Модели — Bur, Surgical, General & Plastic Surgery · ACE — 502700045 · 1
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
ACE — 502700045
«ACE — 502700045» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ACE SURGICAL SUPPLY CO., INC.. С записью связан код вида FDA GFF («Bur, Surgical, General & Plastic Surgery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «27 мм»; для «ACE — 40500016» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 23 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ACE
Модель / версия
502700045
Организация-держатель записи
ACE SURGICAL SUPPLY CO., INC.
Код вида FDA
GFF
Первичный DI
00614950026708
Дата версии записи
2020-03-23
Длина
27 мм
Размерные обозначения в тексте источника
27MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ACE — 40500016
«ACE — 40500016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ACE SURGICAL SUPPLY CO., INC.. С записью связан код вида FDA GFF («Bur, Surgical, General & Plastic Surgery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «ACE — 502700045» — «27 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 23 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ACE
Модель / версия
40500016
Организация-держатель записи
ACE SURGICAL SUPPLY CO., INC.
Код вида FDA
GFF
Первичный DI
00614950026692
Дата версии записи
2020-03-23
Длина
50 мм
Размерные обозначения в тексте источника
50MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-SOV-R30-330
«Arthrex® — AR-SOV-R30-330» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA GFF («Bur, Surgical, General & Plastic Surgery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3 × 330 мм»; для «Vilex Power Accessory — DW311065R-S» — «3,1 × 10 × 65 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-SOV-R30-330
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
GFF
Первичный DI
00888867503212
Дата версии записи
2025-02-17
Размерные обозначения в тексте источника
3 x 330mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Vilex Power Accessory — DW311065R-S
«Vilex Power Accessory — DW311065R-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — VILEX IN TENNESSEE, INC.. С записью связан код вида FDA GFF («Bur, Surgical, General & Plastic Surgery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,1 × 10 × 65 мм»; для «Arthrex® — AR-SOV-R30-330» — «3 × 330 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Vilex Power Accessory
Модель / версия
DW311065R-S
Организация-держатель записи
VILEX IN TENNESSEE, INC.
Код вида FDA
GFF
Первичный DI
00841731119261
Дата версии записи
2020-05-25
Размерные обозначения в тексте источника
3.1x10x65mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-SSW-35-330
«Arthrex® — AR-SSW-35-330» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA GFF («Bur, Surgical, General & Plastic Surgery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 330 мм»; для «Arthrex® — AR-SMH-30-280» — «3 × 280 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-SSW-35-330
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
GFF
Первичный DI
00888867517882
Дата версии записи
2025-12-24
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 x 330mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-SMH-30-280
«Arthrex® — AR-SMH-30-280» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA GFF («Bur, Surgical, General & Plastic Surgery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3 × 280 мм»; для «Arthrex® — AR-SSW-35-330» — «3,5 × 330 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-SMH-30-280
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
GFF
Первичный DI
00888867517929
Дата версии записи
2026-03-11
Размерные обозначения в тексте источника
3 x 280mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-SFW-35-330
«Arthrex® — AR-SFW-35-330» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA GFF («Bur, Surgical, General & Plastic Surgery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 330 мм»; для «Arthrex® — AR-SSW-35-280» — «3,5 × 280 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-SFW-35-330
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
GFF
Первичный DI
00888867517905
Дата версии записи
2025-12-24
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 x 330mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-SSW-35-280
«Arthrex® — AR-SSW-35-280» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA GFF («Bur, Surgical, General & Plastic Surgery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 280 мм»; для «Arthrex® — AR-SFW-35-330» — «3,5 × 330 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-SSW-35-280
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
GFF
Первичный DI
00888867517899
Дата версии записи
2025-12-24
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 x 280mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-SFW-35-280
«Arthrex® — AR-SFW-35-280» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA GFF («Bur, Surgical, General & Plastic Surgery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 280 мм»; для «Arthrex® — AR-SOV-R50-280» — «5 × 280 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-SFW-35-280
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
GFF
Первичный DI
00888867517912
Дата версии записи
2025-12-24
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 x 280mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
fenestrated
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Arthrex® — AR-SOV-R50-280
«Arthrex® — AR-SOV-R50-280» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARTHREX, INC.. С записью связан код вида FDA GFF («Bur, Surgical, General & Plastic Surgery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5 × 280 мм»; для «Arthrex® — AR-SFW-35-280» — «3,5 × 280 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Arthrex®
Модель / версия
AR-SOV-R50-280
Организация-держатель записи
ARTHREX, INC.
Код вида FDA
GFF
Первичный DI
00888867544093
Дата версии записи
2026-03-11
Размерные обозначения в тексте источника
5 x 280mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — GD284R
«AESCULAP — GD284R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA GFF («Bur, Surgical, General & Plastic Surgery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,35 × 125 мм»; для «AESCULAP — GD182R» — «2,35 × 95 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
GD284R
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
GFF
Первичный DI
04038653005581
Дата версии записи
2022-01-28
Размерные обозначения в тексте источника
2.35X125MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
AESCULAP — GD182R
«AESCULAP — GD182R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Aesculap AG. С записью связан код вида FDA GFF («Bur, Surgical, General & Plastic Surgery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,35 × 95 мм»; для «AESCULAP — GD284R» — «2,35 × 125 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
AESCULAP
Модель / версия
GD182R
Организация-держатель записи
Aesculap AG
Код вида FDA
GFF
Первичный DI
04038653005260
Дата версии записи
2022-01-28
Размерные обозначения в тексте источника
2.35X95MM
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CEBOTOME — 00505218500
«CEBOTOME — 00505218500» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFF («Bur, Surgical, General & Plastic Surgery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Formula — 0385950008» — «180 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 172 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CEBOTOME
Модель / версия
00505218500
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFF
Первичный DI
10845854006405
Дата версии записи
2024-07-26
Каталожный номер из записи
5052-185
Длина
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Formula — 0385950008
«Formula — 0385950008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — STRYKER CORPORATION. С записью связан код вида FDA GFF («Bur, Surgical, General & Plastic Surgery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «180 мм»; для «CEBOTOME — 00505218500» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 172 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Formula
Модель / версия
0385950008
Организация-держатель записи
STRYKER CORPORATION
Код вида FDA
GFF
Первичный DI
07613327055177
Дата версии записи
2022-07-04
Каталожный номер из записи
0385-950-008
Длина
180 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CEBOTOME — 00505218100
«CEBOTOME — 00505218100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFF («Bur, Surgical, General & Plastic Surgery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «CEBOTOME — 00505218700» — «8,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CEBOTOME
Модель / версия
00505218100
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFF
Первичный DI
10845854000601
Дата версии записи
2024-07-26
Каталожный номер из записи
5052-181
Длина
15 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5 X 15 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CEBOTOME — 00505218700
«CEBOTOME — 00505218700» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFF («Bur, Surgical, General & Plastic Surgery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8,5 мм»; для «CEBOTOME — 00505218100» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CEBOTOME
Модель / версия
00505218700
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFF
Первичный DI
10845854002407
Дата версии записи
2024-07-26
Каталожный номер из записи
5052-187
Длина
8,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.5 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CEBOTOME — 00505218800
«CEBOTOME — 00505218800» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFF («Bur, Surgical, General & Plastic Surgery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «CEBOTOME — 00505218300» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CEBOTOME
Модель / версия
00505218800
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFF
Первичный DI
10845854000618
Дата версии записи
2024-07-26
Каталожный номер из записи
5052-188
Длина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CEBOTOME — 00505218300
«CEBOTOME — 00505218300» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFF («Bur, Surgical, General & Plastic Surgery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «CEBOTOME — 00505218800» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CEBOTOME
Модель / версия
00505218300
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFF
Первичный DI
10845854004173
Дата версии записи
2024-07-26
Каталожный номер из записи
5052-183
Длина
15 мм
Наружный диаметр
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7 X 15 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CEBOTOME — 00505218900
«CEBOTOME — 00505218900» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFF («Bur, Surgical, General & Plastic Surgery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «CEBOTOME — 00505218400» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CEBOTOME
Модель / версия
00505218900
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFF
Первичный DI
10845854000625
Дата версии записи
2024-07-26
Каталожный номер из записи
5052-189
Длина
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CEBOTOME — 00505218400
«CEBOTOME — 00505218400» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFF («Bur, Surgical, General & Plastic Surgery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «CEBOTOME — 00505218900» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CEBOTOME
Модель / версия
00505218400
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFF
Первичный DI
10845854006436
Дата версии записи
2024-07-26
Каталожный номер из записи
5052-184
Длина
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CEBOTOME — 00505218600
«CEBOTOME — 00505218600» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFF («Bur, Surgical, General & Plastic Surgery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «CEBOTOME — 00505218200» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CEBOTOME
Модель / версия
00505218600
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFF
Первичный DI
10845854006412
Дата версии записи
2024-07-26
Каталожный номер из записи
5052-186
Длина
9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CEBOTOME — 00505218200
«CEBOTOME — 00505218200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFF («Bur, Surgical, General & Plastic Surgery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «CEBOTOME — 00505218600» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CEBOTOME
Модель / версия
00505218200
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFF
Первичный DI
10845854002391
Дата версии записи
2024-07-26
Каталожный номер из записи
5052-182
Длина
15 мм
Наружный диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6 X 15 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONMED — 00509326400
«CONMED — 00509326400» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFF («Bur, Surgical, General & Plastic Surgery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «CONMED — 00509328300» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CONMED
Модель / версия
00509326400
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFF
Первичный DI
10845854000755
Дата версии записи
2024-08-01
Каталожный номер из записи
5093-264
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONMED — 00509328300
«CONMED — 00509328300» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFF («Bur, Surgical, General & Plastic Surgery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «CONMED — 00509326400» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CONMED
Модель / версия
00509328300
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFF
Первичный DI
10845854000687
Дата версии записи
2024-08-01
Каталожный номер из записи
5093-283
Наружный диаметр
3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.0MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONMED — 00509326200
«CONMED — 00509326200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFF («Bur, Surgical, General & Plastic Surgery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «CONMED — 00509223000» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CONMED
Модель / версия
00509326200
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFF
Первичный DI
10845854000717
Дата версии записи
2024-08-01
Каталожный номер из записи
5093-262
Наружный диаметр
3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONMED — 00509223000
«CONMED — 00509223000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFF («Bur, Surgical, General & Plastic Surgery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «CONMED — 00509326200» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CONMED
Модель / версия
00509223000
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFF
Первичный DI
10845854001189
Дата версии записи
2024-08-01
Каталожный номер из записи
5092-230
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ULTRATIGER — DPS-C005
«ULTRATIGER — DPS-C005» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFF («Bur, Surgical, General & Plastic Surgery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4,2 мм»; для «CONMED — 00509328400» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ULTRATIGER
Модель / версия
DPS-C005
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFF
Первичный DI
10845854040621
Дата версии записи
2023-05-04
Наружный диаметр
4,2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.2MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONMED — 00509328400
«CONMED — 00509328400» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFF («Bur, Surgical, General & Plastic Surgery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «ULTRATIGER — DPS-C005» — «4,2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.