Рабочая часть, рукоятка и соединение со сменной оснасткой имеют самостоятельное значение. Длина инструмента не всегда совпадает с его рабочей длиной.
AESCULAP — OM112R
«AESCULAP — OM112R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA KAL («Retractor, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «25 × 62 мм»; для «AESCULAP — OM182R» — «34 × 74 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
OM112R
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
KAL
Первичный DI
04038653179145
Дата версии записи
2020-06-25
Размерные обозначения в тексте источника
25 x 62 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — OM182R
«AESCULAP — OM182R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA KAL («Retractor, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «34 × 74 мм»; для «AESCULAP — OM112R» — «25 × 62 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
OM182R
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
KAL
Первичный DI
04038653179404
Дата версии записи
2020-06-25
Размерные обозначения в тексте источника
34 x 74 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — OM113R
«AESCULAP — OM113R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA KAL («Retractor, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «25 × 75 мм»; для «AESCULAP — OM181R» — «28 × 64 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
OM113R
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
KAL
Первичный DI
04038653179152
Дата версии записи
2020-06-25
Размерные обозначения в тексте источника
25 x 75 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — OM181R
«AESCULAP — OM181R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA KAL («Retractor, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «28 × 64 мм»; для «AESCULAP — OM113R» — «25 × 75 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
OM181R
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
KAL
Первичный DI
04038653179398
Дата версии записи
2020-06-25
Размерные обозначения в тексте источника
28 x 64 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — OM114R
«AESCULAP — OM114R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA KAL («Retractor, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «25 × 92 мм»; для «AESCULAP — OM175R» — «46 × 100 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
OM114R
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
KAL
Первичный DI
04038653179169
Дата версии записи
2020-06-25
Размерные обозначения в тексте источника
25 x 92 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — OM175R
«AESCULAP — OM175R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA KAL («Retractor, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «46 × 100 мм»; для «AESCULAP — OM114R» — «25 × 92 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
OM175R
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
KAL
Первичный DI
04038653179343
Дата версии записи
2020-04-30
Размерные обозначения в тексте источника
46 x 100 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — OM183R
«AESCULAP — OM183R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA KAL («Retractor, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «38 × 87 мм»; для «AESCULAP — OM115R» — «25 × 108 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
OM183R
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
KAL
Первичный DI
04038653179411
Дата версии записи
2020-06-25
Размерные обозначения в тексте источника
38 x 87 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — OM115R
«AESCULAP — OM115R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA KAL («Retractor, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «25 × 108 мм»; для «AESCULAP — OM183R» — «38 × 87 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
OM115R
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
KAL
Первичный DI
04038653179176
Дата версии записи
2020-06-25
Размерные обозначения в тексте источника
25 x 108 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — OM174R
«AESCULAP — OM174R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA KAL («Retractor, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «40 × 92 мм»; для «AESCULAP — OM171R» — «29 × 67 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
OM174R
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
KAL
Первичный DI
04038653179336
Дата версии записи
2020-04-30
Размерные обозначения в тексте источника
40 x 92 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — OM171R
«AESCULAP — OM171R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA KAL («Retractor, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «29 × 67 мм»; для «AESCULAP — OM174R» — «40 × 92 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
OM171R
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
KAL
Первичный DI
04038653179305
Дата версии записи
2020-06-25
Размерные обозначения в тексте источника
29 x 67 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — OM172R
«AESCULAP — OM172R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA KAL («Retractor, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «33 × 75 мм»; для «AESCULAP — OM173R» — «38 × 85 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
OM172R
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
KAL
Первичный DI
04038653179312
Дата версии записи
2020-04-30
Размерные обозначения в тексте источника
33 x 75 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — OM173R
«AESCULAP — OM173R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA KAL («Retractor, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «38 × 85 мм»; для «AESCULAP — OM172R» — «33 × 75 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
OM173R
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
KAL
Первичный DI
04038653179329
Дата версии записи
2020-04-30
Размерные обозначения в тексте источника
38 x 85 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Medicon — 68.02.70
«Medicon — 68.02.70» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Medicon eG. Chirurgiemechaniker-Genossenschaft. С записью связан код вида FDA KAL («Retractor, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Интерфейс в описании». Для этого исполнения указано «fibre optic»; для «Millennium — 72-FORN720140S» — «fiber optic». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Совпадение слова в описаниях интерфейса не устанавливает взаимозаменяемость кабелей или поддерживаемых протоколов.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Medicon
Модель / версия
68.02.70
Организация-держатель записи
Medicon eG. Chirurgiemechaniker-Genossenschaft
Код вида FDA
KAL
Первичный DI
04046826118006
Дата версии записи
2020-10-02
Размерные обозначения в тексте источника
25.5cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fibre optic
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Millennium — 72-FORN720140S
«Millennium — 72-FORN720140S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Avalign Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA KAL («Retractor, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Интерфейс в описании». Для этого исполнения указано «fiber optic»; для «Medicon — 68.02.70» — «fibre optic». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Совпадение слова в описаниях интерфейса не устанавливает взаимозаменяемость кабелей или поддерживаемых протоколов.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Millennium
Модель / версия
72-FORN720140S
Организация-держатель записи
Avalign Technologies, Inc.
Код вида FDA
KAL
Первичный DI
00190776432607
Дата версии записи
2026-10-06
Конструктивные обозначения в тексте источника
fiber-optic
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
V. Mueller — MO9100
«V. Mueller — MO9100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STERIS CORPORATION. С записью связан код вида FDA KAL («Retractor, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «BOSS Instruments — 90-4461» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
V. Mueller
Модель / версия
MO9100
Организация-держатель записи
STERIS CORPORATION
Код вида FDA
KAL
Первичный DI
10885403059292
Дата версии записи
2024-08-21
Размерные обозначения в тексте источника
70MM, 11MM, 4 inches, 22.2CM
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BOSS Instruments — 90-4461
«BOSS Instruments — 90-4461» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSS INSTRUMENTS, LTD., INC.. С записью связан код вида FDA KAL («Retractor, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «V. Mueller — MO9100» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
BOSS Instruments
Модель / версия
90-4461
Организация-держатель записи
BOSS INSTRUMENTS, LTD., INC.
Код вида FDA
KAL
Первичный DI
00888515230774
Дата версии записи
2024-03-07
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
V. Mueller — RH1280
«V. Mueller — RH1280» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STERIS Deutschland GmbH. С записью связан код вида FDA KAL («Retractor, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «13 × 50 мм»; для «BR Surgical, LLC — BR46-56612» — «11 × 44 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
V. Mueller
Модель / версия
RH1280
Организация-держатель записи
STERIS Deutschland GmbH
Код вида FDA
KAL
Первичный DI
00724995327422
Дата версии записи
2026-10-05
Размерные обозначения в тексте источника
13 X 50MM, 2 inches, 18.9CM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BR Surgical, LLC — BR46-56612
«BR Surgical, LLC — BR46-56612» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BR Surgical, LLC. С записью связан код вида FDA KAL («Retractor, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «11 × 44 мм»; для «V. Mueller — RH1280» — «13 × 50 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
BR Surgical, LLC
Модель / версия
BR46-56612
Организация-держатель записи
BR Surgical, LLC
Код вида FDA
KAL
Первичный DI
00840183519377
Дата версии записи
2024-03-19
Размерные обозначения в тексте источника
11x44mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Novo Surgical Inc. — E7116-29
«Novo Surgical Inc. — E7116-29» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NOVO SURGICAL, INC.. С записью связан код вида FDA KAL («Retractor, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «HNM MEDICAL — HNM-1-57-0003» — «силикон». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Novo Surgical Inc.
Модель / версия
E7116-29
Организация-держатель записи
NOVO SURGICAL, INC.
Код вида FDA
KAL
Первичный DI
00842331170928
Дата версии записи
2022-11-21
Размерные обозначения в тексте источника
8.0mm, 10.0 mm, 15.2 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HNM MEDICAL — HNM-1-57-0003
«HNM MEDICAL — HNM-1-57-0003» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HNM STAINLESS, LLC.. С записью связан код вида FDA KAL («Retractor, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «силикон»; для «Novo Surgical Inc. — E7116-29» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
«MSI Precision Specialty Instruments — 19004-0890-28» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Med Saver, Inc.. С записью связан код вида FDA KAL («Retractor, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «95 × 20 мм»; для «Hayden Medical — 202-855» — «9,6 × 25 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
MSI Precision Specialty Instruments
Модель / версия
19004-0890-28
Организация-держатель записи
Med Saver, Inc.
Код вида FDA
KAL
Первичный DI
00194613089917
Дата версии записи
2024-08-23
Размерные обозначения в тексте источника
95x20mm, 28CM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hayden Medical — 202-855
«Hayden Medical — 202-855» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hayden Medical, Inc.. С записью связан код вида FDA KAL («Retractor, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9,6 × 25 мм»; для «MSI Precision Specialty Instruments — 19004-0890-28» — «95 × 20 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Hayden Medical
Модель / версия
202-855
Организация-держатель записи
Hayden Medical, Inc.
Код вида FDA
KAL
Первичный DI
00840319743263
Дата версии записи
2023-03-22
Размерные обозначения в тексте источника
22.5cm, 9.6 x 25mm, 13mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hayden Medical — 202-854
«Hayden Medical — 202-854» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hayden Medical, Inc.. С записью связан код вида FDA KAL («Retractor, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «9 × 25 мм»; для «Hayden Medical — 202-853XNC» — «7 × 25 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Hayden Medical
Модель / версия
202-854
Организация-держатель записи
Hayden Medical, Inc.
Код вида FDA
KAL
Первичный DI
00840319743256
Дата версии записи
2023-03-22
Размерные обозначения в тексте источника
22.5cm, 9 x 25mm, 13mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hayden Medical — 202-853XNC
«Hayden Medical — 202-853XNC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Hayden Medical, Inc.. С записью связан код вида FDA KAL («Retractor, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7 × 25 мм»; для «Hayden Medical — 202-854» — «9 × 25 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Hayden Medical
Модель / версия
202-853XNC
Организация-держатель записи
Hayden Medical, Inc.
Код вида FDA
KAL
Первичный DI
00840319753750
Дата версии записи
2023-08-28
Размерные обозначения в тексте источника
22.5cm, 7 x 25mm, 12mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Jarit® — X20766
«Integra® Jarit® — X20766» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA KAL («Retractor, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Integra® Jarit® — 430245» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Integra® Jarit®
Модель / версия
X20766
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
KAL
Первичный DI
10381780403227
Дата версии записи
2023-04-25
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Jarit® — 430245
«Integra® Jarit® — 430245» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA KAL («Retractor, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Integra® Jarit® — X20766» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Integra® Jarit®
Модель / версия
430245
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
KAL
Первичный DI
10381780200130
Дата версии записи
2023-04-21
Каталожный номер из записи
430-245
Размерные обозначения в тексте источника
20mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Jarit® — 450145
«Integra® Jarit® — 450145» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA KAL («Retractor, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 дюйм»; для «Integra® Jarit® — 385270» — «6 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Integra® Jarit®
Модель / версия
450145
Организация-держатель записи
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION
Код вида FDA
KAL
Первичный DI
10381780200741
Дата версии записи
2024-10-11
Каталожный номер из записи
450-145
Длина
8 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Jarit® — 385270
«Integra® Jarit® — 385270» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION. С записью связан код вида FDA KAL («Retractor, Ent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6 дюйм»; для «Integra® Jarit® — 450145» — «8 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.