Просвет, наружный профиль, рабочая длина и дистальная часть определяют разные характеристики внутрисосудистого или полостного инструмента.
Serranator — FGS-0492-40120
«Serranator — FGS-0492-40120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAGENT VASCULAR, LLC. С записью связан код вида FDA PNO («Catheter, Percutaneous, Cutting/Scoring»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: катетер.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина баллона». Для этого исполнения указано «120 мм»; для «Serranator — FGS-0492-40040» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 80 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Serranator
Модель / версия
FGS-0492-40120
Организация-держатель записи
CAGENT VASCULAR, LLC
Код вида FDA
PNO
Первичный DI
00852495008029
Дата версии записи
2024-11-21
Диаметр баллона
4 мм
Длина баллона
120 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Serranator — FGS-0492-40040
«Serranator — FGS-0492-40040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAGENT VASCULAR, LLC. С записью связан код вида FDA PNO («Catheter, Percutaneous, Cutting/Scoring»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: катетер.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина баллона». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «Serranator — FGS-0492-40120» — «120 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 80 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Serranator
Модель / версия
FGS-0492-40040
Организация-держатель записи
CAGENT VASCULAR, LLC
Код вида FDA
PNO
Первичный DI
00852495008005
Дата версии записи
2024-11-20
Диаметр баллона
4 мм
Длина баллона
40 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Serranator — FGS-0492-50040
«Serranator — FGS-0492-50040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAGENT VASCULAR, LLC. С записью связан код вида FDA PNO («Catheter, Percutaneous, Cutting/Scoring»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: катетер.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Serranator — FGS-0346-30080» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Serranator
Модель / версия
FGS-0492-50040
Организация-держатель записи
CAGENT VASCULAR, LLC
Код вида FDA
PNO
Первичный DI
00852495008036
Дата версии записи
2024-11-21
Диаметр баллона
5 мм
Длина баллона
40 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Serranator — FGS-0346-30080
«Serranator — FGS-0346-30080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAGENT VASCULAR, LLC. С записью связан код вида FDA PNO («Catheter, Percutaneous, Cutting/Scoring»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: катетер.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «Serranator — FGS-0492-50040» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Serranator
Модель / версия
FGS-0346-30080
Организация-держатель записи
CAGENT VASCULAR, LLC
Код вида FDA
PNO
Первичный DI
00852495008135
Дата версии записи
2024-11-21
Диаметр баллона
3 мм
Длина баллона
80 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Serranator — FGS-0346-30040
«Serranator — FGS-0346-30040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAGENT VASCULAR, LLC. С записью связан код вида FDA PNO («Catheter, Percutaneous, Cutting/Scoring»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: катетер.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «Serranator — FGS-0492-50120» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Serranator
Модель / версия
FGS-0346-30040
Организация-держатель записи
CAGENT VASCULAR, LLC
Код вида FDA
PNO
Первичный DI
00852495008128
Дата версии записи
2024-11-21
Диаметр баллона
3 мм
Длина баллона
40 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Serranator — FGS-0492-50120
«Serranator — FGS-0492-50120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAGENT VASCULAR, LLC. С записью связан код вида FDA PNO («Catheter, Percutaneous, Cutting/Scoring»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: катетер.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Serranator — FGS-0346-30040» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Serranator
Модель / версия
FGS-0492-50120
Организация-держатель записи
CAGENT VASCULAR, LLC
Код вида FDA
PNO
Первичный DI
00852495008050
Дата версии записи
2024-11-21
Диаметр баллона
5 мм
Длина баллона
120 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Serranator — FGS-0492-60040
«Serranator — FGS-0492-60040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAGENT VASCULAR, LLC. С записью связан код вида FDA PNO («Catheter, Percutaneous, Cutting/Scoring»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: катетер.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Serranator — FGS-0682-20120» — «2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Serranator
Модель / версия
FGS-0492-60040
Организация-держатель записи
CAGENT VASCULAR, LLC
Код вида FDA
PNO
Первичный DI
00852495008067
Дата версии записи
2024-11-21
Диаметр баллона
6 мм
Длина баллона
40 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Serranator — FGS-0682-20120
«Serranator — FGS-0682-20120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAGENT VASCULAR, LLC. С записью связан код вида FDA PNO («Catheter, Percutaneous, Cutting/Scoring»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: катетер.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «2 мм»; для «Serranator — FGS-0492-60040» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Serranator
Модель / версия
FGS-0682-20120
Организация-держатель записи
CAGENT VASCULAR, LLC
Код вида FDA
PNO
Первичный DI
00852495008487
Дата версии записи
2024-12-23
Диаметр баллона
2 мм
Длина баллона
120 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Serranator — FGS-0346-30120
«Serranator — FGS-0346-30120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAGENT VASCULAR, LLC. С записью связан код вида FDA PNO («Catheter, Percutaneous, Cutting/Scoring»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: катетер.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «Serranator — FGS-0492-60120» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Serranator
Модель / версия
FGS-0346-30120
Организация-держатель записи
CAGENT VASCULAR, LLC
Код вида FDA
PNO
Первичный DI
00852495008142
Дата версии записи
2024-11-21
Диаметр баллона
3 мм
Длина баллона
120 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Serranator — FGS-0492-60120
«Serranator — FGS-0492-60120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAGENT VASCULAR, LLC. С записью связан код вида FDA PNO («Catheter, Percutaneous, Cutting/Scoring»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: катетер.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Serranator — FGS-0346-30120» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Serranator
Модель / версия
FGS-0492-60120
Организация-держатель записи
CAGENT VASCULAR, LLC
Код вида FDA
PNO
Первичный DI
00852495008081
Дата версии записи
2024-11-21
Диаметр баллона
6 мм
Длина баллона
120 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Serranator — FGS-0346-35040
«Serranator — FGS-0346-35040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAGENT VASCULAR, LLC. С записью связан код вида FDA PNO («Catheter, Percutaneous, Cutting/Scoring»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: катетер.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «3,5 мм»; для «Serranator — FGS-0346-25040» — «2,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Serranator
Модель / версия
FGS-0346-35040
Организация-держатель записи
CAGENT VASCULAR, LLC
Код вида FDA
PNO
Первичный DI
00852495008159
Дата версии записи
2024-11-21
Диаметр баллона
3,5 мм
Длина баллона
40 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Serranator — FGS-0346-25040
«Serranator — FGS-0346-25040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAGENT VASCULAR, LLC. С записью связан код вида FDA PNO («Catheter, Percutaneous, Cutting/Scoring»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: катетер.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «2,5 мм»; для «Serranator — FGS-0346-35040» — «3,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Serranator
Модель / версия
FGS-0346-25040
Организация-держатель записи
CAGENT VASCULAR, LLC
Код вида FDA
PNO
Первичный DI
00852495008098
Дата версии записи
2024-11-21
Диаметр баллона
2,5 мм
Длина баллона
40 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Serranator — FGS-0346-35080
«Serranator — FGS-0346-35080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAGENT VASCULAR, LLC. С записью связан код вида FDA PNO («Catheter, Percutaneous, Cutting/Scoring»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: катетер.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «3,5 мм»; для «Serranator — FGS-0346-25080» — «2,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Serranator
Модель / версия
FGS-0346-35080
Организация-держатель записи
CAGENT VASCULAR, LLC
Код вида FDA
PNO
Первичный DI
00852495008166
Дата версии записи
2024-11-21
Диаметр баллона
3,5 мм
Длина баллона
80 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Serranator — FGS-0346-25080
«Serranator — FGS-0346-25080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAGENT VASCULAR, LLC. С записью связан код вида FDA PNO («Catheter, Percutaneous, Cutting/Scoring»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: катетер.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «2,5 мм»; для «Serranator — FGS-0346-35080» — «3,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Serranator
Модель / версия
FGS-0346-25080
Организация-держатель записи
CAGENT VASCULAR, LLC
Код вида FDA
PNO
Первичный DI
00852495008104
Дата версии записи
2024-11-21
Диаметр баллона
2,5 мм
Длина баллона
80 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Serranator — FGS-0346-25120
«Serranator — FGS-0346-25120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAGENT VASCULAR, LLC. С записью связан код вида FDA PNO («Catheter, Percutaneous, Cutting/Scoring»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: катетер.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «2,5 мм»; для «Serranator — FGS-0346-35120» — «3,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Serranator
Модель / версия
FGS-0346-25120
Организация-держатель записи
CAGENT VASCULAR, LLC
Код вида FDA
PNO
Первичный DI
00852495008111
Дата версии записи
2024-11-21
Диаметр баллона
2,5 мм
Длина баллона
120 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Serranator — FGS-0346-35120
«Serranator — FGS-0346-35120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAGENT VASCULAR, LLC. С записью связан код вида FDA PNO («Catheter, Percutaneous, Cutting/Scoring»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: катетер.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «3,5 мм»; для «Serranator — FGS-0346-25120» — «2,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Serranator
Модель / версия
FGS-0346-35120
Организация-держатель записи
CAGENT VASCULAR, LLC
Код вида FDA
PNO
Первичный DI
00852495008173
Дата версии записи
2024-11-21
Диаметр баллона
3,5 мм
Длина баллона
120 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Serranator — FGS-0898-7040
«Serranator — FGS-0898-7040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAGENT VASCULAR, LLC. С записью связан код вида FDA PNO («Catheter, Percutaneous, Cutting/Scoring»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: катетер.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Serranator — FGS-0682-20040» — «2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Serranator
Модель / версия
FGS-0898-7040
Организация-держатель записи
CAGENT VASCULAR, LLC
Код вида FDA
PNO
Первичный DI
00852495008517
Дата версии записи
2026-10-07
Диаметр баллона
7 мм
Длина баллона
40 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Serranator — FGS-0682-20040
«Serranator — FGS-0682-20040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAGENT VASCULAR, LLC. С записью связан код вида FDA PNO («Catheter, Percutaneous, Cutting/Scoring»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: катетер.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «2 мм»; для «Serranator — FGS-0898-7040» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Serranator
Модель / версия
FGS-0682-20040
Организация-держатель записи
CAGENT VASCULAR, LLC
Код вида FDA
PNO
Первичный DI
00852495008494
Дата версии записи
2024-12-23
Диаметр баллона
2 мм
Длина баллона
40 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Serranator — FGS-0682-20020
«Serranator — FGS-0682-20020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAGENT VASCULAR, LLC. С записью связан код вида FDA PNO («Catheter, Percutaneous, Cutting/Scoring»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: катетер.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «2 мм»; для «Serranator — FGS-0898-8040» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
Serranator
Модель / версия
FGS-0682-20020
Организация-держатель записи
CAGENT VASCULAR, LLC
Код вида FDA
PNO
Первичный DI
00852495008500
Дата версии записи
2024-12-23
Диаметр баллона
2 мм
Длина баллона
20 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Serranator — FGS-0898-8040
«Serranator — FGS-0898-8040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CAGENT VASCULAR, LLC. С записью связан код вида FDA PNO («Catheter, Percutaneous, Cutting/Scoring»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: катетер.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Serranator — FGS-0682-20020» — «2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
«Scoreflex PTA Scoring Balloon Catheter — AL655-154CU» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OrbusNeich Medical (ShenZhen) Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA PNO («Catheter, Percutaneous, Cutting/Scoring»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: катетер.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «5,5 мм»; для «Scoreflex PTA Scoring Balloon Catheter — AS640-404CU» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
«Scoreflex PTA Scoring Balloon Catheter — AS640-404CU» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OrbusNeich Medical (ShenZhen) Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA PNO («Catheter, Percutaneous, Cutting/Scoring»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: катетер.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «Scoreflex PTA Scoring Balloon Catheter — AL655-154CU» — «5,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
«Scoreflex PTA Scoring Balloon Catheter — AL645-154CU» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OrbusNeich Medical (ShenZhen) Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA PNO («Catheter, Percutaneous, Cutting/Scoring»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: катетер.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «4,5 мм»; для «Scoreflex PTA Scoring Balloon Catheter — AS660-404CU» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
«Scoreflex PTA Scoring Balloon Catheter — AS660-404CU» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OrbusNeich Medical (ShenZhen) Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA PNO («Catheter, Percutaneous, Cutting/Scoring»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: катетер.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Scoreflex PTA Scoring Balloon Catheter — AL645-154CU» — «4,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
«Scoreflex PTA Scoring Balloon Catheter — BL645-404CU» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OrbusNeich Medical (ShenZhen) Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA PNO («Catheter, Percutaneous, Cutting/Scoring»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: катетер.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «4,5 мм»; для «Scoreflex PTA Scoring Balloon Catheter — AM620-404CU» — «2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
«Scoreflex PTA Scoring Balloon Catheter — AM620-404CU» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OrbusNeich Medical (ShenZhen) Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA PNO («Catheter, Percutaneous, Cutting/Scoring»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: катетер.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «2 мм»; для «Scoreflex PTA Scoring Balloon Catheter — BL645-404CU» — «4,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
«Scoreflex PTA Scoring Balloon Catheter — AM625-404CU» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OrbusNeich Medical (ShenZhen) Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA PNO («Catheter, Percutaneous, Cutting/Scoring»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: катетер.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «2,5 мм»; для «Scoreflex PTA Scoring Balloon Catheter — BM655-404CU» — «5,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
«Scoreflex PTA Scoring Balloon Catheter — BM655-404CU» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OrbusNeich Medical (ShenZhen) Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA PNO («Catheter, Percutaneous, Cutting/Scoring»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: катетер.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «5,5 мм»; для «Scoreflex PTA Scoring Balloon Catheter — AM625-404CU» — «2,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.