Рабочая часть, рукоятка и соединение со сменной оснасткой имеют самостоятельное значение. Длина инструмента не всегда совпадает с его рабочей длиной.
AESCULAP — MG110R
«AESCULAP — MG110R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AESCULAP, INC.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «28 Fr»; для «AESCULAP — MG101R» — «12 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
MG110R
Организация-держатель записи
AESCULAP, INC.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
04046964686955
Дата версии записи
2022-07-18
Размерные обозначения в тексте источника
28FR, 150MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — MG101R
«AESCULAP — MG101R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AESCULAP, INC.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «12 Fr»; для «AESCULAP — MG110R» — «28 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
MG101R
Организация-держатель записи
AESCULAP, INC.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
04046964686870
Дата версии записи
2022-07-18
Размерные обозначения в тексте источника
12FR, 150MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — MG109R
«AESCULAP — MG109R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AESCULAP, INC.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «27 Fr»; для «AESCULAP — MG102R» — «14 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
MG109R
Организация-держатель записи
AESCULAP, INC.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
04046964686948
Дата версии записи
2022-07-19
Размерные обозначения в тексте источника
27FR, 150MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — MG102R
«AESCULAP — MG102R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AESCULAP, INC.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «14 Fr»; для «AESCULAP — MG109R» — «27 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
MG102R
Организация-держатель записи
AESCULAP, INC.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
04046964686887
Дата версии записи
2021-10-14
Размерные обозначения в тексте источника
14FR, 150MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — MG107R
«AESCULAP — MG107R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AESCULAP, INC.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «24 Fr»; для «AESCULAP — MG103R» — «16 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
MG107R
Организация-держатель записи
AESCULAP, INC.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
04046964686931
Дата версии записи
2021-04-27
Размерные обозначения в тексте источника
24FR, 150MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — MG103R
«AESCULAP — MG103R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AESCULAP, INC.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «16 Fr»; для «AESCULAP — MG107R» — «24 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
MG103R
Организация-держатель записи
AESCULAP, INC.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
04046964686894
Дата версии записи
2021-04-27
Размерные обозначения в тексте источника
16FR, 150MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — MG104R
«AESCULAP — MG104R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AESCULAP, INC.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «18 Fr»; для «AESCULAP — MG106R» — «22 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
MG104R
Организация-держатель записи
AESCULAP, INC.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
04046964686900
Дата версии записи
2022-07-19
Размерные обозначения в тексте источника
18FR, 150MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — MG106R
«AESCULAP — MG106R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AESCULAP, INC.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «22 Fr»; для «AESCULAP — MG104R» — «18 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
MG106R
Организация-держатель записи
AESCULAP, INC.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
04046964686924
Дата версии записи
2021-04-27
Размерные обозначения в тексте источника
22FR, 150MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — MG100R
«AESCULAP — MG100R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AESCULAP, INC.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «10 Fr»; для «AESCULAP — MG108R» — «26 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
MG100R
Организация-держатель записи
AESCULAP, INC.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
04046964910296
Дата версии записи
2022-07-19
Размерные обозначения в тексте источника
10FR, 165MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — MG108R
«AESCULAP — MG108R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AESCULAP, INC.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «26 Fr»; для «AESCULAP — MG100R» — «10 Fr». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
MG108R
Организация-держатель записи
AESCULAP, INC.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
04046964910302
Дата версии записи
2021-04-27
Размерные обозначения в тексте источника
26FR, 170MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alamo T — 2811T-1005
«Alamo T — 2811T-1005» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALLIANCE PARTNERS LLC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Alamo T — 2811T-1004» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Alamo T
Модель / версия
2811T-1005
Организация-держатель записи
ALLIANCE PARTNERS LLC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
M6862811T10050
Дата версии записи
2024-09-11
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Alamo T — 2811T-1004
«Alamo T — 2811T-1004» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALLIANCE PARTNERS LLC. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Alamo T — 2811T-1005» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Alamo T
Модель / версия
2811T-1004
Организация-держатель записи
ALLIANCE PARTNERS LLC
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
M6862811T10040
Дата версии записи
2024-09-11
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
A8 INTEGR8® Porous Pedicle Screw System — A8NS-002-0008
«A8 INTEGR8® Porous Pedicle Screw System — A8NS-002-0008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALLUMIN8, INC.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «A8 INTEGR8® Porous Pedicle Screw System — A8NS-002-0009» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
A8 INTEGR8® Porous Pedicle Screw System
Модель / версия
A8NS-002-0008
Организация-держатель записи
ALLUMIN8, INC.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00850080772874
Дата версии записи
2026-03-09
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
A8 INTEGR8® Porous Pedicle Screw System — A8NS-002-0009
«A8 INTEGR8® Porous Pedicle Screw System — A8NS-002-0009» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALLUMIN8, INC.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «A8 INTEGR8® Porous Pedicle Screw System — A8NS-002-0008» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
A8 INTEGR8® Porous Pedicle Screw System
Модель / версия
A8NS-002-0009
Организация-держатель записи
ALLUMIN8, INC.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00850080772881
Дата версии записи
2026-03-09
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
A8 INTEGR8® Porous Pedicle Screw System — A8NS-002-0019
«A8 INTEGR8® Porous Pedicle Screw System — A8NS-002-0019» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALLUMIN8, INC.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерность в нм в описании». Для этого исполнения указано «12 нм»; для «HOFFMANN — 4980-9-010» — «11 нм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
A8 INTEGR8® Porous Pedicle Screw System
Модель / версия
A8NS-002-0019
Организация-держатель записи
ALLUMIN8, INC.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00850080772973
Дата версии записи
2026-03-09
Размерные обозначения в тексте источника
12 Nm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HOFFMANN — 4980-9-010
«HOFFMANN — 4980-9-010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker GmbH. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерность в нм в описании». Для этого исполнения указано «11 нм»; для «A8 INTEGR8® Porous Pedicle Screw System — A8NS-002-0019» — «12 нм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
HOFFMANN
Модель / версия
4980-9-010
Организация-держатель записи
Stryker GmbH
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
07613154691326
Дата версии записи
2025-04-14
Размерные обозначения в тексте источника
8mm, 11Nm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
4CIS® INSTRUMENT SYSTEM — 4901-7031
«4CIS® INSTRUMENT SYSTEM — 4901-7031» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHA AI CO.,LTD.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерность в нм в описании». Для этого исполнения указано «12 нм»; для «Connect-L — 01-01H» — «4,5 нм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
4CIS® INSTRUMENT SYSTEM
Модель / версия
4901-7031
Организация-держатель записи
ALPHA AI CO.,LTD.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
08806373562600
Дата версии записи
2026-01-19
Размерные обозначения в тексте источника
12Nm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Connect-L — 01-01H
«Connect-L — 01-01H» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DEGEN MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерность в нм в описании». Для этого исполнения указано «4,5 нм»; для «4CIS® INSTRUMENT SYSTEM — 4901-7031» — «12 нм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Connect-L
Модель / версия
01-01H
Организация-держатель записи
DEGEN MEDICAL, INC.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00842048151449
Дата версии записи
2022-08-30
Размерные обозначения в тексте источника
4.5Nm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PASS LP 2.0 — A02300001
«PASS LP 2.0 — A02300001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDICREA INTERNATIONAL. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «4CIS® INSTRUMENT SYSTEM — 4901-8091» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
PASS LP 2.0
Модель / версия
A02300001
Организация-держатель записи
MEDICREA INTERNATIONAL
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
03613720212294
Дата версии записи
2022-05-23
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
4CIS® INSTRUMENT SYSTEM — 4901-8091
«4CIS® INSTRUMENT SYSTEM — 4901-8091» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHA AI CO.,LTD.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «PASS LP 2.0 — A02300001» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
4CIS® INSTRUMENT SYSTEM
Модель / версия
4901-8091
Организация-держатель записи
ALPHA AI CO.,LTD.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
08800033353492
Дата версии записи
2026-01-19
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OXFORD UNICOMPARTMENTAL KNEE PHASE 34 X 200mm INTRAMEDULLARY ROD — 32-420803
«OXFORD UNICOMPARTMENTAL KNEE PHASE 34 X 200mm INTRAMEDULLARY ROD — 32-420803» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Biomet Uk Ltd. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4 × 200 мм»; для «4CIS® INSTRUMENT SYSTEM — 5901-0202» — «32 × 11 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
OXFORD UNICOMPARTMENTAL KNEE PHASE 34 X 200mm INTRAMEDULLARY ROD
Модель / версия
32-420803
Организация-держатель записи
Biomet Uk Ltd
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
05019279490028
Дата версии записи
2025-05-30
Размерные обозначения в тексте источника
4 X 200MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
4CIS® INSTRUMENT SYSTEM — 5901-0202
«4CIS® INSTRUMENT SYSTEM — 5901-0202» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHA AI CO.,LTD.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «32 × 11 × 8 мм»; для «OXFORD UNICOMPARTMENTAL KNEE PHASE 34 X 200mm INTRAMEDULLARY ROD — 32-420803» — «4 × 200 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
4CIS® INSTRUMENT SYSTEM
Модель / версия
5901-0202
Организация-держатель записи
ALPHA AI CO.,LTD.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
08800033344100
Дата версии записи
2026-01-19
Размерные обозначения в тексте источника
32x11x8mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
4CIS® INSTRUMENT SYSTEM — 5901-0195
«4CIS® INSTRUMENT SYSTEM — 5901-0195» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHA AI CO.,LTD.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «26 × 11 × 8 мм»; для «4CIS® INSTRUMENT SYSTEM — 5901-0510» — «7,9 × 11 × 4,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
4CIS® INSTRUMENT SYSTEM
Модель / версия
5901-0195
Организация-держатель записи
ALPHA AI CO.,LTD.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
08800033344032
Дата версии записи
2026-01-19
Размерные обозначения в тексте источника
26x11x8mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
4CIS® INSTRUMENT SYSTEM — 5901-0510
«4CIS® INSTRUMENT SYSTEM — 5901-0510» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHA AI CO.,LTD.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7,9 × 11 × 4,5 мм»; для «4CIS® INSTRUMENT SYSTEM — 5901-0195» — «26 × 11 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
4CIS® INSTRUMENT SYSTEM
Модель / версия
5901-0510
Организация-держатель записи
ALPHA AI CO.,LTD.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
08800033357018
Дата версии записи
2026-01-19
Размерные обозначения в тексте источника
7.9x11x4.5mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
4CIS® INSTRUMENT SYSTEM — 5901-0196
«4CIS® INSTRUMENT SYSTEM — 5901-0196» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHA AI CO.,LTD.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «26 × 11 × 9 мм»; для «4CIS® INSTRUMENT SYSTEM — 5901-0509» — «7,9 × 10 × 4 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
4CIS® INSTRUMENT SYSTEM
Модель / версия
5901-0196
Организация-держатель записи
ALPHA AI CO.,LTD.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
08800033344049
Дата версии записи
2026-01-19
Размерные обозначения в тексте источника
26x11x9mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
4CIS® INSTRUMENT SYSTEM — 5901-0509
«4CIS® INSTRUMENT SYSTEM — 5901-0509» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHA AI CO.,LTD.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7,9 × 10 × 4 мм»; для «4CIS® INSTRUMENT SYSTEM — 5901-0196» — «26 × 11 × 9 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
4CIS® INSTRUMENT SYSTEM
Модель / версия
5901-0509
Организация-держатель записи
ALPHA AI CO.,LTD.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
08800033357001
Дата версии записи
2026-01-19
Размерные обозначения в тексте источника
7.9x10x4mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
4CIS® INSTRUMENT SYSTEM — 5901-0515
«4CIS® INSTRUMENT SYSTEM — 5901-0515» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHA AI CO.,LTD.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7,9 × 16 × 7 мм»; для «4CIS® INSTRUMENT SYSTEM — 5901-0197» — «26 × 11 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
4CIS® INSTRUMENT SYSTEM
Модель / версия
5901-0515
Организация-держатель записи
ALPHA AI CO.,LTD.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
08800033357063
Дата версии записи
2026-01-19
Размерные обозначения в тексте источника
7.9x16x7mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
4CIS® INSTRUMENT SYSTEM — 5901-0197
«4CIS® INSTRUMENT SYSTEM — 5901-0197» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALPHA AI CO.,LTD.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «26 × 11 × 10 мм»; для «4CIS® INSTRUMENT SYSTEM — 5901-0515» — «7,9 × 16 × 7 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.