Рабочая часть, рукоятка и соединение со сменной оснасткой имеют самостоятельное значение. Длина инструмента не всегда совпадает с его рабочей длиной.
Buxton BioMedical — 190-121
«Buxton BioMedical — 190-121» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BUXTON BIOMEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA FDG («Retractor, Fiberoptic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «150 × 6 мм»; для «BR Surgical, LLC — BR18-205-1105L» — «25 × 150 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Buxton BioMedical
Модель / версия
190-121
Организация-держатель записи
BUXTON BIOMEDICAL, INC.
Код вида FDA
FDG
Первичный DI
B7681901210
Дата версии записи
2026-10-02
Размерные обозначения в тексте источника
150 x 6mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BR Surgical, LLC — BR18-205-1105L
«BR Surgical, LLC — BR18-205-1105L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BR Surgical, LLC. С записью связан код вида FDA FDG («Retractor, Fiberoptic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «25 × 150 мм»; для «Buxton BioMedical — 190-121» — «150 × 6 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
BR Surgical, LLC
Модель / версия
BR18-205-1105L
Организация-держатель записи
BR Surgical, LLC
Код вида FDA
FDG
Первичный DI
00840183501006
Дата версии записи
2023-02-23
Размерные обозначения в тексте источника
25 x 150mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BR Surgical, LLC — BR18-205-1007
«BR Surgical, LLC — BR18-205-1007» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BR Surgical, LLC. С записью связан код вида FDA FDG («Retractor, Fiberoptic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «25 × 180 мм»; для «BR Surgical, LLC — BR18-205-1103» — «25 × 120 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
BR Surgical, LLC
Модель / версия
BR18-205-1007
Организация-держатель записи
BR Surgical, LLC
Код вида FDA
FDG
Первичный DI
00840183502010
Дата версии записи
2023-02-23
Размерные обозначения в тексте источника
25 x 180mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BR Surgical, LLC — BR18-205-1103
«BR Surgical, LLC — BR18-205-1103» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BR Surgical, LLC. С записью связан код вида FDA FDG («Retractor, Fiberoptic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «25 × 120 мм»; для «BR Surgical, LLC — BR18-205-1007» — «25 × 180 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
BR Surgical, LLC
Модель / версия
BR18-205-1103
Организация-держатель записи
BR Surgical, LLC
Код вида FDA
FDG
Первичный DI
00840183507701
Дата версии записи
2023-02-23
Размерные обозначения в тексте источника
25 x 120mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BR Surgical, LLC — BR18-205-1004
«BR Surgical, LLC — BR18-205-1004» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BR Surgical, LLC. С записью связан код вида FDA FDG («Retractor, Fiberoptic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «30 × 120 мм»; для «BR Surgical, LLC — BR18-205-1002» — «25 × 100 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
BR Surgical, LLC
Модель / версия
BR18-205-1004
Организация-держатель записи
BR Surgical, LLC
Код вида FDA
FDG
Первичный DI
00840183512118
Дата версии записи
2023-02-23
Размерные обозначения в тексте источника
30 x 120mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BR Surgical, LLC — BR18-205-1002
«BR Surgical, LLC — BR18-205-1002» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BR Surgical, LLC. С записью связан код вида FDA FDG («Retractor, Fiberoptic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «25 × 100 мм»; для «BR Surgical, LLC — BR18-205-1004» — «30 × 120 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
BR Surgical, LLC
Модель / версия
BR18-205-1002
Организация-держатель записи
BR Surgical, LLC
Код вида FDA
FDG
Первичный DI
00840183507626
Дата версии записи
2023-02-23
Размерные обозначения в тексте источника
25 x 100mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BR Surgical, LLC — BR18-205-1006L
«BR Surgical, LLC — BR18-205-1006L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BR Surgical, LLC. С записью связан код вида FDA FDG («Retractor, Fiberoptic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «30 × 150 мм»; для «BR Surgical, LLC — BR18-205-1101» — «16 × 80 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
BR Surgical, LLC
Модель / версия
BR18-205-1006L
Организация-держатель записи
BR Surgical, LLC
Код вида FDA
FDG
Первичный DI
00840183517878
Дата версии записи
2023-05-19
Размерные обозначения в тексте источника
30 x 150mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BR Surgical, LLC — BR18-205-1101
«BR Surgical, LLC — BR18-205-1101» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BR Surgical, LLC. С записью связан код вида FDA FDG («Retractor, Fiberoptic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «16 × 80 мм»; для «BR Surgical, LLC — BR18-205-1006L» — «30 × 150 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
BR Surgical, LLC
Модель / версия
BR18-205-1101
Организация-держатель записи
BR Surgical, LLC
Код вида FDA
FDG
Первичный DI
00840183511364
Дата версии записи
2023-02-23
Размерные обозначения в тексте источника
16 x 80mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Carnegie Surgical LLC — 554-23212
«Carnegie Surgical LLC — 554-23212» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Carnegie Surgical LLC. С записью связан код вида FDA FDG («Retractor, Fiberoptic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «76 × 30 мм»; для «Carnegie Surgical LLC — 554-23211» — «64 × 22 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Carnegie Surgical LLC
Модель / версия
554-23212
Организация-держатель записи
Carnegie Surgical LLC
Код вида FDA
FDG
Первичный DI
G141554232120
Дата версии записи
2023-02-22
Размерные обозначения в тексте источника
76x30mm, 22cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fiber optic
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Carnegie Surgical LLC — 554-23211
«Carnegie Surgical LLC — 554-23211» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Carnegie Surgical LLC. С записью связан код вида FDA FDG («Retractor, Fiberoptic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «64 × 22 мм»; для «Carnegie Surgical LLC — 554-23212» — «76 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Carnegie Surgical LLC
Модель / версия
554-23211
Организация-держатель записи
Carnegie Surgical LLC
Код вида FDA
FDG
Первичный DI
G141554232110
Дата версии записи
2023-02-22
Размерные обозначения в тексте источника
64x22mm, 21cm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Carnegie Surgical LLC — 554-23213
«Carnegie Surgical LLC — 554-23213» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Carnegie Surgical LLC. С записью связан код вида FDA FDG («Retractor, Fiberoptic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «76 × 35 мм»; для «Carnegie Surgical LLC — 554-33013» — «180 × 60 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Carnegie Surgical LLC
Модель / версия
554-23213
Организация-держатель записи
Carnegie Surgical LLC
Код вида FDA
FDG
Первичный DI
G141554232130
Дата версии записи
2023-02-22
Размерные обозначения в тексте источника
76x35mm, 22cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fiber optic
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Carnegie Surgical LLC — 554-33013
«Carnegie Surgical LLC — 554-33013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Carnegie Surgical LLC. С записью связан код вида FDA FDG («Retractor, Fiberoptic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «180 × 60 мм»; для «Carnegie Surgical LLC — 554-23213» — «76 × 35 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Carnegie Surgical LLC
Модель / версия
554-33013
Организация-держатель записи
Carnegie Surgical LLC
Код вида FDA
FDG
Первичный DI
G141554330130
Дата версии записи
2023-04-03
Размерные обозначения в тексте источника
32.5cm, 180x60mm, 34cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled, fiber optic
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Carnegie Surgical LLC — 554-33018
«Carnegie Surgical LLC — 554-33018» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Carnegie Surgical LLC. С записью связан код вида FDA FDG («Retractor, Fiberoptic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Carnegie Surgical LLC — 554-33012» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Carnegie Surgical LLC
Модель / версия
554-33018
Организация-держатель записи
Carnegie Surgical LLC
Код вида FDA
FDG
Первичный DI
G141554330180
Дата версии записи
2023-04-03
Размерные обозначения в тексте источника
15°, 280mm, 40cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled, fiber optic
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Carnegie Surgical LLC — 554-33012
«Carnegie Surgical LLC — 554-33012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Carnegie Surgical LLC. С записью связан код вида FDA FDG («Retractor, Fiberoptic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Carnegie Surgical LLC — 554-33018» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Carnegie Surgical LLC
Модель / версия
554-33012
Организация-держатель записи
Carnegie Surgical LLC
Код вида FDA
FDG
Первичный DI
G141554330120
Дата версии записи
2023-04-03
Размерные обозначения в тексте источника
32.5cm, 180x60mm, 34cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, fiber optic
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
InnerVision® — 1450-40
«InnerVision® — 1450-40» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DIVERSATEK HEALTHCARE, INC.. С записью связан код вида FDA FDG («Retractor, Fiberoptic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «40 Fr»; для «InnerVision® — 1450-56» — «56 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
InnerVision®
Модель / версия
1450-40
Организация-держатель записи
DIVERSATEK HEALTHCARE, INC.
Код вида FDA
FDG
Первичный DI
00816734021224
Дата версии записи
2026-05-18
Калибр катетера
40 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
40 French
Конструктивные обозначения в тексте источника
fiber optic
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
InnerVision® — 1450-56
«InnerVision® — 1450-56» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DIVERSATEK HEALTHCARE, INC.. С записью связан код вида FDA FDG («Retractor, Fiberoptic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр катетера». Для этого исполнения указано «56 Fr»; для «InnerVision® — 1450-40» — «40 Fr».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
InnerVision®
Модель / версия
1450-56
Организация-держатель записи
DIVERSATEK HEALTHCARE, INC.
Код вида FDA
FDG
Первичный DI
00816734021248
Дата версии записи
2026-05-18
Калибр катетера
56 Fr
Размерные обозначения в тексте источника
56 French
Конструктивные обозначения в тексте источника
fiber optic
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONVERSE HAND RETRACTOR — 205-907L
«CONVERSE HAND RETRACTOR — 205-907L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FDG («Retractor, Fiberoptic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое, прямое»; для «ST MARKS HAND RETRACTOR — 508-327L» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
CONVERSE HAND RETRACTOR
Модель / версия
205-907L
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FDG
Первичный DI
00192896025486
Дата версии записи
2018-10-19
Конструктивные обозначения в тексте источника
fiber optic, straight, curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ST MARKS HAND RETRACTOR — 508-327L
«ST MARKS HAND RETRACTOR — 508-327L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FDG («Retractor, Fiberoptic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «CONVERSE HAND RETRACTOR — 205-907L» — «изогнутое, прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
ST MARKS HAND RETRACTOR
Модель / версия
508-327L
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FDG
Первичный DI
00192896044456
Дата версии записи
2026-03-05
Размерные обозначения в тексте источника
11 Inch, 15 DEGREES
Конструктивные обозначения в тексте источника
fiber optic, angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LANGENBECK RETRACTOR — 207-289L
«LANGENBECK RETRACTOR — 207-289L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FDG («Retractor, Fiberoptic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10,25 дюйм»; для «THORLAKSON ABDOMINAL HAND RETRACTOR — 20-2862» — «13,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
LANGENBECK RETRACTOR
Модель / версия
207-289L
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FDG
Первичный DI
00192896025646
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
10,25 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
fiber optic
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
THORLAKSON ABDOMINAL HAND RETRACTOR — 20-2862
«THORLAKSON ABDOMINAL HAND RETRACTOR — 20-2862» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FDG («Retractor, Fiberoptic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13,5 дюйм»; для «LANGENBECK RETRACTOR — 207-289L» — «10,25 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
THORLAKSON ABDOMINAL HAND RETRACTOR
Модель / версия
20-2862
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FDG
Первичный DI
00192896019812
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
13,5 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PILLING — IPN010267
«PILLING — IPN010267» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA FDG («Retractor, Fiberoptic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6,927 дюйм»; для «LIGHTED SMITH NERVE RETRACTOR — 412-723» — «10,75 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
PILLING
Модель / версия
IPN010267
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
FDG
Первичный DI
24026704411027
Дата версии записи
2018-10-16
Каталожный номер из записи
89-2716K
Глубина
0,45 дюйм
Длина
6,927 дюйм
Ширина
2 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LIGHTED SMITH NERVE RETRACTOR — 412-723
«LIGHTED SMITH NERVE RETRACTOR — 412-723» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FDG («Retractor, Fiberoptic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10,75 дюйм»; для «PILLING — IPN010267» — «6,927 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
LIGHTED SMITH NERVE RETRACTOR
Модель / версия
412-723
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FDG
Первичный DI
00192896036086
Дата версии записи
2023-06-16
Длина
10,75 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
5 Inch
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
St. Marks Hand Retractor — 508-323BL
«St. Marks Hand Retractor — 508-323BL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FDG («Retractor, Fiberoptic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7 дюйм»; для «St. Marks Hand Retractor — 508-326SL» — «9 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
St. Marks Hand Retractor
Модель / версия
508-323BL
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FDG
Первичный DI
00192896110397
Дата версии записи
2025-10-29
Длина
7 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
7 Inches
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
St. Marks Hand Retractor — 508-326SL
«St. Marks Hand Retractor — 508-326SL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FDG («Retractor, Fiberoptic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 дюйм»; для «St. Marks Hand Retractor — 508-323BL» — «7 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
St. Marks Hand Retractor
Модель / версия
508-326SL
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FDG
Первичный DI
00192896109841
Дата версии записи
2025-10-29
Длина
9 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
9 Inch
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
WYLIE DEEP PELVIC RETRACTOR — 508-319L
«WYLIE DEEP PELVIC RETRACTOR — 508-319L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FDG («Retractor, Fiberoptic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 1 дюйм»; для «WYLIE DEEP PELVIC RETRACTOR — 508-318L» — «7 × 1 дюйм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
WYLIE DEEP PELVIC RETRACTOR
Модель / версия
508-319L
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FDG
Первичный DI
00192896044326
Дата версии записи
2026-03-05
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 1 Inch
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
WYLIE DEEP PELVIC RETRACTOR — 508-318L
«WYLIE DEEP PELVIC RETRACTOR — 508-318L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FDG («Retractor, Fiberoptic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7 × 1 дюйм»; для «WYLIE DEEP PELVIC RETRACTOR — 508-319L» — «10 × 1 дюйм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
WYLIE DEEP PELVIC RETRACTOR
Модель / версия
508-318L
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FDG
Первичный DI
00192896094901
Дата версии записи
2026-03-05
Размерные обозначения в тексте источника
7 x 1 Inch
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PILLING — IPN008692
«PILLING — IPN008692» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA FDG («Retractor, Fiberoptic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7,75 дюйм»; для «PILLING — IPN010268» — «5,328 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
PILLING
Модель / версия
IPN008692
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
FDG
Первичный DI
24026704555561
Дата версии записи
2026-08-19
Каталожный номер из записи
525150
Длина
7,75 дюйм
Ширина
2,25 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PILLING — IPN010268
«PILLING — IPN010268» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA FDG («Retractor, Fiberoptic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5,328 дюйм»; для «PILLING — IPN008692» — «7,75 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.