Модели — Retractor, Ophthalmic · DESMARRES LID RETRACTOR — T10-4198 · 5
Рабочая часть, рукоятка и соединение со сменной оснасткой имеют самостоятельное значение. Длина инструмента не всегда совпадает с его рабочей длиной.
DESMARRES LID RETRACTOR — T10-4198
«DESMARRES LID RETRACTOR — T10-4198» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HNI («Retractor, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4,75 дюйм»; для «DESMARRES LID RETRACTOR — T10-4255» — «5,875 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
DESMARRES LID RETRACTOR
Модель / версия
T10-4198
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HNI
Первичный DI
00192896095052
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
4,75 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DESMARRES LID RETRACTOR — T10-4255
«DESMARRES LID RETRACTOR — T10-4255» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HNI («Retractor, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5,875 дюйм»; для «DESMARRES LID RETRACTOR — T10-4198» — «4,75 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
DESMARRES LID RETRACTOR
Модель / версия
T10-4255
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HNI
Первичный DI
00192896095069
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
5,875 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KASDAN RETRACTOR — 10-4280
«KASDAN RETRACTOR — 10-4280» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HNI («Retractor, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6,25 дюйм»; для «EYE RETRACTOR — 10-5400» — «4,25 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
KASDAN RETRACTOR
Модель / версия
10-4280
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HNI
Первичный DI
00192896047471
Дата версии записи
2025-10-27
Длина
6,25 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EYE RETRACTOR — 10-5400
«EYE RETRACTOR — 10-5400» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HNI («Retractor, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4,25 дюйм»; для «KASDAN RETRACTOR — 10-4280» — «6,25 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
EYE RETRACTOR
Модель / версия
10-5400
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HNI
Первичный DI
00192896012486
Дата версии записи
2024-04-05
Длина
4,25 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FLIERINGA SCLERAL FIXATION RING — 10-3190
«FLIERINGA SCLERAL FIXATION RING — 10-3190» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HNI («Retractor, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «19 мм»; для «FLIERINGA SCLERAL FIXATION RING — 10-3160» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
FLIERINGA SCLERAL FIXATION RING
Модель / версия
10-3190
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HNI
Первичный DI
00192896088405
Дата версии записи
2026-03-05
Наружный диаметр
19 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FLIERINGA SCLERAL FIXATION RING — 10-3160
«FLIERINGA SCLERAL FIXATION RING — 10-3160» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HNI («Retractor, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «FLIERINGA SCLERAL FIXATION RING — 10-3190» — «19 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
FLIERINGA SCLERAL FIXATION RING
Модель / версия
10-3160
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HNI
Первичный DI
00192896012158
Дата версии записи
2026-03-05
Наружный диаметр
16 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FLIERINGA SCLERAL FIXATION RING — 10-3180
«FLIERINGA SCLERAL FIXATION RING — 10-3180» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HNI («Retractor, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «THORNTON GLOBE FIXATION RING — 12-6465» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
FLIERINGA SCLERAL FIXATION RING
Модель / версия
10-3180
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HNI
Первичный DI
00192896072275
Дата версии записи
2026-03-05
Наружный диаметр
18 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
THORNTON GLOBE FIXATION RING — 12-6465
«THORNTON GLOBE FIXATION RING — 12-6465» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HNI («Retractor, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «FLIERINGA SCLERAL FIXATION RING — 10-3180» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
THORNTON GLOBE FIXATION RING
Модель / версия
12-6465
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HNI
Первичный DI
00192896013858
Дата версии записи
2024-04-05
Наружный диаметр
16 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FLIERINGA SCLERAL FIXATION RING — 10-3210
«FLIERINGA SCLERAL FIXATION RING — 10-3210» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HNI («Retractor, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «21 мм»; для «FLIERINGA SCLERAL FIXATION RING — 10-3150» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
FLIERINGA SCLERAL FIXATION RING
Модель / версия
10-3210
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HNI
Первичный DI
00192896088412
Дата версии записи
2026-03-05
Наружный диаметр
21 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FLIERINGA SCLERAL FIXATION RING — 10-3150
«FLIERINGA SCLERAL FIXATION RING — 10-3150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HNI («Retractor, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «FLIERINGA SCLERAL FIXATION RING — 10-3210» — «21 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
FLIERINGA SCLERAL FIXATION RING
Модель / версия
10-3150
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HNI
Первичный DI
00192896072251
Дата версии записи
2018-10-22
Наружный диаметр
15 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FLIERINGA SCLERAL FIXATION RING — 10-3200
«FLIERINGA SCLERAL FIXATION RING — 10-3200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HNI («Retractor, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «FLIERINGA SCLERAL FIXATION RING — 10-3170» — «17 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
FLIERINGA SCLERAL FIXATION RING
Модель / версия
10-3200
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HNI
Первичный DI
00192896072282
Дата версии записи
2018-10-22
Наружный диаметр
20 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FLIERINGA SCLERAL FIXATION RING — 10-3170
«FLIERINGA SCLERAL FIXATION RING — 10-3170» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HNI («Retractor, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «17 мм»; для «FLIERINGA SCLERAL FIXATION RING — 10-3200» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
FLIERINGA SCLERAL FIXATION RING
Модель / версия
10-3170
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HNI
Первичный DI
00192896072268
Дата версии записи
2018-10-22
Наружный диаметр
17 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FLIERINGA SCLERAL FIXATION RING — 10-3140
«FLIERINGA SCLERAL FIXATION RING — 10-3140» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HNI («Retractor, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «FLIERINGA SCLERAL FIXATION RING — 10-3220» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
FLIERINGA SCLERAL FIXATION RING
Модель / версия
10-3140
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HNI
Первичный DI
00192896088399
Дата версии записи
2026-03-05
Наружный диаметр
14 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FLIERINGA SCLERAL FIXATION RING — 10-3220
«FLIERINGA SCLERAL FIXATION RING — 10-3220» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HNI («Retractor, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «FLIERINGA SCLERAL FIXATION RING — 10-3140» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
FLIERINGA SCLERAL FIXATION RING
Модель / версия
10-3220
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HNI
Первичный DI
00192896088429
Дата версии записи
2026-03-05
Наружный диаметр
22 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GOLDSTEIN LACRIMAL RETRACTOR — 10-5552
«GOLDSTEIN LACRIMAL RETRACTOR — 10-5552» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HNI («Retractor, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «1,25 дюйм»; для «HELVESTON TISSUE RETRACTOR — T10-5487» — «5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
GOLDSTEIN LACRIMAL RETRACTOR
Модель / версия
10-5552
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HNI
Первичный DI
00192896012547
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
1,25 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HELVESTON TISSUE RETRACTOR — T10-5487
«HELVESTON TISSUE RETRACTOR — T10-5487» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HNI («Retractor, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5 дюйм»; для «GOLDSTEIN LACRIMAL RETRACTOR — 10-5552» — «1,25 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
HELVESTON TISSUE RETRACTOR
Модель / версия
T10-5487
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HNI
Первичный DI
00192896012493
Дата версии записи
2024-04-05
Длина
5 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved, titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GRAETHER MICRO IRIS RETRACTOR — T12-5210
«GRAETHER MICRO IRIS RETRACTOR — T12-5210» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HNI («Retractor, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «SEWALL ORBITAL RETRACTOR — 10-3890» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
GRAETHER MICRO IRIS RETRACTOR
Модель / версия
T12-5210
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HNI
Первичный DI
00192896013636
Дата версии записи
2026-03-05
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled, titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SEWALL ORBITAL RETRACTOR — 10-3890
«SEWALL ORBITAL RETRACTOR — 10-3890» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HNI («Retractor, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «GRAETHER MICRO IRIS RETRACTOR — T12-5210» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
SEWALL ORBITAL RETRACTOR
Модель / версия
10-3890
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HNI
Первичный DI
00192896012202
Дата версии записи
2026-03-05
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Jaeger Lid Plate — 10-4521
«Jaeger Lid Plate — 10-4521» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HNI («Retractor, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «3,75 дюйм»; для «HELVESTON TISSUE RETRACTOR — 10-5491» — «5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Jaeger Lid Plate
Модель / версия
10-4521
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HNI
Первичный DI
00192896112872
Дата версии записи
2025-10-29
Длина
3,75 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HELVESTON TISSUE RETRACTOR — 10-5491
«HELVESTON TISSUE RETRACTOR — 10-5491» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HNI («Retractor, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5 дюйм»; для «Jaeger Lid Plate — 10-4521» — «3,75 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
HELVESTON TISSUE RETRACTOR
Модель / версия
10-5491
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HNI
Первичный DI
00192896072343
Дата версии записи
2024-03-25
Длина
5 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Jaeger Lid Plate — 10-4540
«Jaeger Lid Plate — 10-4540» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HNI («Retractor, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «JAEGER LID PLATE — 10-4520» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Jaeger Lid Plate
Модель / версия
10-4540
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HNI
Первичный DI
00192896112346
Дата версии записи
2025-10-29
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
JAEGER LID PLATE — 10-4520
«JAEGER LID PLATE — 10-4520» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HNI («Retractor, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «Jaeger Lid Plate — 10-4540» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
JAEGER LID PLATE
Модель / версия
10-4520
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HNI
Первичный DI
00192896012448
Дата версии записи
2026-03-05
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
JAEGER LID PLATE — 10-4522
«JAEGER LID PLATE — 10-4522» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HNI («Retractor, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4,25 дюйм»; для «JAEGER LID PLATE — 10-4531» — «3,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
JAEGER LID PLATE
Модель / версия
10-4522
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HNI
Первичный DI
00192896095823
Дата версии записи
2023-07-26
Длина
4,25 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
JAEGER LID PLATE — 10-4531
«JAEGER LID PLATE — 10-4531» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HNI («Retractor, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «3,5 дюйм»; для «JAEGER LID PLATE — 10-4522» — «4,25 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
JAEGER LID PLATE
Модель / версия
10-4531
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HNI
Первичный DI
00192896100701
Дата версии записи
2025-10-29
Длина
3,5 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MCNEILL-GOLDMAN SCLERAL FIXATION RING — 10-3310
«MCNEILL-GOLDMAN SCLERAL FIXATION RING — 10-3310» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HNI («Retractor, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «MCNEILL-GOLDMAN SCLERAL FIXATION RING — 10-3314» — «17 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
MCNEILL-GOLDMAN SCLERAL FIXATION RING
Модель / версия
10-3310
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HNI
Первичный DI
00192896012165
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
15 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MCNEILL-GOLDMAN SCLERAL FIXATION RING — 10-3314
«MCNEILL-GOLDMAN SCLERAL FIXATION RING — 10-3314» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA HNI («Retractor, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «17 мм»; для «MCNEILL-GOLDMAN SCLERAL FIXATION RING — 10-3310» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
MCNEILL-GOLDMAN SCLERAL FIXATION RING
Модель / версия
10-3314
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
HNI
Первичный DI
00192896012189
Дата версии записи
2019-05-13
Длина
17 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PILLING — IPN006714
«PILLING — IPN006714» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA HNI («Retractor, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13,68 см»; для «PILLING — IPN006710» — «13,7 см». Абсолютная разница этих двух значений — 0,02 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
PILLING
Модель / версия
IPN006714
Организация-держатель записи
TELEFLEX INCORPORATED
Код вида FDA
HNI
Первичный DI
24026704525991
Дата версии записи
2026-02-06
Каталожный номер из записи
421640
Длина
13,68 см
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PILLING — IPN006710
«PILLING — IPN006710» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TELEFLEX INCORPORATED. С записью связан код вида FDA HNI («Retractor, Ophthalmic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13,7 см»; для «PILLING — IPN006714» — «13,68 см». Абсолютная разница этих двух значений — 0,02 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.