Модели — Retractor, Self-Retaining · AESCULAP — MA766R · 1
Рабочая часть, рукоятка и соединение со сменной оснасткой имеют самостоятельное значение. Длина инструмента не всегда совпадает с его рабочей длиной.
AESCULAP — MA766R
«AESCULAP — MA766R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AESCULAP, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 30 мм»; для «RETRACTOR — 04-001-53-07» — «12 × 60 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
MA766R
Организация-держатель записи
AESCULAP, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
04046964685200
Дата версии записи
2020-09-02
Размерные обозначения в тексте источника
20x30MM, 110MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RETRACTOR — 04-001-53-07
«RETRACTOR — 04-001-53-07» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «12 × 60 мм»; для «AESCULAP — MA766R» — «20 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
RETRACTOR
Модель / версия
04-001-53-07
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00888118008411
Дата версии записи
2024-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
10 CM, 12 X 60 MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ambler Surgical — Alm retractor
«Ambler Surgical — Alm retractor» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMBLER SURGICAL CORP.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Ambler Surgical — Knapp self-retaining retractor» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Ambler Surgical
Модель / версия
Alm retractor
Организация-держатель записи
AMBLER SURGICAL CORP.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00190660130923
Дата версии записи
2021-01-15
Каталожный номер из записи
70-122
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ambler Surgical — Knapp self-retaining retractor
«Ambler Surgical — Knapp self-retaining retractor» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMBLER SURGICAL CORP.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Ambler Surgical — Alm retractor» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Ambler Surgical
Модель / версия
Knapp self-retaining retractor
Организация-держатель записи
AMBLER SURGICAL CORP.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00190660137908
Дата версии записи
2021-01-12
Каталожный номер из записи
72-345
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ambler Surgical — Henly multipurpose retractor side blades
«Ambler Surgical — Henly multipurpose retractor side blades» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMBLER SURGICAL CORP.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «360 °»; для «Surgical Direct — SD9075841001» — «90 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Ambler Surgical
Модель / версия
Henly multipurpose retractor side blades
Организация-держатель записи
AMBLER SURGICAL CORP.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00190660136499
Дата версии записи
2021-05-10
Каталожный номер из записи
71-820
Размерные обозначения в тексте источника
360 degrees
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surgical Direct — SD9075841001
«Surgical Direct — SD9075841001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Surgical Direct, Inc.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «90 °»; для «Ambler Surgical — Henly multipurpose retractor side blades» — «360 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
«Ambler Surgical — Weitlaner self-retaining retractor» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMBLER SURGICAL CORP.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Atrial Rake, Reusable, Stainless Steel, 37mm x46mm — RAR-93944» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
«Atrial Rake, Reusable, Stainless Steel, 37mm x46mm — RAR-93944» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KDL Medical, Inc.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «Ambler Surgical — Weitlaner self-retaining retractor» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
«Symmetry Inge — 57-5509» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ASPEN SURGICAL PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6,25 дюйм»; для «Symmetry Foss — 23-6300» — «10 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Symmetry Inge
Модель / версия
57-5509
Организация-держатель записи
ASPEN SURGICAL PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00887482098349
Дата версии записи
2025-10-29
Длина
6,25 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Symmetry Foss — 23-6300
«Symmetry Foss — 23-6300» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ASPEN SURGICAL PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 дюйм»; для «Symmetry Inge — 57-5509» — «6,25 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Symmetry Foss
Модель / версия
23-6300
Организация-держатель записи
ASPEN SURGICAL PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00887482060438
Дата версии записи
2025-10-29
Длина
10 дюйм
Ширина
1,75 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Symmetry Inge — 57-5505
«Symmetry Inge — 57-5505» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ASPEN SURGICAL PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6,25 дюйм»; для «Symmetry Inge — 57-5506» — «10 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Symmetry Inge
Модель / версия
57-5505
Организация-держатель записи
ASPEN SURGICAL PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00887482041192
Дата версии записи
2025-10-29
Длина
6,25 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
158 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Symmetry Inge — 57-5506
«Symmetry Inge — 57-5506» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ASPEN SURGICAL PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 дюйм»; для «Symmetry Inge — 57-5505» — «6,25 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Symmetry Inge
Модель / версия
57-5506
Организация-держатель записи
ASPEN SURGICAL PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00887482041208
Дата версии записи
2025-10-29
Длина
10 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
254 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — BV815R
«AESCULAP — BV815R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «238 × 270 мм»; для «Novo Surgical Inc. — UR6185-83» — «22,0 × 95,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
BV815R
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
04038653144914
Дата версии записи
2023-08-25
Размерные обозначения в тексте источника
238 x 270 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Novo Surgical Inc. — UR6185-83
«Novo Surgical Inc. — UR6185-83» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NOVO SURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22,0 × 95,0 мм»; для «AESCULAP — BV815R» — «238 × 270 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Novo Surgical Inc.
Модель / версия
UR6185-83
Организация-держатель записи
NOVO SURGICAL, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00842331167317
Дата версии записи
2022-11-21
Размерные обозначения в тексте источника
22.0 x 95.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — BV512R
«AESCULAP — BV512R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 25 мм»; для «AESCULAP — BV906R» — «58 × 23 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
BV512R
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
04038653032327
Дата версии записи
2020-04-28
Размерные обозначения в тексте источника
120 mm, 20 x 25 mm, 150 mm, 105 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — BV906R
«AESCULAP — BV906R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «58 × 23 мм»; для «AESCULAP — BV512R» — «20 × 25 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
BV906R
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
04038653032792
Дата версии записи
2020-04-28
Размерные обозначения в тексте источника
165 mm, 58 x 23 mm, 155 mm, 110 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — BV814R
«AESCULAP — BV814R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «238 × 180 мм»; для «AESCULAP — BV817R» — «408 × 350 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
BV814R
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
04038653144907
Дата версии записи
2023-08-25
Размерные обозначения в тексте источника
238 x 180 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — BV817R
«AESCULAP — BV817R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «408 × 350 мм»; для «AESCULAP — BV814R» — «238 × 180 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
BV817R
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
04038653144938
Дата версии записи
2023-08-22
Размерные обозначения в тексте источника
408 x 350 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — BV834R
«AESCULAP — BV834R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Omni-Tract® — 3281R» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
BV834R
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
04038653261345
Дата версии записи
2023-08-22
Размерные обозначения в тексте источника
200 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omni-Tract® — 3281R
«Omni-Tract® — 3281R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES CORPORATION. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «AESCULAP — BV834R» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Omni-Tract®
Модель / версия
3281R
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES CORPORATION
Код вида FDA
FFO,GAD,FGN
Первичный DI
10381780269014
Дата версии записи
2023-05-15
Размерные обозначения в тексте источника
2.2cm, 2.5cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Anmuth Medical International — 38-826-00
«Anmuth Medical International — 38-826-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Anmuth Medical International, LLC. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 дюйм»; для «Anmuth Medical International — 38-802-14» — «5,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Anmuth Medical International
Модель / версия
38-826-00
Организация-держатель записи
Anmuth Medical International, LLC
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
08403207008909
Дата версии записи
2025-02-03
Длина
12 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Anmuth Medical International — 38-802-14
«Anmuth Medical International — 38-802-14» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Anmuth Medical International, LLC. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5,5 дюйм»; для «Anmuth Medical International — 38-826-00» — «12 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Anmuth Medical International
Модель / версия
38-802-14
Организация-держатель записи
Anmuth Medical International, LLC
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
08403207008855
Дата версии записи
2025-02-03
Длина
5,5 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
14.5cm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Anmuth Medical International — 38-827-17
«Anmuth Medical International — 38-827-17» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Anmuth Medical International, LLC. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7 дюйм»; для «Anmuth Medical International — 38-823-26» — «10,25 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Anmuth Medical International
Модель / версия
38-827-17
Организация-держатель записи
Anmuth Medical International, LLC
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
08403207008893
Дата версии записи
2025-02-03
Длина
7 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
17.5cm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Anmuth Medical International — 38-823-26
«Anmuth Medical International — 38-823-26» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Anmuth Medical International, LLC. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10,25 дюйм»; для «Anmuth Medical International — 38-827-17» — «7 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Anmuth Medical International
Модель / версия
38-823-26
Организация-держатель записи
Anmuth Medical International, LLC
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
08403207008886
Дата версии записи
2025-02-03
Длина
10,25 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omni-Tract® — 3259RP
«Omni-Tract® — 3259RP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES CORPORATION. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Avalign — VM29-3273» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Omni-Tract®
Модель / версия
3259RP
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES CORPORATION
Код вида FDA
FFO,FGN,GAD
Первичный DI
10381780273387
Дата версии записи
2018-06-04
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Avalign — VM29-3273
«Avalign — VM29-3273» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Avalign Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Omni-Tract® — 3259RP» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Avalign
Модель / версия
VM29-3273
Организация-держатель записи
Avalign Technologies, Inc.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00190776210182
Дата версии записи
2023-07-06
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ELITE MEDICAL INSTRUMENTATION — EMI-S1HS-014
«ELITE MEDICAL INSTRUMENTATION — EMI-S1HS-014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ELITE MEDICAL INSTRUMENTATION. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4 дюйм»; для «MISKIMON CEREBELLUM RETRACTOR — 417-045» — «7,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
ELITE MEDICAL INSTRUMENTATION
Модель / версия
EMI-S1HS-014
Организация-держатель записи
ELITE MEDICAL INSTRUMENTATION
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
G569EMIS1HS0140
Дата версии записи
2024-01-24
Каталожный номер из записи
EMI-S1HS-014 RETRACTOR
Длина
4 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MISKIMON CEREBELLUM RETRACTOR — 417-045
«MISKIMON CEREBELLUM RETRACTOR — 417-045» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7,5 дюйм»; для «ELITE MEDICAL INSTRUMENTATION — EMI-S1HS-014» — «4 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.