Рабочая часть, рукоятка и соединение со сменной оснасткой имеют самостоятельное значение. Длина инструмента не всегда совпадает с его рабочей длиной.
MR PHACO — PH6579
«MR PHACO — PH6579» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Crestpoint Management Limited. С записью связан код вида FDA HNI («Retractor, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «MR PHACO — H1730» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
MR PHACO
Модель / версия
PH6579
Организация-держатель записи
Crestpoint Management Limited
Код вида FDA
HNI
Первичный DI
G412PH65790
Дата версии записи
2025-06-16
Размерные обозначения в тексте источника
8mm, 115mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled, stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MR PHACO — H1730
«MR PHACO — H1730» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Crestpoint Management Limited. С записью связан код вида FDA HNI («Retractor, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «MR PHACO — PH6579» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
MR PHACO
Модель / версия
H1730
Организация-держатель записи
Crestpoint Management Limited
Код вида FDA
HNI
Первичный DI
G412H17300
Дата версии записи
2025-06-16
Размерные обозначения в тексте источника
118mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MR PHACO — PH6269
«MR PHACO — PH6269» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Crestpoint Management Limited. С записью связан код вида FDA HNI («Retractor, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «MR PHACO — H1735» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
MR PHACO
Модель / версия
PH6269
Организация-держатель записи
Crestpoint Management Limited
Код вида FDA
HNI
Первичный DI
G412PH62690
Дата версии записи
2025-06-16
Размерные обозначения в тексте источника
9mm, 136mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved, stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MR PHACO — H1735
«MR PHACO — H1735» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Crestpoint Management Limited. С записью связан код вида FDA HNI («Retractor, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «MR PHACO — PH6269» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
MR PHACO
Модель / версия
H1735
Организация-держатель записи
Crestpoint Management Limited
Код вида FDA
HNI
Первичный DI
G412H17350
Дата версии записи
2025-06-16
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 115mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled, stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Epsilon USA — EC-1-15
«Epsilon USA — EC-1-15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EPSILON EYE CARE PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA HNI («Retractor, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «Titanium Lid Retractor, 11mm — 4453» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Epsilon USA
Модель / версия
EC-1-15
Организация-держатель записи
EPSILON EYE CARE PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
HNI
Первичный DI
G346EC1150
Дата версии записи
2025-07-04
Размерные обозначения в тексте источника
15 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Titanium Lid Retractor, 11mm — 4453
«Titanium Lid Retractor, 11mm — 4453» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KATALYST SURGICAL LLC. С записью связан код вида FDA HNI («Retractor, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Epsilon USA — EC-1-15» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Titanium Lid Retractor, 11mm
Модель / версия
4453
Организация-держатель записи
KATALYST SURGICAL LLC
Код вида FDA
HNI
Первичный DI
00840096206562
Дата версии записи
2020-05-26
Размерные обозначения в тексте источника
11mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Epsilon USA — EC-1-13
«Epsilon USA — EC-1-13» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EPSILON EYE CARE PRIVATE LIMITED. С записью связан код вида FDA HNI («Retractor, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «Rumex — 10-020» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Epsilon USA
Модель / версия
EC-1-13
Организация-держатель записи
EPSILON EYE CARE PRIVATE LIMITED
Код вида FDA
HNI
Первичный DI
G346EC1130
Дата версии записи
2023-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
13 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Rumex — 10-020
«Rumex — 10-020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RUMEX INTERNATIONAL CORP.. С записью связан код вида FDA HNI («Retractor, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Epsilon USA — EC-1-13» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Rumex
Модель / версия
10-020
Организация-держатель записи
RUMEX INTERNATIONAL CORP.
Код вида FDA
HNI
Первичный DI
00840159902288
Дата версии записи
2020-06-12
Размерные обозначения в тексте источника
11.00 mm, 130 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GEN2 — G2O7002
«GEN2 — G2O7002» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SURGIX MEDICAL LLC. С записью связан код вида FDA HNI («Retractor, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5,5 дюйм»; для «Integra® Jarit® — 350160» — «6 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
GEN2
Модель / версия
G2O7002
Организация-держатель записи
SURGIX MEDICAL LLC
Код вида FDA
HNI
Первичный DI
00840343724825
Дата версии записи
2025-01-21
Длина
5,5 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
15MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Jarit® — 350160
«Integra® Jarit® — 350160» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA HNI («Retractor, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6 дюйм»; для «GEN2 — G2O7002» — «5,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Integra® Jarit®
Модель / версия
350160
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
HNI
Первичный DI
10381780195146
Дата версии записи
2023-09-06
Каталожный номер из записи
350-160
Длина
6 дюйм
Ширина
14 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Titanium Lid Retractor, 15mm — 4455
«Titanium Lid Retractor, 15mm — 4455» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KATALYST SURGICAL LLC. С записью связан код вида FDA HNI («Retractor, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Stainless Steel Hirst Retractor — 4452» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Titanium Lid Retractor, 15mm
Модель / версия
4455
Организация-держатель записи
KATALYST SURGICAL LLC
Код вида FDA
HNI
Первичный DI
00840096206586
Дата версии записи
2020-05-26
Размерные обозначения в тексте источника
15mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Stainless Steel Hirst Retractor — 4452
«Stainless Steel Hirst Retractor — 4452» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KATALYST SURGICAL LLC. С записью связан код вида FDA HNI («Retractor, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «Titanium Lid Retractor, 15mm — 4455» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Stainless Steel Hirst Retractor
Модель / версия
4452
Организация-держатель записи
KATALYST SURGICAL LLC
Код вида FDA
HNI
Первичный DI
00840096206555
Дата версии записи
2020-05-26
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Rumex — 10-023
«Rumex — 10-023» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RUMEX INTERNATIONAL CORP.. С записью связан код вида FDA HNI («Retractor, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «JAEGER STAINLESS STEEL LID PLATE — AE-1260» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Rumex
Модель / версия
10-023
Организация-держатель записи
RUMEX INTERNATIONAL CORP.
Код вида FDA
HNI
Первичный DI
00840159902318
Дата версии записи
2020-06-12
Размерные обозначения в тексте источника
17.00 mm, 130 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
JAEGER STAINLESS STEEL LID PLATE — AE-1260
«JAEGER STAINLESS STEEL LID PLATE — AE-1260» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KATENA PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA HNI («Retractor, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «Rumex — 10-023» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
JAEGER STAINLESS STEEL LID PLATE
Модель / версия
AE-1260
Организация-держатель записи
KATENA PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
HNI
Первичный DI
00841668127391
Дата версии записи
2022-12-15
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Oph. Retractor — 85-2002
«Oph. Retractor — 85-2002» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KATENA PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA HNI («Retractor, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «MCNEILL-GOLDMAN SCLERAL FIXATION RING — 10-3312» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Oph. Retractor
Модель / версия
85-2002
Организация-держатель записи
KATENA PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
HNI
Первичный DI
00841668121146
Дата версии записи
2022-11-24
Длина
13 мм
Размерные обозначения в тексте источника
13mm
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MCNEILL-GOLDMAN SCLERAL FIXATION RING — 10-3312
«MCNEILL-GOLDMAN SCLERAL FIXATION RING — 10-3312» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HNI («Retractor, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Oph. Retractor — 85-2002» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
MCNEILL-GOLDMAN SCLERAL FIXATION RING
Модель / версия
10-3312
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HNI
Первичный DI
00192896012172
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
16 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ophthalmic Retractor — K1-8220
«Ophthalmic Retractor — K1-8220» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KATENA PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA HNI («Retractor, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «Oph. Retractor — 08-05106» — «20 мм, 23 мм».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Ophthalmic Retractor
Модель / версия
K1-8220
Организация-держатель записи
KATENA PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
HNI
Первичный DI
00841668100974
Дата версии записи
2022-12-15
Ширина
15 мм
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Oph. Retractor — 08-05106
«Oph. Retractor — 08-05106» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KATENA PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA HNI («Retractor, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «20 мм, 23 мм»; для «Ophthalmic Retractor — K1-8220» — «15 мм».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Oph. Retractor
Модель / версия
08-05106
Организация-держатель записи
KATENA PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
HNI
Первичный DI
00841668119082
Дата версии записи
2022-11-24
Длина
4 дюйм
Ширина
20 мм
Ширина
23 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20mm, 23mm
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Oph. Retractor — 85-2001
«Oph. Retractor — 85-2001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KATENA PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA HNI («Retractor, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Oph. Retractor — 87-2001» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Oph. Retractor
Модель / версия
85-2001
Организация-держатель записи
KATENA PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
HNI
Первичный DI
00841668121139
Дата версии записи
2022-11-24
Длина
11 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11mm
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Oph. Retractor — 87-2001
«Oph. Retractor — 87-2001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KATENA PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA HNI («Retractor, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Oph. Retractor — 85-2001» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Oph. Retractor
Модель / версия
87-2001
Организация-держатель записи
KATENA PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
HNI
Первичный DI
00841668121764
Дата версии записи
2022-11-30
Длина
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8mm
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Oph. Retractor — 87-2003
«Oph. Retractor — 87-2003» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KATENA PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA HNI («Retractor, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Oph. Retractor — 87-2002» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Oph. Retractor
Модель / версия
87-2003
Организация-держатель записи
KATENA PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
HNI
Первичный DI
00841668121788
Дата версии записи
2022-11-30
Длина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12mm
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Oph. Retractor — 87-2002
«Oph. Retractor — 87-2002» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KATENA PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA HNI («Retractor, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Oph. Retractor — 87-2003» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Oph. Retractor
Модель / версия
87-2002
Организация-держатель записи
KATENA PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
HNI
Первичный DI
00841668121771
Дата версии записи
2022-11-30
Длина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10mm
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ophthalmic Retractor — K1-8520
«Ophthalmic Retractor — K1-8520» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KATENA PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA HNI («Retractor, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «Rumex — 10-022» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Ophthalmic Retractor
Модель / версия
K1-8520
Организация-держатель записи
KATENA PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
HNI
Первичный DI
00841668101032
Дата версии записи
2022-12-15
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Rumex — 10-022
«Rumex — 10-022» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RUMEX INTERNATIONAL CORP.. С записью связан код вида FDA HNI («Retractor, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Ophthalmic Retractor — K1-8520» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Rumex
Модель / версия
10-022
Организация-держатель записи
RUMEX INTERNATIONAL CORP.
Код вида FDA
HNI
Первичный DI
00840159902301
Дата версии записи
2020-06-12
Размерные обозначения в тексте источника
15.00 mm, 130 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ophthalmic Retractor — K1-8200
«Ophthalmic Retractor — K1-8200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KATENA PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA HNI («Retractor, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «Ophthalmic Retractor — K1-9010» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Ophthalmic Retractor
Модель / версия
K1-8200
Организация-держатель записи
KATENA PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
HNI
Первичный DI
00841668100950
Дата версии записи
2022-12-15
Ширина
11 мм
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ophthalmic Retractor — K1-9010
«Ophthalmic Retractor — K1-9010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KATENA PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA HNI («Retractor, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Ophthalmic Retractor — K1-8200» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Ophthalmic Retractor
Модель / версия
K1-9010
Организация-держатель записи
KATENA PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
HNI
Первичный DI
00841668101087
Дата версии записи
2022-12-15
Ширина
7 мм
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ophthalmic Retractor — K1-8230
«Ophthalmic Retractor — K1-8230» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KATENA PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA HNI («Retractor, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «17 мм»; для «Ophthalmic Retractor — K1-8210» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Ophthalmic Retractor
Модель / версия
K1-8230
Организация-держатель записи
KATENA PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
HNI
Первичный DI
00841668100981
Дата версии записи
2022-12-15
Ширина
17 мм
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ophthalmic Retractor — K1-8210
«Ophthalmic Retractor — K1-8210» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KATENA PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA HNI («Retractor, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «Ophthalmic Retractor — K1-8230» — «17 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.