Модели — Bur, Surgical, General & Plastic Surgery · OSTEON — 00505614500 · 5
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
OSTEON — 00505614500
«OSTEON — 00505614500» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFF («Bur, Surgical, General & Plastic Surgery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «48 мм»; для «OSTEON — 00505616700» — «38 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OSTEON
Модель / версия
00505614500
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFF
Первичный DI
10845854000106
Дата версии записи
2024-07-26
Каталожный номер из записи
5056-145
Длина
48 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4 X 48 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSTEON — 00505616700
«OSTEON — 00505616700» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFF («Bur, Surgical, General & Plastic Surgery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «38 мм»; для «OSTEON — 00505614500» — «48 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OSTEON
Модель / версия
00505616700
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFF
Первичный DI
10845854005972
Дата версии записи
2024-07-26
Каталожный номер из записи
5056-167
Длина
38 мм
Наружный диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6 X 38 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSTEON — 00505612700
«OSTEON — 00505612700» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFF («Bur, Surgical, General & Plastic Surgery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «38 мм»; для «OSTEON — 00505616300» — «48 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OSTEON
Модель / версия
00505612700
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFF
Первичный DI
10845854000144
Дата версии записи
2024-07-26
Каталожный номер из записи
5056-127
Длина
38 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4 X 38 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSTEON — 00505616300
«OSTEON — 00505616300» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFF («Bur, Surgical, General & Plastic Surgery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «48 мм»; для «OSTEON — 00505612700» — «38 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OSTEON
Модель / версия
00505616300
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFF
Первичный DI
10845854002148
Дата версии записи
2024-07-26
Каталожный номер из записи
5056-163
Длина
48 мм
Наружный диаметр
1,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.5 X 48 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSTEON — 00505616100
«OSTEON — 00505616100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFF («Bur, Surgical, General & Plastic Surgery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «48 мм»; для «OSTEON — 00505611700» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 18 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OSTEON
Модель / версия
00505616100
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFF
Первичный DI
10845854006009
Дата версии записи
2024-07-26
Каталожный номер из записи
5056-161
Длина
48 мм
Наружный диаметр
0,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0.5 X 48 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSTEON — 00505611700
«OSTEON — 00505611700» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFF («Bur, Surgical, General & Plastic Surgery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «OSTEON — 00505616100» — «48 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 18 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OSTEON
Модель / версия
00505611700
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFF
Первичный DI
10845854000182
Дата версии записи
2024-07-26
Каталожный номер из записи
5056-117
Длина
30 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.5 X 30 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSTEON — 00505615900
«OSTEON — 00505615900» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFF («Bur, Surgical, General & Plastic Surgery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «OSTEON — 00505616500» — «0,7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OSTEON
Модель / версия
00505615900
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFF
Первичный DI
10845854002100
Дата версии записи
2024-07-26
Каталожный номер из записи
5056-159
Длина
48 мм
Наружный диаметр
3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3 X 48 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSTEON — 00505616500
«OSTEON — 00505616500» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFF («Bur, Surgical, General & Plastic Surgery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «0,7 мм»; для «OSTEON — 00505615900» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OSTEON
Модель / версия
00505616500
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFF
Первичный DI
10845854000373
Дата версии записи
2024-07-26
Каталожный номер из записи
5056-165
Длина
48 мм
Наружный диаметр
0,7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
0.7 X 48 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSTEON — 00505612600
«OSTEON — 00505612600» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFF («Bur, Surgical, General & Plastic Surgery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «38 мм»; для «OSTEON — 00505614200» — «48 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OSTEON
Модель / версия
00505612600
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFF
Первичный DI
10845854001820
Дата версии записи
2024-07-26
Каталожный номер из записи
5056-126
Длина
38 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5 X 38 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSTEON — 00505614200
«OSTEON — 00505614200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFF («Bur, Surgical, General & Plastic Surgery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «48 мм»; для «OSTEON — 00505612600» — «38 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OSTEON
Модель / версия
00505614200
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFF
Первичный DI
10845854003572
Дата версии записи
2024-07-26
Каталожный номер из записи
5056-142
Длина
48 мм
Наружный диаметр
2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2 X 48 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSTEON — 00505614400
«OSTEON — 00505614400» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFF («Bur, Surgical, General & Plastic Surgery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5 × 48 мм»; для «OSTEON — 00505614900» — «2,5 × 48 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OSTEON
Модель / версия
00505614400
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFF
Первичный DI
30845854083974
Дата версии записи
2024-07-26
Каталожный номер из записи
5056-144
Размерные обозначения в тексте источника
5 X 48 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSTEON — 00505614900
«OSTEON — 00505614900» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFF («Bur, Surgical, General & Plastic Surgery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,5 × 48 мм»; для «OSTEON — 00505614400» — «5 × 48 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OSTEON
Модель / версия
00505614900
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFF
Первичный DI
10845854001998
Дата версии записи
2024-07-26
Каталожный номер из записи
5056-149
Длина
48 мм
Наружный диаметр
2,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.5 X 48 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSTEON — 00505612500
«OSTEON — 00505612500» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFF («Bur, Surgical, General & Plastic Surgery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «38 мм»; для «OSTEON — 00505615800» — «48 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OSTEON
Модель / версия
00505612500
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFF
Первичный DI
10845854003619
Дата версии записи
2024-07-26
Каталожный номер из записи
5056-125
Длина
38 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.5 X 38 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSTEON — 00505615800
«OSTEON — 00505615800» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFF («Bur, Surgical, General & Plastic Surgery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «48 мм»; для «OSTEON — 00505612500» — «38 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OSTEON
Модель / версия
00505615800
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFF
Первичный DI
10845854003909
Дата версии записи
2024-07-26
Каталожный номер из записи
5056-158
Длина
48 мм
Наружный диаметр
1 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1 X 48 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSTEON — 00505615000
«OSTEON — 00505615000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFF («Bur, Surgical, General & Plastic Surgery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «48 мм»; для «OSTEON — 00505611900» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 18 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OSTEON
Модель / версия
00505615000
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFF
Первичный DI
10845854008256
Дата версии записи
2024-07-26
Каталожный номер из записи
5056-150
Длина
48 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5 X 48 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSTEON — 00505611900
«OSTEON — 00505611900» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFF («Bur, Surgical, General & Plastic Surgery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «OSTEON — 00505615000» — «48 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 18 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OSTEON
Модель / версия
00505611900
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFF
Первичный DI
10845854005613
Дата версии записи
2024-07-26
Каталожный номер из записи
5056-119
Длина
30 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4 X 30 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSTEON — 00505611800
«OSTEON — 00505611800» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFF («Bur, Surgical, General & Plastic Surgery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «OSTEON — 00505612800» — «38 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OSTEON
Модель / версия
00505611800
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFF
Первичный DI
10845854008164
Дата версии записи
2024-07-26
Каталожный номер из записи
5056-118
Длина
30 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5 X 30 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OSTEON — 00505612800
«OSTEON — 00505612800» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFF («Bur, Surgical, General & Plastic Surgery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «38 мм»; для «OSTEON — 00505611800» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OSTEON
Модель / версия
00505612800
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFF
Первичный DI
10845854008997
Дата версии записи
2024-07-26
Каталожный номер из записи
5056-128
Длина
38 мм
Наружный диаметр
3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3 X 38 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STERLING — 55SPH-EL-RH
«STERLING — 55SPH-EL-RH» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFF («Bur, Surgical, General & Plastic Surgery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5,5 мм»; для «STERLING — H9110» — «3,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
STERLING
Модель / версия
55SPH-EL-RH
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFF
Первичный DI
20845854019044
Дата версии записи
2024-08-02
Длина
19 см
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5 MM, 19 CM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STERLING — H9110
«STERLING — H9110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFF («Bur, Surgical, General & Plastic Surgery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,5 мм»; для «STERLING — 55SPH-EL-RH» — «5,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
STERLING
Модель / версия
H9110
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFF
Первичный DI
10845854012802
Дата версии записи
2024-08-14
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STERLING — 40VAL-ST-FH
«STERLING — 40VAL-ST-FH» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFF («Bur, Surgical, General & Plastic Surgery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «STERLING — H9103RH» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
STERLING
Модель / версия
40VAL-ST-FH
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFF
Первичный DI
10845854013373
Дата версии записи
2024-08-01
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STERLING — H9103RH
«STERLING — H9103RH» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFF («Bur, Surgical, General & Plastic Surgery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «STERLING — 40VAL-ST-FH» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
STERLING
Модель / версия
H9103RH
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFF
Первичный DI
10845854018590
Дата версии записи
2024-08-05
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STERLING — H9118
«STERLING — H9118» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFF («Bur, Surgical, General & Plastic Surgery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4,5 мм»; для «STERLING — H9102» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
STERLING
Модель / версия
H9118
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFF
Первичный DI
10845854017333
Дата версии записи
2024-08-14
Наружный диаметр
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STERLING — H9102
«STERLING — H9102» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFF («Bur, Surgical, General & Plastic Surgery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «STERLING — H9118» — «4,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
STERLING
Модель / версия
H9102
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFF
Первичный DI
10845854018071
Дата версии записи
2024-08-05
Наружный диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STERLING — H9121
«STERLING — H9121» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFF («Bur, Surgical, General & Plastic Surgery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «STERLING — H9122» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
STERLING
Модель / версия
H9121
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFF
Первичный DI
10845854017791
Дата версии записи
2024-08-14
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STERLING — H9122
«STERLING — H9122» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFF («Bur, Surgical, General & Plastic Surgery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «STERLING — H9121» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
STERLING
Модель / версия
H9122
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFF
Первичный DI
10845854017760
Дата версии записи
2024-08-14
Наружный диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ULTRAPOWER — 00702103000
«ULTRAPOWER — 00702103000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFF («Bur, Surgical, General & Plastic Surgery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «6,5 мм»; для «ULTRAPOWER — 00702133700» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ULTRAPOWER
Модель / версия
00702103000
Организация-держатель записи
Conmed Corporation
Код вида FDA
GFF
Первичный DI
10845854002520
Дата версии записи
2024-08-01
Каталожный номер из записи
7021-030
Наружный диаметр
6,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.5 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ULTRAPOWER — 00702133700
«ULTRAPOWER — 00702133700» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Conmed Corporation. С записью связан код вида FDA GFF («Bur, Surgical, General & Plastic Surgery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «ULTRAPOWER — 00702103000» — «6,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.