Модели — Хирургический ранорасширитель · Sklar® — 60-1804 · 109
Рабочая часть, рукоятка и соединение со сменной оснасткой имеют самостоятельное значение. Длина инструмента не всегда совпадает с его рабочей длиной.
Sklar® — 60-1804
«Sklar® — 60-1804» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SKLAR CORPORATION. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «115 × 22 мм»; для «Sklar® — 60-2192» — «160 × 45 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Sklar®
Модель / версия
60-1804
Организация-держатель записи
SKLAR CORPORATION
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10649111391125
Дата версии записи
2018-11-29
Размерные обозначения в тексте источника
115 X 22MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sklar® — 60-2192
«Sklar® — 60-2192» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SKLAR CORPORATION. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «160 × 45 мм»; для «Sklar® — 60-1804» — «115 × 22 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Sklar®
Модель / версия
60-2192
Организация-держатель записи
SKLAR CORPORATION
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10649111391217
Дата версии записи
2018-11-29
Размерные обозначения в тексте источника
160X45MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sklar® — 60-2191
«Sklar® — 60-2191» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SKLAR CORPORATION. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «115 × 45 мм»; для «Sklar® — 60-1805» — «115 × 27 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Sklar®
Модель / версия
60-2191
Организация-держатель записи
SKLAR CORPORATION
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10649111391200
Дата версии записи
2018-11-29
Размерные обозначения в тексте источника
115X45MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sklar® — 60-1805
«Sklar® — 60-1805» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SKLAR CORPORATION. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «115 × 27 мм»; для «Sklar® — 60-2191» — «115 × 45 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Sklar®
Модель / версия
60-1805
Организация-держатель записи
SKLAR CORPORATION
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10649111391132
Дата версии записи
2018-11-29
Размерные обозначения в тексте источника
115 X 27MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Target Endoscopic Instrument — TVP0002
«Target Endoscopic Instrument — TVP0002» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SOLENDOS Inc.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Target Endoscopic Instrument — TVP0001» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Target Endoscopic Instrument
Модель / версия
TVP0002
Организация-держатель записи
SOLENDOS Inc.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
08800147701134
Дата версии записи
2024-12-17
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Target Endoscopic Instrument — TVP0001
«Target Endoscopic Instrument — TVP0001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SOLENDOS Inc.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Target Endoscopic Instrument — TVP0002» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Target Endoscopic Instrument
Модель / версия
TVP0001
Организация-держатель записи
SOLENDOS Inc.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
08800147701127
Дата версии записи
2024-12-17
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ADSON CEREBELLAR RETRACTOR — 230-480
«ADSON CEREBELLAR RETRACTOR — 230-480» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «ADSON CEREBELLAR RETRACTOR — 230-486» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
ADSON CEREBELLAR RETRACTOR
Модель / версия
230-480
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00192896026681
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
7,5 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ADSON CEREBELLAR RETRACTOR — 230-486
«ADSON CEREBELLAR RETRACTOR — 230-486» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «ADSON CEREBELLAR RETRACTOR — 230-480» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
ADSON CEREBELLAR RETRACTOR
Модель / версия
230-486
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00192896026704
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
7,5 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alm Retractor — 230-385Q
«Alm Retractor — 230-385Q» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4 дюйм»; для «Alm Retractor — 230-380Q» — «2,75 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Alm Retractor
Модель / версия
230-385Q
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00192896113909
Дата версии записи
2025-10-30
Длина
4 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alm Retractor — 230-380Q
«Alm Retractor — 230-380Q» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «2,75 дюйм»; для «Alm Retractor — 230-385Q» — «4 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Alm Retractor
Модель / версия
230-380Q
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00192896113893
Дата версии записи
2025-10-30
Длина
2,75 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BABY HAIGHT RIB SPREADER RETRACTOR — 2500-123
«BABY HAIGHT RIB SPREADER RETRACTOR — 2500-123» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4,75 дюйм»; для «BABY HAIGHT RIB SPREADER RETRACTOR — 2500-124» — «3,625 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
BABY HAIGHT RIB SPREADER RETRACTOR
Модель / версия
2500-123
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00192896066984
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
4,75 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BABY HAIGHT RIB SPREADER RETRACTOR — 2500-124
«BABY HAIGHT RIB SPREADER RETRACTOR — 2500-124» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «3,625 дюйм»; для «BABY HAIGHT RIB SPREADER RETRACTOR — 2500-123» — «4,75 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
BABY HAIGHT RIB SPREADER RETRACTOR
Модель / версия
2500-124
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00192896066991
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
3,625 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BALFOUR CENTER BLADE — 220-600
«BALFOUR CENTER BLADE — 220-600» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «1,75 дюйм»; для «BALFOUR CENTER BLADE — 220-606» — «3,5 дюйм».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
BALFOUR CENTER BLADE
Модель / версия
220-600
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00192896077225
Дата версии записи
2026-03-05
Глубина
1,75 дюйм
Ширина
2,625 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BALFOUR CENTER BLADE — 220-606
«BALFOUR CENTER BLADE — 220-606» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «3,5 дюйм»; для «BALFOUR CENTER BLADE — 220-600» — «1,75 дюйм».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
BALFOUR CENTER BLADE
Модель / версия
220-606
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00192896077249
Дата версии записи
2026-03-05
Глубина
3,5 дюйм
Ширина
2,5 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BALFOUR CENTER BLADE — 220-607
«BALFOUR CENTER BLADE — 220-607» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «1,625 дюйм»; для «BALFOUR CENTER BLADE — 220-605» — «2,75 дюйм».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
BALFOUR CENTER BLADE
Модель / версия
220-607
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00192896077256
Дата версии записи
2026-03-05
Глубина
1,625 дюйм
Ширина
3,75 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BALFOUR CENTER BLADE — 220-605
«BALFOUR CENTER BLADE — 220-605» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «2,75 дюйм»; для «BALFOUR CENTER BLADE — 220-607» — «1,625 дюйм».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
BALFOUR CENTER BLADE
Модель / версия
220-605
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00192896097490
Дата версии записи
2019-06-14
Глубина
2,75 дюйм
Ширина
3,25 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
THORLAKSON RETRACTOR — 20-0442
«THORLAKSON RETRACTOR — 20-0442» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 дюйм»; для «BENNETT RETRACTOR — 1103-862A» — «4 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
THORLAKSON RETRACTOR
Модель / версия
20-0442
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00192896019713
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
10 дюйм
Ширина
1,5 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BENNETT RETRACTOR — 1103-862A
«BENNETT RETRACTOR — 1103-862A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4 дюйм»; для «THORLAKSON RETRACTOR — 20-0442» — «10 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
BENNETT RETRACTOR
Модель / версия
1103-862A
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00192896097575
Дата версии записи
2023-07-21
Длина
4 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
3 Inch
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CASPAR BLADE — 416-460
«CASPAR BLADE — 416-460» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 мм»; для «CASPAR BLADE — 416-582» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
CASPAR BLADE
Модель / версия
416-460
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00192896037281
Дата версии записи
2021-05-10
Длина
45 мм
Ширина
20 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CASPAR BLADE — 416-582
«CASPAR BLADE — 416-582» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «CASPAR BLADE — 416-460» — «45 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
CASPAR BLADE
Модель / версия
416-582
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00192896037519
Дата версии записи
2021-05-10
Длина
50 мм
Ширина
24 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CASPAR BLADE — 416-464
«CASPAR BLADE — 416-464» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «55 мм»; для «CASPAR BLADE — 416-506» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
CASPAR BLADE
Модель / версия
416-464
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00192896037298
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
55 мм
Ширина
20 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CASPAR BLADE — 416-506
«CASPAR BLADE — 416-506» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «CASPAR BLADE — 416-464» — «55 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
CASPAR BLADE
Модель / версия
416-506
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00192896037342
Дата версии записи
2021-05-10
Длина
60 мм
Ширина
20 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CASPAR BLADE — 416-538
«CASPAR BLADE — 416-538» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «65 мм»; для «CASPAR BLADE — 416-466» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
CASPAR BLADE
Модель / версия
416-538
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00192896037403
Дата версии записи
2021-05-10
Длина
65 мм
Ширина
20 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CASPAR BLADE — 416-466
«CASPAR BLADE — 416-466» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «CASPAR BLADE — 416-538» — «65 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
CASPAR BLADE
Модель / версия
416-466
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00192896037304
Дата версии записи
2021-05-10
Длина
60 мм
Ширина
20 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CASPAR BLADE — 416-500
«CASPAR BLADE — 416-500» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 мм»; для «CASPAR BLADE — 416-584» — «55 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
CASPAR BLADE
Модель / версия
416-500
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00192896037311
Дата версии записи
2021-05-10
Длина
45 мм
Ширина
20 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CASPAR BLADE — 416-584
«CASPAR BLADE — 416-584» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «55 мм»; для «CASPAR BLADE — 416-500» — «45 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
CASPAR BLADE
Модель / версия
416-584
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00192896037526
Дата версии записи
2021-05-10
Длина
55 мм
Ширина
24 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CASPAR BLADE — 416-559
«CASPAR BLADE — 416-559» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «75 мм»; для «CASPAR BLADE — 416-502» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
CASPAR BLADE
Модель / версия
416-559
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00192896037465
Дата версии записи
2024-04-18
Длина
75 мм
Ширина
20 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CASPAR BLADE — 416-502
«CASPAR BLADE — 416-502» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «CASPAR BLADE — 416-559» — «75 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 25 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.