilatation Catheter — MNC35023» — «23 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.