Рабочая часть, рукоятка и соединение со сменной оснасткой имеют самостоятельное значение. Длина инструмента не всегда совпадает с его рабочей длиной.
Hayden Medical — 205-854
«Hayden Medical — 205-854» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hayden Medical, Inc.. С записью связан код вида FDA HTX («Rongeur»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Hayden Medical — 205-852» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Hayden Medical
Модель / версия
205-854
Организация-держатель записи
Hayden Medical, Inc.
Код вида FDA
HTX
Первичный DI
00840319743584
Дата версии записи
2023-03-22
Размерные обозначения в тексте источника
18.1cm, 7mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hayden Medical — 205-852
«Hayden Medical — 205-852» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hayden Medical, Inc.. С записью связан код вида FDA HTX («Rongeur»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Hayden Medical — 205-854» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Hayden Medical
Модель / версия
205-852
Организация-держатель записи
Hayden Medical, Inc.
Код вида FDA
HTX
Первичный DI
00840319743577
Дата версии записи
2023-03-22
Размерные обозначения в тексте источника
18.1cm, 5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hayden Medical — 206-258
«Hayden Medical — 206-258» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hayden Medical, Inc.. С записью связан код вида FDA HTX («Rongeur»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Hayden Medical — 205-856» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Hayden Medical
Модель / версия
206-258
Организация-держатель записи
Hayden Medical, Inc.
Код вида FDA
HTX
Первичный DI
00840319743867
Дата версии записи
2023-03-22
Размерные обозначения в тексте источника
23.8cm, 3mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hayden Medical — 205-856
«Hayden Medical — 205-856» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hayden Medical, Inc.. С записью связан код вида FDA HTX («Rongeur»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Hayden Medical — 206-258» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Hayden Medical
Модель / версия
205-856
Организация-держатель записи
Hayden Medical, Inc.
Код вида FDA
HTX
Первичный DI
00840319743591
Дата версии записи
2023-03-22
Размерные обозначения в тексте источника
18.1cm, 7mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hayden Medical — 206-261
«Hayden Medical — 206-261» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hayden Medical, Inc.. С записью связан код вида FDA HTX («Rongeur»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Hayden Medical — 206-256» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Hayden Medical
Модель / версия
206-261
Организация-держатель записи
Hayden Medical, Inc.
Код вида FDA
HTX
Первичный DI
00840319743881
Дата версии записи
2023-03-22
Размерные обозначения в тексте источника
23.8cm, 7 x 18mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hayden Medical — 206-256
«Hayden Medical — 206-256» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hayden Medical, Inc.. С записью связан код вида FDA HTX («Rongeur»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Hayden Medical — 206-261» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Hayden Medical
Модель / версия
206-256
Организация-держатель записи
Hayden Medical, Inc.
Код вида FDA
HTX
Первичный DI
00840319743850
Дата версии записи
2023-03-22
Размерные обозначения в тексте источника
18.8cm, 3mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HELMUT ZEPF — 24.751.160OX
«HELMUT ZEPF — 24.751.160OX» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA HTX («Rongeur»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «SCARLET AL-T INSTRUMENTATION — SCA-IN 21 00-N» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
HELMUT ZEPF
Модель / версия
24.751.160OX
Организация-держатель записи
Helmut Zepf Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
HTX
Первичный DI
EZPF24751160OX0
Дата версии записи
2023-12-08
Размерные обозначения в тексте источника
45°, 3,5 MM, 9 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCARLET AL-T INSTRUMENTATION — SCA-IN 21 00-N
«SCARLET AL-T INSTRUMENTATION — SCA-IN 21 00-N» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SpineArt SA. С записью связан код вида FDA HTX («Rongeur»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «HELMUT ZEPF — 24.751.160OX» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
SCARLET AL-T INSTRUMENTATION
Модель / версия
SCA-IN 21 00-N
Организация-держатель записи
SpineArt SA
Код вида FDA
HTX
Первичный DI
07640185340787
Дата версии записи
2019-07-12
Размерные обозначения в тексте источника
3MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Breckenridge ACDF System — 2330-3003
«Breckenridge ACDF System — 2330-3003» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA HTX («Rongeur»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Breckenridge ACDF System — 2330-1002» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Breckenridge ACDF System
Модель / версия
2330-3003
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
HTX
Первичный DI
03662663192743
Дата версии записи
2025-11-24
Размерные обозначения в тексте источника
40DEG, 3MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Breckenridge ACDF System — 2330-1002
«Breckenridge ACDF System — 2330-1002» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA HTX («Rongeur»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Breckenridge ACDF System — 2330-3003» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Breckenridge ACDF System
Модель / версия
2330-1002
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
HTX
Первичный DI
03662663192613
Дата версии записи
2025-11-24
Размерные обозначения в тексте источника
2MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Breckenridge ACDF System — 2330-3002
«Breckenridge ACDF System — 2330-3002» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA HTX («Rongeur»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Breckenridge ACDF System — 2330-1004» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Breckenridge ACDF System
Модель / версия
2330-3002
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
HTX
Первичный DI
03662663192736
Дата версии записи
2025-11-24
Размерные обозначения в тексте источника
40DEG, 2MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Breckenridge ACDF System — 2330-1004
«Breckenridge ACDF System — 2330-1004» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA HTX («Rongeur»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Breckenridge ACDF System — 2330-3002» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Breckenridge ACDF System
Модель / версия
2330-1004
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
HTX
Первичный DI
03662663192620
Дата версии записи
2025-11-24
Размерные обозначения в тексте источника
4MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Disc Preparation Instruments — 130M3003
«Disc Preparation Instruments — 130M3003» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA HTX («Rongeur»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Disc Preparation Instruments — 130M1002» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Disc Preparation Instruments
Модель / версия
130M3003
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
HTX
Первичный DI
03662663129268
Дата версии записи
2025-11-24
Размерные обозначения в тексте источника
40°, 3 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Disc Preparation Instruments — 130M1002
«Disc Preparation Instruments — 130M1002» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA HTX («Rongeur»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Disc Preparation Instruments — 130M3003» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Disc Preparation Instruments
Модель / версия
130M1002
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
HTX
Первичный DI
03662663129138
Дата версии записи
2025-11-20
Размерные обозначения в тексте источника
2 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Disc Preparation Instruments — 130M1004
«Disc Preparation Instruments — 130M1004» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA HTX («Rongeur»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Disc Preparation Instruments — 130M3002» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Disc Preparation Instruments
Модель / версия
130M1004
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
HTX
Первичный DI
03662663129145
Дата версии записи
2025-12-11
Размерные обозначения в тексте источника
4 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Disc Preparation Instruments — 130M3002
«Disc Preparation Instruments — 130M3002» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA HTX («Rongeur»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Disc Preparation Instruments — 130M1004» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Disc Preparation Instruments
Модель / версия
130M3002
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
HTX
Первичный DI
03662663129251
Дата версии записи
2025-11-24
Размерные обозначения в тексте источника
40°, 2 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Disc Preparation Instruments — 130M2003
«Disc Preparation Instruments — 130M2003» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA HTX («Rongeur»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «40 °»; для «Disc Preparation Instruments — 130M2103» — «90 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 50 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Disc Preparation Instruments
Модель / версия
130M2003
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
HTX
Первичный DI
03662663129213
Дата версии записи
2025-11-24
Размерные обозначения в тексте источника
40°, 3 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Disc Preparation Instruments — 130M2103
«Disc Preparation Instruments — 130M2103» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA HTX («Rongeur»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «90 °»; для «Disc Preparation Instruments — 130M2003» — «40 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 50 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Disc Preparation Instruments
Модель / версия
130M2103
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
HTX
Первичный DI
03662663129237
Дата версии записи
2025-11-24
Размерные обозначения в тексте источника
90°, 3 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Disc Preparation Instruments — 130M2104
«Disc Preparation Instruments — 130M2104» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA HTX («Rongeur»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «90 °»; для «Disc Preparation Instruments — 130M2004» — «40 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 50 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Disc Preparation Instruments
Модель / версия
130M2104
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
HTX
Первичный DI
03662663129244
Дата версии записи
2025-11-24
Размерные обозначения в тексте источника
90°, 4 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Disc Preparation Instruments — 130M2004
«Disc Preparation Instruments — 130M2004» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA HTX («Rongeur»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «40 °»; для «Disc Preparation Instruments — 130M2104» — «90 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 50 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Disc Preparation Instruments
Модель / версия
130M2004
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
HTX
Первичный DI
03662663129220
Дата версии записи
2025-12-11
Размерные обозначения в тексте источника
40°, 4 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Timberline Lateral Fusion System — 8738-0003
«Timberline Lateral Fusion System — 8738-0003» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA HTX («Rongeur»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Timberline Lateral Fusion System — 8739-0006» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Timberline Lateral Fusion System
Модель / версия
8738-0003
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
HTX
Первичный DI
03662663276245
Дата версии записи
2025-12-26
Размерные обозначения в тексте источника
4MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Timberline Lateral Fusion System — 8739-0006
«Timberline Lateral Fusion System — 8739-0006» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Highridge Medical, LLC. С записью связан код вида FDA HTX («Rongeur»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Timberline Lateral Fusion System — 8738-0003» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Timberline Lateral Fusion System
Модель / версия
8739-0006
Организация-держатель записи
Highridge Medical, LLC
Код вида FDA
HTX
Первичный DI
03662663279239
Дата версии записи
2025-12-24
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L-Box® — LB-091
«L-Box® — LB-091» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INNO Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA HTX («Rongeur»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «Irix-A Lumbar Integrated Fusion System — T080-0100-5» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
L-Box®
Модель / версия
LB-091
Организация-держатель записи
INNO Holdings, Inc.
Код вида FDA
HTX
Первичный DI
M711LB0910
Дата версии записи
2025-12-17
Ширина
4 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Irix-A Lumbar Integrated Fusion System — T080-0100-5
«Irix-A Lumbar Integrated Fusion System — T080-0100-5» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Xtant Medical Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA HTX («Rongeur»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «L-Box® — LB-091» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Irix-A Lumbar Integrated Fusion System
Модель / версия
T080-0100-5
Организация-держатель записи
Xtant Medical Holdings, Inc.
Код вида FDA
HTX
Первичный DI
M697T080010051
Дата версии записи
2024-11-14
Ширина
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L-Box® — LB-092
«L-Box® — LB-092» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INNO Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA HTX («Rongeur»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «L-Box® — LB-090» — «2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
L-Box®
Модель / версия
LB-092
Организация-держатель записи
INNO Holdings, Inc.
Код вида FDA
HTX
Первичный DI
M711LB0920
Дата версии записи
2025-12-17
Ширина
6 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
L-Box® — LB-090
«L-Box® — LB-090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INNO Holdings, Inc.. С записью связан код вида FDA HTX («Rongeur»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «2 мм»; для «L-Box® — LB-092» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
L-Box®
Модель / версия
LB-090
Организация-держатель записи
INNO Holdings, Inc.
Код вида FDA
HTX
Первичный DI
M711LB0900
Дата версии записи
2025-12-17
Ширина
2 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Jarit® — 230235
«Integra® Jarit® — 230235» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA HTX («Rongeur»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 дюйм»; для «Integra® Jarit® — 230097» — «6 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Integra® Jarit®
Модель / версия
230235
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
HTX
Первичный DI
10381780382720
Дата версии записи
2026-05-28
Каталожный номер из записи
230-235
Длина
10 дюйм
Ширина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Jarit® — 230097
«Integra® Jarit® — 230097» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA HTX («Rongeur»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6 дюйм»; для «Integra® Jarit® — 230235» — «10 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.