Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Needle Holder — 8137-19T
«Needle Holder — 8137-19T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOROS U.S.A., INC.. С записью связан код вида FDA GDF («Guide, Needle, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Needle Holder — 8135-21T» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Needle Holder
Модель / версия
8137-19T
Организация-держатель записи
KOROS U.S.A., INC.
Код вида FDA
GDF
Первичный DI
10840199534569
Дата версии записи
2022-08-09
Размерные обозначения в тексте источника
9x12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Needle Holder — 8135-21T
«Needle Holder — 8135-21T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOROS U.S.A., INC.. С записью связан код вида FDA GDF («Guide, Needle, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Needle Holder — 8137-19T» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Needle Holder
Модель / версия
8135-21T
Организация-держатель записи
KOROS U.S.A., INC.
Код вида FDA
GDF
Первичный DI
10840199534460
Дата версии записи
2022-08-09
Размерные обозначения в тексте источника
9x12mm, 21cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Needle Holder — 8145-17
«Needle Holder — 8145-17» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOROS U.S.A., INC.. С записью связан код вида FDA GDF («Guide, Needle, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Needle Holder — 8135-23T» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Needle Holder
Модель / версия
8145-17
Организация-держатель записи
KOROS U.S.A., INC.
Код вида FDA
GDF
Первичный DI
10840199534750
Дата версии записи
2022-08-09
Размерные обозначения в тексте источника
9x12mm, 17cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Needle Holder — 8135-23T
«Needle Holder — 8135-23T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOROS U.S.A., INC.. С записью связан код вида FDA GDF («Guide, Needle, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Needle Holder — 8145-17» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Needle Holder
Модель / версия
8135-23T
Организация-держатель записи
KOROS U.S.A., INC.
Код вида FDA
GDF
Первичный DI
10840199534484
Дата версии записи
2022-08-09
Размерные обозначения в тексте источника
9x12mm, 23.5cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Needle Holder — 8140-18T
«Needle Holder — 8140-18T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOROS U.S.A., INC.. С записью связан код вида FDA GDF («Guide, Needle, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Needle Holder — 9950-12» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Needle Holder
Модель / версия
8140-18T
Организация-держатель записи
KOROS U.S.A., INC.
Код вида FDA
GDF
Первичный DI
10840199534682
Дата версии записи
2022-08-09
Размерные обозначения в тексте источника
9x12mm, 18cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Needle Holder — 9950-12
«Needle Holder — 9950-12» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KOROS U.S.A., INC.. С записью связан код вида FDA GDF («Guide, Needle, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Needle Holder — 8140-18T» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Needle Holder
Модель / версия
9950-12
Организация-держатель записи
KOROS U.S.A., INC.
Код вида FDA
GDF
Первичный DI
10840199542960
Дата версии записи
2022-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
9x12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AutoMark — PNA2005
«AutoMark — PNA2005» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — M.D.L. S.R.L.. С записью связан код вида FDA GDF («Guide, Needle, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «Mark — PN2012» — «120 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 70 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AutoMark
Модель / версия
PNA2005
Организация-держатель записи
M.D.L. S.R.L.
Код вида FDA
GDF
Первичный DI
08056138586253
Дата версии записи
2026-09-04
Длина
50 мм
Калибр иглы
20 G
Размерные обозначения в тексте источника
50 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Mark — PN2012
«Mark — PN2012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — M.D.L. S.R.L.. С записью связан код вида FDA GDF («Guide, Needle, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «120 мм»; для «AutoMark — PNA2005» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 70 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Mark
Модель / версия
PN2012
Организация-держатель записи
M.D.L. S.R.L.
Код вида FDA
GDF
Первичный DI
08056138586239
Дата версии записи
2026-09-04
Длина
120 мм
Калибр иглы
20 G
Размерные обозначения в тексте источника
120 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AutoMark — PNA2010
«AutoMark — PNA2010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — M.D.L. S.R.L.. С записью связан код вида FDA GDF («Guide, Needle, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «AutoMark — PNA2015» — «150 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 50 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AutoMark
Модель / версия
PNA2010
Организация-держатель записи
M.D.L. S.R.L.
Код вида FDA
GDF
Первичный DI
08056138586260
Дата версии записи
2026-09-04
Длина
100 мм
Калибр иглы
20 G
Размерные обозначения в тексте источника
100 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AutoMark — PNA2015
«AutoMark — PNA2015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — M.D.L. S.R.L.. С записью связан код вида FDA GDF («Guide, Needle, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «150 мм»; для «AutoMark — PNA2010» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 50 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AutoMark
Модель / версия
PNA2015
Организация-держатель записи
M.D.L. S.R.L.
Код вида FDA
GDF
Первичный DI
08056138586277
Дата версии записи
2026-09-04
Длина
150 мм
Калибр иглы
20 G
Размерные обозначения в тексте источника
150 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Markslim — PNS2015
«Markslim — PNS2015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — M.D.L. S.R.L.. С записью связан код вида FDA GDF («Guide, Needle, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «150 мм»; для «MarkSlim — PNS2010» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 50 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Markslim
Модель / версия
PNS2015
Организация-держатель записи
M.D.L. S.R.L.
Код вида FDA
GDF
Первичный DI
08056138586314
Дата версии записи
2026-09-04
Длина
150 мм
Калибр иглы
20 G
Размерные обозначения в тексте источника
150 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MarkSlim — PNS2010
«MarkSlim — PNS2010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — M.D.L. S.R.L.. С записью связан код вида FDA GDF («Guide, Needle, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «Markslim — PNS2015» — «150 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 50 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MarkSlim
Модель / версия
PNS2010
Организация-держатель записи
M.D.L. S.R.L.
Код вида FDA
GDF
Первичный DI
08056138586307
Дата версии записи
2026-09-04
Длина
100 мм
Калибр иглы
20 G
Размерные обозначения в тексте источника
100 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MarkX — PNX2010
«MarkX — PNX2010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — M.D.L. S.R.L.. С записью связан код вида FDA GDF («Guide, Needle, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «MarkX — PNX2015» — «150 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 50 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MarkX
Модель / версия
PNX2010
Организация-держатель записи
M.D.L. S.R.L.
Код вида FDA
GDF
Первичный DI
08056138586338
Дата версии записи
2026-09-04
Длина
100 мм
Калибр иглы
20 G
Размерные обозначения в тексте источника
100 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MarkX — PNX2015
«MarkX — PNX2015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — M.D.L. S.R.L.. С записью связан код вида FDA GDF («Guide, Needle, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «150 мм»; для «MarkX — PNX2010» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 50 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MarkX
Модель / версия
PNX2015
Организация-держатель записи
M.D.L. S.R.L.
Код вида FDA
GDF
Первичный DI
08057276004715
Дата версии записи
2026-09-04
Длина
150 мм
Калибр иглы
20 G
Размерные обозначения в тексте источника
150 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Mark — PN2010
«Mark — PN2010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — M.D.L. S.R.L.. С записью связан код вида FDA GDF («Guide, Needle, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «Mark — PN2015» — «150 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 50 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Mark
Модель / версия
PN2010
Организация-держатель записи
M.D.L. S.R.L.
Код вида FDA
GDF
Первичный DI
08056138586222
Дата версии записи
2026-09-04
Длина
100 мм
Калибр иглы
20 G
Размерные обозначения в тексте источника
100 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Mark — PN2015
«Mark — PN2015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — M.D.L. S.R.L.. С записью связан код вида FDA GDF («Guide, Needle, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «150 мм»; для «Mark — PN2010» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 50 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Mark
Модель / версия
PN2015
Организация-держатель записи
M.D.L. S.R.L.
Код вида FDA
GDF
Первичный DI
08056138586246
Дата версии записи
2026-09-04
Длина
150 мм
Калибр иглы
20 G
Размерные обозначения в тексте источника
150 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RepoMark — PR2005
«RepoMark — PR2005» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — M.D.L. S.R.L.. С записью связан код вида FDA GDF («Guide, Needle, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «RepoMark — PR2007» — «70 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RepoMark
Модель / версия
PR2005
Организация-держатель записи
M.D.L. S.R.L.
Код вида FDA
GDF
Первичный DI
08056138586352
Дата версии записи
2026-09-04
Длина
50 мм
Калибр иглы
20 G
Размерные обозначения в тексте источника
50 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RepoMark — PR2007
«RepoMark — PR2007» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — M.D.L. S.R.L.. С записью связан код вида FDA GDF («Guide, Needle, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «70 мм»; для «RepoMark — PR2005» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 20 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RepoMark
Модель / версия
PR2007
Организация-держатель записи
M.D.L. S.R.L.
Код вида FDA
GDF
Первичный DI
08056138586369
Дата версии записи
2026-09-04
Длина
70 мм
Калибр иглы
20 G
Размерные обозначения в тексте источника
70 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RepoMark — PR2010
«RepoMark — PR2010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — M.D.L. S.R.L.. С записью связан код вида FDA GDF («Guide, Needle, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «100 мм»; для «RepoMark — PR2015» — «150 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 50 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RepoMark
Модель / версия
PR2010
Организация-держатель записи
M.D.L. S.R.L.
Код вида FDA
GDF
Первичный DI
08056138586376
Дата версии записи
2026-09-04
Длина
100 мм
Калибр иглы
20 G
Размерные обозначения в тексте источника
100 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RepoMark — PR2015
«RepoMark — PR2015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — M.D.L. S.R.L.. С записью связан код вида FDA GDF («Guide, Needle, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «150 мм»; для «RepoMark — PR2010» — «100 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 50 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RepoMark
Модель / версия
PR2015
Организация-держатель записи
M.D.L. S.R.L.
Код вида FDA
GDF
Первичный DI
08056138586383
Дата версии записи
2026-09-04
Длина
150 мм
Калибр иглы
20 G
Размерные обозначения в тексте источника
150 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STIFFENING CANNULA, 9CM F/G
«STIFFENING CANNULA, 9CM F/G» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RANFAC CORP.. С записью связан код вида FDA GDF («Guide, Needle, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 см»; для «RANFAC BREAST MRK, 10CM F/G SBS-10» — «10 см». Абсолютная разница этих двух значений — 1 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
STIFFENING CANNULA, 9CM F/G
Модель / версия
9CM
Организация-держатель записи
RANFAC CORP.
Код вида FDA
GDF
Первичный DI
00858690006655
Дата версии записи
2024-02-16
Каталожный номер из записи
SC-9CM
Длина
9 см
Калибр иглы
23 G
Размерные обозначения в тексте источника
9CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RANFAC BREAST MRK, 10CM F/G SBS-10
«RANFAC BREAST MRK, 10CM F/G SBS-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RANFAC CORP.. С записью связан код вида FDA GDF («Guide, Needle, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 см»; для «STIFFENING CANNULA, 9CM F/G» — «9 см». Абсолютная разница этих двух значений — 1 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RANFAC BREAST MRK, 10CM F/G SBS-10
Модель / версия
10CM
Организация-держатель записи
RANFAC CORP.
Код вида FDA
GDF
Первичный DI
M9796000402M0
Дата версии записи
2024-02-16
Каталожный номер из записи
SBS-10
Длина
10 см
Размерные обозначения в тексте источника
10CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RANFAC BREAST MRK, 5CM F/G
«RANFAC BREAST MRK, 5CM F/G» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RANFAC CORP.. С записью связан код вида FDA GDF («Guide, Needle, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5 см»; для «STIFFENING CANNULA, 6CM F/G» — «6 см». Абсолютная разница этих двух значений — 1 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RANFAC BREAST MRK, 5CM F/G
Модель / версия
5CM
Организация-держатель записи
RANFAC CORP.
Код вида FDA
GDF
Первичный DI
M9796000401M0
Дата версии записи
2024-02-16
Каталожный номер из записи
SBS-5
Длина
5 см
Размерные обозначения в тексте источника
5CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STIFFENING CANNULA, 6CM F/G
«STIFFENING CANNULA, 6CM F/G» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RANFAC CORP.. С записью связан код вида FDA GDF («Guide, Needle, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6 см»; для «RANFAC BREAST MRK, 5CM F/G» — «5 см». Абсолютная разница этих двух значений — 1 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
STIFFENING CANNULA, 6CM F/G
Модель / версия
6CM
Организация-держатель записи
RANFAC CORP.
Код вида FDA
GDF
Первичный DI
00858690006594
Дата версии записи
2024-02-16
Каталожный номер из записи
SC-6CM
Длина
6 см
Калибр иглы
23 G
Размерные обозначения в тексте источника
6CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RANFAC BREAST MRK, 7.5CM F/G — 7.5 CM
«RANFAC BREAST MRK, 7.5CM F/G — 7.5 CM» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RANFAC CORP.. С записью связан код вида FDA GDF («Guide, Needle, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7,5 см»; для «STIFFENING CANNULA, 5CM F/G» — «5 см». Абсолютная разница этих двух значений — 2,5 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RANFAC BREAST MRK, 7.5CM F/G
Модель / версия
7.5 CM
Организация-держатель записи
RANFAC CORP.
Код вида FDA
GDF
Первичный DI
M9796000403M0
Дата версии записи
2024-02-16
Каталожный номер из записи
SBS-7.5
Длина
7,5 см
Размерные обозначения в тексте источника
7.5CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STIFFENING CANNULA, 5CM F/G
«STIFFENING CANNULA, 5CM F/G» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RANFAC CORP.. С записью связан код вида FDA GDF («Guide, Needle, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5 см»; для «RANFAC BREAST MRK, 7.5CM F/G — 7.5 CM» — «7,5 см». Абсолютная разница этих двух значений — 2,5 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
STIFFENING CANNULA, 5CM F/G
Модель / версия
5CM
Организация-держатель записи
RANFAC CORP.
Код вида FDA
GDF
Первичный DI
00858690006617
Дата версии записи
2024-02-16
Каталожный номер из записи
SC-5CM
Длина
5 см
Калибр иглы
23 G
Размерные обозначения в тексте источника
5CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STIFFENING CANNULA, 7CM F/G
«STIFFENING CANNULA, 7CM F/G» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RANFAC CORP.. С записью связан код вида FDA GDF («Guide, Needle, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7 см»; для «STIFFENING CANNULA, 3CM F/G» — «3 см». Абсолютная разница этих двух значений — 4 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
STIFFENING CANNULA, 7CM F/G
Модель / версия
7CM
Организация-держатель записи
RANFAC CORP.
Код вида FDA
GDF
Первичный DI
00858690006648
Дата версии записи
2024-02-16
Каталожный номер из записи
SC-7CM
Длина
7 см
Калибр иглы
23 G
Размерные обозначения в тексте источника
7CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STIFFENING CANNULA, 3CM F/G
«STIFFENING CANNULA, 3CM F/G» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — RANFAC CORP.. С записью связан код вида FDA GDF («Guide, Needle, Surgical»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «3 см»; для «STIFFENING CANNULA, 7CM F/G» — «7 см». Абсолютная разница этих двух значений — 4 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.