ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Хирургические инструменты / LOWSLEY DELUXE TRACTOR — 516-502

Модели — Retractor, Self-Retaining · LOWSLEY DELUXE TRACTOR — 516-502 · 17

Рабочая часть, рукоятка и соединение со сменной оснасткой имеют самостоятельное значение. Длина инструмента не всегда совпадает с его рабочей длиной.

LOWSLEY DELUXE TRACTOR — 516-502

«LOWSLEY DELUXE TRACTOR — 516-502» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LOWSLEY DELUXE TRACTOR
Модель / версия
516-502
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00192896045422
Дата версии записи
2026-02-09
Длина
13 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
22 French
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Sontec Jordan Perineal Segmented Slotted Ring — 516-854

«Sontec Jordan Perineal Segmented Slotted Ring — 516-854» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Sontec Jordan Perineal Segmented Slotted Ring
Модель / версия
516-854
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00192896118898
Дата версии записи
2024-08-26
Длина
8 дюйм
Ширина
12 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MICRO LAMINA SPREADER — 417-058

«MICRO LAMINA SPREADER — 417-058» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MICRO LAMINA SPREADER
Модель / версия
417-058
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00192896037861
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
5,75 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

MICRO LAMINA SPREADER — 417-058D

«MICRO LAMINA SPREADER — 417-058D» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
MICRO LAMINA SPREADER
Модель / версия
417-058D
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00192896037878
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
6,75 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

RING RETRACTOR BLADE — 516-968

«RING RETRACTOR BLADE — 516-968» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
RING RETRACTOR BLADE
Модель / версия
516-968
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00192896081024
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
6 дюйм
Ширина
2 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

NEONATAL FINOCHIETTO RETRACTOR — 2500-093

«NEONATAL FINOCHIETTO RETRACTOR — 2500-093» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
NEONATAL FINOCHIETTO RETRACTOR
Модель / версия
2500-093
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00192896066908
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
2,75 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SCOVILLE LUMBAR BLADE — 417-0052

«SCOVILLE LUMBAR BLADE — 417-0052» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SCOVILLE LUMBAR BLADE
Модель / версия
417-0052
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00192896037724
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
70 мм
Ширина
45 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Oval Frame — 12881-22

«Oval Frame — 12881-22» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Oval Frame
Модель / версия
12881-22
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00192896115859
Дата версии записи
2025-10-30
Длина
100 мм
Ширина
75 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

RING RETRACTOR BLADE — 516-959P

«RING RETRACTOR BLADE — 516-959P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
RING RETRACTOR BLADE
Модель / версия
516-959P
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00192896081000
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
4 дюйм
Ширина
1,5 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

RING RETRACTOR BLADE — 516-967P

«RING RETRACTOR BLADE — 516-967P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
RING RETRACTOR BLADE
Модель / версия
516-967P
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00192896081017
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
6 дюйм
Ширина
1,5 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

RING RETRACTOR FRAME — 516-856L

«RING RETRACTOR FRAME — 516-856L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
RING RETRACTOR FRAME
Модель / версия
516-856L
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00192896080959
Дата версии записи
2024-08-07
Внутренний диаметр
12,5 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Round Ring — 516-856S

«Round Ring — 516-856S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Round Ring
Модель / версия
516-856S
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00192896120686
Дата версии записи
2024-11-04
Внутренний диаметр
8,5 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SCOVILLE LUMBAR BLADE — 417-0063

«SCOVILLE LUMBAR BLADE — 417-0063» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SCOVILLE LUMBAR BLADE
Модель / версия
417-0063
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00192896037731
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
80 мм
Ширина
60 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SCOVILLE LUMBAR BLADE — 417-0065

«SCOVILLE LUMBAR BLADE — 417-0065» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SCOVILLE LUMBAR BLADE
Модель / версия
417-0065
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00192896037748
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
120 мм
Ширина
60 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SCOVILLE MIDDLE LUMBAR BLADE — 417-0136

«SCOVILLE MIDDLE LUMBAR BLADE — 417-0136» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SCOVILLE MIDDLE LUMBAR BLADE
Модель / версия
417-0136
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00192896037755
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
40 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SCOVILLE MIDDLE LUMBAR BLADE — 417-0139

«SCOVILLE MIDDLE LUMBAR BLADE — 417-0139» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SCOVILLE MIDDLE LUMBAR BLADE
Модель / версия
417-0139
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00192896037762
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
55 мм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SONTEC STERNAL RIB SPREADER RETRACTOR — 2500-060A

«SONTEC STERNAL RIB SPREADER RETRACTOR — 2500-060A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SONTEC STERNAL RIB SPREADER RETRACTOR
Модель / версия
2500-060A
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00192896086654
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
2,375 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

SONTEC STERNAL RIB SPREADER RETRACTOR — 2500-062A

«SONTEC STERNAL RIB SPREADER RETRACTOR — 2500-062A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
SONTEC STERNAL RIB SPREADER RETRACTOR
Модель / версия
2500-062A
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00192896086678
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
4 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

STRUCK RETRACTOR OPTIONAL BLADE — 2500-509

«STRUCK RETRACTOR OPTIONAL BLADE — 2500-509» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
STRUCK RETRACTOR OPTIONAL BLADE
Модель / версия
2500-509
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00192896067356
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
8 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
0.375 x 0.625 Inch
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ST MARKS PERINEAL RETRACTOR BLADES — 508-302

«ST MARKS PERINEAL RETRACTOR BLADES — 508-302» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ST MARKS PERINEAL RETRACTOR BLADES
Модель / версия
508-302
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00192896044258
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
3 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ST MARKS PERINEAL RETRACTOR BLADES — 508-303

«ST MARKS PERINEAL RETRACTOR BLADES — 508-303» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ST MARKS PERINEAL RETRACTOR BLADES
Модель / версия
508-303
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00192896044265
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
1,75 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

ST MARKS PERINEAL RETRACTOR BLADES — 508-304

«ST MARKS PERINEAL RETRACTOR BLADES — 508-304» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
ST MARKS PERINEAL RETRACTOR BLADES
Модель / версия
508-304
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00192896044272
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
4 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

TURNER WARWICK UROLOGICAL RETRACTOR — 516-804BA

«TURNER WARWICK UROLOGICAL RETRACTOR — 516-804BA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
TURNER WARWICK UROLOGICAL RETRACTOR
Модель / версия
516-804BA
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00192896080799
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
4,875 дюйм
Ширина
0,6875 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
0.5 Inch
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Sontec Goulet-Simpson Retractor — 516-875

«Sontec Goulet-Simpson Retractor — 516-875» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Sontec Goulet-Simpson Retractor
Модель / версия
516-875
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00192896110380
Дата версии записи
2025-10-30
Длина
1 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Sontec-Jordan Retractor — 516-924

«Sontec-Jordan Retractor — 516-924» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Sontec-Jordan Retractor
Модель / версия
516-924
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00192896110366
Дата версии записи
2025-10-30
Длина
1,5 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Sontec-Jordan Retractor — 516-922

«Sontec-Jordan Retractor — 516-922» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Sontec-Jordan Retractor
Модель / версия
516-922
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00192896110359
Дата версии записи
2025-10-30
Длина
1 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

TAYLOR SPINAL RETRACTOR — 417-070

«TAYLOR SPINAL RETRACTOR — 417-070» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
TAYLOR SPINAL RETRACTOR
Модель / версия
417-070
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00192896038028
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
7,25 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
1.25 x 3 Inch
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

TAYLOR SPINAL RETRACTOR — 417-072

«TAYLOR SPINAL RETRACTOR — 417-072» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
TAYLOR SPINAL RETRACTOR
Модель / версия
417-072
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
00192896038035
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
8 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
1.25 x 4 Inch
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.