Модели — Retractor, Self-Retaining · Surgical Direct — SD907810099 · 28
Рабочая часть, рукоятка и соединение со сменной оснасткой имеют самостоятельное значение. Длина инструмента не всегда совпадает с его рабочей длиной.
Surgical Direct — SD907810099
«Surgical Direct — SD907810099» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Surgical Direct, Inc.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «силикон»; для «Surgical Direct — SD915049103» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Surgical Direct
Модель / версия
SD907810099
Организация-держатель записи
Surgical Direct, Inc.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
B382SD9078100990
Дата версии записи
2024-04-17
Размерные обозначения в тексте источника
9.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surgical Direct — SD915049103
«Surgical Direct — SD915049103» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Surgical Direct, Inc.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Surgical Direct — SD907810099» — «силикон». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Surgical Direct
Модель / версия
SD915049103
Организация-держатель записи
Surgical Direct, Inc.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
B382SD9150491030
Дата версии записи
2026-08-13
Размерные обозначения в тексте источника
90mm, 13mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surgical Direct — SD93421003T
«Surgical Direct — SD93421003T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Surgical Direct, Inc.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Surgical Direct — SD911781102» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Surgical Direct
Модель / версия
SD93421003T
Организация-держатель записи
Surgical Direct, Inc.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
B382SD93421003T0
Дата версии записи
2024-04-17
Размерные обозначения в тексте источника
4 inch, 45°
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled, titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surgical Direct — SD911781102
«Surgical Direct — SD911781102» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Surgical Direct, Inc.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Surgical Direct — SD93421003T» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Surgical Direct
Модель / версия
SD911781102
Организация-держатель записи
Surgical Direct, Inc.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
B382SD9117811020
Дата версии записи
2024-04-17
Размерные обозначения в тексте источника
4 inch, 20Fr, 13 inch
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surgical Direct — SD911781105
«Surgical Direct — SD911781105» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Surgical Direct, Inc.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Surgical Direct — SD93421208» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Surgical Direct
Модель / версия
SD911781105
Организация-держатель записи
Surgical Direct, Inc.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
B382SD9117811050
Дата версии записи
2024-04-17
Размерные обозначения в тексте источника
4 inch, 20Fr, 13 inch
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surgical Direct — SD93421208
«Surgical Direct — SD93421208» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Surgical Direct, Inc.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Surgical Direct — SD911781105» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Surgical Direct
Модель / версия
SD93421208
Организация-держатель записи
Surgical Direct, Inc.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
B382SD934212080
Дата версии записи
2024-04-17
Размерные обозначения в тексте источника
4 inch, 15mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surgical Direct — SD922619101
«Surgical Direct — SD922619101» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Surgical Direct, Inc.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Surgical Direct — SD914614108» — «керамика». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Surgical Direct
Модель / версия
SD922619101
Организация-держатель записи
Surgical Direct, Inc.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
B382SD9226191010
Дата версии записи
2024-04-17
Размерные обозначения в тексте источника
4 Inch, 3mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surgical Direct — SD914614108
«Surgical Direct — SD914614108» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Surgical Direct, Inc.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «керамика»; для «Surgical Direct — SD922619101» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Surgical Direct
Модель / версия
SD914614108
Организация-держатель записи
Surgical Direct, Inc.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
B382SD9146141080
Дата версии записи
2025-04-15
Размерные обозначения в тексте источника
11mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
ceramic
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surgical Direct — SD92252152
«Surgical Direct — SD92252152» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Surgical Direct, Inc.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «50 × 20 мм»; для «Surgical Direct — SD91809202» — «46 × 62 × 190 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Surgical Direct
Модель / версия
SD92252152
Организация-держатель записи
Surgical Direct, Inc.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
B382SD922521520
Дата версии записи
2025-03-28
Размерные обозначения в тексте источника
50 X 20mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surgical Direct — SD91809202
«Surgical Direct — SD91809202» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Surgical Direct, Inc.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «46 × 62 × 190 мм»; для «Surgical Direct — SD92252152» — «50 × 20 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Surgical Direct
Модель / версия
SD91809202
Организация-держатель записи
Surgical Direct, Inc.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
B382SD918092020
Дата версии записи
2024-04-17
Размерные обозначения в тексте источника
46 x 62 x 190mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surgical Direct — SD918092040
«Surgical Direct — SD918092040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Surgical Direct, Inc.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «38 × 44 × 135 мм»; для «Surgical Direct — SD922523111» — «65 × 23 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Surgical Direct
Модель / версия
SD918092040
Организация-держатель записи
Surgical Direct, Inc.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
B382SD9180920400
Дата версии записи
2024-04-17
Размерные обозначения в тексте источника
38 x 44 x 135mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surgical Direct — SD922523111
«Surgical Direct — SD922523111» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Surgical Direct, Inc.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «65 × 23 мм»; для «Surgical Direct — SD918092040» — «38 × 44 × 135 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Surgical Direct
Модель / версия
SD922523111
Организация-держатель записи
Surgical Direct, Inc.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
B382SD9225231110
Дата версии записи
2024-04-17
Размерные обозначения в тексте источника
65 X 23mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surgical Direct — SD918121103
«Surgical Direct — SD918121103» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Surgical Direct, Inc.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Surgical Direct — SD922610.03» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Surgical Direct
Модель / версия
SD918121103
Организация-держатель записи
Surgical Direct, Inc.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
B382SD9181211030
Дата версии записи
2024-04-17
Размерные обозначения в тексте источника
2 inch, 4 inch, 1 inch
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surgical Direct — SD922610.03
«Surgical Direct — SD922610.03» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Surgical Direct, Inc.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Surgical Direct — SD918121103» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Surgical Direct
Модель / версия
SD922610.03
Организация-держатель записи
Surgical Direct, Inc.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
B382SD9922610030
Дата версии записи
2024-04-17
Каталожный номер из записи
SD992261003
Размерные обозначения в тексте источника
8 inch, 90 Deg
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surgical Direct — SD93423410
«Surgical Direct — SD93423410» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Surgical Direct, Inc.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «15 × 80 мм»; для «Surgical Direct — SD92143010» — «10 × 45 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Surgical Direct
Модель / версия
SD93423410
Организация-держатель записи
Surgical Direct, Inc.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
B382SD934234100
Дата версии записи
2024-04-17
Размерные обозначения в тексте источника
4 inch, 15 x 80 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surgical Direct — SD92143010
«Surgical Direct — SD92143010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Surgical Direct, Inc.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 45 мм»; для «Surgical Direct — SD93423410» — «15 × 80 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Surgical Direct
Модель / версия
SD92143010
Организация-держатель записи
Surgical Direct, Inc.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
B382SD921430100
Дата версии записи
2024-04-17
Размерные обозначения в тексте источника
2 inch, 10 x 45mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surgical Direct — SD92143045
«Surgical Direct — SD92143045» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Surgical Direct, Inc.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 45 мм»; для «Surgical Direct — SD934234101» — «15 × 80 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Surgical Direct
Модель / версия
SD92143045
Организация-держатель записи
Surgical Direct, Inc.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
B382SD921430450
Дата версии записи
2026-02-26
Размерные обозначения в тексте источника
10 x 45mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surgical Direct — SD934234101
«Surgical Direct — SD934234101» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Surgical Direct, Inc.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «15 × 80 мм»; для «Surgical Direct — SD92143045» — «10 × 45 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Surgical Direct
Модель / версия
SD934234101
Организация-держатель записи
Surgical Direct, Inc.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
B382SD9342341010
Дата версии записи
2024-04-17
Размерные обозначения в тексте источника
2 inch, 15 x 80 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surgical Direct — SD922523107
«Surgical Direct — SD922523107» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Surgical Direct, Inc.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «60 × 23 мм»; для «Surgical Direct — SD922523104» — «40 × 23 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Surgical Direct
Модель / версия
SD922523107
Организация-держатель записи
Surgical Direct, Inc.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
B382SD9225231070
Дата версии записи
2024-04-17
Размерные обозначения в тексте источника
60 X 23mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surgical Direct — SD922523104
«Surgical Direct — SD922523104» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Surgical Direct, Inc.. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «40 × 23 мм»; для «Surgical Direct — SD922523107» — «60 × 23 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Surgical Direct
Модель / версия
SD922523104
Организация-держатель записи
Surgical Direct, Inc.
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
B382SD9225231040
Дата версии записи
2024-04-17
Размерные обозначения в тексте источника
40 X 23mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KMEDIC — IPN015037
«KMEDIC — IPN015037» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «7,8 мм»; для «KMEDIC — IPN014998» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8,2 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
KMEDIC
Модель / версия
IPN015037
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
24026704284676
Дата версии записи
2026-08-19
Каталожный номер из записи
KM52704
Глубина
7,8 мм
Длина
30 см
Ширина
27,1 см
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KMEDIC — IPN014998
«KMEDIC — IPN014998» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «KMEDIC — IPN015037» — «7,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8,2 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
KMEDIC
Модель / версия
IPN014998
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
24026704284201
Дата версии записи
2026-08-19
Каталожный номер из записи
KM52426
Глубина
16 мм
Длина
74 мм
Ширина
60 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KMEDIC — IPN015001
«KMEDIC — IPN015001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «KMEDIC — IPN015038» — «7,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8,2 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
KMEDIC
Модель / версия
IPN015001
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
24026704284232
Дата версии записи
2026-08-19
Каталожный номер из записи
KM52428
Глубина
16 мм
Длина
75 мм
Ширина
60 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KMEDIC — IPN015038
«KMEDIC — IPN015038» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «7,8 мм»; для «KMEDIC — IPN015001» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8,2 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
KMEDIC
Модель / версия
IPN015038
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
24026704330205
Дата версии записи
2026-08-19
Каталожный номер из записи
KM52704F
Глубина
7,8 мм
Длина
30 см
Ширина
24,1 см
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KMEDIC — IPN015039
«KMEDIC — IPN015039» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «17,7 см»; для «KMEDIC — IPN015041» — «6 см». Абсолютная разница этих двух значений — 11,7 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
KMEDIC
Модель / версия
IPN015039
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
24026704284690
Дата версии записи
2026-02-06
Каталожный номер из записи
KM52704L
Глубина
2,5 см
Длина
17,7 см
Ширина
3,8 см
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KMEDIC — IPN015041
«KMEDIC — IPN015041» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6 см»; для «KMEDIC — IPN015039» — «17,7 см». Абсолютная разница этих двух значений — 11,7 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
KMEDIC
Модель / версия
IPN015041
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
24026704284713
Дата версии записи
2026-08-19
Каталожный номер из записи
KM52704S
Глубина
2,5 см
Длина
6 см
Ширина
3,2 см
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PILLING — IPN007650
«PILLING — IPN007650» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «19,3 см»; для «PILLING — IPN003566» — «10,5 см». Абсолютная разница этих двух значений — 8,8 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
PILLING
Модель / версия
IPN007650
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
FFO
Первичный DI
14026704919908
Дата версии записи
2026-08-19
Каталожный номер из записи
488360
Глубина
2,15 см
Длина
19,3 см
Ширина
10 см
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PILLING — IPN003566
«PILLING — IPN003566» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA FFO («Retractor, Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10,5 см»; для «PILLING — IPN007650» — «19,3 см». Абсолютная разница этих двух значений — 8,8 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.