Модели — Хирургический ранорасширитель · SURGIPROS — MF067SP · 137
Рабочая часть, рукоятка и соединение со сменной оснасткой имеют самостоятельное значение. Длина инструмента не всегда совпадает с его рабочей длиной.
SURGIPROS — MF067SP
«SURGIPROS — MF067SP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Surgipros, LLC. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «25 × 31 мм»; для «SURGIPROS — BT478SP» — «47 × 21 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
SURGIPROS
Модель / версия
MF067SP
Организация-держатель записи
Surgipros, LLC
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00810212932064
Дата версии записи
2026-08-06
Размерные обозначения в тексте источника
25 X 31MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SURGIPROS — BT478SP
«SURGIPROS — BT478SP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Surgipros, LLC. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «47 × 21 мм»; для «SURGIPROS — MF067SP» — «25 × 31 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
SURGIPROS
Модель / версия
BT478SP
Организация-держатель записи
Surgipros, LLC
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00810143902235
Дата версии записи
2023-09-18
Размерные обозначения в тексте источника
47X21MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SURGIPROS — RAVINI
«SURGIPROS — RAVINI» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Surgipros, LLC. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «14 Fr»; для «SURGIPROS — RAVINI-C» — «12 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
SURGIPROS
Модель / версия
RAVINI
Организация-держатель записи
Surgipros, LLC
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00810143902556
Дата версии записи
2023-10-04
Размерные обозначения в тексте источника
14 FR
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SURGIPROS — RAVINI-C
«SURGIPROS — RAVINI-C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Surgipros, LLC. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «12 Fr»; для «SURGIPROS — RAVINI» — «14 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
SURGIPROS
Модель / версия
RAVINI-C
Организация-держатель записи
Surgipros, LLC
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00810143902570
Дата версии записи
2023-10-04
Размерные обозначения в тексте источника
12 FR
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SURGIPROS — MF065SP
«SURGIPROS — MF065SP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Surgipros, LLC. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «25 × 57 мм»; для «SURGIPROS — MF066SP» — «25 × 51 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
SURGIPROS
Модель / версия
MF065SP
Организация-держатель записи
Surgipros, LLC
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00810212932040
Дата версии записи
2026-08-06
Размерные обозначения в тексте источника
25 X 57MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SURGIPROS — MF066SP
«SURGIPROS — MF066SP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Surgipros, LLC. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «25 × 51 мм»; для «SURGIPROS — MF065SP» — «25 × 57 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
SURGIPROS
Модель / версия
MF066SP
Организация-держатель записи
Surgipros, LLC
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00810212932057
Дата версии записи
2026-08-06
Размерные обозначения в тексте источника
25 X 51MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tecomet — 47527
«Tecomet — 47527» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TECOMET INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4 × 16 мм»; для «Tecomet — 47384» — «8 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Tecomet
Модель / версия
47527
Организация-держатель записи
TECOMET INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00841435108684
Дата версии записи
2020-10-23
Размерные обозначения в тексте источника
4 X 16MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tecomet — 47384
«Tecomet — 47384» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TECOMET INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8 × 16 мм»; для «Tecomet — 47527» — «4 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Tecomet
Модель / версия
47384
Организация-держатель записи
TECOMET INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00841435108578
Дата версии записи
2020-10-23
Размерные обозначения в тексте источника
8X16MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tecomet — 47482
«Tecomet — 47482» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TECOMET INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3 × 12 мм»; для «Tecomet — KMPR3857» — «7 × 15 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Tecomet
Модель / версия
47482
Организация-держатель записи
TECOMET INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00841435108622
Дата версии записи
2020-10-23
Размерные обозначения в тексте источника
3 X 12MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tecomet — KMPR3857
«Tecomet — KMPR3857» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TECOMET INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7 × 15 мм»; для «Tecomet — 47482» — «3 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Tecomet
Модель / версия
KMPR3857
Организация-держатель записи
TECOMET INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00841435108585
Дата версии записи
2020-10-23
Размерные обозначения в тексте источника
7x15mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tecomet — KMPR1725
«Tecomet — KMPR1725» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TECOMET INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Tecomet — PR51468A» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Tecomet
Модель / версия
KMPR1725
Организация-держатель записи
TECOMET INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00841435108608
Дата версии записи
2020-10-23
Размерные обозначения в тексте источника
15°, 7X16MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tecomet — PR51468A
«Tecomet — PR51468A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TECOMET INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Tecomet — KMPR1725» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Tecomet
Модель / версия
PR51468A
Организация-держатель записи
TECOMET INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00841435108769
Дата версии записи
2020-10-23
Размерные обозначения в тексте источника
6mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZIMMER — ZCS-0223
«ZIMMER — ZCS-0223» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TEDAN SURGICAL INNOVATIONS, L.L.C.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «23 × 70 мм»; для «Stryker — 48759001» — «7 × 3 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
ZIMMER
Модель / версия
ZCS-0223
Организация-держатель записи
TEDAN SURGICAL INNOVATIONS, L.L.C.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00843059123180
Дата версии записи
2019-01-17
Размерные обозначения в тексте источника
23 X 70 MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stryker — 48759001
«Stryker — 48759001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TEDAN SURGICAL INNOVATIONS, L.L.C.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7 × 3 мм»; для «ZIMMER — ZCS-0223» — «23 × 70 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Stryker
Модель / версия
48759001
Организация-держатель записи
TEDAN SURGICAL INNOVATIONS, L.L.C.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00843059102604
Дата версии записи
2018-12-21
Размерные обозначения в тексте источника
7X3MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TSI — CS-0210
«TSI — CS-0210» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TEDAN SURGICAL INNOVATIONS, L.L.C.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «18 × 55 мм»; для «TSI — CS-0218» — «18 × 75 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
TSI
Модель / версия
CS-0210
Организация-держатель записи
TEDAN SURGICAL INNOVATIONS, L.L.C.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00843059106626
Дата версии записи
2018-03-29
Размерные обозначения в тексте источника
18 X 55 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TSI — CS-0218
«TSI — CS-0218» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TEDAN SURGICAL INNOVATIONS, L.L.C.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «18 × 75 мм»; для «TSI — CS-0210» — «18 × 55 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
TSI
Модель / версия
CS-0218
Организация-держатель записи
TEDAN SURGICAL INNOVATIONS, L.L.C.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00843059106633
Дата версии записи
2018-03-29
Размерные обозначения в тексте источника
18 X 75 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TSI — CS-0220
«TSI — CS-0220» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TEDAN SURGICAL INNOVATIONS, L.L.C.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 75 мм»; для «TSI — ML-1152» — «7 × 3 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
TSI
Модель / версия
CS-0220
Организация-держатель записи
TEDAN SURGICAL INNOVATIONS, L.L.C.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00843059106640
Дата версии записи
2018-03-29
Размерные обозначения в тексте источника
20 X 75 MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TSI — ML-1152
«TSI — ML-1152» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TEDAN SURGICAL INNOVATIONS, L.L.C.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7 × 3 мм»; для «TSI — CS-0220» — «20 × 75 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
TSI
Модель / версия
ML-1152
Организация-держатель записи
TEDAN SURGICAL INNOVATIONS, L.L.C.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00843059115567
Дата версии записи
2018-12-21
Размерные обозначения в тексте источника
7 X 3 MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KMEDIC — IPN015005
«KMEDIC — IPN015005» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «3,1 см»; для «KMEDIC — IPN015008» — «1,7 см». Абсолютная разница этих двух значений — 1,4 см.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
KMEDIC
Модель / версия
IPN015005
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
24026704284287
Дата версии записи
2026-02-06
Каталожный номер из записи
KM52458
Глубина
3,1 см
Длина
19,7 см
Ширина
7,5 см
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KMEDIC — IPN015008
«KMEDIC — IPN015008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «1,7 см»; для «KMEDIC — IPN015005» — «3,1 см». Абсолютная разница этих двух значений — 1,4 см.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
KMEDIC
Модель / версия
IPN015008
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
14026704920829
Дата версии записи
2026-02-03
Каталожный номер из записи
KM52472
Глубина
1,7 см
Длина
31,1 см
Ширина
13,5 см
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KMEDIC — IPN015009
«KMEDIC — IPN015009» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «3,3 см»; для «KMEDIC — IPN014984» — «4,8 см». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 см.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
KMEDIC
Модель / версия
IPN015009
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
14026704920836
Дата версии записи
2026-08-19
Каталожный номер из записи
KM52474
Глубина
3,3 см
Длина
33 см
Ширина
13,5 см
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KMEDIC — IPN014984
«KMEDIC — IPN014984» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «4,8 см»; для «KMEDIC — IPN015009» — «3,3 см». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 см.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
KMEDIC
Модель / версия
IPN014984
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
24026704284027
Дата версии записи
2026-02-06
Каталожный номер из записи
KM52282
Глубина
4,8 см
Длина
22,9 см
Ширина
5,5 см
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KMEDIC — IPN015010
«KMEDIC — IPN015010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «4,8 см»; для «KMEDIC — IPN015013» — «4,4 см». Абсолютная разница этих двух значений — 0,4 см.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
KMEDIC
Модель / версия
IPN015010
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
14026704920843
Дата версии записи
2026-02-03
Каталожный номер из записи
KM52476
Глубина
4,8 см
Длина
31,8 см
Ширина
13,5 см
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KMEDIC — IPN015013
«KMEDIC — IPN015013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «4,4 см»; для «KMEDIC — IPN015010» — «4,8 см». Абсолютная разница этих двух значений — 0,4 см.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
KMEDIC
Модель / версия
IPN015013
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
14026704920874
Дата версии записи
2026-08-19
Каталожный номер из записи
KM52488
Глубина
4,4 см
Длина
31,1 см
Ширина
13 см
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KMEDIC — IPN015011
«KMEDIC — IPN015011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «2,9 см»; для «KMEDIC — IPN014985» — «3,8 см». Абсолютная разница этих двух значений — 0,9 см.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
KMEDIC
Модель / версия
IPN015011
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
14026704920850
Дата версии записи
2026-08-19
Каталожный номер из записи
KM52484
Глубина
2,9 см
Длина
30,5 см
Ширина
13 см
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KMEDIC — IPN014985
«KMEDIC — IPN014985» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «3,8 см»; для «KMEDIC — IPN015011» — «2,9 см». Абсолютная разница этих двух значений — 0,9 см.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
KMEDIC
Модель / версия
IPN014985
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
24026704284034
Дата версии записи
2026-02-06
Каталожный номер из записи
KM52292
Глубина
3,8 см
Длина
26,7 см
Ширина
5,7 см
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KMEDIC — IPN015015
«KMEDIC — IPN015015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «1,55 см»; для «KMEDIC — IPN015006» — «3,1 см». Абсолютная разница этих двух значений — 1,55 см.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
KMEDIC
Модель / версия
IPN015015
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
14026704920898
Дата версии записи
2026-08-19
Каталожный номер из записи
KM52492
Глубина
1,55 см
Длина
10,2 см
Ширина
9 см
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KMEDIC — IPN015006
«KMEDIC — IPN015006» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «3,1 см»; для «KMEDIC — IPN015015» — «1,55 см». Абсолютная разница этих двух значений — 1,55 см.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.