Модели — Retractor, Non-Self-Retaining · Surgical Direct — SD9702.024 · 8
Рабочая часть, рукоятка и соединение со сменной оснасткой имеют самостоятельное значение. Длина инструмента не всегда совпадает с его рабочей длиной.
Surgical Direct — SD9702.024
«Surgical Direct — SD9702.024» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Surgical Direct, Inc.. С записью связан код вида FDA FGN («Retractor, Non-Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Surgical Direct — SD919073111» — «силикон». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Surgical Direct
Модель / версия
SD9702.024
Организация-держатель записи
Surgical Direct, Inc.
Код вида FDA
FGN
Первичный DI
B382SD97020240
Дата версии записи
2024-04-17
Размерные обозначения в тексте источника
70mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surgical Direct — SD919073111
«Surgical Direct — SD919073111» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Surgical Direct, Inc.. С записью связан код вида FDA FGN («Retractor, Non-Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «силикон»; для «Surgical Direct — SD9702.024» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Surgical Direct
Модель / версия
SD919073111
Организация-держатель записи
Surgical Direct, Inc.
Код вида FDA
FGN
Первичный DI
B382SD9190731110
Дата версии записи
2024-04-17
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surgical Direct — SD934779100
«Surgical Direct — SD934779100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Surgical Direct, Inc.. С записью связан код вида FDA FGN («Retractor, Non-Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Surgical Direct — SD9387230» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Surgical Direct
Модель / версия
SD934779100
Организация-держатель записи
Surgical Direct, Inc.
Код вида FDA
FGN
Первичный DI
B382SD9347791000
Дата версии записи
2024-04-17
Размерные обозначения в тексте источника
8 inch
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Surgical Direct — SD9387230
«Surgical Direct — SD9387230» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Surgical Direct, Inc.. С записью связан код вида FDA FGN («Retractor, Non-Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Surgical Direct — SD934779100» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Surgical Direct
Модель / версия
SD9387230
Организация-держатель записи
Surgical Direct, Inc.
Код вида FDA
FGN
Первичный DI
B382SD93872300
Дата версии записи
2024-04-17
Размерные обозначения в тексте источника
6 inch, 8mm, 18mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PILLING — IPN004848
«PILLING — IPN004848» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA FGN («Retractor, Non-Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16,5 см»; для «PILLING — IPN009677» — «21,5 см». Абсолютная разница этих двух значений — 5 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
PILLING
Модель / версия
IPN004848
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
FGN
Первичный DI
24026704204612
Дата версии записи
2019-12-16
Каталожный номер из записи
306010A
Длина
16,5 см
Ширина
13 мм
Комплект по записи
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PILLING — IPN009677
«PILLING — IPN009677» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA FGN («Retractor, Non-Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «21,5 см»; для «PILLING — IPN004848» — «16,5 см». Абсолютная разница этих двух значений — 5 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
PILLING
Модель / версия
IPN009677
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
FGN
Первичный DI
24026704539295
Дата версии записи
2026-08-19
Каталожный номер из записи
730295
Глубина
1,9 см
Длина
21,5 см
Ширина
6 см
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PILLING — IPN007566
«PILLING — IPN007566» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA FGN («Retractor, Non-Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «0,7 дюйм»; для «PILLING — IPN007568» — «1,75 дюйм».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
PILLING
Модель / версия
IPN007566
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
FGN
Первичный DI
24026704529876
Дата версии записи
2026-08-19
Каталожный номер из записи
480170
Глубина
0,7 дюйм
Длина
5,6 дюйм
Ширина
2 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PILLING — IPN007568
«PILLING — IPN007568» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA FGN («Retractor, Non-Self-Retaining»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «1,75 дюйм»; для «PILLING — IPN007566» — «0,7 дюйм».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.