Модели — Ручной ортопедический хирургический инструмент · Octane T — 600-9108 · 33
Рабочая часть, рукоятка и соединение со сменной оснасткой имеют самостоятельное значение. Длина инструмента не всегда совпадает с его рабочей длиной.
Octane T — 600-9108
«Octane T — 600-9108» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Octane T — 600-9172» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Octane T
Модель / версия
600-9108
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00840996154000
Дата версии записи
2024-03-04
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Octane T — 600-9172
«Octane T — 600-9172» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Octane T — 600-9108» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Octane T
Модель / версия
600-9172
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00840996154192
Дата версии записи
2024-03-04
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STARFIRE™ Pedicle Screw System — SPCL-E003
«STARFIRE™ Pedicle Screw System — SPCL-E003» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «STARFIRE™ Pedicle Screw System — SPCL-E002» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
STARFIRE™ Pedicle Screw System
Модель / версия
SPCL-E003
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00840996146579
Дата версии записи
2025-03-13
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STARFIRE™ Pedicle Screw System — SPCL-E002
«STARFIRE™ Pedicle Screw System — SPCL-E002» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «STARFIRE™ Pedicle Screw System — SPCL-E003» — «изогнутое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
STARFIRE™ Pedicle Screw System
Модель / версия
SPCL-E002
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00840996146562
Дата версии записи
2025-03-13
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive and LANCER™ Open Pedicle Screw System — M070-D005
«THUNDERBOLT™ Minimally Invasive and LANCER™ Open Pedicle Screw System — M070-D005» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «THUNDERBOLT™ Minimally Invasive and LANCER™ Open Pedicle Screw System — M070-D006» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive and LANCER™ Open Pedicle Screw System
Модель / версия
M070-D005
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00840996135450
Дата версии записи
2025-07-02
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive and LANCER™ Open Pedicle Screw System — M070-D006
«THUNDERBOLT™ Minimally Invasive and LANCER™ Open Pedicle Screw System — M070-D006» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «THUNDERBOLT™ Minimally Invasive and LANCER™ Open Pedicle Screw System — M070-D005» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
THUNDERBOLT™ Minimally Invasive and LANCER™ Open Pedicle Screw System
Модель / версия
M070-D006
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00840996135467
Дата версии записи
2025-07-02
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TIGER SHARK — P070-6105
«TIGER SHARK — P070-6105» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «TIGER SHARK — P070-6111» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
TIGER SHARK
Модель / версия
P070-6105
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00840996189217
Дата версии записи
2025-07-14
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TIGER SHARK — P070-6111
«TIGER SHARK — P070-6111» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «TIGER SHARK — P070-6105» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
TIGER SHARK
Модель / версия
P070-6111
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00840996189170
Дата версии записи
2025-07-14
Размерные обозначения в тексте источника
4MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TOMCAT™ Cervical Spinal System — R070-0012
«TOMCAT™ Cervical Spinal System — R070-0012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «TOMCAT™ Cervical Spinal System — R070-0011» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
TOMCAT™ Cervical Spinal System
Модель / версия
R070-0012
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00840996125819
Дата версии записи
2020-02-24
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TOMCAT™ Cervical Spinal System — R070-0011
«TOMCAT™ Cervical Spinal System — R070-0011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «TOMCAT™ Cervical Spinal System — R070-0012» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
TOMCAT™ Cervical Spinal System
Модель / версия
R070-0011
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00840996125802
Дата версии записи
2020-02-24
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VEO® Lateral Interbody Fusion System — V070-0010
«VEO® Lateral Interbody Fusion System — V070-0010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «VEO® Lateral Interbody Fusion System — V070-A1709» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
VEO® Lateral Interbody Fusion System
Модель / версия
V070-0010
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00840996131964
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
10MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VEO® Lateral Interbody Fusion System — V070-A1709
«VEO® Lateral Interbody Fusion System — V070-A1709» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «VEO® Lateral Interbody Fusion System — V070-0010» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
VEO® Lateral Interbody Fusion System
Модель / версия
V070-A1709
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00840996132596
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
0 DEG
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VEO® Lateral Interbody Fusion System — V070-0011
«VEO® Lateral Interbody Fusion System — V070-0011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «VEO® Lateral Interbody Fusion System — V070-0067» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
VEO® Lateral Interbody Fusion System
Модель / версия
V070-0011
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00840996131971
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
16MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VEO® Lateral Interbody Fusion System — V070-0067
«VEO® Lateral Interbody Fusion System — V070-0067» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «VEO® Lateral Interbody Fusion System — V070-0011» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
VEO® Lateral Interbody Fusion System
Модель / версия
V070-0067
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00840996132367
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
11MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VEO® Lateral Interbody Fusion System — V070-0050
«VEO® Lateral Interbody Fusion System — V070-0050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «VEO® Lateral Interbody Fusion System — V070-0066» — «угловое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
VEO® Lateral Interbody Fusion System
Модель / версия
V070-0050
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00840996132190
Дата версии записи
2020-02-24
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
VEO® Lateral Interbody Fusion System — V070-0066
«VEO® Lateral Interbody Fusion System — V070-0066» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Choice Spine, LP. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «VEO® Lateral Interbody Fusion System — V070-0050» — «прямое».
Одинаковый диаметр посадки не устанавливает допустимую частоту вращения или направление нагрузки. Эти параметры указывают только для подтверждённой пары изделий.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
VEO® Lateral Interbody Fusion System
Модель / версия
V070-0066
Организация-держатель записи
Choice Spine, LP
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00840996132350
Дата версии записи
2020-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
9MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cannula Trocar — SC95-04594
«Cannula Trocar — SC95-04594» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4,5 мм»; для «Conformis Hip System — 1080-572» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Cannula Trocar
Модель / версия
SC95-04594
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00192896123465
Дата версии записи
2026-06-22
Наружный диаметр
4,5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Conformis Hip System — 1080-572
«Conformis Hip System — 1080-572» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conformis, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Cannula Trocar — SC95-04594» — «4,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Conformis Hip System
Модель / версия
1080-572
Организация-держатель записи
Conformis, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00850268007736
Дата версии записи
2023-05-03
Наружный диаметр
9 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Conformis Hip System — 1080-608
«Conformis Hip System — 1080-608» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conformis, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «62 мм»; для «Conformis Hip System — 1080-591» — «45 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 17 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Conformis Hip System
Модель / версия
1080-608
Организация-держатель записи
Conformis, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00810933030179
Дата версии записи
2023-05-03
Наружный диаметр
62 мм
Размерные обозначения в тексте источника
62MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Conformis Hip System — 1080-591
«Conformis Hip System — 1080-591» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conformis, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «45 мм»; для «Conformis Hip System — 1080-608» — «62 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 17 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Conformis Hip System
Модель / версия
1080-591
Организация-держатель записи
Conformis, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00810933030001
Дата версии записи
2023-05-03
Наружный диаметр
45 мм
Размерные обозначения в тексте источника
45MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Conformis Hip System — 1080-592
«Conformis Hip System — 1080-592» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conformis, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «46 мм»; для «Conformis Hip System — 1080-607» — «61 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Conformis Hip System
Модель / версия
1080-592
Организация-держатель записи
Conformis, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00810933030018
Дата версии записи
2023-05-03
Наружный диаметр
46 мм
Размерные обозначения в тексте источника
46MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Conformis Hip System — 1080-607
«Conformis Hip System — 1080-607» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conformis, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «61 мм»; для «Conformis Hip System — 1080-592» — «46 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Conformis Hip System
Модель / версия
1080-607
Организация-держатель записи
Conformis, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00810933030162
Дата версии записи
2023-05-03
Наружный диаметр
61 мм
Размерные обозначения в тексте источника
61MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Conformis Hip System — 1080-606
«Conformis Hip System — 1080-606» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conformis, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «Conformis Hip System — 1080-593» — «47 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 13 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Conformis Hip System
Модель / версия
1080-606
Организация-держатель записи
Conformis, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00810933030155
Дата версии записи
2023-05-03
Наружный диаметр
60 мм
Размерные обозначения в тексте источника
60MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Conformis Hip System — 1080-593
«Conformis Hip System — 1080-593» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conformis, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «47 мм»; для «Conformis Hip System — 1080-606» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 13 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Conformis Hip System
Модель / версия
1080-593
Организация-держатель записи
Conformis, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00810933030025
Дата версии записи
2023-05-03
Наружный диаметр
47 мм
Размерные обозначения в тексте источника
47MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Conformis Hip System — 1080-594
«Conformis Hip System — 1080-594» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conformis, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «48 мм»; для «Conformis Hip System — 1080-605» — «59 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 11 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Conformis Hip System
Модель / версия
1080-594
Организация-держатель записи
Conformis, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00810933030032
Дата версии записи
2023-05-03
Наружный диаметр
48 мм
Размерные обозначения в тексте источника
48MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Conformis Hip System — 1080-605
«Conformis Hip System — 1080-605» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conformis, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «59 мм»; для «Conformis Hip System — 1080-594» — «48 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 11 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Conformis Hip System
Модель / версия
1080-605
Организация-держатель записи
Conformis, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00810933030148
Дата версии записи
2023-05-03
Наружный диаметр
59 мм
Размерные обозначения в тексте источника
59MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Conformis Hip System — 1080-604
«Conformis Hip System — 1080-604» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conformis, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «58 мм»; для «Conformis Hip System — 1080-595» — «49 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 9 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.
Торговое обозначение
Conformis Hip System
Модель / версия
1080-604
Организация-держатель записи
Conformis, Inc.
Код вида FDA
LXH
Первичный DI
00810933030131
Дата версии записи
2023-05-03
Наружный диаметр
58 мм
Размерные обозначения в тексте источника
58MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Conformis Hip System — 1080-595
«Conformis Hip System — 1080-595» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conformis, Inc.. С записью связан код вида FDA LXH («Ручной ортопедический хирургический инструмент»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «49 мм»; для «Conformis Hip System — 1080-604» — «58 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 9 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют форму и размеры рабочей части, направление изгиба, способ передачи усилия и условия обработки. Для сменной насадки требуется точное обозначение привода или рукоятки.