Модели — Instrument, Biopsy · Tru-Core™ II URO Biopsy Instrument — 763418200X · 6
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Tru-Core™ II URO Biopsy Instrument — 763418200X
«Tru-Core™ II URO Biopsy Instrument — 763418200X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARGON MEDICAL DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «18 G»; для «Osty-Core™ Bone Biopsy Needle — OBN16075» — «16 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Tru-Core™ II URO Biopsy Instrument
Модель / версия
763418200X
Организация-держатель записи
ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00886333006809
Дата версии записи
2026-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
18ga, 20cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Osty-Core™ Bone Biopsy Needle — OBN16075
«Osty-Core™ Bone Biopsy Needle — OBN16075» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARGON MEDICAL DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «16 G»; для «Tru-Core™ II URO Biopsy Instrument — 763418200X» — «18 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Osty-Core™ Bone Biopsy Needle
Модель / версия
OBN16075
Организация-держатель записи
ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00886333003174
Дата версии записи
2026-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
16ga, 7.5cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tru-Core™ II URO Biopsy Instrument — 763418250X
«Tru-Core™ II URO Biopsy Instrument — 763418250X» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARGON MEDICAL DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «18 G»; для «Osty-Core™ Bone Biopsy Needle — OBN16125» — «16 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Tru-Core™ II URO Biopsy Instrument
Модель / версия
763418250X
Организация-держатель записи
ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00886333006816
Дата версии записи
2026-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
18ga, 25cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Osty-Core™ Bone Biopsy Needle — OBN16125
«Osty-Core™ Bone Biopsy Needle — OBN16125» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARGON MEDICAL DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «16 G»; для «Tru-Core™ II URO Biopsy Instrument — 763418250X» — «18 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Osty-Core™ Bone Biopsy Needle
Модель / версия
OBN16125
Организация-держатель записи
ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00886333003181
Дата версии записи
2026-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
16ga, 12.5cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spinal Biopsy Needle — MSPN2203
«Spinal Biopsy Needle — MSPN2203» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARGON MEDICAL DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «22 G»; для «Pediatric Bone Marrow Needle — ION18015» — «18 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spinal Biopsy Needle
Модель / версия
MSPN2203
Организация-держатель записи
ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00886333002931
Дата версии записи
2026-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
22ga, 9cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Pediatric Bone Marrow Needle — ION18015
«Pediatric Bone Marrow Needle — ION18015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARGON MEDICAL DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «18 G»; для «Spinal Biopsy Needle — MSPN2203» — «22 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Pediatric Bone Marrow Needle
Модель / версия
ION18015
Организация-держатель записи
ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00886333001644
Дата версии записи
2026-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
18ga, 3.58cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Pro-Mag™ Biopsy Needle — 765016160
«Pro-Mag™ Biopsy Needle — 765016160» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARGON MEDICAL DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «16 G»; для «Pro-Mag™ Biopsy Needle — 765018160» — «18 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Pro-Mag™ Biopsy Needle
Модель / версия
765016160
Организация-держатель записи
ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00886333006960
Дата версии записи
2026-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
16ga, 16cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Pro-Mag™ Biopsy Needle — 765018160
«Pro-Mag™ Biopsy Needle — 765018160» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARGON MEDICAL DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «18 G»; для «Pro-Mag™ Biopsy Needle — 765016160» — «16 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Pro-Mag™ Biopsy Needle
Модель / версия
765018160
Организация-держатель записи
ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00886333006854
Дата версии записи
2026-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
18ga, 16cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Pro-Mag™ Biopsy Needle — 765014100
«Pro-Mag™ Biopsy Needle — 765014100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARGON MEDICAL DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «14 G»; для «Pro-Mag™ Biopsy Needle — 765016100» — «16 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Pro-Mag™ Biopsy Needle
Модель / версия
765014100
Организация-держатель записи
ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00886333006861
Дата версии записи
2026-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
14ga, 10cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Pro-Mag™ Biopsy Needle — 765016100
«Pro-Mag™ Biopsy Needle — 765016100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARGON MEDICAL DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «16 G»; для «Pro-Mag™ Biopsy Needle — 765014100» — «14 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Pro-Mag™ Biopsy Needle
Модель / версия
765016100
Организация-держатель записи
ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00886333006977
Дата версии записи
2026-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
16ga, 10cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Pro-Mag™ Biopsy Needle — 765014160
«Pro-Mag™ Biopsy Needle — 765014160» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARGON MEDICAL DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «14 G»; для «Pro-Mag™ Biopsy Needle — 765020160» — «20 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Pro-Mag™ Biopsy Needle
Модель / версия
765014160
Организация-держатель записи
ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00886333007011
Дата версии записи
2026-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
14ga, 16cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Pro-Mag™ Biopsy Needle — 765020160
«Pro-Mag™ Biopsy Needle — 765020160» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARGON MEDICAL DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «20 G»; для «Pro-Mag™ Biopsy Needle — 765014160» — «14 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Pro-Mag™ Biopsy Needle
Модель / версия
765020160
Организация-держатель записи
ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00886333006885
Дата версии записи
2026-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
20ga, 16cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Pro-Mag™ Biopsy Needle — 765020100
«Pro-Mag™ Biopsy Needle — 765020100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARGON MEDICAL DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «20 G»; для «Pro-Mag™ Biopsy Needle — 765014200» — «14 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Pro-Mag™ Biopsy Needle
Модель / версия
765020100
Организация-держатель записи
ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00886333006892
Дата версии записи
2026-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
20ga, 10cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Pro-Mag™ Biopsy Needle — 765014200
«Pro-Mag™ Biopsy Needle — 765014200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARGON MEDICAL DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «14 G»; для «Pro-Mag™ Biopsy Needle — 765020100» — «20 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Pro-Mag™ Biopsy Needle
Модель / версия
765014200
Организация-держатель записи
ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00886333006984
Дата версии записи
2026-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
14ga, 20cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Pro-Mag™ Biopsy Needle — 765016200
«Pro-Mag™ Biopsy Needle — 765016200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARGON MEDICAL DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «16 G»; для «Pro-Mag™ Biopsy Needle — 765018300» — «18 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Pro-Mag™ Biopsy Needle
Модель / версия
765016200
Организация-держатель записи
ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00886333006953
Дата версии записи
2026-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
16ga, 20cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Pro-Mag™ Biopsy Needle — 765018300
«Pro-Mag™ Biopsy Needle — 765018300» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARGON MEDICAL DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «18 G»; для «Pro-Mag™ Biopsy Needle — 765016200» — «16 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Pro-Mag™ Biopsy Needle
Модель / версия
765018300
Организация-держатель записи
ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00886333006908
Дата версии записи
2026-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
18ga, 30cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Pro-Mag™ Biopsy Needle — 765016250
«Pro-Mag™ Biopsy Needle — 765016250» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARGON MEDICAL DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «16 G»; для «Pro-Mag™ Biopsy Needle — 765018250» — «18 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Pro-Mag™ Biopsy Needle
Модель / версия
765016250
Организация-держатель записи
ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00886333006946
Дата версии записи
2026-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
16ga, 25cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Pro-Mag™ Biopsy Needle — 765018250
«Pro-Mag™ Biopsy Needle — 765018250» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARGON MEDICAL DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «18 G»; для «Pro-Mag™ Biopsy Needle — 765016250» — «16 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Pro-Mag™ Biopsy Needle
Модель / версия
765018250
Организация-держатель записи
ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00886333006915
Дата версии записи
2026-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
18ga, 25cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Pro-Mag™ Biopsy Needle — 765016600
«Pro-Mag™ Biopsy Needle — 765016600» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARGON MEDICAL DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «16 G»; для «Pro-Mag™ Biopsy Needle — 765018200» — «18 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Pro-Mag™ Biopsy Needle
Модель / версия
765016600
Организация-держатель записи
ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00886333006939
Дата версии записи
2026-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
16ga, 60cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Pro-Mag™ Biopsy Needle — 765018200
«Pro-Mag™ Biopsy Needle — 765018200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARGON MEDICAL DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «18 G»; для «Pro-Mag™ Biopsy Needle — 765016600» — «16 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Pro-Mag™ Biopsy Needle
Модель / версия
765018200
Организация-держатель записи
ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00886333006922
Дата версии записи
2026-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
18ga, 20cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Pro-Mag™ Biopsy Needle — 765018100
«Pro-Mag™ Biopsy Needle — 765018100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARGON MEDICAL DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «18 G»; для «Pro-Mag™ Biopsy Needle — 765014120» — «14 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Pro-Mag™ Biopsy Needle
Модель / версия
765018100
Организация-держатель записи
ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00886333007004
Дата версии записи
2026-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
18ga, 10cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Pro-Mag™ Biopsy Needle — 765014120
«Pro-Mag™ Biopsy Needle — 765014120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARGON MEDICAL DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «14 G»; для «Pro-Mag™ Biopsy Needle — 765018100» — «18 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Pro-Mag™ Biopsy Needle
Модель / версия
765014120
Организация-держатель записи
ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00886333006991
Дата версии записи
2026-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
14ga, 12cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spinal Biopsy Needle with Echogenic Tip — MSPN2212US
«Spinal Biopsy Needle with Echogenic Tip — MSPN2212US» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARGON MEDICAL DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «22 G»; для «Spinal Biopsy Needle with Echogenic Tip — MSPN2006US» — «20 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spinal Biopsy Needle with Echogenic Tip
Модель / версия
MSPN2212US
Организация-держатель записи
ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00886333002979
Дата версии записи
2026-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
22ga, 30cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spinal Biopsy Needle with Echogenic Tip — MSPN2006US
«Spinal Biopsy Needle with Echogenic Tip — MSPN2006US» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARGON MEDICAL DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «20 G»; для «Spinal Biopsy Needle with Echogenic Tip — MSPN2212US» — «22 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spinal Biopsy Needle with Echogenic Tip
Модель / версия
MSPN2006US
Организация-держатель записи
ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00886333002993
Дата версии записи
2026-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
20ga, 15cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spinal Biopsy Needle with Echogenic Tip — MSPN2206US
«Spinal Biopsy Needle with Echogenic Tip — MSPN2206US» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARGON MEDICAL DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «22 G»; для «SuperCore™ Biopsy Instrument — 701118150» — «18 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spinal Biopsy Needle with Echogenic Tip
Модель / версия
MSPN2206US
Организация-держатель записи
ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00886333002986
Дата версии записи
2026-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
22ga, 15cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SuperCore™ Biopsy Instrument — 701118150
«SuperCore™ Biopsy Instrument — 701118150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARGON MEDICAL DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «18 G»; для «Spinal Biopsy Needle with Echogenic Tip — MSPN2206US» — «22 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SuperCore™ Biopsy Instrument
Модель / версия
701118150
Организация-держатель записи
ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00886333005888
Дата версии записи
2026-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
18ga, 15cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spinal Biopsy Needle with Echogenic Tip — MSPN2003US
«Spinal Biopsy Needle with Echogenic Tip — MSPN2003US» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARGON MEDICAL DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «20 G»; для «Spinal Biopsy Needle with Echogenic Tip — MSPN2203US» — «22 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Spinal Biopsy Needle with Echogenic Tip
Модель / версия
MSPN2003US
Организация-держатель записи
ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
Код вида FDA
KNW
Первичный DI
00886333003006
Дата версии записи
2026-05-11
Размерные обозначения в тексте источника
20ga, 9cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Spinal Biopsy Needle with Echogenic Tip — MSPN2203US
«Spinal Biopsy Needle with Echogenic Tip — MSPN2203US» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ARGON MEDICAL DEVICES, INC.. С записью связан код вида FDA KNW («Instrument, Biopsy»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр в описании». Для этого исполнения указано «22 G»; для «Spinal Biopsy Needle with Echogenic Tip — MSPN2003US» — «20 G». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.