ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Катетеры, проводники и интродьюсеры / SJM™ — IBI-85809

Модели — Cardiac Ablation Percutaneous Catheter · SJM™ — IBI-85809

Просвет, наружный профиль, рабочая длина и дистальная часть определяют разные характеристики внутрисосудистого или полостного инструмента.

SJM™ — IBI-85809

«SJM™ — IBI-85809» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IRVINE BIOMEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA LPB («Cardiac Ablation Percutaneous Catheter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SJM™
Модель / версия
IBI-85809
Организация-держатель записи
IRVINE BIOMEDICAL, INC.
Код вида FDA
LPB
Первичный DI
05414734309110
Дата версии записи
2023-02-21
Длина
5 фут
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SJM™ — IBI-85641

«SJM™ — IBI-85641» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IRVINE BIOMEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA LPB («Cardiac Ablation Percutaneous Catheter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SJM™
Модель / версия
IBI-85641
Организация-держатель записи
IRVINE BIOMEDICAL, INC.
Код вида FDA
LPB
Первичный DI
05414734308755
Дата версии записи
2023-02-21
Длина
8 фут
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Freezor® MAX — 239F5

«Freezor® MAX — 239F5» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LPB («Cardiac Ablation Percutaneous Catheter»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: катетер.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Freezor® MAX
Модель / версия
239F5
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LPB,OAE
Первичный DI
00763000245481
Дата версии записи
2021-01-04
Длина
90 см
Размерные обозначения в тексте источника
8mm, 66mm, 9 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Freezor® Xtra — 227F5

«Freezor® Xtra — 227F5» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LPB («Cardiac Ablation Percutaneous Catheter»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: катетер.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Freezor® Xtra
Модель / версия
227F5
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LPB
Первичный DI
00643169672482
Дата версии записи
2018-07-06
Длина
108 см
Калибр катетера
7 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
60mm, 6mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

RF Conductr™ MC — 0787533

«RF Conductr™ MC — 0787533» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LPB («Cardiac Ablation Percutaneous Catheter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
RF Conductr™ MC
Модель / версия
0787533
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LPB
Первичный DI
00763000227814
Дата версии записи
2020-08-03
Размерные обозначения в тексте источника
110 cm, 55-75 mm, 4 mm, 2.3mm, 7 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

RF Marinr™ — 076585

«RF Marinr™ — 076585» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LPB («Cardiac Ablation Percutaneous Catheter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
RF Marinr™
Модель / версия
076585
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LPB
Первичный DI
00763000227647
Дата версии записи
2020-08-03
Размерные обозначения в тексте источника
4 mm, 55 mm, 1.7mm, 5 Fr, 80 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

RF Conductr™ MC — 0786042

«RF Conductr™ MC — 0786042» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LPB («Cardiac Ablation Percutaneous Catheter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
RF Conductr™ MC
Модель / версия
0786042
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LPB
Первичный DI
00763000227838
Дата версии записи
2020-08-03
Размерные обозначения в тексте источника
110 cm, 4 mm, 2.3mm, 7 Fr, 40-60 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

RF Marinr™ — 076584

«RF Marinr™ — 076584» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LPB («Cardiac Ablation Percutaneous Catheter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
RF Marinr™
Модель / версия
076584
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LPB
Первичный DI
00763000227654
Дата версии записи
2020-08-03
Размерные обозначения в тексте источника
80 cm, 45 mm, 4 mm, 1.7mm, 5 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

RF Enhancr™ II — 31744523

«RF Enhancr™ II — 31744523» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LPB («Cardiac Ablation Percutaneous Catheter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
RF Enhancr™ II
Модель / версия
31744523
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LPB
Первичный DI
00763000227777
Дата версии записи
2020-07-31
Размерные обозначения в тексте источника
4 mm, 110 cm, 45 mm, 2.3mm, 7 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

RF Marinr™ — 076586

«RF Marinr™ — 076586» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LPB («Cardiac Ablation Percutaneous Catheter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
RF Marinr™
Модель / версия
076586
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LPB
Первичный DI
00763000227630
Дата версии записи
2020-08-03
Размерные обозначения в тексте источника
65 mm, 80 cm, 4 mm, 1.7mm, 5 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

RF Marinr™ — 075802

«RF Marinr™ — 075802» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LPB («Cardiac Ablation Percutaneous Catheter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
RF Marinr™
Модель / версия
075802
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LPB
Первичный DI
00763000227623
Дата версии записи
2020-08-03
Размерные обозначения в тексте источника
4 mm, 40-60 mm, 2.3mm, 7 Fr, 110 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

RF Marinr™ — 076583

«RF Marinr™ — 076583» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LPB («Cardiac Ablation Percutaneous Catheter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
RF Marinr™
Модель / версия
076583
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LPB
Первичный DI
00763000227661
Дата версии записи
2020-08-03
Размерные обозначения в тексте источника
35 mm, 4 mm, 80 cm, 1.7mm, 5 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

RF Marinr™ — 076515

«RF Marinr™ — 076515» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LPB («Cardiac Ablation Percutaneous Catheter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
RF Marinr™
Модель / версия
076515
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LPB
Первичный DI
00763000227678
Дата версии записи
2020-08-03
Размерные обозначения в тексте источника
55 mm, 110 cm, 1.7mm, 5 Fr, 4 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

RF Marinr™ — 075312

«RF Marinr™ — 075312» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LPB («Cardiac Ablation Percutaneous Catheter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
RF Marinr™
Модель / версия
075312
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LPB
Первичный DI
00763000227692
Дата версии записи
2020-08-03
Размерные обозначения в тексте источника
112 cm, 4 mm, 45-70 mm, 2.3mm, 7 Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

RF Marinr™ — 076514

«RF Marinr™ — 076514» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LPB («Cardiac Ablation Percutaneous Catheter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
RF Marinr™
Модель / версия
076514
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LPB
Первичный DI
00763000227685
Дата версии записи
2020-08-03
Размерные обозначения в тексте источника
1.7mm, 5 Fr, 4 mm, 110 cm, 45 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

RF Marinr™ — 075405

«RF Marinr™ — 075405» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDTRONIC, INC.. С записью связан код вида FDA LPB («Cardiac Ablation Percutaneous Catheter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
RF Marinr™
Модель / версия
075405
Организация-держатель записи
MEDTRONIC, INC.
Код вида FDA
LPB
Первичный DI
00763000227715
Дата версии записи
2020-08-03
Размерные обозначения в тексте источника
2.3mm, 7 Fr, 4 mm, 110 cm, 55-75 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Safire™ — 402550

«Safire™ — 402550» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ST. JUDE MEDICAL CARDIOVASCULAR DIVISION. С записью связан код вида FDA LPB («Cardiac Ablation Percutaneous Catheter»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: катетер.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Safire™
Модель / версия
402550
Организация-держатель записи
ST. JUDE MEDICAL CARDIOVASCULAR DIVISION
Код вида FDA
LPB
Первичный DI
05414734217385
Дата версии записи
2023-07-31
Длина
3 м
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Safire™ — 402549

«Safire™ — 402549» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ST. JUDE MEDICAL CARDIOVASCULAR DIVISION. С записью связан код вида FDA LPB («Cardiac Ablation Percutaneous Catheter»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: катетер.

Практические тезисы

Торговое обозначение
Safire™
Модель / версия
402549
Организация-держатель записи
ST. JUDE MEDICAL CARDIOVASCULAR DIVISION
Код вида FDA
LPB
Первичный DI
05414734217378
Дата версии записи
2023-08-18
Длина
1,5 м
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Ampere™ — H700499

«Ampere™ — H700499» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ST. JUDE MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA LPB («Cardiac Ablation Percutaneous Catheter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Ampere™
Модель / версия
H700499
Организация-держатель записи
ST. JUDE MEDICAL, INC.
Код вида FDA
LPB,OAD
Первичный DI
05415067004994
Дата версии записи
2023-10-30
Длина
5 м

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Ampere™ — H700498

«Ampere™ — H700498» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ST. JUDE MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA LPB («Cardiac Ablation Percutaneous Catheter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Ampere™
Модель / версия
H700498
Организация-держатель записи
ST. JUDE MEDICAL, INC.
Код вида FDA
LPB,OAD
Первичный DI
05415067004987
Дата версии записи
2023-10-31
Длина
2,5 м

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Ampere™ — H700500

«Ampere™ — H700500» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ST. JUDE MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA LPB («Cardiac Ablation Percutaneous Catheter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Ampere™
Модель / версия
H700500
Организация-держатель записи
ST. JUDE MEDICAL, INC.
Код вида FDA
LPB,OAD
Первичный DI
05415067005007
Дата версии записи
2023-10-30
Длина
10 м

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Ampere™ — H700501

«Ampere™ — H700501» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ST. JUDE MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA LPB («Cardiac Ablation Percutaneous Catheter»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Ampere™
Модель / версия
H700501
Организация-держатель записи
ST. JUDE MEDICAL, INC.
Код вида FDA
LPB,OAD
Первичный DI
05415067005014
Дата версии записи
2023-10-31
Длина
15 м

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.