Рабочая часть, рукоятка и соединение со сменной оснасткой имеют самостоятельное значение. Длина инструмента не всегда совпадает с его рабочей длиной.
RAZEK EQUIPAMENTOS — 930360380
«RAZEK EQUIPAMENTOS — 930360380» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RAZEK EQUIPAMENTOS LTDA. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «45 °»; для «RAZEK EQUIPAMENTOS — 930360370» — «30 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 15 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
RAZEK EQUIPAMENTOS
Модель / версия
930360380
Организация-держатель записи
RAZEK EQUIPAMENTOS LTDA
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
07908882883687
Дата версии записи
2024-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
45°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RAZEK EQUIPAMENTOS — 930360370
«RAZEK EQUIPAMENTOS — 930360370» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RAZEK EQUIPAMENTOS LTDA. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «30 °»; для «RAZEK EQUIPAMENTOS — 930360380» — «45 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 15 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
RAZEK EQUIPAMENTOS
Модель / версия
930360370
Организация-держатель записи
RAZEK EQUIPAMENTOS LTDA
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
07908882883670
Дата версии записи
2024-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
30°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RAZEK EQUIPAMENTOS — 930360850
«RAZEK EQUIPAMENTOS — 930360850» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RAZEK EQUIPAMENTOS LTDA. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «70 °»; для «RAZEK EQUIPAMENTOS — 930360880» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 55 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
RAZEK EQUIPAMENTOS
Модель / версия
930360850
Организация-держатель записи
RAZEK EQUIPAMENTOS LTDA
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
07908882884158
Дата версии записи
2024-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
70°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RAZEK EQUIPAMENTOS — 930360880
«RAZEK EQUIPAMENTOS — 930360880» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RAZEK EQUIPAMENTOS LTDA. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «RAZEK EQUIPAMENTOS — 930360850» — «70 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 55 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
RAZEK EQUIPAMENTOS
Модель / версия
930360880
Организация-держатель записи
RAZEK EQUIPAMENTOS LTDA
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
07908882884189
Дата версии записи
2024-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
15°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
P.L.U.S.® — U1 - A112SH
«P.L.U.S.® — U1 - A112SH» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINEVISION. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «силикон»; для «Spirit PEEK — 900001-0900» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
P.L.U.S.®
Модель / версия
U1 - A112SH
Организация-держатель записи
SPINEVISION
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
03663136024622
Дата версии записи
2025-01-20
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spirit PEEK — 900001-0900
«Spirit PEEK — 900001-0900» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RESPONSIVE ORTHOPEDICS LLC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «P.L.U.S.® — U1 - A112SH» — «силикон». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Spirit PEEK
Модель / версия
900001-0900
Организация-держатель записи
RESPONSIVE ORTHOPEDICS LLC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00811714032597
Дата версии записи
2022-12-08
Размерные обозначения в тексте источника
9mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Rasp — 57.003.00T
«Rasp — 57.003.00T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SC MEDICA. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Spirit PEEK — 900001-1000» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Rasp
Модель / версия
57.003.00T
Организация-держатель записи
SC MEDICA
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
03760418040209
Дата версии записи
2024-11-21
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spirit PEEK — 900001-1000
«Spirit PEEK — 900001-1000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RESPONSIVE ORTHOPEDICS LLC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «Rasp — 57.003.00T» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Spirit PEEK
Модель / версия
900001-1000
Организация-держатель записи
RESPONSIVE ORTHOPEDICS LLC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00811714032603
Дата версии записи
2022-12-08
Размерные обозначения в тексте источника
10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spirit PEEK — 900001-1200
«Spirit PEEK — 900001-1200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RESPONSIVE ORTHOPEDICS LLC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «Spirit Titanium — 901002-0000» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Spirit PEEK
Модель / версия
900001-1200
Организация-держатель записи
RESPONSIVE ORTHOPEDICS LLC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00811714032627
Дата версии записи
2022-12-08
Размерные обозначения в тексте источника
12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spirit Titanium — 901002-0000
«Spirit Titanium — 901002-0000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RESPONSIVE ORTHOPEDICS LLC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Spirit PEEK — 900001-1200» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Spirit Titanium
Модель / версия
901002-0000
Организация-держатель записи
RESPONSIVE ORTHOPEDICS LLC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00811714034461
Дата версии записи
2022-03-23
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spirit Titanium — 901001-0900
«Spirit Titanium — 901001-0900» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RESPONSIVE ORTHOPEDICS LLC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Spirit — 90-RAC-320700» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Spirit Titanium
Модель / версия
901001-0900
Организация-держатель записи
RESPONSIVE ORTHOPEDICS LLC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00811714032559
Дата версии записи
2022-12-08
Размерные обозначения в тексте источника
9mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spirit — 90-RAC-320700
«Spirit — 90-RAC-320700» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RESPONSIVE ORTHOPEDICS LLC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «Spirit Titanium — 901001-0900» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Spirit
Модель / версия
90-RAC-320700
Организация-держатель записи
RESPONSIVE ORTHOPEDICS LLC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00811714031583
Дата версии записи
2019-03-04
Размерные обозначения в тексте источника
7mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spirit — 90-RAC-320800
«Spirit — 90-RAC-320800» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RESPONSIVE ORTHOPEDICS LLC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «Spirit Titanium — 901001-0800» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Spirit
Модель / версия
90-RAC-320800
Организация-держатель записи
RESPONSIVE ORTHOPEDICS LLC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00811714031590
Дата версии записи
2019-03-04
Размерные обозначения в тексте источника
8mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spirit Titanium — 901001-0800
«Spirit Titanium — 901001-0800» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RESPONSIVE ORTHOPEDICS LLC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Spirit — 90-RAC-320800» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Spirit Titanium
Модель / версия
901001-0800
Организация-держатель записи
RESPONSIVE ORTHOPEDICS LLC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00811714032542
Дата версии записи
2022-12-08
Размерные обозначения в тексте источника
8mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spirit Titanium — 901001-0700
«Spirit Titanium — 901001-0700» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RESPONSIVE ORTHOPEDICS LLC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Spirit — 90-RAC-320900» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Spirit Titanium
Модель / версия
901001-0700
Организация-держатель записи
RESPONSIVE ORTHOPEDICS LLC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00811714032535
Дата версии записи
2022-12-08
Размерные обозначения в тексте источника
7mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spirit — 90-RAC-320900
«Spirit — 90-RAC-320900» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RESPONSIVE ORTHOPEDICS LLC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «Spirit Titanium — 901001-0700» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Spirit
Модель / версия
90-RAC-320900
Организация-держатель записи
RESPONSIVE ORTHOPEDICS LLC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00811714031606
Дата версии записи
2019-03-04
Размерные обозначения в тексте источника
9mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spirit — 90-RAC-699000
«Spirit — 90-RAC-699000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RESPONSIVE ORTHOPEDICS LLC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Spirit — 90-RAC-321000» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Spirit
Модель / версия
90-RAC-699000
Организация-держатель записи
RESPONSIVE ORTHOPEDICS LLC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00811714032405
Дата версии записи
2019-08-01
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spirit — 90-RAC-321000
«Spirit — 90-RAC-321000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RESPONSIVE ORTHOPEDICS LLC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «Spirit — 90-RAC-699000» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Spirit
Модель / версия
90-RAC-321000
Организация-держатель записи
RESPONSIVE ORTHOPEDICS LLC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00811714031613
Дата версии записи
2019-03-04
Размерные обозначения в тексте источника
10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spirit — 90-RAC-331000
«Spirit — 90-RAC-331000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RESPONSIVE ORTHOPEDICS LLC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «Spirit Titanium — 901001-1000» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Spirit
Модель / версия
90-RAC-331000
Организация-держатель записи
RESPONSIVE ORTHOPEDICS LLC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00811714031651
Дата версии записи
2019-03-04
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spirit Titanium — 901001-1000
«Spirit Titanium — 901001-1000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RESPONSIVE ORTHOPEDICS LLC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Spirit — 90-RAC-331000» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Spirit Titanium
Модель / версия
901001-1000
Организация-держатель записи
RESPONSIVE ORTHOPEDICS LLC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00811714032566
Дата версии записи
2022-12-08
Размерные обозначения в тексте источника
10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RZ Medizintechnik GmbH — 200-603-025
«RZ Medizintechnik GmbH — 200-603-025» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RZ-Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерность в нм в описании». Для этого исполнения указано «2,5 нм»; для «RZ Medizintechnik GmbH — 200-603-020» — «2 нм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
RZ Medizintechnik GmbH
Модель / версия
200-603-025
Организация-держатель записи
RZ-Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
04049197547901
Дата версии записи
2024-04-05
Размерные обозначения в тексте источника
2,5 NM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RZ Medizintechnik GmbH — 200-603-020
«RZ Medizintechnik GmbH — 200-603-020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RZ-Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерность в нм в описании». Для этого исполнения указано «2 нм»; для «RZ Medizintechnik GmbH — 200-603-025» — «2,5 нм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
«restor3d Disposable Instrument, Cervical Cage Trial — 6110-14110607» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Restor3d, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «restor3d Disposable Instrument, Cervical Cage Trial — 6110-14110500» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
«restor3d Disposable Instrument, Cervical Cage Trial — 6110-14110500» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Restor3d, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «restor3d Disposable Instrument, Cervical Cage Trial — 6110-14110607» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
«restor3d Disposable Instrument, Cervical Cage Trial — 6110-16131100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Restor3d, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «restor3d Disposable Instrument, Cervical Cage Trial — 6110-14110507» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
«restor3d Disposable Instrument, Cervical Cage Trial — 6110-14110507» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Restor3d, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «restor3d Disposable Instrument, Cervical Cage Trial — 6110-16131100» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
«restor3d Disposable Instrument, Cervical Cage Trial — 6110-14110707» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Restor3d, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «restor3d Disposable Instrument, Cervical Cage Trial — 6110-14110600» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
«restor3d Disposable Instrument, Cervical Cage Trial — 6110-14110600» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Restor3d, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «restor3d Disposable Instrument, Cervical Cage Trial — 6110-14110707» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.