Рабочая часть, рукоятка и соединение со сменной оснасткой имеют самостоятельное значение. Длина инструмента не всегда совпадает с его рабочей длиной.
Self-Retaining Lumbar Retractor — LB-067
«Self-Retaining Lumbar Retractor — LB-067» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INNO Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «Self-Retaining Lumbar Retractor — LB-068» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Self-Retaining Lumbar Retractor
Модель / версия
LB-067
Организация-держатель записи
INNO Holdings, Inc.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
M711LB0670
Дата версии записи
2025-12-17
Длина
17 см
Ширина
13 мм
Размерные обозначения в тексте источника
17cm, 13mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Self-Retaining Lumbar Retractor — LB-068
«Self-Retaining Lumbar Retractor — LB-068» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INNO Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «Self-Retaining Lumbar Retractor — LB-067» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Self-Retaining Lumbar Retractor
Модель / версия
LB-068
Организация-держатель записи
INNO Holdings, Inc.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
M711LB0680
Дата версии записи
2025-12-17
Длина
17 см
Ширина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
17cm, 18mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Innomed, Inc. — 1594-R
«Innomed, Inc. — 1594-R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INNOMED, INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Innomed, Inc. — S3027» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Innomed, Inc.
Модель / версия
1594-R
Организация-держатель записи
INNOMED, INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00840277106667
Дата версии записи
2019-11-18
Размерные обозначения в тексте источника
8mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Innomed, Inc. — S3027
«Innomed, Inc. — S3027» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INNOMED, INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Innomed, Inc. — 1594-R» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Innomed, Inc.
Модель / версия
S3027
Организация-держатель записи
INNOMED, INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00840277115188
Дата версии записи
2021-07-22
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Innomed, Inc. — D6107
«Innomed, Inc. — D6107» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INNOMED, INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Innomed, Inc. — 1901-N» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Innomed, Inc.
Модель / версия
D6107
Организация-держатель записи
INNOMED, INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00840277116994
Дата версии записи
2019-12-26
Размерные обозначения в тексте источника
25 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Innomed, Inc. — 1901-N
«Innomed, Inc. — 1901-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INNOMED, INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Innomed, Inc. — D6107» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Innomed, Inc.
Модель / версия
1901-N
Организация-держатель записи
INNOMED, INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00840277127228
Дата версии записи
2020-12-07
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Innomed, Inc. — 6242
«Innomed, Inc. — 6242» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INNOMED, INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «75 × 15 мм»; для «Innomed, Inc. — 6241» — «50 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Innomed, Inc.
Модель / версия
6242
Организация-держатель записи
INNOMED, INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00840277124456
Дата версии записи
2019-12-23
Размерные обозначения в тексте источника
75 x 15mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Innomed, Inc. — 6241
«Innomed, Inc. — 6241» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INNOMED, INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «50 × 16 мм»; для «Innomed, Inc. — 6242» — «75 × 15 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Innomed, Inc.
Модель / версия
6241
Организация-держатель записи
INNOMED, INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00840277124449
Дата версии записи
2019-12-23
Размерные обозначения в тексте источника
50 x 16mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Innomed, Inc. — T1019-K
«Innomed, Inc. — T1019-K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INNOMED, INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «36 × 68 мм»; для «Innomed, Inc. — 6243» — «75 × 25 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Innomed, Inc.
Модель / версия
T1019-K
Организация-держатель записи
INNOMED, INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00840277129376
Дата версии записи
2023-12-19
Размерные обозначения в тексте источника
36x68mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Innomed, Inc. — 6243
«Innomed, Inc. — 6243» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INNOMED, INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «75 × 25 мм»; для «Innomed, Inc. — T1019-K» — «36 × 68 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Innomed, Inc.
Модель / версия
6243
Организация-держатель записи
INNOMED, INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00840277124463
Дата версии записи
2019-12-23
Размерные обозначения в тексте источника
75 x 25mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Innomed, Inc. — T1018-K
«Innomed, Inc. — T1018-K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INNOMED, INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «36 × 36 мм»; для «Innomed, Inc. — T1020-K» — «36 × 85 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Innomed, Inc.
Модель / версия
T1018-K
Организация-держатель записи
INNOMED, INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00840277129369
Дата версии записи
2023-12-19
Размерные обозначения в тексте источника
36x36mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Innomed, Inc. — T1020-K
«Innomed, Inc. — T1020-K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INNOMED, INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «36 × 85 мм»; для «Innomed, Inc. — T1018-K» — «36 × 36 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Innomed, Inc.
Модель / версия
T1020-K
Организация-держатель записи
INNOMED, INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00840277129383
Дата версии записи
2023-12-19
Размерные обозначения в тексте источника
36x85mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Innomed, Inc. — T1022-K
«Innomed, Inc. — T1022-K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INNOMED, INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 36 мм»; для «Innomed, Inc. — T1025-K» — «20 × 85 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Innomed, Inc.
Модель / версия
T1022-K
Организация-держатель записи
INNOMED, INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00840277129406
Дата версии записи
2023-12-19
Размерные обозначения в тексте источника
20x36mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Innomed, Inc. — T1025-K
«Innomed, Inc. — T1025-K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INNOMED, INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 85 мм»; для «Innomed, Inc. — T1022-K» — «20 × 36 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Innomed, Inc.
Модель / версия
T1025-K
Организация-держатель записи
INNOMED, INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00840277129437
Дата версии записи
2023-12-19
Размерные обозначения в тексте источника
20x85mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Innomed, Inc. — T1023-K
«Innomed, Inc. — T1023-K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INNOMED, INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 53 мм»; для «Innomed, Inc. — T1024-K» — «20 × 68 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Innomed, Inc.
Модель / версия
T1023-K
Организация-держатель записи
INNOMED, INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00840277129413
Дата версии записи
2023-12-19
Размерные обозначения в тексте источника
20x53mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Innomed, Inc. — T1024-K
«Innomed, Inc. — T1024-K» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INNOMED, INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 68 мм»; для «Innomed, Inc. — T1023-K» — «20 × 53 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Innomed, Inc.
Модель / версия
T1024-K
Организация-держатель записи
INNOMED, INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00840277129420
Дата версии записи
2023-12-19
Размерные обозначения в тексте источника
20x68mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Innomed, Inc. — 4693-135
«Innomed, Inc. — 4693-135» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INNOMED, INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «135 °»; для «Innomed, Inc. — 4693-90» — «90 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 45 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Innomed, Inc.
Модель / версия
4693-135
Организация-держатель записи
INNOMED, INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00840277130389
Дата версии записи
2024-04-01
Размерные обозначения в тексте источника
135°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Innomed, Inc. — 4693-90
«Innomed, Inc. — 4693-90» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INNOMED, INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «90 °»; для «Innomed, Inc. — 4693-135» — «135 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 45 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Innomed, Inc.
Модель / версия
4693-90
Организация-держатель записи
INNOMED, INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
00840277130372
Дата версии записи
2024-04-01
Размерные обозначения в тексте источника
90°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omni-Tract® — 3342
«Omni-Tract® — 3342» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES CORPORATION. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Omni-Tract® — 3759P» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Omni-Tract®
Модель / версия
3342
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES CORPORATION
Код вида FDA
GAD,FGN,FFO
Первичный DI
10381780269076
Дата версии записи
2023-05-15
Размерные обозначения в тексте источника
2.2cm, 1.3cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omni-Tract® — 3759P
«Omni-Tract® — 3759P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES CORPORATION. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Omni-Tract® — 3342» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Omni-Tract®
Модель / версия
3759P
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES CORPORATION
Код вида FDA
GAD,FGN,FFO
Первичный DI
10381780274162
Дата версии записи
2018-05-21
Размерные обозначения в тексте источника
20.3cm, 45.7cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omni-Tract® — 11382P
«Omni-Tract® — 11382P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES CORPORATION. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Omni-Tract® — 4020P» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Omni-Tract®
Модель / версия
11382P
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES CORPORATION
Код вида FDA
GAD,FGN,FFO
Первичный DI
10381780276173
Дата версии записи
2018-05-21
Размерные обозначения в тексте источника
1.3cm, 73.7cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Omni-Tract® — 4020P
«Omni-Tract® — 4020P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES CORPORATION. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Omni-Tract® — 11382P» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Omni-Tract®
Модель / версия
4020P
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES CORPORATION
Код вида FDA
GAD,FGN,FFO
Первичный DI
10381780275039
Дата версии записи
2018-05-21
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Jarit® — 200196
«Integra® Jarit® — 200196» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «Integra® Jarit® — P895» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Integra® Jarit®
Модель / версия
200196
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10381780024811
Дата версии записи
2023-04-19
Каталожный номер из записи
200-196
Ширина
13 мм
Размерные обозначения в тексте источника
13mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Jarit® — P895
«Integra® Jarit® — P895» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «Integra® Jarit® — 200196» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Integra® Jarit®
Модель / версия
P895
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10381780221944
Дата версии записи
2024-01-11
Ширина
25 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Jarit® — 653201
«Integra® Jarit® — 653201» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Integra® Jarit® — 653101» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Integra® Jarit®
Модель / версия
653201
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10381780134770
Дата версии записи
2025-03-14
Наружный диаметр
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0°, -45°, 10mm, 0-45°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Jarit® — 653101
«Integra® Jarit® — 653101» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Integra® Jarit® — 653201» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Integra® Jarit®
Модель / версия
653101
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10381780134503
Дата версии записи
2026-05-28
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5mm, 0-45°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Jarit® — 199135
«Integra® Jarit® — 199135» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «11,4 мм»; для «Integra® Jarit® — 190135» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,4 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Integra® Jarit®
Модель / версия
199135
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
10381780165262
Дата версии записи
2023-12-19
Каталожный номер из записи
199-135
Длина
9 дюйм
Ширина
11,4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12.45mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Jarit® — 190135
«Integra® Jarit® — 190135» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Integra® Jarit® — 199135» — «11,4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,4 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.