Просвет, наружный профиль, рабочая длина и дистальная часть определяют разные характеристики внутрисосудистого или полостного инструмента.
AngioSculpt® — 2076‐5020-A
«AngioSculpt® — 2076‐5020-A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spectranetics Corporation. С записью связан код вида FDA PNO («Catheter, Percutaneous, Cutting/Scoring»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: катетер.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «AngioSculpt® — 2155-3540-A» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
AngioSculpt®
Модель / версия
2076‐5020-A
Организация-держатель записи
Spectranetics Corporation
Код вида FDA
PNO
Первичный DI
M370207650201
Дата версии записи
2021-10-26
Каталожный номер из записи
2076‐5020
Длина
20 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AngioSculpt® — 2155-3540-A
«AngioSculpt® — 2155-3540-A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spectranetics Corporation. С записью связан код вида FDA PNO («Catheter, Percutaneous, Cutting/Scoring»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: катетер.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «AngioSculpt® — 2076‐5020-A» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
AngioSculpt®
Модель / версия
2155-3540-A
Организация-держатель записи
Spectranetics Corporation
Код вида FDA
PNO
Первичный DI
M370215535401
Дата версии записи
2021-10-26
Каталожный номер из записи
2155-3540
Длина
40 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AngioSculpt® — 2076‐5040-A
«AngioSculpt® — 2076‐5040-A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spectranetics Corporation. С записью связан код вида FDA PNO («Catheter, Percutaneous, Cutting/Scoring»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: катетер.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «AngioSculpt® — 2216-30100-A» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
AngioSculpt®
Модель / версия
2076‐5040-A
Организация-держатель записи
Spectranetics Corporation
Код вида FDA
PNO
Первичный DI
M370207650401
Дата версии записи
2021-10-26
Каталожный номер из записи
2076‐5040
Длина
40 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AngioSculpt® — 2216-30100-A
«AngioSculpt® — 2216-30100-A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spectranetics Corporation. С записью связан код вида FDA PNO («Catheter, Percutaneous, Cutting/Scoring»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: катетер.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «AngioSculpt® — 2076‐5040-A» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
AngioSculpt®
Модель / версия
2216-30100-A
Организация-держатель записи
Spectranetics Corporation
Код вида FDA
PNO
Первичный DI
M37022163010013
Дата версии записи
2021-10-26
Каталожный номер из записи
2216-30100
Длина
100 мм
Наружный диаметр
3 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AngioSculpt® — 2076‐6040-A
«AngioSculpt® — 2076‐6040-A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spectranetics Corporation. С записью связан код вида FDA PNO («Catheter, Percutaneous, Cutting/Scoring»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: катетер.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «AngioSculpt® — 2216-25100-A» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
AngioSculpt®
Модель / версия
2076‐6040-A
Организация-держатель записи
Spectranetics Corporation
Код вида FDA
PNO
Первичный DI
M370207660401
Дата версии записи
2021-10-26
Каталожный номер из записи
2076‐6040
Длина
40 мм
Наружный диаметр
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AngioSculpt® — 2216-25100-A
«AngioSculpt® — 2216-25100-A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spectranetics Corporation. С записью связан код вида FDA PNO («Catheter, Percutaneous, Cutting/Scoring»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: катетер.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «AngioSculpt® — 2076‐6040-A» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
AngioSculpt®
Модель / версия
2216-25100-A
Организация-держатель записи
Spectranetics Corporation
Код вида FDA
PNO
Первичный DI
M37022162510017
Дата версии записи
2021-10-26
Каталожный номер из записи
2216-25100
Длина
100 мм
Наружный диаметр
2,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AngioSculpt® — 2155-2040-A
«AngioSculpt® — 2155-2040-A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spectranetics Corporation. С записью связан код вида FDA PNO («Catheter, Percutaneous, Cutting/Scoring»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: катетер.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «AngioSculpt® — 2216-20100-A» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
AngioSculpt®
Модель / версия
2155-2040-A
Организация-держатель записи
Spectranetics Corporation
Код вида FDA
PNO
Первичный DI
M3702155204017
Дата версии записи
2021-10-26
Каталожный номер из записи
2155-2040
Длина
40 мм
Наружный диаметр
2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AngioSculpt® — 2216-20100-A
«AngioSculpt® — 2216-20100-A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Spectranetics Corporation. С записью связан код вида FDA PNO («Catheter, Percutaneous, Cutting/Scoring»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: катетер.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «AngioSculpt® — 2155-2040-A» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 60 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
«AngioSculpt OTW PTA Scoring Balloon Catheter with HydroCross Coating — 2249-40200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — The Spectranetics Corporation. С записью связан код вида FDA PNO («Catheter, Percutaneous, Cutting/Scoring»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «AngioSculpt OTW PTA Scoring Balloon Catheter with HydroCross Coating — 2237-50100» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
AngioSculpt OTW PTA Scoring Balloon Catheter with HydroCross Coating
«AngioSculpt OTW PTA Scoring Balloon Catheter with HydroCross Coating — 2237-50100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — The Spectranetics Corporation. С записью связан код вида FDA PNO («Catheter, Percutaneous, Cutting/Scoring»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «AngioSculpt OTW PTA Scoring Balloon Catheter with HydroCross Coating — 2249-40200» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
AngioSculpt OTW PTA Scoring Balloon Catheter with HydroCross Coating
«AngioSculpt OTW PTA Scoring Balloon Catheter with HydroCross Coating — 2249-60200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — The Spectranetics Corporation. С записью связан код вида FDA PNO («Catheter, Percutaneous, Cutting/Scoring»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «AngioSculpt OTW PTA Scoring Balloon Catheter with HydroCross Coating — 2249-50200» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
AngioSculpt OTW PTA Scoring Balloon Catheter with HydroCross Coating
«AngioSculpt OTW PTA Scoring Balloon Catheter with HydroCross Coating — 2249-50200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — The Spectranetics Corporation. С записью связан код вида FDA PNO («Catheter, Percutaneous, Cutting/Scoring»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «AngioSculpt OTW PTA Scoring Balloon Catheter with HydroCross Coating — 2249-60200» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
AngioSculpt OTW PTA Scoring Balloon Catheter with HydroCross Coating
«AngioSculpt OTW PTA Scoring Balloon Catheter with HydroCross Coating — 2237-60100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — The Spectranetics Corporation. С записью связан код вида FDA PNO («Catheter, Percutaneous, Cutting/Scoring»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «AngioSculpt OTW PTA Scoring Balloon Catheter with HydroCross Coating — 2237-40100» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
AngioSculpt OTW PTA Scoring Balloon Catheter with HydroCross Coating
«AngioSculpt OTW PTA Scoring Balloon Catheter with HydroCross Coating — 2237-40100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — The Spectranetics Corporation. С записью связан код вида FDA PNO («Catheter, Percutaneous, Cutting/Scoring»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «AngioSculpt OTW PTA Scoring Balloon Catheter with HydroCross Coating — 2237-60100» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
AngioSculpt OTW PTA Scoring Balloon Catheter with HydroCross Coating
«AngioSculpt OTW PTA Scoring Balloon Catheter with HydroCross Coating — 2216-20100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — The Spectranetics Corporation. С записью связан код вида FDA PNO («Catheter, Percutaneous, Cutting/Scoring»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «2 мм»; для «AngioSculpt OTW PTA Scoring Balloon Catheter with HydroCross Coating — 2216-35100» — «3,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
AngioSculpt OTW PTA Scoring Balloon Catheter with HydroCross Coating
«AngioSculpt OTW PTA Scoring Balloon Catheter with HydroCross Coating — 2216-35100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — The Spectranetics Corporation. С записью связан код вида FDA PNO («Catheter, Percutaneous, Cutting/Scoring»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «3,5 мм»; для «AngioSculpt OTW PTA Scoring Balloon Catheter with HydroCross Coating — 2216-20100» — «2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
AngioSculpt OTW PTA Scoring Balloon Catheter with HydroCross Coating
«AngioSculpt OTW PTA Scoring Balloon Catheter with HydroCross Coating — 2216-30100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — The Spectranetics Corporation. С записью связан код вида FDA PNO («Catheter, Percutaneous, Cutting/Scoring»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «AngioSculpt OTW PTA Scoring Balloon Catheter with HydroCross Coating — 2216-25100» — «2,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
AngioSculpt OTW PTA Scoring Balloon Catheter with HydroCross Coating
«AngioSculpt OTW PTA Scoring Balloon Catheter with HydroCross Coating — 2216-25100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — The Spectranetics Corporation. С записью связан код вида FDA PNO («Catheter, Percutaneous, Cutting/Scoring»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «2,5 мм»; для «AngioSculpt OTW PTA Scoring Balloon Catheter with HydroCross Coating — 2216-30100» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
Торговое обозначение
AngioSculpt OTW PTA Scoring Balloon Catheter with HydroCross Coating
«AngioSculpt OTW PTA Scoring Balloon Catheter — 2039-2520» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — The Spectranetics Corporation. С записью связан код вида FDA PNO («Catheter, Percutaneous, Cutting/Scoring»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «2,5 мм»; для «AngioSculpt OTW PTA Scoring Balloon Catheter — 2076-6040» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
«AngioSculpt OTW PTA Scoring Balloon Catheter — 2076-6040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — The Spectranetics Corporation. С записью связан код вида FDA PNO («Catheter, Percutaneous, Cutting/Scoring»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «AngioSculpt OTW PTA Scoring Balloon Catheter — 2039-2520» — «2,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
«AngioSculpt OTW PTA Scoring Balloon Catheter — 2039-3020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — The Spectranetics Corporation. С записью связан код вида FDA PNO («Catheter, Percutaneous, Cutting/Scoring»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «AngioSculpt OTW PTA Scoring Balloon Catheter — 2076-5040» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
«AngioSculpt OTW PTA Scoring Balloon Catheter — 2076-5040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — The Spectranetics Corporation. С записью связан код вида FDA PNO («Catheter, Percutaneous, Cutting/Scoring»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «AngioSculpt OTW PTA Scoring Balloon Catheter — 2039-3020» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
«AngioSculpt OTW PTA Scoring Balloon Catheter — 2076-4040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — The Spectranetics Corporation. С записью связан код вида FDA PNO («Catheter, Percutaneous, Cutting/Scoring»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «AngioSculpt OTW PTA Scoring Balloon Catheter — 2039-3520» — «3,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
«AngioSculpt OTW PTA Scoring Balloon Catheter — 2039-3520» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — The Spectranetics Corporation. С записью связан код вида FDA PNO («Catheter, Percutaneous, Cutting/Scoring»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «3,5 мм»; для «AngioSculpt OTW PTA Scoring Balloon Catheter — 2076-4040» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
«AngioSculpt OTW PTA Scoring Balloon Catheter — 2155-2040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — The Spectranetics Corporation. С записью связан код вида FDA PNO («Catheter, Percutaneous, Cutting/Scoring»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «2 мм»; для «AngioSculpt OTW PTA Scoring Balloon Catheter — 2332-8040» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
«AngioSculpt OTW PTA Scoring Balloon Catheter — 2332-8040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — The Spectranetics Corporation. С записью связан код вида FDA PNO («Catheter, Percutaneous, Cutting/Scoring»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «AngioSculpt OTW PTA Scoring Balloon Catheter — 2155-2040» — «2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
«AngioSculpt OTW PTA Scoring Balloon Catheter — 2155-2540» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — The Spectranetics Corporation. С записью связан код вида FDA PNO («Catheter, Percutaneous, Cutting/Scoring»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «2,5 мм»; для «AngioSculpt OTW PTA Scoring Balloon Catheter — 2332-7040» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.
«AngioSculpt OTW PTA Scoring Balloon Catheter — 2332-7040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — The Spectranetics Corporation. С записью связан код вида FDA PNO («Catheter, Percutaneous, Cutting/Scoring»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр баллона». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «AngioSculpt OTW PTA Scoring Balloon Catheter — 2155-2540» — «2,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Уточняют назначение доступа и единицы калибра. Для проводника и катетера проверяют рекомендованный диаметр, длину и конфигурацию наконечника. Для интродьюсера отдельно сверяют полезный просвет.