Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Arterial Needle — 195353
«Arterial Needle — 195353» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARGON MEDICAL DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA GDF («Guide, Needle, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «18 G»; для «Arterial Needle — 195311» — «21 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Arterial Needle
Модель / версия
195353
Организация-держатель записи
ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
Код вида FDA
GDF
Первичный DI
00886333208524
Дата версии записи
2026-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
18ga, 5.1cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arterial Needle — 195311
«Arterial Needle — 195311» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARGON MEDICAL DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA GDF («Guide, Needle, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «21 G»; для «Arterial Needle — 195353» — «18 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Arterial Needle
Модель / версия
195311
Организация-держатель записи
ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
Код вида FDA
GDF
Первичный DI
00886333208371
Дата версии записи
2026-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
21ga, 2.5cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arterial Needle — 195323
«Arterial Needle — 195323» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARGON MEDICAL DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA GDF («Guide, Needle, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «21 G»; для «Arterial Needle — 195312» — «18 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Arterial Needle
Модель / версия
195323
Организация-держатель записи
ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
Код вида FDA
GDF
Первичный DI
00886333208456
Дата версии записи
2026-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
21ga, 5.1cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arterial Needle — 195312
«Arterial Needle — 195312» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARGON MEDICAL DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA GDF («Guide, Needle, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «18 G»; для «Arterial Needle — 195323» — «21 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Arterial Needle
Модель / версия
195312
Организация-держатель записи
ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
Код вида FDA
GDF
Первичный DI
00886333208388
Дата версии записи
2026-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
18ga, 7cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arterial Needle — 195317
«Arterial Needle — 195317» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARGON MEDICAL DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA GDF («Guide, Needle, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «18 G»; для «Arterial Needle — 195330» — «19 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Arterial Needle
Модель / версия
195317
Организация-держатель записи
ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
Код вида FDA
GDF
Первичный DI
00886333208401
Дата версии записи
2026-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
18ga, 3.8cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arterial Needle — 195330
«Arterial Needle — 195330» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARGON MEDICAL DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA GDF («Guide, Needle, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «19 G»; для «Arterial Needle — 195317» — «18 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Arterial Needle
Модель / версия
195330
Организация-держатель записи
ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
Код вида FDA
GDF
Первичный DI
00886333208470
Дата версии записи
2026-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
19ga, 7cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arterial Needle — 195319
«Arterial Needle — 195319» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARGON MEDICAL DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA GDF («Guide, Needle, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «19 G»; для «Centurion — ETW1825SCST» — «18 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Arterial Needle
Модель / версия
195319
Организация-держатель записи
ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
Код вида FDA
GDF
Первичный DI
00886333208425
Дата версии записи
2026-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
19ga, 3.8cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Centurion — ETW1825SCST
«Centurion — ETW1825SCST» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CENTURION MEDICAL PRODUCTS CORPORATION. С записью связан код вида FDA GDF («Guide, Needle, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «18 G»; для «Arterial Needle — 195319» — «19 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Centurion
Модель / версия
ETW1825SCST
Организация-держатель записи
CENTURION MEDICAL PRODUCTS CORPORATION
Код вида FDA
GDF
Первичный DI
20653160263309
Дата версии записи
2024-02-16
Размерные обозначения в тексте источника
18GA
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Symmetry — 61-0355
«Symmetry — 61-0355» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ASPEN SURGICAL PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA GDF («Guide, Needle, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5,75 дюйм»; для «Symmetry Shambaugh-Derlacki — 61-0408» — «6,25 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Symmetry
Модель / версия
61-0355
Организация-держатель записи
ASPEN SURGICAL PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
GDF
Первичный DI
00887482113707
Дата версии записи
2025-10-29
Длина
5,75 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
0.8 mm, 15 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Symmetry Shambaugh-Derlacki — 61-0408
«Symmetry Shambaugh-Derlacki — 61-0408» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ASPEN SURGICAL PRODUCTS, INC.. С записью связан код вида FDA GDF («Guide, Needle, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6,25 дюйм»; для «Symmetry — 61-0355» — «5,75 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Symmetry Shambaugh-Derlacki
Модель / версия
61-0408
Организация-держатель записи
ASPEN SURGICAL PRODUCTS, INC.
Код вида FDA
GDF
Первичный DI
00887482114070
Дата версии записи
2025-10-29
Длина
6,25 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ETH NEEDLE HOLDER — 13-1591ET
«ETH NEEDLE HOLDER — 13-1591ET» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ackermann Instrumente GmbH. С записью связан код вида FDA GDF («Guide, Needle, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Medline — 7210076RH» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ETH NEEDLE HOLDER
Модель / версия
13-1591ET
Организация-держатель записи
Ackermann Instrumente GmbH
Код вида FDA
GDF
Первичный DI
04250302280556
Дата версии записи
2022-02-08
Размерные обозначения в тексте источника
330mm, 5,0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Medline — 7210076RH
«Medline — 7210076RH» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDLINE INDUSTRIES, INC.. С записью связан код вида FDA GDF («Guide, Needle, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «ETH NEEDLE HOLDER — 13-1591ET» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Medline
Модель / версия
7210076RH
Организация-держатель записи
MEDLINE INDUSTRIES, INC.
Код вида FDA
GDF
Первичный DI
10888277385160
Дата версии записи
2022-04-18
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Malosa Medical — MMSU3013S
«Malosa Medical — MMSU3013S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Beaver-Visitec International, Inc.. С записью связан код вида FDA GDF («Guide, Needle, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «ETH NEEDLE HOLDER — 13-1591ET-45» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Malosa Medical
Модель / версия
MMSU3013S
Организация-держатель записи
Beaver-Visitec International, Inc.
Код вида FDA
GDF
Первичный DI
35055186209927
Дата версии записи
2022-02-28
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ETH NEEDLE HOLDER — 13-1591ET-45
«ETH NEEDLE HOLDER — 13-1591ET-45» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ackermann Instrumente GmbH. С записью связан код вида FDA GDF («Guide, Needle, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Malosa Medical — MMSU3013S» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ETH NEEDLE HOLDER
Модель / версия
13-1591ET-45
Организация-держатель записи
Ackermann Instrumente GmbH
Код вида FDA
GDF
Первичный DI
04250302285889
Дата версии записи
2022-07-01
Размерные обозначения в тексте источника
450mm, 5,0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Anmuth Medical International — 30-110-12
«Anmuth Medical International — 30-110-12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Anmuth Medical International, LLC. С записью связан код вида FDA GDF («Guide, Needle, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4,75 дюйм»; для «ClosureFast — AN-21G» — «2,75 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Anmuth Medical International
Модель / версия
30-110-12
Организация-держатель записи
Anmuth Medical International, LLC
Код вида FDA
GDF
Первичный DI
08403207110121
Дата версии записи
2023-11-24
Длина
4,75 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
12cm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ClosureFast — AN-21G
«ClosureFast — AN-21G» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA GDF («Guide, Needle, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «2,75 дюйм»; для «Anmuth Medical International — 30-110-12» — «4,75 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ClosureFast
Модель / версия
AN-21G
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
GDF
Первичный DI
10884521140196
Дата версии записи
2025-06-24
Длина
2,75 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
0.813 mm, 70 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SeeStar — G049
«SeeStar — G049» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Apriomed AB. С записью связан код вида FDA GDF («Guide, Needle, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «12 G»; для «SeeStar — G052» — «20 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SeeStar
Модель / версия
G049
Организация-держатель записи
Apriomed AB
Код вида FDA
GDF
Первичный DI
07350031350494
Дата версии записи
2024-02-16
Каталожный номер из записи
13312
Калибр иглы
12 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SeeStar — G052
«SeeStar — G052» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Apriomed AB. С записью связан код вида FDA GDF («Guide, Needle, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «20 G»; для «SeeStar — G049» — «12 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SeeStar
Модель / версия
G052
Организация-держатель записи
Apriomed AB
Код вида FDA
GDF
Первичный DI
07350031350524
Дата версии записи
2024-02-16
Каталожный номер из записи
13320
Калибр иглы
20 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SeeStar — G051
«SeeStar — G051» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Apriomed AB. С записью связан код вида FDA GDF («Guide, Needle, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «17 G»; для «SeeStar — G050» — «14 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SeeStar
Модель / версия
G051
Организация-держатель записи
Apriomed AB
Код вида FDA
GDF
Первичный DI
07350031350517
Дата версии записи
2024-02-16
Каталожный номер из записи
13317
Калибр иглы
17 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SeeStar — G050
«SeeStar — G050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Apriomed AB. С записью связан код вида FDA GDF («Guide, Needle, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «14 G»; для «SeeStar — G051» — «17 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«BIOPSYBELL — RENOVA SPINE KYPHOPLASTY KIRSCHNER GUIDE» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOPSYBELL SRL. С записью связан код вида FDA GDF («Guide, Needle, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «11 G»; для «DuaLok™ — LW0057» — «20 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BIOPSYBELL
Модель / версия
RENOVA SPINE KYPHOPLASTY KIRSCHNER GUIDE
Организация-держатель записи
BIOPSYBELL SRL
Код вида FDA
GDF
Первичный DI
08033860019167
Дата версии записи
2023-06-27
Каталожный номер из записи
RESFG1128P
Калибр иглы
11 G
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DuaLok™ — LW0057
«DuaLok™ — LW0057» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Peripheral Vascular, Inc.. С записью связан код вида FDA GDF («Guide, Needle, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «20 G»; для «BIOPSYBELL — RENOVA SPINE KYPHOPLASTY KIRSCHNER GUIDE» — «11 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
DuaLok™
Модель / версия
LW0057
Организация-держатель записи
Bard Peripheral Vascular, Inc.
Код вида FDA
GDF
Первичный DI
00801741079733
Дата версии записи
2026-09-04
Длина
5,7 см
Калибр иглы
20 G
Размерные обозначения в тексте источника
5.7cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spine Instruments — 03.52.10.0465
«Spine Instruments — 03.52.10.0465» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOPSYBELL SRL. С записью связан код вида FDA GDF («Guide, Needle, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «460 мм»; для «Spine Instruments — 03.52.10.0469» — «600 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 140 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spine Instruments
Модель / версия
03.52.10.0465
Организация-держатель записи
BIOPSYBELL SRL
Код вида FDA
GDF
Первичный DI
08033860020095
Дата версии записи
2022-10-17
Длина
460 мм
Наружный диаметр
1,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spine Instruments — 03.52.10.0469
«Spine Instruments — 03.52.10.0469» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOPSYBELL SRL. С записью связан код вида FDA GDF («Guide, Needle, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «600 мм»; для «Spine Instruments — 03.52.10.0465» — «460 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 140 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spine Instruments
Модель / версия
03.52.10.0469
Организация-держатель записи
BIOPSYBELL SRL
Код вида FDA
GDF
Первичный DI
08033860020057
Дата версии записи
2022-10-25
Длина
600 мм
Наружный диаметр
1,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DuaLok™ — LW0037
«DuaLok™ — LW0037» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Peripheral Vascular, Inc.. С записью связан код вида FDA GDF («Guide, Needle, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «3,7 см»; для «DuaLok™ — LW0077» — «7,7 см». Абсолютная разница этих двух значений — 4 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
DuaLok™
Модель / версия
LW0037
Организация-держатель записи
Bard Peripheral Vascular, Inc.
Код вида FDA
GDF
Первичный DI
00801741079726
Дата версии записи
2026-09-04
Длина
3,7 см
Калибр иглы
20 G
Размерные обозначения в тексте источника
3.7cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DuaLok™ — LW0077
«DuaLok™ — LW0077» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Peripheral Vascular, Inc.. С записью связан код вида FDA GDF («Guide, Needle, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7,7 см»; для «DuaLok™ — LW0037» — «3,7 см». Абсолютная разница этих двух значений — 4 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
DuaLok™
Модель / версия
LW0077
Организация-держатель записи
Bard Peripheral Vascular, Inc.
Код вида FDA
GDF
Первичный DI
00801741079740
Дата версии записи
2026-09-04
Длина
7,7 см
Калибр иглы
20 G
Размерные обозначения в тексте источника
7.7cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DuaLok™ — LW0137
«DuaLok™ — LW0137» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Peripheral Vascular, Inc.. С записью связан код вида FDA GDF («Guide, Needle, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13,7 см»; для «DuaLok™ — LW0107» — «10,7 см». Абсолютная разница этих двух значений — 3 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
DuaLok™
Модель / версия
LW0137
Организация-держатель записи
Bard Peripheral Vascular, Inc.
Код вида FDA
GDF
Первичный DI
00801741079764
Дата версии записи
2026-09-04
Длина
13,7 см
Калибр иглы
20 G
Размерные обозначения в тексте источника
13.7cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DuaLok™ — LW0107
«DuaLok™ — LW0107» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bard Peripheral Vascular, Inc.. С записью связан код вида FDA GDF («Guide, Needle, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10,7 см»; для «DuaLok™ — LW0137» — «13,7 см». Абсолютная разница этих двух значений — 3 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.