Модели — Хирургический ранорасширитель · Quinelato — QG.291.02 · 128
Рабочая часть, рукоятка и соединение со сменной оснасткой имеют самостоятельное значение. Длина инструмента не всегда совпадает с его рабочей длиной.
Quinelato — QG.291.02
«Quinelato — QG.291.02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Schobell Industrial Ltda. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2-30 × 14 мм»; для «Quinelato — QD.640.03» — «8 × 50 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Quinelato
Модель / версия
QG.291.02
Организация-держатель записи
Schobell Industrial Ltda
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
07898506813124
Дата версии записи
2023-01-18
Размерные обозначения в тексте источника
2 - 30x14mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Quinelato — QD.640.03
«Quinelato — QD.640.03» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Schobell Industrial Ltda. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8 × 50 мм»; для «Quinelato — QG.291.02» — «2-30 × 14 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Quinelato
Модель / версия
QD.640.03
Организация-держатель записи
Schobell Industrial Ltda
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
07898506851959
Дата версии записи
2022-10-11
Размерные обозначения в тексте источника
8 x 50mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Quinelato — QG.291.03
«Quinelato — QG.291.03» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Schobell Industrial Ltda. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3-30 × 16 мм»; для «Quinelato — QO.957.75» — «75 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Quinelato
Модель / версия
QG.291.03
Организация-держатель записи
Schobell Industrial Ltda
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
07898506813131
Дата версии записи
2022-10-11
Размерные обозначения в тексте источника
3 - 30x16mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Quinelato — QO.957.75
«Quinelato — QO.957.75» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Schobell Industrial Ltda. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «75 × 30 мм»; для «Quinelato — QG.291.03» — «3-30 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Quinelato
Модель / версия
QO.957.75
Организация-держатель записи
Schobell Industrial Ltda
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
07898506847082
Дата версии записи
2023-07-17
Размерные обозначения в тексте источника
75x30mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Quinelato — QG.291.05
«Quinelato — QG.291.05» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Schobell Industrial Ltda. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5-50 × 11 мм»; для «Quinelato — QG.391.01» — «28 × 20 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Quinelato
Модель / версия
QG.291.05
Организация-держатель записи
Schobell Industrial Ltda
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
07898506849284
Дата версии записи
2023-01-18
Размерные обозначения в тексте источника
5 - 50x11mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Quinelato — QG.391.01
«Quinelato — QG.391.01» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Schobell Industrial Ltda. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «28 × 20 мм»; для «Quinelato — QG.291.05» — «5-50 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Quinelato
Модель / версия
QG.391.01
Организация-держатель записи
Schobell Industrial Ltda
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
07898506813148
Дата версии записи
2023-01-18
Размерные обозначения в тексте источника
28x20mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Quinelato — QG.391.02
«Quinelato — QG.391.02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Schobell Industrial Ltda. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «36 × 28 мм»; для «Quinelato — QG.291.04» — «4-40 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Quinelato
Модель / версия
QG.391.02
Организация-держатель записи
Schobell Industrial Ltda
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
07898506813155
Дата версии записи
2022-11-29
Размерные обозначения в тексте источника
36x28mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Quinelato — QG.291.04
«Quinelato — QG.291.04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Schobell Industrial Ltda. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4-40 × 11 мм»; для «Quinelato — QG.391.02» — «36 × 28 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Quinelato
Модель / версия
QG.291.04
Организация-держатель записи
Schobell Industrial Ltda
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
07898506842674
Дата версии записи
2023-01-18
Размерные обозначения в тексте источника
4 - 40x11mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Quinelato — QG.391.03
«Quinelato — QG.391.03» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Schobell Industrial Ltda. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «44 × 38 мм»; для «Quinelato — QG.391.04» — «52 × 22 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Quinelato
Модель / версия
QG.391.03
Организация-держатель записи
Schobell Industrial Ltda
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
07898506813162
Дата версии записи
2023-07-17
Размерные обозначения в тексте источника
44x38mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Quinelato — QG.391.04
«Quinelato — QG.391.04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Schobell Industrial Ltda. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «52 × 22 мм»; для «Quinelato — QG.391.03» — «44 × 38 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Quinelato
Модель / версия
QG.391.04
Организация-держатель записи
Schobell Industrial Ltda
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
07898506813179
Дата версии записи
2023-01-18
Размерные обозначения в тексте источника
52x22mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Quinelato — QD.252.00
«Quinelato — QD.252.00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Schobell Industrial Ltda. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Quinelato — QN.694.19» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Quinelato
Модель / версия
QD.252.00
Организация-держатель записи
Schobell Industrial Ltda
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
07898506852505
Дата версии записи
2023-01-18
Размерные обозначения в тексте источника
7mm, 30mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Quinelato — QN.694.19
«Quinelato — QN.694.19» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Schobell Industrial Ltda. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Quinelato — QD.252.00» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Quinelato
Модель / версия
QN.694.19
Организация-держатель записи
Schobell Industrial Ltda
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
07898506841806
Дата версии записи
2023-01-18
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Quinelato — QO.957.10
«Quinelato — QO.957.10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Schobell Industrial Ltda. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «100 × 30 мм»; для «Quinelato — QG.292.25» — «25 × 100 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Quinelato
Модель / версия
QO.957.10
Организация-держатель записи
Schobell Industrial Ltda
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
07898506848775
Дата версии записи
2022-11-29
Размерные обозначения в тексте источника
100x30mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Quinelato — QG.292.25
«Quinelato — QG.292.25» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Schobell Industrial Ltda. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «25 × 100 мм»; для «Quinelato — QO.957.10» — «100 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Quinelato
Модель / версия
QG.292.25
Организация-держатель записи
Schobell Industrial Ltda
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
07898506856305
Дата версии записи
2023-01-18
Размерные обозначения в тексте источника
25 x 100 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Disc Prep — 06-45-0808
«Disc Prep — 06-45-0808» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «90 × 6 × 8 мм»; для «Special — SR-1320-060» — «26 × 60 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Disc Prep
Модель / версия
06-45-0808
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10889981103927
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
90x6x8mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Special — SR-1320-060
«Special — SR-1320-060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «26 × 60 мм»; для «Disc Prep — 06-45-0808» — «90 × 6 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Special
Модель / версия
SR-1320-060
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10889981332730
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
26 x 60mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NewPort — 91-8333
«NewPort — 91-8333» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «14 × 40 мм»; для «NewPort — 91-8401» — «22 × 40 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
NewPort
Модель / версия
91-8333
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10889981084202
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
14x40mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NewPort — 91-8401
«NewPort — 91-8401» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «22 × 40 мм»; для «NewPort — 91-8333» — «14 × 40 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
NewPort
Модель / версия
91-8401
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10889981084882
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
22 x 40mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NewPort — 91-8399
«NewPort — 91-8399» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 90 мм»; для «NewPort — 91-8334» — «14 × 50 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
NewPort
Модель / версия
91-8399
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10889981084868
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
20 x 90mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NewPort — 91-8334
«NewPort — 91-8334» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «14 × 50 мм»; для «NewPort — 91-8399» — «20 × 90 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
NewPort
Модель / версия
91-8334
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10889981084219
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
14x50mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NewPort — 91-8335
«NewPort — 91-8335» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «14 × 60 мм»; для «NewPort — 91-8397» — «20 × 70 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
NewPort
Модель / версия
91-8335
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10889981084226
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
14x60mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NewPort — 91-8397
«NewPort — 91-8397» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 70 мм»; для «NewPort — 91-8335» — «14 × 60 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
NewPort
Модель / версия
91-8397
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10889981084844
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
20 x 70mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NewPort — 91-8336
«NewPort — 91-8336» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «14 × 70 мм»; для «NewPort — 91-8395» — «20 × 50 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
NewPort
Модель / версия
91-8336
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10889981084233
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
14x70mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NewPort — 91-8395
«NewPort — 91-8395» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 50 мм»; для «NewPort — 91-8336» — «14 × 70 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
NewPort
Модель / версия
91-8395
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10889981084820
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
20 x 50mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NewPort — 91-8393
«NewPort — 91-8393» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «18 × 100 мм»; для «NewPort — 91-8337» — «14 × 80 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
NewPort
Модель / версия
91-8393
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10889981084806
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
18 x 100mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NewPort — 91-8337
«NewPort — 91-8337» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «14 × 80 мм»; для «NewPort — 91-8393» — «18 × 100 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
NewPort
Модель / версия
91-8337
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10889981084240
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
14x80mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NewPort — 91-8391
«NewPort — 91-8391» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «18 × 80 мм»; для «NewPort — 91-8338» — «14 × 90 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
NewPort
Модель / версия
91-8391
Организация-держатель записи
Seaspine Orthopedics Corporation
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10889981084783
Дата версии записи
2025-10-24
Размерные обозначения в тексте источника
18 x 80mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NewPort — 91-8338
«NewPort — 91-8338» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Seaspine Orthopedics Corporation. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «14 × 90 мм»; для «NewPort — 91-8391» — «18 × 80 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.