Модели — Implant, Dermal, For Aesthetic Use · JUVEDERM ULTRA PLUS XC 1ML SAMPLE — 94155DB
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
JUVEDERM ULTRA PLUS XC 1ML SAMPLE — 94155DB
«JUVEDERM ULTRA PLUS XC 1ML SAMPLE — 94155DB» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Allergan, Inc.. С записью связан код вида FDA LMH («Implant, Dermal, For Aesthetic Use»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «27 G»; для «JUVEDERM VOLBELLA XC 0.55ML SAMPLE — 96183DB» — «32 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
JUVEDERM ULTRA PLUS XC 1ML SAMPLE
Модель / версия
94155DB
Организация-держатель записи
Allergan, Inc.
Код вида FDA
LMH
Первичный DI
10840228302770
Дата версии записи
2024-04-18
Калибр иглы
27 G
Размерные обозначения в тексте источника
1ML
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
JUVEDERM VOLBELLA XC 0.55ML SAMPLE — 96183DB
«JUVEDERM VOLBELLA XC 0.55ML SAMPLE — 96183DB» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Allergan, Inc.. С записью связан код вида FDA LMH («Implant, Dermal, For Aesthetic Use»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «32 G»; для «JUVEDERM ULTRA PLUS XC 1ML SAMPLE — 94155DB» — «27 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
JUVEDERM VOLBELLA XC 0.55ML SAMPLE
Модель / версия
96183DB
Организация-держатель записи
Allergan, Inc.
Код вида FDA
LMH
Первичный DI
10840228302800
Дата версии записи
2024-04-18
Калибр иглы
32 G
Размерные обозначения в тексте источника
0.55ML
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
JUVEDERM ULTRA XC 1ML SAMPLE — 94154DB
«JUVEDERM ULTRA XC 1ML SAMPLE — 94154DB» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Allergan, Inc.. С записью связан код вида FDA LMH («Implant, Dermal, For Aesthetic Use»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «30 G»; для «SKINVIVE BY JUVEDERM XC 1ML SAMPLE — 98307DB» — «32 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
JUVEDERM ULTRA XC 1ML SAMPLE
Модель / версия
94154DB
Организация-держатель записи
Allergan, Inc.
Код вида FDA
LMH
Первичный DI
10840228302787
Дата версии записи
2024-04-18
Калибр иглы
30 G
Размерные обозначения в тексте источника
1ML
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SKINVIVE BY JUVEDERM XC 1ML SAMPLE — 98307DB
«SKINVIVE BY JUVEDERM XC 1ML SAMPLE — 98307DB» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Allergan, Inc.. С записью связан код вида FDA LMH («Implant, Dermal, For Aesthetic Use»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «32 G»; для «JUVEDERM ULTRA XC 1ML SAMPLE — 94154DB» — «30 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SKINVIVE BY JUVEDERM XC 1ML SAMPLE
Модель / версия
98307DB
Организация-держатель записи
Allergan, Inc.
Код вида FDA
LMH
Первичный DI
10840228302763
Дата версии записи
2024-04-18
Калибр иглы
32 G
Размерные обозначения в тексте источника
1ML
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
JUVEDERM VOLBELLA XC 1ML SAMPLE — 96181DB
«JUVEDERM VOLBELLA XC 1ML SAMPLE — 96181DB» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Allergan, Inc.. С записью связан код вида FDA LMH («Implant, Dermal, For Aesthetic Use»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «32 G»; для «JUVEDERM VOLUX XC — 20073770» — «27 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
JUVEDERM VOLBELLA XC 1ML SAMPLE
Модель / версия
96181DB
Организация-держатель записи
Allergan, Inc.
Код вида FDA
LMH
Первичный DI
10840228302794
Дата версии записи
2024-04-18
Калибр иглы
32 G
Размерные обозначения в тексте источника
1ML
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
JUVEDERM VOLUX XC — 20073770
«JUVEDERM VOLUX XC — 20073770» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Allergan, Inc.. С записью связан код вида FDA LMH («Implant, Dermal, For Aesthetic Use»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «27 G»; для «JUVEDERM VOLBELLA XC 1ML SAMPLE — 96181DB» — «32 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
JUVEDERM VOLUX XC
Модель / версия
20073770
Организация-держатель записи
Allergan, Inc.
Код вида FDA
LMH
Первичный DI
10840228300073
Дата версии записи
2022-08-31
Калибр иглы
27 G
Размерные обозначения в тексте источника
2X1.0 mL
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
JUVEDERM VOLLURE XC 1ML SAMPLE — 95661DB
«JUVEDERM VOLLURE XC 1ML SAMPLE — 95661DB» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Allergan, Inc.. С записью связан код вида FDA LMH («Implant, Dermal, For Aesthetic Use»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «30 G»; для «JUVEDERM VOLUX XC 1ML SAMPLE — 20074128» — «27 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
JUVEDERM VOLLURE XC 1ML SAMPLE
Модель / версия
95661DB
Организация-держатель записи
Allergan, Inc.
Код вида FDA
LMH
Первичный DI
10840228302817
Дата версии записи
2024-04-18
Калибр иглы
30 G
Размерные обозначения в тексте источника
1ML
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
JUVEDERM VOLUX XC 1ML SAMPLE — 20074128
«JUVEDERM VOLUX XC 1ML SAMPLE — 20074128» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Allergan, Inc.. С записью связан код вида FDA LMH («Implant, Dermal, For Aesthetic Use»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «27 G»; для «JUVEDERM VOLLURE XC 1ML SAMPLE — 95661DB» — «30 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
JUVEDERM VOLUX XC 1ML SAMPLE
Модель / версия
20074128
Организация-держатель записи
Allergan, Inc.
Код вида FDA
LMH
Первичный DI
10840228302831
Дата версии записи
2024-04-18
Калибр иглы
27 G
Размерные обозначения в тексте источника
1ML
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
JUVEDERM VOLUMA XC 1ML SAMPLE — 94640DB
«JUVEDERM VOLUMA XC 1ML SAMPLE — 94640DB» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Allergan, Inc.. С записью связан код вида FDA LMH («Implant, Dermal, For Aesthetic Use»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «27 G»; для «Skinvive — 98307» — «32 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
JUVEDERM VOLUMA XC 1ML SAMPLE
Модель / версия
94640DB
Организация-держатель записи
Allergan, Inc.
Код вида FDA
LMH
Первичный DI
10840228302824
Дата версии записи
2024-04-18
Калибр иглы
27 G
Размерные обозначения в тексте источника
1ML
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Skinvive — 98307
«Skinvive — 98307» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Allergan, Inc.. С записью связан код вида FDA LMH («Implant, Dermal, For Aesthetic Use»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Калибр иглы». Для этого исполнения указано «32 G»; для «JUVEDERM VOLUMA XC 1ML SAMPLE — 94640DB» — «27 G».
Число рассматривают вместе со шкалой. Калибр Gauge и размер French не взаимозаменяемы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Skinvive
Модель / версия
98307
Организация-держатель записи
Allergan, Inc.
Код вида FDA
LMH
Первичный DI
10840228300066
Дата версии записи
2023-05-30
Калибр иглы
32 G
Размерные обозначения в тексте источника
2 x 1.0 mL
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Radiesse Volume Advantage 1.5cc — 8071M0K1
«Radiesse Volume Advantage 1.5cc — 8071M0K1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MERZ NORTH AMERICA, INC.. С записью связан код вида FDA LMH («Implant, Dermal, For Aesthetic Use»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «1,5 мл»; для «Radiesse (+) Lidocaine 0.8cc Injectable Implant — 8067M0K1» — «0,8 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 0,7 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«Radiesse (+) Lidocaine 0.8cc Injectable Implant — 8067M0K1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MERZ NORTH AMERICA, INC.. С записью связан код вида FDA LMH («Implant, Dermal, For Aesthetic Use»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «0,8 мл»; для «Radiesse Volume Advantage 1.5cc — 8071M0K1» — «1,5 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 0,7 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Radiesse (+) Lidocaine 0.8cc Injectable Implant
Модель / версия
8067M0K1
Организация-держатель записи
MERZ NORTH AMERICA, INC.
Код вида FDA
LMH
Первичный DI
M2138067M0K15
Дата версии записи
2018-07-06
Объём
0,8 мл
Размерные обозначения в тексте источника
0.8cc, 27 gauge
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Radiesse Injectable Implant1.5cc — 8071M0H1
«Radiesse Injectable Implant1.5cc — 8071M0H1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MERZ NORTH AMERICA, INC.. С записью связан код вида FDA LMH («Implant, Dermal, For Aesthetic Use»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «1,5 мл»; для «Radiesse (+) Lidocaine — 8063M0K2» — «3 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Radiesse Injectable Implant1.5cc
Модель / версия
8071M0H1
Организация-держатель записи
MERZ NORTH AMERICA, INC.
Код вида FDA
LMH
Первичный DI
M2138071M0H15
Дата версии записи
2018-07-06
Объём
1,5 мл
Размерные обозначения в тексте источника
27 gauge, 0.75 inch
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Radiesse (+) Lidocaine — 8063M0K2
«Radiesse (+) Lidocaine — 8063M0K2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MERZ NORTH AMERICA, INC.. С записью связан код вида FDA LMH («Implant, Dermal, For Aesthetic Use»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «3 мл»; для «Radiesse Injectable Implant1.5cc — 8071M0H1» — «1,5 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Radiesse (+) Lidocaine
Модель / версия
8063M0K2
Организация-держатель записи
MERZ NORTH AMERICA, INC.
Код вида FDA
LMH
Первичный DI
M2138063M0K25
Дата версии записи
2018-07-06
Объём
3 мл
Размерные обозначения в тексте источника
1.5cc, 27 gauge
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Radiesse Volume Advantage — 8071M0K2
«Radiesse Volume Advantage — 8071M0K2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MERZ NORTH AMERICA, INC.. С записью связан код вида FDA LMH («Implant, Dermal, For Aesthetic Use»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «3 мл»; для «Radiesse Moderate Fill 0.8cc — 8069M0K1» — «0,8 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 2,2 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Radiesse Volume Advantage
Модель / версия
8071M0K2
Организация-держатель записи
MERZ NORTH AMERICA, INC.
Код вида FDA
LMH
Первичный DI
M2138071M0K25
Дата версии записи
2018-07-06
Объём
3 мл
Размерные обозначения в тексте источника
27 gauge, 0.75 inch
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Radiesse Moderate Fill 0.8cc — 8069M0K1
«Radiesse Moderate Fill 0.8cc — 8069M0K1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MERZ NORTH AMERICA, INC.. С записью связан код вида FDA LMH («Implant, Dermal, For Aesthetic Use»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «0,8 мл»; для «Radiesse Volume Advantage — 8071M0K2» — «3 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 2,2 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.