Модели — Retractor, All Types · Reicodent — 02-969-99 · 15
Рабочая часть, рукоятка и соединение со сменной оснасткой имеют самостоятельное значение. Длина инструмента не всегда совпадает с его рабочей длиной.
Reicodent — 02-969-99
«Reicodent — 02-969-99» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — devemed GmbH. С записью связан код вида FDA EIG («Retractor, All Types»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «70 × 11 мм»; для «Reicodent — 02-962-10» — «14 × 17 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Reicodent
Модель / версия
02-969-99
Организация-держатель записи
devemed GmbH
Код вида FDA
EIG
Первичный DI
04061644052226
Дата версии записи
2020-04-23
Размерные обозначения в тексте источника
70x11 mm, 220 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Reicodent — 02-962-10
«Reicodent — 02-962-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — devemed GmbH. С записью связан код вида FDA EIG («Retractor, All Types»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «14 × 17 мм»; для «Reicodent — 02-969-99» — «70 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Reicodent
Модель / версия
02-962-10
Организация-держатель записи
devemed GmbH
Код вида FDA
EIG
Первичный DI
04061644049585
Дата версии записи
2020-04-23
Размерные обозначения в тексте источника
215 mm, 14x17 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Reicodent — 02-962-20
«Reicodent — 02-962-20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — devemed GmbH. С записью связан код вида FDA EIG («Retractor, All Types»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 22 мм»; для «Reicodent — 02-965-1» — «30 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Reicodent
Модель / версия
02-962-20
Организация-держатель записи
devemed GmbH
Код вида FDA
EIG
Первичный DI
04061644049592
Дата версии записи
2020-04-23
Размерные обозначения в тексте источника
220 mm, 20x22 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Reicodent — 02-965-1
«Reicodent — 02-965-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — devemed GmbH. С записью связан код вида FDA EIG («Retractor, All Types»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «30 × 11 мм»; для «Reicodent — 02-962-20» — «20 × 22 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Reicodent
Модель / версия
02-965-1
Организация-держатель записи
devemed GmbH
Код вида FDA
EIG
Первичный DI
04061644052158
Дата версии записи
2020-04-23
Размерные обозначения в тексте источника
30x11 mm, 215 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Reicodent — 02-965-2
«Reicodent — 02-965-2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — devemed GmbH. С записью связан код вида FDA EIG («Retractor, All Types»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «30 × 16 мм»; для «Reicodent — 02-969-30» — «25 × 6 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Reicodent
Модель / версия
02-965-2
Организация-держатель записи
devemed GmbH
Код вида FDA
EIG
Первичный DI
04061644051830
Дата версии записи
2020-04-23
Размерные обозначения в тексте источника
30x16 mm, 215 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Reicodent — 02-969-30
«Reicodent — 02-969-30» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — devemed GmbH. С записью связан код вида FDA EIG («Retractor, All Types»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «25 × 6 мм»; для «Reicodent — 02-965-2» — «30 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Reicodent
Модель / версия
02-969-30
Организация-держатель записи
devemed GmbH
Код вида FDA
EIG
Первичный DI
04061644049622
Дата версии записи
2020-04-23
Размерные обозначения в тексте источника
25x6 mm, 215 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Reicodent — 02-969-90
«Reicodent — 02-969-90» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — devemed GmbH. С записью связан код вида FDA EIG («Retractor, All Types»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «55 × 11 мм»; для «Reicodent — 02-964-1» — «200 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Reicodent
Модель / версия
02-969-90
Организация-держатель записи
devemed GmbH
Код вида FDA
EIG
Первичный DI
04061644052219
Дата версии записи
2020-04-23
Размерные обозначения в тексте источника
55x11 mm, 220 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Reicodent — 02-964-1
«Reicodent — 02-964-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — devemed GmbH. С записью связан код вида FDA EIG («Retractor, All Types»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «200 × 10 мм»; для «Reicodent — 02-969-90» — «55 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Reicodent
Модель / версия
02-964-1
Организация-держатель записи
devemed GmbH
Код вида FDA
EIG
Первичный DI
04061644052127
Дата версии записи
2020-04-23
Размерные обозначения в тексте источника
200x10 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Reicodent — 02-969-80
«Reicodent — 02-969-80» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — devemed GmbH. С записью связан код вида FDA EIG («Retractor, All Types»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «45 × 10 мм»; для «Reicodent — 02-964-2» — «200 × 15 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Reicodent
Модель / версия
02-969-80
Организация-держатель записи
devemed GmbH
Код вида FDA
EIG
Первичный DI
04061644052202
Дата версии записи
2020-04-23
Размерные обозначения в тексте источника
45x10 mm, 165 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Reicodent — 02-964-2
«Reicodent — 02-964-2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — devemed GmbH. С записью связан код вида FDA EIG («Retractor, All Types»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «200 × 15 мм»; для «Reicodent — 02-969-80» — «45 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Reicodent
Модель / версия
02-964-2
Организация-держатель записи
devemed GmbH
Код вида FDA
EIG
Первичный DI
04061644052134
Дата версии записи
2020-04-23
Размерные обозначения в тексте источника
200x15 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Reicodent — 02-964-3
«Reicodent — 02-964-3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — devemed GmbH. С записью связан код вида FDA EIG («Retractor, All Types»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «200 × 20 мм»; для «Reicodent — 02-965-4» — «50 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Reicodent
Модель / версия
02-964-3
Организация-держатель записи
devemed GmbH
Код вида FDA
EIG
Первичный DI
04061644052141
Дата версии записи
2020-04-23
Размерные обозначения в тексте источника
200x20 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Reicodent — 02-965-4
«Reicodent — 02-965-4» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — devemed GmbH. С записью связан код вида FDA EIG («Retractor, All Types»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «50 × 11 мм»; для «Reicodent — 02-964-3» — «200 × 20 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Reicodent
Модель / версия
02-965-4
Организация-держатель записи
devemed GmbH
Код вида FDA
EIG
Первичный DI
04061644052172
Дата версии записи
2020-04-23
Размерные обозначения в тексте источника
50x11 mm, 215 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
devemed — 965-4
«devemed — 965-4» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — devemed GmbH. С записью связан код вида FDA EIG («Retractor, All Types»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «50 × 11 мм»; для «devemed — 968-2» — «40 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
devemed
Модель / версия
965-4
Организация-держатель записи
devemed GmbH
Код вида FDA
EIG
Первичный DI
04061644012367
Дата версии записи
2020-04-16
Размерные обозначения в тексте источника
50x11 mm, 215 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
devemed — 968-2
«devemed — 968-2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — devemed GmbH. С записью связан код вида FDA EIG («Retractor, All Types»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «40 × 11 мм»; для «devemed — 965-4» — «50 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
devemed
Модель / версия
968-2
Организация-держатель записи
devemed GmbH
Код вида FDA
EIG
Первичный DI
04061644001248
Дата версии записи
2020-04-16
Размерные обозначения в тексте источника
40x11 mm, 215 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
devemed — 965-1
«devemed — 965-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — devemed GmbH. С записью связан код вида FDA EIG («Retractor, All Types»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «30 × 11 мм»; для «devemed — 965-2» — «30 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
devemed
Модель / версия
965-1
Организация-держатель записи
devemed GmbH
Код вида FDA
EIG
Первичный DI
04061644012374
Дата версии записи
2020-04-16
Размерные обозначения в тексте источника
30x11 mm, 215 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
devemed — 965-2
«devemed — 965-2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — devemed GmbH. С записью связан код вида FDA EIG («Retractor, All Types»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «30 × 16 мм»; для «devemed — 965-1» — «30 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
devemed
Модель / версия
965-2
Организация-держатель записи
devemed GmbH
Код вида FDA
EIG
Первичный DI
04061644012527
Дата версии записи
2020-04-16
Размерные обозначения в тексте источника
30x16 mm, 215 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
devemed — 969-80
«devemed — 969-80» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — devemed GmbH. С записью связан код вида FDA EIG («Retractor, All Types»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «45 × 10 мм»; для «devemed — 964-1» — «200 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
devemed
Модель / версия
969-80
Организация-держатель записи
devemed GmbH
Код вида FDA
EIG
Первичный DI
04061644025091
Дата версии записи
2020-04-16
Размерные обозначения в тексте источника
45x10 mm, 165 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
devemed — 964-1
«devemed — 964-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — devemed GmbH. С записью связан код вида FDA EIG («Retractor, All Types»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «200 × 10 мм»; для «devemed — 969-80» — «45 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
devemed
Модель / версия
964-1
Организация-держатель записи
devemed GmbH
Код вида FDA
EIG
Первичный DI
04061644018802
Дата версии записи
2020-04-16
Размерные обозначения в тексте источника
200x10 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
devemed — 964-2
«devemed — 964-2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — devemed GmbH. С записью связан код вида FDA EIG («Retractor, All Types»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «200 × 15 мм»; для «devemed — 969-90» — «55 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
devemed
Модель / версия
964-2
Организация-держатель записи
devemed GmbH
Код вида FDA
EIG
Первичный DI
04061644018819
Дата версии записи
2020-04-16
Размерные обозначения в тексте источника
200x15 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
devemed — 969-90
«devemed — 969-90» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — devemed GmbH. С записью связан код вида FDA EIG («Retractor, All Types»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «55 × 11 мм»; для «devemed — 964-2» — «200 × 15 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
devemed
Модель / версия
969-90
Организация-держатель записи
devemed GmbH
Код вида FDA
EIG
Первичный DI
04061644025060
Дата версии записи
2020-04-16
Размерные обозначения в тексте источника
55x11 mm, 220 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
devemed — 964-3
«devemed — 964-3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — devemed GmbH. С записью связан код вида FDA EIG («Retractor, All Types»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «200 × 20 мм»; для «devemed — 969-30» — «25 × 6 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
devemed
Модель / версия
964-3
Организация-держатель записи
devemed GmbH
Код вида FDA
EIG
Первичный DI
04061644018826
Дата версии записи
2020-04-16
Размерные обозначения в тексте источника
200x20 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
devemed — 969-30
«devemed — 969-30» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — devemed GmbH. С записью связан код вида FDA EIG («Retractor, All Types»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «25 × 6 мм»; для «devemed — 964-3» — «200 × 20 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
devemed
Модель / версия
969-30
Организация-держатель записи
devemed GmbH
Код вида FDA
EIG
Первичный DI
04061644023745
Дата версии записи
2020-04-16
Размерные обозначения в тексте источника
25x6 mm, 215 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
devemed — 969-99
«devemed — 969-99» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — devemed GmbH. С записью связан код вида FDA EIG («Retractor, All Types»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «70 × 11 мм»; для «devemed — 962-10» — «14 × 17 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
devemed
Модель / версия
969-99
Организация-держатель записи
devemed GmbH
Код вида FDA
EIG
Первичный DI
04061644029495
Дата версии записи
2020-04-16
Размерные обозначения в тексте источника
70x11 mm, 220 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
devemed — 962-10
«devemed — 962-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — devemed GmbH. С записью связан код вида FDA EIG («Retractor, All Types»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «14 × 17 мм»; для «devemed — 969-99» — «70 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
devemed
Модель / версия
962-10
Организация-держатель записи
devemed GmbH
Код вида FDA
EIG
Первичный DI
04061644023639
Дата версии записи
2020-04-16
Размерные обозначения в тексте источника
215 mm, 14x17 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
devemed — 969-20
«devemed — 969-20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — devemed GmbH. С записью связан код вида FDA EIG («Retractor, All Types»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «35 × 11 мм»; для «devemed — 962-20» — «20 × 22 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
devemed
Модель / версия
969-20
Организация-держатель записи
devemed GmbH
Код вида FDA
EIG
Первичный DI
04061644023738
Дата версии записи
2020-04-16
Размерные обозначения в тексте источника
35x11 mm, 215 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
devemed — 962-20
«devemed — 962-20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — devemed GmbH. С записью связан код вида FDA EIG («Retractor, All Types»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 22 мм»; для «devemed — 969-20» — «35 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.