Модели — Speculum, Non-Illuminated · Sontec Penile Speculum — 465-318
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Sontec Penile Speculum — 465-318
«Sontec Penile Speculum — 465-318» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FXE («Speculum, Non-Illuminated»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6 дюйм»; для «Symmetry Brinkerhoff — 50-7615» — «4 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Sontec Penile Speculum
Модель / версия
465-318
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FXE
Первичный DI
00192896123588
Дата версии записи
2026-08-12
Длина
6 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 Inches
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Symmetry Brinkerhoff — 50-7615
«Symmetry Brinkerhoff — 50-7615» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ASPEN SURGICAL PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA FXE («Speculum, Non-Illuminated»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4 дюйм»; для «Sontec Penile Speculum — 465-318» — «6 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Symmetry Brinkerhoff
Модель / версия
50-7615
Организация-держатель записи
ASPEN SURGICAL PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
FXE
Первичный DI
00887482074640
Дата версии записи
2025-10-29
Длина
4 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Symmetry Brinkerhoff — 50-7613
«Symmetry Brinkerhoff — 50-7613» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ASPEN SURGICAL PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA FXE («Speculum, Non-Illuminated»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «3,5 дюйм»; для «Symmetry Brinkerhoff — 50-7619» — «4,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Symmetry Brinkerhoff
Модель / версия
50-7613
Организация-держатель записи
ASPEN SURGICAL PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
FXE
Первичный DI
00887482074633
Дата версии записи
2025-10-29
Длина
3,5 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Symmetry Brinkerhoff — 50-7619
«Symmetry Brinkerhoff — 50-7619» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ASPEN SURGICAL PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA FXE («Speculum, Non-Illuminated»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4,5 дюйм»; для «Symmetry Brinkerhoff — 50-7613» — «3,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Symmetry Brinkerhoff
Модель / версия
50-7619
Организация-держатель записи
ASPEN SURGICAL PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
FXE
Первичный DI
00887482074657
Дата версии записи
2025-10-29
Длина
4,5 дюйм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Millennium — 92-4065
«Millennium — 92-4065» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Avalign Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA FXE («Speculum, Non-Illuminated»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Millennium — 1-516506» — «угловое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Millennium
Модель / версия
92-4065
Организация-держатель записи
Avalign Technologies, Inc.
Код вида FDA
FXE
Первичный DI
00190776200091
Дата версии записи
2023-07-06
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Millennium — 1-516506
«Millennium — 1-516506» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Avalign Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA FXE («Speculum, Non-Illuminated»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Millennium — 92-4065» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Millennium
Модель / версия
1-516506
Организация-держатель записи
Avalign Technologies, Inc.
Код вида FDA
FXE
Первичный DI
00190776436896
Дата версии записи
2026-10-30
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered, angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Teales Gorget Speculum — T516-507
«Teales Gorget Speculum — T516-507» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FXE («Speculum, Non-Illuminated»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «PEAK MEDICAL — 3336-1119» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Teales Gorget Speculum
Модель / версия
T516-507
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FXE
Первичный DI
00192896115750
Дата версии записи
2026-05-11
Длина стержня
4,75 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
4 Inches
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered, angled, titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PEAK MEDICAL — 3336-1119
«PEAK MEDICAL — 3336-1119» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Peak Medical Distribution Inc.. С записью связан код вида FDA FXE («Speculum, Non-Illuminated»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «Teales Gorget Speculum — T516-507» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PEAK MEDICAL
Модель / версия
3336-1119
Организация-держатель записи
Peak Medical Distribution Inc.
Код вида FDA
FXE
Первичный DI
G453333611190
Дата версии записи
2023-09-20
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PRINCETON — 69126-03B
«PRINCETON — 69126-03B» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Princeton Medical Group, Inc.. С записью связан код вида FDA FXE («Speculum, Non-Illuminated»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,6 × 7,6 см»; для «PRINCETON — 69126-01B» — «2,2 × 6,4 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PRINCETON
Модель / версия
69126-03B
Организация-держатель записи
Princeton Medical Group, Inc.
Код вида FDA
FXE
Первичный DI
00810158218901
Дата версии записи
2026-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
3.6 X 7.6CM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PRINCETON — 69126-01B
«PRINCETON — 69126-01B» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Princeton Medical Group, Inc.. С записью связан код вида FDA FXE («Speculum, Non-Illuminated»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,2 × 6,4 см»; для «PRINCETON — 69126-03B» — «3,6 × 7,6 см». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
PRINCETON
Модель / версия
69126-01B
Организация-держатель записи
Princeton Medical Group, Inc.
Код вида FDA
FXE
Первичный DI
00810158218888
Дата версии записи
2026-02-24
Размерные обозначения в тексте источника
2.2 X 6.4CM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CASPAR LUMBAR SPECULA — 416-827
«CASPAR LUMBAR SPECULA — 416-827» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FXE («Speculum, Non-Illuminated»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «85 мм»; для «CASPAR LUMBAR SPECULA — 416-821» — «45 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CASPAR LUMBAR SPECULA
Модель / версия
416-827
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FXE
Первичный DI
00192896079441
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
85 мм
Ширина
18 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CASPAR LUMBAR SPECULA — 416-821
«CASPAR LUMBAR SPECULA — 416-821» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FXE («Speculum, Non-Illuminated»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 мм»; для «CASPAR LUMBAR SPECULA — 416-827» — «85 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 40 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CASPAR LUMBAR SPECULA
Модель / версия
416-821
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FXE
Первичный DI
00192896079403
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
45 мм
Ширина
18 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CASPAR LUMBAR SPECULA — 416-826
«CASPAR LUMBAR SPECULA — 416-826» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FXE («Speculum, Non-Illuminated»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «75 мм»; для «CASPAR LUMBAR SPECULA — 416-824» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CASPAR LUMBAR SPECULA
Модель / версия
416-826
Организация-держатель записи
SONTEC INSTRUMENTS, INC.
Код вида FDA
FXE
Первичный DI
00192896079434
Дата версии записи
2026-03-05
Длина
75 мм
Ширина
18 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CASPAR LUMBAR SPECULA — 416-824
«CASPAR LUMBAR SPECULA — 416-824» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SONTEC INSTRUMENTS, INC.. С записью связан код вида FDA FXE («Speculum, Non-Illuminated»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «CASPAR LUMBAR SPECULA — 416-826» — «75 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.