Рабочая часть, рукоятка и соединение со сменной оснасткой имеют самостоятельное значение. Длина инструмента не всегда совпадает с его рабочей длиной.
ONETRAC LX — C100250
«ONETRAC LX — C100250» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OBP CORPORATION. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «50 × 12 мм»; для «ONETRAC LX — C100220» — «175 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
ONETRAC LX
Модель / версия
C100250
Организация-держатель записи
OBP CORPORATION
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
M648C1002500
Дата версии записи
2025-07-09
Размерные обозначения в тексте источника
50x12mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ONETRAC LX — C100220
«ONETRAC LX — C100220» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OBP CORPORATION. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «175 × 30 мм»; для «ONETRAC LX — C100250» — «50 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
ONETRAC LX
Модель / версия
C100220
Организация-держатель записи
OBP CORPORATION
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
M648C1002200
Дата версии записи
2019-10-31
Размерные обозначения в тексте источника
175x30mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ONETRAC LX — C100230
«ONETRAC LX — C100230» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OBP CORPORATION. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «90 × 60 мм»; для «ONETRAC LX — C100290» — «135 × 20 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
ONETRAC LX
Модель / версия
C100230
Организация-держатель записи
OBP CORPORATION
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
M648C1002300
Дата версии записи
2019-10-31
Размерные обозначения в тексте источника
90x60mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ONETRAC LX — C100290
«ONETRAC LX — C100290» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OBP CORPORATION. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «135 × 20 мм»; для «ONETRAC LX — C100230» — «90 × 60 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
ONETRAC LX
Модель / версия
C100290
Организация-держатель записи
OBP CORPORATION
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
M648C1002900
Дата версии записи
2021-06-10
Размерные обозначения в тексте источника
135X20mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ONETRAC LX — C100260
«ONETRAC LX — C100260» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OBP CORPORATION. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «135 × 60 мм»; для «ONETRAC LX — C100240» — «90 × 20 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
ONETRAC LX
Модель / версия
C100260
Организация-держатель записи
OBP CORPORATION
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
M648C1002600
Дата версии записи
2020-04-30
Размерные обозначения в тексте источника
135X60mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ONETRAC LX — C100240
«ONETRAC LX — C100240» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OBP CORPORATION. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «90 × 20 мм»; для «ONETRAC LX — C100260» — «135 × 60 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
ONETRAC LX
Модель / версия
C100240
Организация-держатель записи
OBP CORPORATION
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
M648C1002400
Дата версии записи
2019-10-31
Размерные обозначения в тексте источника
90x20mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ONETRAC — C100150
«ONETRAC — C100150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OBP CORPORATION. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «40 × 20 мм»; для «ONETRAC — C100110» — «135 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
ONETRAC
Модель / версия
C100150
Организация-держатель записи
OBP CORPORATION
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
M648C1001500
Дата версии записи
2018-03-29
Размерные обозначения в тексте источника
40x20mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ONETRAC — C100110
«ONETRAC — C100110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OBP CORPORATION. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «135 × 30 мм»; для «ONETRAC — C100150» — «40 × 20 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
ONETRAC
Модель / версия
C100110
Организация-держатель записи
OBP CORPORATION
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
M648C1001100
Дата версии записи
2018-03-29
Размерные обозначения в тексте источника
135X30mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ONETRAC — C100180
«ONETRAC — C100180» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OBP CORPORATION. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «105 × 60 мм»; для «ONETRAC — C100190» — «175 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
ONETRAC
Модель / версия
C100180
Организация-держатель записи
OBP CORPORATION
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
M648C1001800
Дата версии записи
2019-09-10
Размерные обозначения в тексте источника
105x60mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ONETRAC — C100190
«ONETRAC — C100190» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OBP CORPORATION. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «175 × 30 мм»; для «ONETRAC — C100180» — «105 × 60 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
ONETRAC
Модель / версия
C100190
Организация-держатель записи
OBP CORPORATION
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
M648C1001900
Дата версии записи
2019-09-10
Размерные обозначения в тексте источника
175x30mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RZ Medizintechnik GmbH — 170-235-120
«RZ Medizintechnik GmbH — 170-235-120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RZ-Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «ORTHOMED — OM 46-0922» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
RZ Medizintechnik GmbH
Модель / версия
170-235-120
Организация-держатель записи
RZ-Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
04049197068093
Дата версии записи
2024-07-03
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHOMED — OM 46-0922
«ORTHOMED — OM 46-0922» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHO-MED, INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «RZ Medizintechnik GmbH — 170-235-120» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
ORTHOMED
Модель / версия
OM 46-0922
Организация-держатель записи
ORTHO-MED, INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
B8034609220
Дата версии записи
2023-10-19
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHOMED — OM 52-0560
«ORTHOMED — OM 52-0560» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHO-MED, INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «80 × 20 мм»; для «ORTHOMED — OM 51-0060» — «26 × 75 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
ORTHOMED
Модель / версия
OM 52-0560
Организация-держатель записи
ORTHO-MED, INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
B8035205600
Дата версии записи
2026-01-06
Размерные обозначения в тексте источника
80 X 20MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHOMED — OM 51-0060
«ORTHOMED — OM 51-0060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHO-MED, INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «26 × 75 мм»; для «ORTHOMED — OM 52-0560» — «80 × 20 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
ORTHOMED
Модель / версия
OM 51-0060
Организация-держатель записи
ORTHO-MED, INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
B8035100600
Дата версии записи
2025-05-01
Размерные обозначения в тексте источника
26 X 75MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHOMED — OM 55-0417
«ORTHOMED — OM 55-0417» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHO-MED, INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «23 × 76 мм»; для «ORTHOMED — OM 51-0158» — «17 × 55 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
ORTHOMED
Модель / версия
OM 55-0417
Организация-держатель записи
ORTHO-MED, INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
B8035504170
Дата версии записи
2026-01-06
Размерные обозначения в тексте источника
23X76MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHOMED — OM 51-0158
«ORTHOMED — OM 51-0158» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHO-MED, INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «17 × 55 мм»; для «ORTHOMED — OM 55-0417» — «23 × 76 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
ORTHOMED
Модель / версия
OM 51-0158
Организация-держатель записи
ORTHO-MED, INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
B8035101580
Дата версии записи
2025-05-02
Размерные обозначения в тексте источника
17X55MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHOMED — OM 52-0562
«ORTHOMED — OM 52-0562» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHO-MED, INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «90 × 20 мм»; для «ORTHOMED — OM 51-0162» — «25 × 70 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
ORTHOMED
Модель / версия
OM 52-0562
Организация-держатель записи
ORTHO-MED, INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
B8035205620
Дата версии записи
2026-01-06
Размерные обозначения в тексте источника
90 X 20MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHOMED — OM 51-0162
«ORTHOMED — OM 51-0162» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHO-MED, INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «25 × 70 мм»; для «ORTHOMED — OM 52-0562» — «90 × 20 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
ORTHOMED
Модель / версия
OM 51-0162
Организация-держатель записи
ORTHO-MED, INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
B8035101620
Дата версии записи
2025-05-02
Размерные обозначения в тексте источника
25X70MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHOMED — OM 51-0164
«ORTHOMED — OM 51-0164» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHO-MED, INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «50 × 94 мм»; для «ORTHOMED — OM 52-0556» — «60 × 20 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
ORTHOMED
Модель / версия
OM 51-0164
Организация-держатель записи
ORTHO-MED, INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
B8035101640
Дата версии записи
2025-05-02
Размерные обозначения в тексте источника
50X94MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHOMED — OM 52-0556
«ORTHOMED — OM 52-0556» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHO-MED, INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «60 × 20 мм»; для «ORTHOMED — OM 51-0164» — «50 × 94 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
ORTHOMED
Модель / версия
OM 52-0556
Организация-держатель записи
ORTHO-MED, INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
B8035205560
Дата версии записи
2026-01-06
Размерные обозначения в тексте источника
60 X 20MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHOMED — OM 52-0558
«ORTHOMED — OM 52-0558» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHO-MED, INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «70 × 20 мм»; для «ORTHOMED — OM 52-0554» — «50 × 20 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
ORTHOMED
Модель / версия
OM 52-0558
Организация-держатель записи
ORTHO-MED, INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
B8035205580
Дата версии записи
2026-01-06
Размерные обозначения в тексте источника
70 X 20MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHOMED — OM 52-0554
«ORTHOMED — OM 52-0554» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHO-MED, INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «50 × 20 мм»; для «ORTHOMED — OM 52-0558» — «70 × 20 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
ORTHOMED
Модель / версия
OM 52-0554
Организация-держатель записи
ORTHO-MED, INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
B8035205540
Дата версии записи
2025-05-20
Размерные обозначения в тексте источника
50 X 20MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHOMED — OM 55-0432
«ORTHOMED — OM 55-0432» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHO-MED, INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «41 × 25 мм»; для «ORTHOMED — OM 52-0564» — «100 × 20 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
ORTHOMED
Модель / версия
OM 55-0432
Организация-держатель записи
ORTHO-MED, INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
B8035504320
Дата версии записи
2026-01-06
Размерные обозначения в тексте источника
41 X 25MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHOMED — OM 52-0564
«ORTHOMED — OM 52-0564» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHO-MED, INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «100 × 20 мм»; для «ORTHOMED — OM 55-0432» — «41 × 25 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
ORTHOMED
Модель / версия
OM 52-0564
Организация-держатель записи
ORTHO-MED, INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
B8035205640
Дата версии записи
2026-01-06
Размерные обозначения в тексте источника
100 X 20MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHOMED — OM 55-0431
«ORTHOMED — OM 55-0431» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHO-MED, INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «51 × 25 мм»; для «ORTHOMED — OM 52-0566» — «110 × 20 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
ORTHOMED
Модель / версия
OM 55-0431
Организация-держатель записи
ORTHO-MED, INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
B8035504310
Дата версии записи
2026-01-06
Размерные обозначения в тексте источника
51 X 25MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHOMED — OM 52-0566
«ORTHOMED — OM 52-0566» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHO-MED, INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «110 × 20 мм»; для «ORTHOMED — OM 55-0431» — «51 × 25 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
ORTHOMED
Модель / версия
OM 52-0566
Организация-держатель записи
ORTHO-MED, INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
B8035205660
Дата версии записи
2026-01-06
Размерные обозначения в тексте источника
110 X 20MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHOMED — OM 55-0414
«ORTHOMED — OM 55-0414» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHO-MED, INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «13 × 76 мм»; для «ORTHOMED — OM 55-0430» — «57 × 25 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
ORTHOMED
Модель / версия
OM 55-0414
Организация-держатель записи
ORTHO-MED, INC.
Код вида FDA
GAD
Первичный DI
B8035504140
Дата версии записи
2026-01-06
Размерные обозначения в тексте источника
13X76MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHOMED — OM 55-0430
«ORTHOMED — OM 55-0430» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHO-MED, INC.. С записью связан код вида FDA GAD («Хирургический ранорасширитель»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «57 × 25 мм»; для «ORTHOMED — OM 55-0414» — «13 × 76 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.