Рабочая часть, рукоятка и соединение со сменной оснасткой имеют самостоятельное значение. Длина инструмента не всегда совпадает с его рабочей длиной.
ALLOGRAFT — 43-003-010
«ALLOGRAFT — 43-003-010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «ALLOGRAFT — 43-001-008» — «5 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 2 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
ALLOGRAFT
Модель / версия
43-003-010
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00840606150132
Дата версии записи
2023-05-03
Размерные обозначения в тексте источника
7°, 10MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ALLOGRAFT — 43-001-008
«ALLOGRAFT — 43-001-008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «5 °»; для «ALLOGRAFT — 43-003-010» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 2 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
ALLOGRAFT
Модель / версия
43-001-008
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00840606150002
Дата версии записи
2023-05-03
Размерные обозначения в тексте источника
5°, 8MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ALLOGRAFT — 43-001-009
«ALLOGRAFT — 43-001-009» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «5 °»; для «ALLOGRAFT — 43-003-011» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 2 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
ALLOGRAFT
Модель / версия
43-001-009
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00840606150019
Дата версии записи
2023-05-03
Размерные обозначения в тексте источника
5°, 9MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ALLOGRAFT — 43-003-011
«ALLOGRAFT — 43-003-011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «ALLOGRAFT — 43-001-009» — «5 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 2 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
ALLOGRAFT
Модель / версия
43-003-011
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00840606150149
Дата версии записи
2023-05-03
Размерные обозначения в тексте источника
7°, 11MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ALLOGRAFT — 43-003-012
«ALLOGRAFT — 43-003-012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «7 °»; для «ALLOGRAFT — 43-001-010» — «5 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 2 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
ALLOGRAFT
Модель / версия
43-003-012
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00840606150156
Дата версии записи
2023-05-03
Размерные обозначения в тексте источника
7°, 12MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ALLOGRAFT — 43-001-010
«ALLOGRAFT — 43-001-010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «5 °»; для «ALLOGRAFT — 43-003-012» — «7 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 2 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
ALLOGRAFT
Модель / версия
43-001-010
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00840606150026
Дата версии записи
2023-05-03
Размерные обозначения в тексте источника
5°, 10MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INCORPORATE — SP-0584-1412-14-10
«INCORPORATE — SP-0584-1412-14-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «10 °»; для «INCORPORATE — SP-0584-1714-28-0» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
INCORPORATE
Модель / версия
SP-0584-1412-14-10
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00840606151634
Дата версии записи
2023-05-03
Размерные обозначения в тексте источника
14MM, 10°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INCORPORATE — SP-0584-1714-28-0
«INCORPORATE — SP-0584-1714-28-0» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «INCORPORATE — SP-0584-1412-14-10» — «10 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
INCORPORATE
Модель / версия
SP-0584-1714-28-0
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00840606151894
Дата версии записи
2023-05-03
Размерные обозначения в тексте источника
28MM, 0°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OVERWATCH — ABP-803059HC
«OVERWATCH — ABP-803059HC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «OVERWATCH — ABP-803060HC» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
OVERWATCH
Модель / версия
ABP-803059HC
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00840916135621
Дата версии записи
2023-05-03
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OVERWATCH — ABP-803060HC
«OVERWATCH — ABP-803060HC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «OVERWATCH — ABP-803059HC» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
OVERWATCH
Модель / версия
ABP-803060HC
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00840916135638
Дата версии записи
2023-05-03
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OVERWATCH — K1050
«OVERWATCH — K1050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нитинол»; для «OVERWATCH — K0850» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
OVERWATCH
Модель / версия
K1050
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00840916147426
Дата версии записи
2023-05-03
Размерные обозначения в тексте источника
1.4mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
nitinol
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OVERWATCH — K0850
«OVERWATCH — K0850» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «OVERWATCH — K1050» — «нитинол». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
OVERWATCH
Модель / версия
K0850
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00840916147402
Дата версии записи
2023-05-03
Размерные обозначения в тексте источника
1.4mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PHENIX — 8178-1714S-05L
«PHENIX — 8178-1714S-05L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «17 × 14 × 5 мм»; для «PHENIX — 8178-1714S-09L» — «17 × 14 × 9 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
PHENIX
Модель / версия
8178-1714S-05L
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00840916149215
Дата версии записи
2023-05-03
Размерные обозначения в тексте источника
17 X 14 X 5MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PHENIX — 8178-1714S-09L
«PHENIX — 8178-1714S-09L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «17 × 14 × 9 мм»; для «PHENIX — 8178-1714S-05L» — «17 × 14 × 5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
PHENIX
Модель / версия
8178-1714S-09L
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00840916149253
Дата версии записи
2023-05-03
Размерные обозначения в тексте источника
17 X 14 X 9MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PHENIX — 8178-1714S-08L
«PHENIX — 8178-1714S-08L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «17 × 14 × 8 мм»; для «PHENIX — 8178-1714S-06L» — «17 × 14 × 6 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
PHENIX
Модель / версия
8178-1714S-08L
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00840916149246
Дата версии записи
2023-05-03
Размерные обозначения в тексте источника
17 X 14 X 8MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PHENIX — 8178-1714S-06L
«PHENIX — 8178-1714S-06L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «17 × 14 × 6 мм»; для «PHENIX — 8178-1714S-08L» — «17 × 14 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
PHENIX
Модель / версия
8178-1714S-06L
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00840916149222
Дата версии записи
2023-05-03
Размерные обозначения в тексте источника
17 X 14 X 6MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TALON — TL1113
«TALON — TL1113» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «TALON — TL1114» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
TALON
Модель / версия
TL1113
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00840916156084
Дата версии записи
2023-05-03
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TALON — TL1114
«TALON — TL1114» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «TALON — TL1113» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
TALON
Модель / версия
TL1114
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00840916156091
Дата версии записи
2023-05-03
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZEUS-L — 08224045-L
«ZEUS-L — 08224045-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8 × 22 × 40 мм»; для «ZEUS-L — 08185055-L» — «8 × 18 × 50 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
ZEUS-L
Модель / версия
08224045-L
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00840916156770
Дата версии записи
2023-05-03
Размерные обозначения в тексте источника
8 X 22 X 40MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZEUS-L — 08185055-L
«ZEUS-L — 08185055-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «8 × 18 × 50 мм»; для «ZEUS-L — 08224045-L» — «8 × 22 × 40 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
ZEUS-L
Модель / версия
08185055-L
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00840916156756
Дата версии записи
2023-05-03
Размерные обозначения в тексте источника
8 X 18 X 50MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZEUS-L — 16224045-L
«ZEUS-L — 16224045-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «16 × 22 × 40 мм»; для «ZEUS-L — 10185055-L» — «10 × 18 × 50 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
ZEUS-L
Модель / версия
16224045-L
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00840916157609
Дата версии записи
2023-05-03
Размерные обозначения в тексте источника
16 X 22 X 40MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZEUS-L — 10185055-L
«ZEUS-L — 10185055-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 18 × 50 мм»; для «ZEUS-L — 16224045-L» — «16 × 22 × 40 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
ZEUS-L
Модель / версия
10185055-L
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00840916156886
Дата версии записи
2023-05-03
Размерные обозначения в тексте источника
10 X 18 X 50MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZEUS-L — 16185055-L
«ZEUS-L — 16185055-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «16 × 18 × 50 мм»; для «ZEUS-L — 10224045-L» — «10 × 22 × 40 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
ZEUS-L
Модель / версия
16185055-L
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00840916157531
Дата версии записи
2023-05-03
Размерные обозначения в тексте источника
16 X 18 X 50MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZEUS-L — 10224045-L
«ZEUS-L — 10224045-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 22 × 40 мм»; для «ZEUS-L — 16185055-L» — «16 × 18 × 50 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
ZEUS-L
Модель / версия
10224045-L
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00840916156916
Дата версии записи
2023-05-03
Размерные обозначения в тексте источника
10 X 22 X 40MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZEUS-L — 10225055-L
«ZEUS-L — 10225055-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «10 × 22 × 50 мм»; для «ZEUS-L — 16184045-L» — «16 × 18 × 40 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
ZEUS-L
Модель / версия
10225055-L
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00840916156930
Дата версии записи
2023-05-03
Размерные обозначения в тексте источника
10 X 22 X 50MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZEUS-L — 16184045-L
«ZEUS-L — 16184045-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «16 × 18 × 40 мм»; для «ZEUS-L — 10225055-L» — «10 × 22 × 50 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
ZEUS-L
Модель / версия
16184045-L
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00840916157517
Дата версии записи
2023-05-03
Размерные обозначения в тексте источника
16 X 18 X 40MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZEUS-L — 12185055-L
«ZEUS-L — 12185055-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «12 × 18 × 50 мм»; для «ZEUS-L — 14224045-L» — «14 × 22 × 40 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
ZEUS-L
Модель / версия
12185055-L
Организация-держатель записи
SPINAL ELEMENTS
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00840916157012
Дата версии записи
2023-05-03
Размерные обозначения в тексте источника
12 X 18 X 50MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZEUS-L — 14224045-L
«ZEUS-L — 14224045-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SPINAL ELEMENTS. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «14 × 22 × 40 мм»; для «ZEUS-L — 12185055-L» — «12 × 18 × 50 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.